RU2003113214A - DEODORIZING PRODUCTS - Google Patents

DEODORIZING PRODUCTS

Info

Publication number
RU2003113214A
RU2003113214A RU2003113214/15A RU2003113214A RU2003113214A RU 2003113214 A RU2003113214 A RU 2003113214A RU 2003113214/15 A RU2003113214/15 A RU 2003113214/15A RU 2003113214 A RU2003113214 A RU 2003113214A RU 2003113214 A RU2003113214 A RU 2003113214A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenolic
transferrin
deodorant composition
transition metal
salt
Prior art date
Application number
RU2003113214/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2299059C2 (en
Inventor
Пола Энн ДЖОНСОН
Эндрю Шак ЛЕНДА
Стефен Энтони МЕКИН
Виктория Энн МАККЕЙ
Original Assignee
Унилевер Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB0024689.2A external-priority patent/GB0024689D0/en
Application filed by Унилевер Нв filed Critical Унилевер Нв
Publication of RU2003113214A publication Critical patent/RU2003113214A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2299059C2 publication Critical patent/RU2299059C2/en

Links

Claims (20)

1. Способ достижения антимикробного и дезодорирующего действий, включающий нанесение на тело человека или на предмет, который носят в непосредственной близости к нему, антимикробного продукта, включающего по меньшей мере 0,35 мас.% хелатора переходных металлов и по меньшей мере 0,05 мас.% фенольного или енольного соединения, который (а) представляет собой промотор диссоциации трансферрина, который действует, способствуя восстановлению железа (III), связанного с трансферрином, до железа (II), и/или (b) представляет собой антиоксидант, включающий трет-бутилфенольную группу, при котором массовые процентные доли исключают наличие какого бы то ни было летучего пропеллента.1. The way to achieve antimicrobial and deodorizing effects, including applying to the human body or on an object that is worn in close proximity to it, an antimicrobial product comprising at least 0.35 wt.% Transition metal chelator and at least 0.05 wt. .% of a phenolic or enolic compound, which (a) is a transferrin dissociation promoter that acts to promote the reduction of iron (III) bound to transferrin to iron (II), and / or (b) is an antioxidant comprising t-butylphenol group, in which mass percentages exclude the presence of any volatile propellant. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что промотор диссоциации трансферрина способен пройти следующий тест:2. The method according to claim 1, characterized in that the transferrin dissociation promoter is able to pass the following test: 2,7 г · л-1 человеческого трансферрина, содержащего 2 атома трехвалентного железа (от компании Sigma Chemicals), инкубируют при 37°С в 50 мМ буфере HEPES (N-[2-гидроксиэтил]пиперазин-N’-[2-этансульфоновая кислота]), при значении рН, доведенном до 6,5 с помощью гидроксида натрия, вместе с 0,115 г · л-1 FerroZine (от компании Sigma Chemicals; 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4-фенилсульфоновая кислота)-1,2,4-триазин, мононатриевая соль) и 10 ммоль · л-1 испытуемого материала, если он растворим в воде, или 2,5 г · л-1 испытуемого материала, добавленного в виде порошка тонкого помола, если он нерастворим в воде, через 24 ч степень диссоциации трансферрина оценивают визуально или спектрофотометрически, промоторы диссоциации трансферрина вызывают пурпурное окрашивание; в частности, они вызывают поглощение на 562 нм 0,15 или более.2.7 g · l -1 human transferrin containing 2 ferric atoms (from Sigma Chemicals) is incubated at 37 ° C in 50 mM HEPES buffer (N- [2-hydroxyethyl] piperazine-N '- [2-ethanesulfonic acid]), at pH adjusted to 6.5 with sodium hydroxide, together with 0.115 g · L -1 FerroZine (from Sigma Chemicals; 3- (2-pyridyl) -5,6-bis (4-phenylsulfonic acid) -1,2,4-triazine, monosodium salt) and 10 mmol · l -1 of the test material if it is soluble in water, or 2.5 g · l -1 of the test material added in the form of a fine powder, if it is insoluble in ode, after 24 h the extent of transferrin dissociation is evaluated visually or spectrophotometrically transferrin dissociation promoters cause a purple colouration; in particular, they cause an absorption at 562 nm of 0.15 or more. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что фенольное или енольное соединение включает трет-бутилфенольную группу.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the phenolic or enol compound comprises a tert-butyl phenol group. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что фенольное или енольное соединение включает фенольную группу, имеющую два трет-бутильных заместителя.4. The method according to claim 3, characterized in that the phenolic or enolic compound comprises a phenolic group having two tert-butyl substituents. 5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что хелатор переходных металлов выбран из диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), триэтилентетра-амингексауксусной кислоты (ТТНА), соли DTPA, соли ТТНА или любой смеси указанных хелаторов переходных металлов.5. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the transition metal chelator is selected from diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA), triethylenetetra-aminehexacetic acid (TTNA), DTPA salt, TTNA salt, or any mixture of these transition metal chelators. 6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что хелатор переходных металлов представляет собой соль, имеющую органический катион.6. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the transition metal chelator is a salt having an organic cation. 7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что используется дополнительный обычный органический антимикробный агент.7. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it uses an additional conventional organic antimicrobial agent. 8. Антимикробная композиция дезодоранта для применения на теле человека, включающая по меньшей мере 0,35 мас.% хелатора переходных металлов и по меньшей мере 0,05 мас.% фенольного или енольного соединения, которое (а) представляет собой промотор диссоциации трансферрина, который действует, способствуя восстановлению железа (III), связанного с трансферрином, до железа (II), и/или (b) представляет собой антиоксидант, включающий трет-бутилфенольную группу, в которой массовые процентные доли исключают наличие какого бы то ни было летучего пропеллента.8. An antimicrobial deodorant composition for use on the human body, comprising at least 0.35 wt.% A transition metal chelator and at least 0.05 wt.% A phenolic or enol compound, which (a) is a transferrin dissociation promoter, which acts to promote the reduction of transferrin-bound iron (III) to iron (II) and / or (b) is an antioxidant comprising a tert-butylphenol group in which weight percentages exclude the presence of any volatile propellant. 9. Композиция дезодоранта по п.8, отличающаяся тем, что фенольное или енольное соединение представляет собой промотор диссоциации трансферрина, способный пройти следующий тест:9. The deodorant composition of claim 8, wherein the phenolic or enol compound is a transferrin dissociation promoter capable of passing the following test: 2,7 г · л-1 человеческого трансферрина, содержащего 2 атома трехвалентного железа (от компании Sigma Chemicals), инкубируют при 37°С в 50 мМ буфере HEPES (N-[2-гидроксиэтил]пиперазин-N’-[2-этансульфоновая кислота]), при значении рН, доведенном до 6,5 с помощью гидроксида натрия, вместе с 0,115 г · л-1 FerroZine (от компании Sigma Chemicals; 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4-фенилсульфоновая кислота)-1,2,4-триазин, мононатриевая соль) и 10 ммоль · л-1 испытуемого материала, если он растворим в воде, или 2,5 г · л-1 испытуемого материала, добавленного в виде порошка тонкого помола, если он нерастворим в воде, через 24 ч степень диссоциации трансферрина оценивают визуально или спектрофотометрически. Промоторы диссоциации трансферрина вызывают пурпурное окрашивание; в частности, они вызывают поглощение на 562 нм 0,15 или более.2.7 g · l -1 human transferrin containing 2 ferric atoms (from Sigma Chemicals) is incubated at 37 ° C in 50 mM HEPES buffer (N- [2-hydroxyethyl] piperazine-N '- [2-ethanesulfonic acid]), at pH adjusted to 6.5 with sodium hydroxide, together with 0.115 g · L -1 FerroZine (from Sigma Chemicals; 3- (2-pyridyl) -5,6-bis (4-phenylsulfonic acid) -1,2,4-triazine, monosodium salt) and 10 mmol · l -1 of the test material if it is soluble in water, or 2.5 g · l -1 of the test material added in the form of a fine powder, if it is insoluble in ode, after 24 h the extent of transferrin dissociation is evaluated visually or spectrophotometrically. Transferrin dissociation promoters cause purple staining; in particular, they cause an absorption at 562 nm of 0.15 or more. 10. Композиция дезодоранта по п.8 или 9, отличающаяся тем, что фенольное или енольное соединение включает трет-бутилфенольную группу.10. The deodorant composition of claim 8 or 9, characterized in that the phenolic or enolic compound comprises a tert-butylphenol group. 11. Композиция дезодоранта по п.10, отличающаяся тем, что фенольное или енольное соединение включает фенольную группу, имеющую два трет-бутильных заместителя.11. The deodorant composition of claim 10, wherein the phenolic or enol compound comprises a phenolic group having two tert-butyl substituents. 12. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-11, отличающаяся тем, что хелатор переходных металлов представляет собой соль, имеющую органический катион.12. The deodorant composition according to any one of claims 8 to 11, characterized in that the transition metal chelator is a salt having an organic cation. 13. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-12, включающая также дополнительный обычный органический антимикробный агент.13. The deodorant composition according to any one of paragraphs.8-12, including also an additional conventional organic antimicrobial agent. 14. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-13, отличающаяся тем, что хелатор переходных металлов выбран из диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), триэтилентетра-амингексауксусной кислоты (ТТНА), соли DTPA, соли ТТНА или любой смеси указанных хелаторов переходных металлов.14. A deodorant composition according to any one of claims 8 to 13, characterized in that the transition metal chelator is selected from diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA), triethylenetetra-aminhexaacetic acid (TTNA), DTPA salt, TTNA salt or any mixture of these transition metal chelators. 15. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-13, отличающаяся тем, что хелатор переходных металлов имеет коэффициент связывания с железом (III) более 1026.15. The deodorant composition according to any one of claims 8 to 13, characterized in that the transition metal chelator has a binding coefficient with iron (III) of more than 10 26 . 16. Композиция дезодоранта по любому из пп.11-15, отличающаяся тем, что фенольное или енольное соединение представляет собой ВНТ.16. The deodorant composition according to any one of paragraphs.11-15, characterized in that the phenolic or enol compound is a BHT. 17. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-16, которая представляет собой аэрозольную композицию, включающую летучий пропеллент.17. The deodorant composition according to any one of claims 8 to 16, which is an aerosol composition comprising a volatile propellant. 18. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-16, которая представляет собой композицию для роликового дезодоранта или распыляющуюся при сжатии композицию, включающую этанол и воду в соотношении между 1:1 и 2,5:1 по массе.18. The deodorant composition according to any one of claims 8 to 16, which is a composition for a roller deodorant or a compression spray composition comprising ethanol and water in a ratio between 1: 1 and 2.5: 1 by weight. 19. Композиция дезодоранта по любому из пп.8-16, которая представляет собой крем, гель, мягкое твердое вещество или твердую композицию в виде палочки, включающая загуститель или агент, структурирующий агент.19. The deodorant composition according to any one of claims 8 to 16, which is a cream, gel, soft solid or stick composition, including a thickening agent or a structuring agent. 20. Способ изготовления композиции дезодоранта для применения на теле человека, включающий формирование смеси из по меньшей мере 0,35 мас.% хелатора переходных металлов и по меньшей мере 0,05 мас.% фенольного или енольного соединения, которое (а) представляет собой промотор диссоциации трансферрина, который действует, способствуя восстановлению железа (III), связанного с трансферрином, до железа (II), и/или (b) представляет собой антиоксидант, включающий трет-бутилфенольную группу, в которой массовые процентные доли исключают наличие какого бы то ни было летучего пропеллента.20. A method of manufacturing a deodorant composition for use on a human body, comprising forming a mixture of at least 0.35 wt.% A transition metal chelator and at least 0.05 wt.% Of a phenolic or enol compound, which (a) is a promoter transferrin dissociation, which acts to promote the reduction of iron (III) bound to transferrin to iron (II) and / or (b) is an antioxidant comprising a tert-butylphenol group in which weight percentages exclude the presence of any It was volatile propellant.
RU2003113214/15A 2000-10-09 2001-10-04 Deodorizing products RU2299059C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0024689.2A GB0024689D0 (en) 2000-10-09 2000-10-09 Deodorant products
GB0024689.2 2000-10-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003113214A true RU2003113214A (en) 2004-09-20
RU2299059C2 RU2299059C2 (en) 2007-05-20

Family

ID=9900921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003113214/15A RU2299059C2 (en) 2000-10-09 2001-10-04 Deodorizing products

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6503490B2 (en)
EP (1) EP1324744B1 (en)
JP (2) JP4141831B2 (en)
CN (1) CN100335024C (en)
AR (1) AR035208A1 (en)
AU (2) AU2164402A (en)
BR (1) BR0114650B1 (en)
CA (1) CA2423292C (en)
GB (1) GB0024689D0 (en)
HU (1) HUP0302486A3 (en)
RU (1) RU2299059C2 (en)
WO (1) WO2002030383A2 (en)
ZA (1) ZA200302355B (en)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5874573A (en) 1995-06-26 1999-02-23 Concat, Inc. Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition series elements: use in medical therapy
CA2396959A1 (en) * 2000-01-18 2001-07-26 Unilever Plc Anti-microbial antiperspirant products
ES2288922T3 (en) * 2000-01-18 2008-02-01 Unilever N.V. ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE A SALT OF A CHIANT OF TRANSITIONAL METALS.
GB0001129D0 (en) * 2000-01-18 2000-03-08 Unilever Plc Anti-microbial aerosol compositions
GB0117535D0 (en) * 2001-07-18 2001-09-12 Unilever Plc Deodorant compositions
US20030215472A1 (en) * 2002-05-16 2003-11-20 Bonda Craig A Methods and compositions employing a dialkyl amide
EP1616939A1 (en) * 2003-03-24 2006-01-18 National Institute for Environmental Studies Cell culture medium and solidified preparation of cell adhesion protein or peptide
US7202198B2 (en) * 2003-06-10 2007-04-10 International Flavors & Fragrances Inc. Substituted phenolic composition and process for using same for inhibiting malodours
GB0410616D0 (en) * 2004-05-13 2004-06-16 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant compositions
CA2567618C (en) 2004-06-17 2013-05-28 Unilever Plc Cosmetic sprays
GB2422780A (en) * 2004-11-23 2006-08-09 Quest Int Serv Bv Deodorant compositions
EP1853219B1 (en) * 2005-03-04 2018-12-05 Cognis IP Management GmbH Emollients and cosmetic compositions based on special branched hydrocarbons
ITMI20050915A1 (en) 2005-05-19 2006-11-20 Therapicon Srl PROPELLENT MIXTURE IN PRESSURE
GB0526136D0 (en) * 2005-12-22 2006-02-01 Unilever Plc Antiperspirant compositions
DE102006053500A1 (en) 2006-11-14 2008-05-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Antimicrobial compounds for controlling selective microorganisms such as gram-positive bacteria, particularly coryneform bacteria, has general formula
JP2009091293A (en) * 2007-10-09 2009-04-30 Kao Corp Antimicrobial agent composition
US20090238786A1 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Fishman Ian J Cosmetic formulations including solid antiperspirants
EP2206506A1 (en) * 2008-12-18 2010-07-14 Bracco Imaging S.p.A Probiotic formulations
JP6045863B2 (en) * 2012-09-14 2016-12-14 株式会社マンダム Diketone action inhibitor
WO2015118626A1 (en) * 2014-02-05 2015-08-13 株式会社マンダム Body odor suppressant
US10111817B2 (en) 2014-07-21 2018-10-30 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant compositions containing ethylenediamine disuccinate
DE102017207927A1 (en) * 2017-05-10 2018-11-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Process for reducing perspiration and / or body odor using phosphonate compounds having amine and / or hydroxyl groups
US11701322B2 (en) 2018-03-23 2023-07-18 Mary Kay Inc. Topical compositions and methods
CN109045933B (en) * 2018-10-24 2021-07-09 江苏凯科环境科技有限公司 Deodorant and preparation method and application thereof
EP4245293A1 (en) * 2022-03-15 2023-09-20 Clariant International Ltd Use of sugar amines as complexing agents

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB858030A (en) * 1958-04-16 1961-01-04 Reckitt & Sons Ltd Improvements in or relating to antiseptics and disinfectants
US3507796A (en) * 1967-05-11 1970-04-21 Procter & Gamble Antibacterial compositions
US3984535A (en) * 1970-07-24 1976-10-05 L'oreal Scalp deodorant composition
GB1420946A (en) 1972-10-13 1976-01-14 Beecham Group Ltd Anti-bacterial compositions
US4078050A (en) 1974-11-27 1978-03-07 Hart Una L Deodorant compositions and process of deodorizing using 2,4-disubstituted 6-hydroxy-1,3-dioxane compounds
CA2128612C (en) * 1992-01-23 1999-06-15 Mamoru Tomita Antimicrobial agents and method for treating products therewith
GB9513731D0 (en) 1995-07-05 1995-09-06 Procter & Gamble Bactericidal compositions
IT1302023B1 (en) * 1998-08-13 2000-07-20 Manetti & Roberts Italo Brit COSMETIC DEODORANT AND / OR MOISTURIZING COMPOSITION.
GB9911434D0 (en) 1999-05-17 1999-07-14 Unilever Plc Fabric softening compositions
ES2288922T3 (en) * 2000-01-18 2008-02-01 Unilever N.V. ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS THAT INCLUDE A SALT OF A CHIANT OF TRANSITIONAL METALS.
GB0001129D0 (en) * 2000-01-18 2000-03-08 Unilever Plc Anti-microbial aerosol compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003113214A (en) DEODORIZING PRODUCTS
CA2423292A1 (en) Deodorant products
MXPA03000251A (en) Preservation and storage medium for biological materials.
US4921694A (en) Deodorizing and antimicrobial composition for use in cosmetic or topical formulations
BR0116691A (en) Antiperspirant product, cosmetic methods to achieve antiperspiration and / or deodorant benefit and method for the manufacture of an antiperspirant composition
DE69931909D1 (en) DESODORATIVE COMPOSITIONS CONTAINING 1,2-HEXEDIOL
JPH10510290A (en) Liquid skin cleansing formulation
EP0077630A1 (en) Topical antimicrobial compositions
RU2008121782A (en) CONFECTIONERY COMPOSITIONS CONTAINING MAGNOLIA EXTRACT
US20050287109A1 (en) Halo active aromatic sulfonamide organic compounds and odor control uses therefor
MX2007006861A (en) Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy.
US3996346A (en) Composition for reducing bodily odor and perspiration
CA2293371A1 (en) Uncomplexed cyclodextrin compositions for odor control
GB1319396A (en) Inhibiting dental plaque
BR9913589A (en) Composition, and, cosmetic process to reduce burning or irritation induced by topical application of a composition
Labieniec et al. Study of interactions between phenolic compounds and H2O2 or Cu (II) ions in B14 Chinese hamster cells
JPS636523B2 (en)
AU4017995A (en) Method of making polyhydric alcohol solutions of enhanced efficacy antiperspirant actives
CA1149286A (en) Aqueous compositions for darkening keratinous materials
WO2001017484A3 (en) Topical urea composition
JPH0527423B2 (en)
JP2586247B2 (en) Mold-proofing method for cement-based tile joints
GB1588648A (en) Disinfecting and sterilizing compositions
JP2668388B2 (en) Liquid polishing composition
AU2001269301A1 (en) Melanin compositions