RU2003130082A - Новые пептидные лиганды лейкоцитарных интегринов - Google Patents

Новые пептидные лиганды лейкоцитарных интегринов Download PDF

Info

Publication number
RU2003130082A
RU2003130082A RU2003130082/13A RU2003130082A RU2003130082A RU 2003130082 A RU2003130082 A RU 2003130082A RU 2003130082/13 A RU2003130082/13 A RU 2003130082/13A RU 2003130082 A RU2003130082 A RU 2003130082A RU 2003130082 A RU2003130082 A RU 2003130082A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
peptide according
cysteines
structural
disulfide bond
Prior art date
Application number
RU2003130082/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Эркки КОЙВУНЕН (FI)
Эркки КОЙВУНЕН
Карл Г. ГАМБЕРГ (FI)
Карл Г. ГАМБЕРГ
Original Assignee
Стт Кэнсер Таргитинг Текнолоджиз Ой (Fi)
Стт Кэнсер Таргитинг Текнолоджиз Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стт Кэнсер Таргитинг Текнолоджиз Ой (Fi), Стт Кэнсер Таргитинг Текнолоджиз Ой filed Critical Стт Кэнсер Таргитинг Текнолоджиз Ой (Fi)
Publication of RU2003130082A publication Critical patent/RU2003130082A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (12)

1. Пептид, содержащий структуру
LLG (SEQ ID No:1)
или его структурный или химический аналог.
2. Пептид, содержащий структуру
CXCXLLGCC (SEQ ID No:2),
где Х представляет собой любой аминокислотный остаток или его структурный или химический аналог.
3. Пептид, содержащий структуру
CPCFLLGCC (SEQ ID No:3)
или его структурный или химический аналог.
4. Пептид по п.2 или 3, где указанный пептид структурно ограничен двумя дисульфидными связями.
5. Пептид по п.4, где указанный пептид содержит одну дисульфидную связь между цистеинами С1 и С8 и вторую дисульфидную связь между цистеинами С3 и С9.
6. Пептид по п.4, где указанный пептид содержит одну дисульфидную связь между цистеинами С1 и С9 и вторую дисульфидную связь между цистеинами С3 и С8.
7. Пептид по любому из пп.1-6 для применения в качестве фармацевтического средства.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая пептид по любому из пп.1-6 в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.
9. Применение пептида по любому из пп.1-6 для изготовления фармацевтической композиции для лечения воспалительных заболеваний и лейкозов человека.
10. Применение пептида по любому из пп.1-6 в качестве антагониста β 2-интегрина для процедур биохимического выделения и очистки различных разновидностей интегрина и различных типов лейкоцитарных клеток in vitro.
11. Способ терапевтического или профилактического лечения воспалительных заболеваний и лейкозов человека, который включает в себя введение терапевтически или профилактически эффективного количества пептида по любому из пп.1-6 субъекту, нуждающемуся в таком лечении.
12. Применение пептида, содержащего трипептидный мотив LLG, или его структурного или химического аналога для изготовления фармацевтических композиций для ингибирования адгезии и миграции лейкоцитарных клеток.
RU2003130082/13A 2001-03-12 2002-03-11 Новые пептидные лиганды лейкоцитарных интегринов RU2003130082A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20010491 2001-03-12
FI20010491A FI114710B (fi) 2001-03-12 2001-03-12 Leukosyytti-integriinien uusia peptidiligandeja

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003130082A true RU2003130082A (ru) 2005-02-20

Family

ID=8560720

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003130082/13A RU2003130082A (ru) 2001-03-12 2002-03-11 Новые пептидные лиганды лейкоцитарных интегринов

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7205383B2 (ru)
EP (1) EP1373303A1 (ru)
JP (1) JP2004536041A (ru)
KR (1) KR20030093238A (ru)
CN (1) CN1860129A (ru)
BR (1) BR0208364A (ru)
CA (1) CA2441210A1 (ru)
CZ (1) CZ20032632A3 (ru)
EE (1) EE200300443A (ru)
FI (1) FI114710B (ru)
HR (1) HRP20030708A2 (ru)
HU (1) HUP0402246A2 (ru)
IL (1) IL157831A0 (ru)
NO (1) NO20034002L (ru)
NZ (1) NZ528044A (ru)
PL (1) PL365108A1 (ru)
RU (1) RU2003130082A (ru)
SK (1) SK12762003A3 (ru)
WO (1) WO2002072618A1 (ru)
YU (1) YU70903A (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI115035B (fi) * 2003-05-02 2005-02-28 Ctt Cancer Targeting Tech Oy In vivo -kuvantaminen käyttäen peptidijohdannaisia
DK2683393T3 (en) * 2011-02-11 2018-07-23 Univ Michigan Regents TRIPEPTIME COMPOSITIONS AND THEIR USE IN TREATING DIABETES
AU2012291972B2 (en) * 2011-08-04 2017-03-09 Pharis Biotec Gmbh Process for preparing human relaxin-2

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5877275A (en) 1988-06-28 1999-03-02 The General Hospital Corporation Controlling cellular immune/inflammatory responses with β2 integrins
GB9213077D0 (en) * 1992-06-19 1992-08-05 Erba Carlo Spa Polymerbound taxol derivatives
US5840485A (en) * 1993-05-27 1998-11-24 Selectide Corporation Topologically segregated, encoded solid phase libraries
US5821329A (en) * 1996-06-06 1998-10-13 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Cyclic peptide inhibitors of β1 and β2 integrin-mediated adhesion

Also Published As

Publication number Publication date
NZ528044A (en) 2005-01-28
CA2441210A1 (en) 2002-09-19
SK12762003A3 (sk) 2004-02-03
FI20010491A (fi) 2002-09-13
BR0208364A (pt) 2004-03-09
YU70903A (sh) 2006-05-25
KR20030093238A (ko) 2003-12-06
PL365108A1 (en) 2004-12-27
FI114710B (fi) 2004-12-15
US7205383B2 (en) 2007-04-17
CN1860129A (zh) 2006-11-08
NO20034002L (no) 2003-11-12
WO2002072618A1 (en) 2002-09-19
EP1373303A1 (en) 2004-01-02
HRP20030708A2 (en) 2005-04-30
CZ20032632A3 (cs) 2003-12-17
HUP0402246A2 (hu) 2005-01-28
IL157831A0 (en) 2004-03-28
NO20034002D0 (no) 2003-09-10
JP2004536041A (ja) 2004-12-02
FI20010491A0 (fi) 2001-03-12
US20040259798A1 (en) 2004-12-23
EE200300443A (et) 2003-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5210075A (en) Interleukin 6 antagonist peptides
CA2129976C (en) Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1.beta. converting enzyme
HUT64084A (en) Process for producing pharmaceutical compositions comprising quininogenase inhibitors
JP2005516885A5 (ru)
AU696429B2 (en) Bradykinin antagonist peptides incorporating n-substituted glycines
EP0457195A3 (en) Peptides having endothelin antagonist activity, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
EP0618810B1 (en) Bradykinin antagonist peptides
EP0155809A2 (en) Renin inhibitors containing statine or derivatives thereof
CA2085300A1 (en) Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1beta converting enzy eme
HRP20171048T1 (hr) Novi agonisti angiotenzinskog receptora tipa 2 (at2) i njihove upotrebe
CA2112907C (en) Peptide which abrogates tnf and/or lps toxicity
US5521158A (en) Pseudopeptide bradykinin receptor antagonists
US5231082A (en) Cyclic peptide with anti-metastasis activity
FI92209C (fi) Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten peptidiyhdisteiden valmistamiseksi
EP0618809B1 (en) Bradykinin type peptides
EP0263655A2 (en) Novel peptides having antiallergic activity
JP7018075B2 (ja) メトトレキサートとペプチドの結合体
RU2003130082A (ru) Новые пептидные лиганды лейкоцитарных интегринов
HU199879B (en) Process for producing hexapeptides and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient
JP2004536041A5 (ru)
AU628075B2 (en) Novel peptidase inhibitors
Hunter et al. Thrombin‐binding affinities of different disulfide‐bonded isomers of the fifth EGF‐like domain of thrombomodulin
US6458923B1 (en) Modified position (7) bradykinin antagonist peptides
KR100273620B1 (ko) 레트로바이러스 감염의 억제방법
CA2088788C (en) Peptides that block human immunodeficiency virus infections and methods of use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060619