RU2003136161A

RU2003136161A - Способы индукции длительного иммунного ответа

Info

Publication number: RU2003136161A
Application number: RU2003136161/14A
Authority: RU
Inventors: Николас П. ПЛОТНИКОФФ (US); Николас П. ПЛОТНИКОФФ
Original assignee: Николас П. ПЛОТНИКОФФ (US); Николас П. ПЛОТНИКОФФ
Priority date: 2001-05-16
Filing date: 2002-05-16
Publication date: 2005-03-10
Also published as: CN101417120A; CN1541103A; DE60216458D1; DE60216458T2; US20030148942A1; EP1401474A4; RU2313364C2; US20140024588A1; EP1401474B1; US8633150B2; ATE346605T1; AU2002316221A1; WO2002092018A2; WO2002092018A3; EP1401474A2

Claims

1. Способ активации длительной повышенной продукции Т-клеток у субъектов со сниженным иммунитетом, которым вводят энкефалиновые пептиды по схеме перемежающегося введения доз.

2. Способ лечения пациентов со сниженным иммунитетом, который подразумевает введение энкефалина либо индивидуально, либо в сочетании с другими видами терапии в режиме начального дозирования при необходимости с периодическим введением усиленных дозировок энкефалина для поддержания длительного иммунного ответа.

3. Способы лечения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что другие виды терапии включают в себя введение вакцины, цитокинов, противовирусных средств, антибиотиков, противогрибковых, противопаразитарных и противоопухолевых средств.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что схема начального введения дозировок составляет введение от 1 до 5 раз в неделю в течение 4-12-недельного периода.

5. Способ по п.2, отличающийся тем, что дозировка энкефалиновых пептидов по схеме начального введения составляет от 10^-14 до 30000 мкг/кг веса тела пациента.

6. Способ по п.2, отличающийся тем, что дозировка энкефалиновых пептидов по схеме начального введения составляет от 1 до 250 мкг/кг веса тела пациента.

7. Способ по п.2, отличающийся тем, что дозировка энкефалиновых пептидов по схеме начального введения составляет 20 мкг/кг веса тела пациента.

8. Способ по п.2, отличающийся тем, что потребность в периодических бустерных дозах определяется путем измерения иммунного ответа пациента (числа Т-клеток) в период от 4 до 16 недель после прекращения режима начального дозирования и сравнения уровня иммунного ответа с базовым уровнем ответа и уровнем ответа в конце режима дозирования.

9. Способ по п.2, отличающийся тем, что при необходимости периодические бустерные дозы вводят до 5 раз в неделю в течение 1-4 недель.

10. Способ по п.2, отличающийся тем, что после схемы начального введения дозировок бустерные дозы энкефалиновых пептидов варьируют от 20 до 100 мкг/кг веса тела.

11. Способ лечения рака путем введения энкефалиновых пептидов по схеме перемежающегося дозирования.

12. Способ лечения рака, который включает в себя введение энкефалина индивидуально или в сочетании с другими видами терапии по схеме начального дозирования с периодическим введением при необходимости бустерных дозировок энкефалина для поддержания длительного иммунного ответа.

13. Способ лечения индуцированной кортизолом иммуносупрессии у субъекта путем лечения указанного субъекта начальными дозировками энкефалиновых пептидов с последующим периодическим введением бустерных дозировок энкефалиновых пептидов.

14. Способ ингибирования индуцированной кортизолом супрессии продукции цитокинов у субъекта путем лечения указанного субъекта начальными дозировками энкефалиновых пептидов с последующим периодическим введением бустерных дозировок энкефалиновых пептидов.

15. Способ ингибирования индуцированного кортизолом снижения транскрипции гена ИЛ-2 у субъекта путем лечения указанного субъекта начальными дозировками энкефалиновых пептидов с последующим периодическим введением бустерных дозировок энкефалиновых пептидов.

16. Способ ингибирования индуцированного кортизолом супрессионого эффекта на цитотоксические клетки или NK-лимфоциты у субъекта путем лечения указанного субъекта начальными дозировками энкефалиновых пептидов с последующим периодическим введением бустерных дозировок энкефалиновых пептидов.