RU2003128982A

RU2003128982A - Карбаматы для предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений

Info

Publication number: RU2003128982A
Application number: RU2003128982/14A
Authority: RU
Inventors: Карлос Р. ПЛАТА-САЛАМАН (US); Карлос Р. Плата-Саламан; Бою ЗАО (US); Бою ЗАО; Рой Э. ТУАЙМЭН (US); Рой Э. ТУАЙМЭН
Original assignee: Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us); Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Priority date: 2001-02-27
Filing date: 2002-02-21
Publication date: 2005-03-10
Also published as: KR100910928B1; DE60220043D1; HK1060516A1; PL364680A1; HUP0303264A2; ATE361745T1; DK1383489T3; CA2439295C; IL157591A0; RS51055B; US20020165273A1; CZ301203B6; EP1383489B1; KR20030076714A; PT1383489E; NO20033798D0; NO20033798L; DE60220043T2; EP1383489A1; CZ20032313A3

Claims

1. Способ предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту, терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из формулы (I) и формулы (II)

где фенил в положении X замещен атомами галогенов, выбранными из группы, состоящей из фтора, хлора, брома или йода, в количестве от одного до пяти, и

R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода и С₁-С₄ алкила, где С₁-С₄ алкил необязательно замещен фенилом (где фенил необязательно содержит заместители, независимо выбранные из группы, состоящей из галогена, С₁-С₄ алкила, С₁-С₄ алкокси, амино, нитро и циано).

2. Способ по п.1, где X представляет собой хлор.

3. Способ по п.1, где X представляет собой заместитель в орто-положении фенильного кольца.

4. Способ по п.1, где R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ и R₆ выбраны из водорода.

5. Способ предотвращения или лечения нейродегенеративных нарушений, включающий введение нуждающемуся в этом субъекту, терапевтически эффективного количества энантиомера, выбранного из группы, состоящей из формулы (I) и формулы (II), или энантиомерной смеси, где преобладает один энантиомер, выбранный из группы, состоящей из формулы (I) и формулы (II)

6. Способ по п.5, где энантиомер, выбранный из группы, состоящей из формулы (I) и формулы (II), представляет собой энантиомер выбранный из группы, состоящей из формулы (Ib) и формулы (IIb)

7. Способ по п.1 или 5, где нейродегенеративные нарушения выбраны из группы, состоящей из острых нейродегенеративных нарушений, хронических нейродегенеративных нарушений, других острых или хронических нейродегенеративных нарушений, связанных с потерей памяти или других острых или хронических нейродегенеративных нарушений, связанных с нейрональным повреждением.

8. Способ по п.7, где острые нейродегенеративные нарушения выбраны из нейродегенеративных нарушений, связанных с внезапным повреждением, выбранным из острой травмы, гипоксии-ишемии или их комбинации, приводящих к гибели нервных клеток или нарушению их функций.

9. Способ по п.8, где острая травма выбрана из травмы головного мозга, очаговой травмы головного мозга, диффузного повреждения мозга, травмы спинного мозга, внутричерепных повреждений (выбранных из контузии, пенетрации, сдвига, компрессии или разрыва) или синдрома встряхивания младенца.

10. Способ по п.9, где острая травма выбрана из травмы головного мозга, очаговой травмы головного мозга, диффузного повреждения мозга, травмы спинного мозга.

11. Способ по п.8, где гипоксия-ишемия выбрана из цереброваскулярной недостаточности, церебральной ишемии или церебрального инфаркта.

12. Способ по п.11, где церебральная ишемия или церебральный инфаркт выбраны из церебральных ишемий или инфарктов, происходящих от эмболической окклюзии, тромбозной окклюзии, реперфузии, следующей за острой ишемией, перинатального гипоксически-ишемического повреждения, остановки сердца или внутричерепного кровоизлияния (где кровоизлияние выбрано из эпидурального, субдурального, субарахноидального или внутримозгового кровоизлияния).

13. Способ по п.7, где хронические нейродегенеративные нарушения выбраны из нейродегенеративных заболеваний, связанных с гибелью нервных клеток или нарушением их функций в течение периода времени, выбранных из болезни Альцгеймера, болезни Пика, болезни диффузного тела Леви, прогрессирующего супрануклеарного паралича (выбранного из синдрома Стила-Ричардсона), мультисистемной дегенерации (выбранной из синдрома Шай-Драгера), хронических эпилептических состояния, связанных с нейродегенерацией, болезней двигательных нейронов (выбранных из бокового амиотрофического склероза), рассеянного склероза, дегенеративных атакисий, кортико-базальной дегенерации, комплекса Гуама (комплекс амиотрофический боковой склероз – паркинсонизм – деменция), подострого склерозирующего панэнцефалита, болезни Гентингтона, болезни Паркинсона, синуклеопатий (выбранных из множественной системной атрофии), первичной прогрессирующей афазии, стриатонигральной дегенерации, болезни Мачадо-Жозефа/спиноцеребеллярной атаксии типа 3 и оливопонтоцеребеллярных дегенераций, бульбарного или псевдобульбарного паралича, спинальной и спинобульбарной мышечной атрофии (выбранной из болезни Кеннеди), первичного бокового склероза, семейной спастической параплегии, болезни Верднига-Хоффмана, болезни Кугельберга-Веландера, болезни Тая-Сакса, болезни Сандхофа, семейной спастической болезни, болезни Вольфарта-Кугельберга-Веландера, спастического парапареза, прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, семейной дизавтономии (выбранной из синдрома Райли-Дея) или прионных заболеваний (выбранных из болезни Крейцфельда-Якоба, болезни Герштманна-Штройсслера-Шейнкера, болезни Куру или фатальной семейной бессонницы).

14. Способ по п.13, где хронические нейродегенеративные нарушения выбраны из болезни Альцгеймера, хронических эпилептических состояний, связанных с нейродегенерацией, рассеянного склероза или болезни Паркинсона.

15. Способ по п.7, где другие острые или хронические нейродегенеративные нарушения, связанные с потерей памяти выбраны из нейродегенеративных нарушений, связанных с возрастной деменцией, сосудистой деменцией, диффузным заболеванием белого вещества (выбранного из болезни Бинсвангера), деменцией эндокринного или метаболического происхождения, деменцией после травмы головы и диффузных повреждений мозга, "деменцией боксеров" или деменцией при повреждении лобной доли.

16. Способ по п.7, где другие острые или хронические нейродегенеративные нарушения, связанные с нейрональной травмой, выбраны из нейродегенеративных нарушений связанных с химическим, токсическим, инфекционным или радиационным поражением нервной системы, повреждением в течение эмбрионального развития, недоношенностью к моменту рождения, аноксической ишемией, повреждениями гепатогенного, гликемического, уремического, электролитического и эндокринного происхождения, повреждениями психиатрического происхождения, повреждением из-за периферических заболеваний и плексопатий (выбранных из параличей сплетения) или повреждениями из-за нейропатии.

17. Способ по п.16, где другие острые или хронические нейродегенеративные нарушения, связанные с нейрональной травмой выбраны из нейродегенеративных нарушений связанных с повреждениями психиатрического происхождения или повреждением из-за нейропатии.

18. Способ по п.17, где повреждение психиатрического происхождения выбрано из психопатологии, депрессии или тревоги и где повреждение из-за нейропатии выбрано из мультифокальных, сенсорных, моторных, сенсорномоторных, вегетативных, сенсорновегетативных или демиелинизирующих нейропатий (выбранных из синдрома Гийена-Барре или хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии) или таких нейропатий, как происходящие из-за инфекций, воспалений, иммунных нарушений, злоупотреблений лекарственными средствами, фармакологических воздействий, токсинов, травмы (выбранной из компрессии, раздавливания, рваных или сегментированных травм), метаболических нарушений (выбранных из эндокринных или паранеопластических), болезни Шарко-Мари-Тута (выбранной из типов 1a, 1b, 2, 4a или 1-X связанного), атаксии Фридрейха, метахроматической лейкодистрофии, болезни Рефзама, адреномиелонейропатии, атаксии-телеангиэктазии, болезни Дежерина-Сотта (выбранной из типов A и B), синдрома Ламберта-Итона или нарушений черепных нервов.