RU2003128869A - Сипользование блок-сополимеров с амфилильными свойствами в качестве адгезивных промоторов водных пленкобразующих составов на низкоэнергетической поверхности и водный пленкобразующий состав - Google Patents
Сипользование блок-сополимеров с амфилильными свойствами в качестве адгезивных промоторов водных пленкобразующих составов на низкоэнергетической поверхности и водный пленкобразующий состав Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003128869A RU2003128869A RU2003128869/04A RU2003128869A RU2003128869A RU 2003128869 A RU2003128869 A RU 2003128869A RU 2003128869/04 A RU2003128869/04 A RU 2003128869/04A RU 2003128869 A RU2003128869 A RU 2003128869A RU 2003128869 A RU2003128869 A RU 2003128869A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- block
- acrylate
- acid
- use according
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 15
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 15
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 12
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 5
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 2
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 claims 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DOGQRRGVLIGIEG-UHFFFAOYSA-N 1-(prop-2-enoylamino)butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCC(S(O)(=O)=O)CNC(=O)C=C DOGQRRGVLIGIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMSBGXAJJLPWKV-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=C VMSBGXAJJLPWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 claims 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005022 dithioester group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- VLSUKBCMGJXDLA-UHFFFAOYSA-N ethenesulfonic acid;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.OS(=O)(=O)C=C VLSUKBCMGJXDLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUGJKAQEYOUGKG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(=C)CC OUGJKAQEYOUGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 claims 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C(C)=C ZIWDVJPPVMGJGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C=C NPSSWQJHYLDCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 claims 1
- 229920000469 amphiphilic block copolymer Polymers 0.000 abstract 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 abstract 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 abstract 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 abstract 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D153/00—Coating compositions based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
- C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/12—Hydrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J153/00—Adhesives based on block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
- C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Claims (17)
1. Использование блок-сополимера с амфифильными свойствами, содержащего по меньшей мере один блок с гидрофобными свойствами и по меньшей мере один блок с гидрофильными свойствами, при этом блок с гидрофобными свойствами содержит гидрофильные звенья в количестве от 0 до 95 мас.% по отношению к общей массе звеньев гидрофобного блока, причем указанный сополимер может растворяться в растворителе, таком как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт, в качестве добавки в водный пленкообразующий состав для обеспечения или промотирования адгезивных свойств указанного состава на низкоэнергетической поверхности покрытия.
2. Использование по п.1, отличающееся тем, что низкоэнергетическая поверхность является поверхностью с краевым углом смачивания каплей воды, наносимой на поверхность, соответствующим углу между поверхностью и касательной к капле на границе раздела поверхность/вода/воздух и превышающим 45°.
3. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что низкоэнергетическая поверхность является поверхностью на основе полиамида, поликарбоната, полиэтилентерефталата, полиметилметакрилата, полипропилена, полиэтилена, полистирола, полиэфира, акрилонитрилбутадиенстирола (АБС) или поливинилхлорида.
4. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер предпочтительно выбирают таким образом, чтобы его гидрофильный блок (h) состоял, по меньшей мере частично, из мономерных единиц, выбираемых из следующих соединений:
ненасыщенные этиленовые моно- и дикарбоновые кислоты, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота, малеиновая кислота или фумаровая кислота;
моноалкилэфиры вышеуказанных ненасыщенных этиленовых дикарбоновых кислот, предпочтительно со спиртами с C1-C4, а также их N-замещенные производные, такие, например, как акрилат или 2-гидроксиэтилметакрилат;
амиды ненасыщенных карбоновых кислот, такие как акриламид, метакриламид; или этиленовые мономеры, содержащие группу уреидо, такие как этиленкарбамидэтилметакриламид или этиленкарбамидэтилметакрилат, или
этиленовые мономеры, содержащие по меньшей мере одну кислотную фосфатную или фосфонатную группу, такие как винилфосфоновая кислота или винилиденфосфоновая кислота, или
фосфатированные полиэтиленгликольакрилаты или полиэтиленгликольметакрилаты, или фосфатированные полипропиленгликольакрилаты или полипропиленгликольметакрилаты, или
этиленовые мономеры, содержащие кислотную сульфоновую группу или одну из ее щелочных или аммониевых солей, например, винилсульфоновая кислота, винилбензолсульфоновая кислота, альфа-акриламидометилпропансульфоновая кислота, или 2-сульфоэтиленметакрилат, или
катионные мономеры, выбираемые из аминоалкил(мет)акрилатов, аминоалкил(мет)акриламидов; мономеры, содержащие по меньшей мере одну вторичную, третичную или четвертичную аминовую функциональную группу, или гетероциклическую группу, содержащую один атом азота, виниламин, этиленимин; соли диаллилдиалкиламмония; при этом данные мономеры берутся отдельно или в смеси, а также в виде солей, при этом соли предпочтительно выбирают таким образом, чтобы противоион был галогенидом, например, таким как хлорид или сульфат, гидросульфат, алкилсульфат (например, содержащий от 1 до 6 атомов углерода), фосфат, цитрат, формиат, ацетат, такие как диметиламиноэтил(мет)акрилат, диметиламинопропил(мет)акрилат, дитерциобутиламиноэтил(мет)акрилат, диметиламинометил(мет)акриламид, диметиламинопропил(мет)акриламид; этиленимин, виниламин, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин; триметиламмонийэтил(мет)акрилатхлорид, триэтиламмоний-этилакрилатметилсульфат, бензил-диметиламмоний-этил(мет)акрилатхлорид, 4-бензоилбензил-диметиламмоний-этилакрилатхлорид, триметиламмоний-этил(мет)акриламидохлорид, винилбензил-триметиламмонийхлорид: диаллил-метиламмонийхлорид, взятые отдельно или в смеси или их соответствующие соли; или
поливиниловый спирт, полученный, например, в результате гидролиза поливинилацетата;
циклические амиды виниламина, такие как n-винилпирролидон; или
гидрофильный мономер, полученный в результате химической модификации гидрофобного блока, например, при гидролизе полиалкилакрилата в акриловой кислоте.
5. Использование по п.4, отличающееся тем, что мономерные единицы, присутствующие внутри гидрофильного блока (h) применяемого блок-сополимера, являются такими единицами, как акриловая кислота (АК), 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота (АМПС), сульфонат стирола (СС), мономеры, содержащие группы уреидо, мономеры, содержащие фосфатные или фосфонатные группы или их смеси.
6. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер выбирают таким образом, что гидрофобный блок (H) по меньшей мере частично состоит из мономерных единиц, таких как:
производные стирольные мономеры, такие как стирол, альфаметилстирол, параметилстирол или паратерциобутилстирол; или
эфиры акриловой кислоты или метакриловой кислоты со спиртами с С1-С12, предпочтительно с С1-С8, возможно, фторсодержащими, такими, например, как метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, n-бутилакрилат, изобутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, t-бутилакрилат, метилметакрилат, этилметакрилат, n-бутилметакрилат, изобутилметакрилат;
винилонитрилы, содержащие от 3 до 12 атомов углерода, в частности, акрилонитрил или метакрилонитрил;
виниловые эфиры карбоновых кислот, такие как винилацетат, винилверсатат или винилпропионат;
винилгалогениды, например, винилхлорид; и
диеновые мономеры, например, бутадиен или изопрен.
7. Использование по п.6, отличающееся тем, что мономерные единицы, присутствующие внутри гидрофобного блока (Н) применяемого блок-сополимера, являются эфирами акриловой кислоты с линейными спиртами или спиртами, разветвленными с С1-С8, в частности, с С1-С4, такими, например, как метилакрилат, этилакрилат, бутилакрилат или 2-этилгексилакрилат, или стирольными производными, такими как стирол.
8. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер является диблок-сополимером полиакриловой кислоты-поли(бутилакрилата).
9. Использование по п.8, отличающееся тем, что массовое соотношение (акриловая кислота/бутилакрилат) находится в пределах от 10:90 до 90:10.
10. Использование по любому из пп.1-7, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер является диблок-сополимером, в котором гидрофильный блок (h) является полиакриловой кислотой, а гидрофобный блок (Н) является статистическим сополимером на основе стирола и акриловой кислоты, содержащим по меньшей мере 25%, предпочтительно 50% и еще предпочтительнее 75 мас.% акриловой кислоты по отношению к общей массе смеси.
11. Использование по п.10, отличающееся тем, что массовое соотношение (блок акриловой кислоты)/(стирольный блок) находится в пределах от 95:5 до 60:40.
12. Использование по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что применяемый блок-сополимер получают в результате управляемой радикальной полимеризации, в которой в качестве управляющего реактива предпочтительно используют одно или несколько соединений, таких как дитиоэфиры, тиоэфиры-тионы, дитиокарбаматы и ксантогенаты, при этом указанную полимеризацию осуществляют, в частности, в виде блочной полимеризации в растворителе или в водной эмульсии с возможностью непосредственного получения сополимера в виде раствора в растворителе, таком как органический растворитель, вода или смесь вода-спирт.
13. Использование по п.12, отличающееся тем, что концентрация блок-сополимера в водном пленкообразующем составе находится в пределах от 0,001 до 10 мас.% по отношению к общей массе сухого экстракта водного пленкообразующего состава.
14. Использование по п.13, отличающееся тем, что концентрация блок-сополимера в водном пленкообразующем составе находится в пределах от 0,005 до 4 мас.% по отношению к общей массе сухого экстракта водного пленкообразующего состава.
15. Использование по п.14, отличающееся тем, что концентрация блок-сополимера в водном пленкообразующем составе находится в пределах от 0,01 до 1 мас.% по отношению к общей массе сухого экстракта водного пленкообразующего состава.
16. Водный пленкообразующий состав, содержащий блок-сополимер, определенный по любому из пп.4-15.
17. Состав по п.16, отличающийся тем, что состав является адгезивным составом, красочным составом или составом мастики, возможно, силиконовой.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/793,169 | 2001-02-26 | ||
US09/793,169 US6437040B2 (en) | 1999-09-01 | 2001-02-26 | Water-soluble block copolymers comprising a hydrophilic block and a hydrophobic block |
US28884401P | 2001-05-04 | 2001-05-04 | |
US60/288,844 | 2001-05-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2003128869A true RU2003128869A (ru) | 2005-04-10 |
Family
ID=26965281
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003128871/04A RU2003128871A (ru) | 2001-02-26 | 2002-02-18 | Использование блок-сополимеров с амифифильными свойствами для повышения гидрофильности низкоэнергетических поверхностей и способ нанесения красочных составов на указанные поверхности |
RU2003128869/04A RU2003128869A (ru) | 2001-02-26 | 2002-02-18 | Сипользование блок-сополимеров с амфилильными свойствами в качестве адгезивных промоторов водных пленкобразующих составов на низкоэнергетической поверхности и водный пленкобразующий состав |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003128871/04A RU2003128871A (ru) | 2001-02-26 | 2002-02-18 | Использование блок-сополимеров с амифифильными свойствами для повышения гидрофильности низкоэнергетических поверхностей и способ нанесения красочных составов на указанные поверхности |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040071871A1 (ru) |
EP (2) | EP1401973B1 (ru) |
AT (2) | ATE427327T1 (ru) |
AU (2) | AU2002241039A1 (ru) |
DE (2) | DE60228959D1 (ru) |
PL (1) | PL363861A1 (ru) |
RU (2) | RU2003128871A (ru) |
WO (2) | WO2002068550A2 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2848557B1 (fr) * | 2002-12-13 | 2006-07-07 | Atofina | Copolymeres a gradient solubles ou du moins dispersibles dans l'eau comme dans les solvants organiques |
JP2005002325A (ja) * | 2003-05-19 | 2005-01-06 | Canon Inc | ポリマー、それを含有するポリマー含有組成物、インク組成物、該インク組成物を用いたインク付与方法および装置 |
US7632905B2 (en) * | 2004-04-09 | 2009-12-15 | L'oreal S.A. | Block copolymer, composition comprising it and cosmetic treatment process |
US7842749B2 (en) * | 2004-08-02 | 2010-11-30 | Poly-Med, Inc. | Tissue protecting spray-on copolymeric film composition |
EP2046932A2 (en) * | 2006-08-03 | 2009-04-15 | Ciba Holding Inc. | Composition for improving wettability of surfaces |
US20110111244A1 (en) | 2008-04-01 | 2011-05-12 | Michael Arnoldus Jacobus Schellekens | Adhesion to plastic with block copolymers obtained using raft |
FR2986234B1 (fr) * | 2012-01-31 | 2014-06-13 | Rhodia Operations | Stabilisants reactifs poly(n-vinyl lactame) vivants pour polymerisation en phase dispersee |
FR2986235B1 (fr) * | 2012-01-31 | 2015-02-06 | Rhodia Operations | Stabilisants reactifs poly(n-vinyl lactame) vivants pour polymerisation en phase dispersee |
AR093422A1 (es) | 2012-11-09 | 2015-06-03 | Colgate Palmolive Co | Copolimeros de bloque para proteccion del esmalte dental |
US10023761B2 (en) | 2015-06-29 | 2018-07-17 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coatings for plastic substrates |
US11708470B2 (en) | 2016-12-21 | 2023-07-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Plastic substrate adhesion promoter with random copolymer |
DK3728412T3 (da) * | 2017-12-19 | 2022-04-19 | Covestro Netherlands Bv | Vandbårne tværbindbare dispersioner |
CN111019460A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-17 | 广东千叶松化工有限公司 | 一种环保性能好的乳胶漆及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4260531A (en) * | 1979-07-02 | 1981-04-07 | A. B. Dick Company | Ink composition for printing on polyolefin |
JPS61239A (ja) * | 1984-06-13 | 1986-01-06 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 耐久性の優れた農業用軟質塩化ビニル系樹脂フイルム |
JPS6198746A (ja) * | 1984-10-22 | 1986-05-17 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 表面を親水化した樹脂成形品の製造方法 |
US4929510A (en) * | 1988-04-29 | 1990-05-29 | State University Of New York | Biocompatible polymer articles |
US5272201A (en) * | 1990-04-11 | 1993-12-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amine-containing block polymers for pigmented ink jet inks |
US5221334A (en) * | 1990-04-11 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous pigmented inks for ink jet printers |
JPH05310972A (ja) * | 1992-05-07 | 1993-11-22 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 防曇性を有する軟質塩化ビニル系樹脂フィルム |
US6008184A (en) * | 1994-09-30 | 1999-12-28 | The Procter & Gamble Company | Block copolymers for improved viscosity stability in concentrated fabric softeners |
GB2334255B (en) * | 1995-10-09 | 2000-01-19 | Atochem Elf Sa | Azo initiator |
US5712338A (en) * | 1996-12-27 | 1998-01-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ink jet inks containing polyacrylamides |
US6111025A (en) * | 1997-06-24 | 2000-08-29 | The Lubrizol Corporation | Block copolymer surfactants prepared by stabilized free-radical polymerization |
US5854331A (en) * | 1997-11-04 | 1998-12-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Block copolymers of oxazolines and oxazines as pigment dispersants and their use in ink jet inks |
JP2000034388A (ja) * | 1998-07-21 | 2000-02-02 | Jsr Corp | 親水性ポリマー組成物 |
EP1086980B1 (en) * | 1999-09-21 | 2004-05-12 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Use of polymer coating for rubber articles |
JP4100986B2 (ja) * | 2001-08-22 | 2008-06-11 | キヤノン株式会社 | インク、インクカートリッジ、記録ユニット、インクジェット記録方法、インクジェット記録装置及びインク吐出の安定化方法 |
-
2002
- 2002-02-18 RU RU2003128871/04A patent/RU2003128871A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-02-18 DE DE60228959T patent/DE60228959D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-18 EP EP02704858A patent/EP1401973B1/fr not_active Revoked
- 2002-02-18 US US10/468,825 patent/US20040071871A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-18 DE DE60231802T patent/DE60231802D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-02-18 AU AU2002241039A patent/AU2002241039A1/en not_active Abandoned
- 2002-02-18 PL PL02363861A patent/PL363861A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-02-18 WO PCT/FR2002/000615 patent/WO2002068550A2/fr active IP Right Grant
- 2002-02-18 AT AT02706873T patent/ATE427327T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-18 RU RU2003128869/04A patent/RU2003128869A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-02-18 EP EP02706873A patent/EP1383813B1/fr not_active Revoked
- 2002-02-18 AT AT02704858T patent/ATE408657T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-02-18 WO PCT/FR2002/000616 patent/WO2002068487A2/fr not_active Application Discontinuation
- 2002-02-18 AU AU2002238665A patent/AU2002238665A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002068487A2 (fr) | 2002-09-06 |
EP1401973B1 (fr) | 2008-09-17 |
US20040071871A1 (en) | 2004-04-15 |
ATE427327T1 (de) | 2009-04-15 |
WO2002068487A3 (fr) | 2003-12-04 |
ATE408657T1 (de) | 2008-10-15 |
RU2003128871A (ru) | 2005-04-10 |
EP1401973A2 (fr) | 2004-03-31 |
DE60228959D1 (de) | 2008-10-30 |
WO2002068550A3 (fr) | 2003-12-04 |
WO2002068550A2 (fr) | 2002-09-06 |
PL363861A1 (en) | 2004-11-29 |
DE60231802D1 (de) | 2009-05-14 |
EP1383813B1 (fr) | 2009-04-01 |
AU2002241039A1 (en) | 2002-09-12 |
EP1383813A2 (fr) | 2004-01-28 |
AU2002238665A1 (en) | 2002-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2003128869A (ru) | Сипользование блок-сополимеров с амфилильными свойствами в качестве адгезивных промоторов водных пленкобразующих составов на низкоэнергетической поверхности и водный пленкобразующий состав | |
US4912169A (en) | Adhesive compositions containing low molecular weight polymer additives | |
AU603485B2 (en) | Polymeric additives for use in adhesive compositions | |
CN1950408B (zh) | 用于隔离涂料的聚合物含水分散体 | |
US5705560A (en) | Aqueous coating composition | |
CN102046665B (zh) | 利用raft得到的嵌段共聚物对塑料的粘附 | |
RU2002107977A (ru) | Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок | |
CN104693660B (zh) | 蒸镀性及耐候性优异的热塑性树脂组合物 | |
EP0214760B1 (en) | Aqueous adhesives and their use | |
RU2013127662A (ru) | Способ получения водных суспензий неорганических веществ при помощи аминов в сочетании с винилкарбоновыми полимерами | |
US6794486B2 (en) | Process for removing a dithiocarbonyl group at the end of a polymer chain | |
JP2005511851A5 (ru) | ||
CN100540601C (zh) | 具有高含量不饱和流动性促进剂的聚合物水分散体 | |
CA3175616A1 (en) | Fast hardening aqueous coating compositions containing graft copolymer of polyamine and vinyl monomers | |
US4255310A (en) | Aqueous paints which contain polyglycidylamines as additives | |
US5661212A (en) | Method of providing a coating composition on alkyd-coating and the resulting coated product | |
CN107075274A (zh) | 聚合物、方法和用途 | |
US4853422A (en) | Thermosetting arcylic latexes | |
RU2001112116A (ru) | Композиции для покрытий, содержащие функционализированные силиконы | |
DE60129602D1 (de) | Wasserlack mit carbonat-amin-vernetzung, dessen herstellungsverfahren und einem daraus erhaltenen gehärteten lackfilm | |
RU2004131542A (ru) | Катионные частицы с окруженным оболочкой ядром, содержащие набухающие под действием кислот оболочки | |
US4812491A (en) | Thermosetting acrylic latexes | |
JPH0441688B2 (ru) | ||
Lubnin et al. | RAFT emulsions, microemulsions and dispersions | |
JPH07233338A (ja) | 水性ストリッパブルペイント |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20050513 |