RU2003110423A - Гербицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента замещенное производное пиразола - Google Patents
Гербицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента замещенное производное пиразолаInfo
- Publication number
- RU2003110423A RU2003110423A RU2003110423/04A RU2003110423A RU2003110423A RU 2003110423 A RU2003110423 A RU 2003110423A RU 2003110423/04 A RU2003110423/04 A RU 2003110423/04A RU 2003110423 A RU2003110423 A RU 2003110423A RU 2003110423 A RU2003110423 A RU 2003110423A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- methyl group
- compound
- pyrazole derivative
- substituted pyrazole
- Prior art date
Links
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 title claims 52
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 86
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 48
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 47
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 47
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 21
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 17
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 17
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 16
- -1 2,5-dimethylphenyl group Chemical group 0.000 claims 14
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 9
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 5
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims 3
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical compound 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 0 CC(C(O)=CC*1*C(*)=C*O*)=C1P Chemical compound CC(C(O)=CC*1*C(*)=C*O*)=C1P 0.000 description 1
Claims (3)
1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента одно или более замещенных производных пиразола, представленных следующей формулой (I)
где Х представляет собой R1ООС, R1HNOC, R1R1NOC, цианогруппу или 5-членную или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу;
W представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, или NR1;
R представляет собой низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или низшую галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
А, В и D могут быть одинаковыми или различными и каждый из них представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из группы, состоящей из R1, R1O, R1S, R1SO, R1SO2, (R1)2N, R1OOC, R1OR2, R1ON=CH, цианогруппы, нитрогруппы, низшей алкенильной группы, содержащей от 2 до 4 атомов углерода, низшей алкинильной группы, содержащей от 2 до 4 атомов углерода, циклоалкильной группы, содержащей от 3 до 7 атомов углерода, Ph, PhCH2, PhO, PhCH2O, PhOR2, PhS, PhCH2S, PhSR2, PhCH2ON=CH, Naph и Het, при условии, что А, В и D не могут одновременно представлять собой атомы водорода и А, В и D не могут одновременно представлять собой ароматические группы или ароматические гетероциклические группы;
R1 представляет собой низшую алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или низшую галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
R2 представляет собой низшую алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
Ph представляет собой незамещенную или замещенную фенильную группу, Naph представляет собой незамещенную или замещенную нафтильную группу;
Het представляет собой незамещенную или замещенную 5-членную или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу.
2. Гербицидная композиция по п.1, где замещенное производное пиразола представляет собой замещенное производное пиразола формулы (I), где Х представляет собой R1OOC, W представляет собой метиленовую группу или этиленовую группу, R представляет собой метильную группу, каждый из А и В представляет собой атом водорода, атом галогена, R1 или R1S и D представляет собой Ph.
3. Гербицидная композиция по п.1, где замещенное производное пиразола, представленное формулой (I), является по меньшей мере одним соединением, выбранным из группы, состоящей из:
замещенного производного пиразола (соединение №1), где А и В представляют собой атомы водорода, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу, и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №2), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №3), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 3-метилфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метальную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №4), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 2-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №5), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 2,5-диметилфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №6), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 2,3-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №7), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 2,4-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №8), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 2,5-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №9), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 2,6-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №10), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №11), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 3,5-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №12), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №13), где А представляет собой атом водорода, В представляет собой метильную группу, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №14), где А представляет собой атом водорода, В представляет собой метильную группу, D представляет собой 4-фторфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №15), где А представляет собой атом водорода, В представляет собой атом хлора, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №16), где А представляет собой атом водорода, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 3-метоксифенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №17) где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 3-метилфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №18), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 2-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №19), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 2,5-диметилфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №20), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 2, 3-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу, и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №21), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 2,4-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №22), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 2,5-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №23), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 2,6-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №24), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №25), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 3,5-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №26), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 3-метилфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №27), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 2-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №28), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 2,5-диметилфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №29), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 2,3-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №30), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 2,4-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №31), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 2,5-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №32), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой 3,5-дихлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №33), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой метильную группу, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №34), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой метильную группу, D представляет собой 3-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №35), где А представляет собой метильную группу, В представляет собой метильную группу, D представляет собой 4-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №36), где А представляет собой этильную группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №37), где А представляет собой метилтио группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №38), где А представляет собой метилтио группу, В представляет собой атом водорода, D представляет собой 3-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №39), где А представляет собой этильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №40), где А представляет собой пропильную группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 3-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №41), где А представляет собой метилтио группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №42), где А представляет собой метилтио группу, В представляет собой атом хлора, D представляет собой 3-хлорфенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №43), где А представляет собой этильную группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №44), где А представляет собой метилтио группу, В представляет собой атом брома, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №45), где А представляет собой атом хлора, В представляет собой метильную группу, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу,
замещенного производного пиразола (соединение №46), где А представляет собой атом брома, В представляет собой метильную группу, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой метиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу, и
замещенного производного пиразола (соединение №47), где А представляет собой атом водорода, В представляет собой метильную группу, D представляет собой фенильную группу, W представляет собой этиленовую группу, Х представляет собой метоксикарбонильную группу и R представляет собой метильную группу.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001-214479 | 2001-07-13 | ||
| JP2001214479 | 2001-07-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2236133C1 RU2236133C1 (ru) | 2004-09-20 |
| RU2003110423A true RU2003110423A (ru) | 2004-11-20 |
Family
ID=19049288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003110423/04A RU2236133C1 (ru) | 2001-07-13 | 2002-07-11 | Гербицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента замещенное производное пиразола |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6809065B2 (ru) |
| EP (1) | EP1407667B1 (ru) |
| JP (1) | JP4326941B2 (ru) |
| CN (1) | CN1209019C (ru) |
| AT (1) | ATE373954T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002318801B2 (ru) |
| CA (1) | CA2422728C (ru) |
| DE (1) | DE60222668D1 (ru) |
| RU (1) | RU2236133C1 (ru) |
| WO (1) | WO2003005825A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7192906B2 (en) * | 2001-12-20 | 2007-03-20 | Sds Biotech K.K. | Substituted pyrazole derivatives, production process thereof, and herbicide compositions containing the derivatives |
| BR112012020274A2 (pt) * | 2010-02-12 | 2015-12-08 | Bayer Ip Gmbh | "método para melhorar o rendimento da planta de soja através do tratamento com herbicidas". |
| TWI609004B (zh) * | 2013-05-24 | 2017-12-21 | 三井化學Ａｇｒｏ股份有限公司 | 以除草性組成物處理之水稻種子及雜草防除方法 |
| CN107382726A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-11-24 | 东南大学成贤学院 | 一种(e)‑2‑(甲氧基亚甲基)‑4‑芳基正丁酯的制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4089672A (en) * | 1972-12-20 | 1978-05-16 | The Upjohn Company | 1-(Substituted-hydrocarbyl)-di- and trihalopyrazoles |
| JP4039707B2 (ja) | 1996-12-03 | 2008-01-30 | 株式会社エス・ディー・エス バイオテック | 置換ピラゾール誘導体、その製造方法およびその誘導体を有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| EP0945437B1 (en) | 1998-03-27 | 2006-11-02 | SDS Biotech K.K. | Pyrazolyl acrylic acid- and pyrazolyl oximino-acetic acid derivatives, their preparation and their use as fungicides |
| IT1313601B1 (it) * | 1999-08-05 | 2002-09-09 | Isagro Ricerca Srl | Fenilpirazoli ad attivita' erbicida |
-
2002
- 2002-07-11 CN CN02802418.4A patent/CN1209019C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-11 AT AT02745970T patent/ATE373954T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-07-11 JP JP2003511640A patent/JP4326941B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-11 RU RU2003110423/04A patent/RU2236133C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-07-11 AU AU2002318801A patent/AU2002318801B2/en not_active Ceased
- 2002-07-11 US US10/380,400 patent/US6809065B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-11 CA CA002422728A patent/CA2422728C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-07-11 EP EP02745970A patent/EP1407667B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-07-11 WO PCT/JP2002/007058 patent/WO2003005825A1/ja active IP Right Grant
- 2002-07-11 DE DE60222668T patent/DE60222668D1/de not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2331643C2 (ru) | Пиразолопиримидины и средство, обладающее фунгицидной и бактерицидной активностью для борьбы с вредными организмами, на их основе | |
| RU2328485C2 (ru) | Производные индолинфенилсульфамида | |
| RU2004106554A (ru) | Новые 1,2,4-триазоловые соединения | |
| WO2004018438A3 (en) | Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives | |
| CA2432713A1 (en) | Aniline derivatives or salts thereof and cytokine production inhibitors containing the same | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| EA199800802A1 (ru) | Производные пиримидин-4-она | |
| RU2003104267A (ru) | Агонисты в качестве средства для лечения недержания мочи | |
| EA200200446A1 (ru) | НОВЫЕ α-АМИНОКИСЛОТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ СОДЕРЖАЩИЕ | |
| EA200601235A1 (ru) | Производные тиазола | |
| DK0628311T3 (da) | Xanthinderivater som antidepressive midler | |
| NO20004485D0 (no) | Sykloalkenderivater, deres fremstilling og anvendelse | |
| RU93004941A (ru) | Способ борьбы с нематодами | |
| RU95120169A (ru) | Производные пирролиденметила, способ их получения, промежуточные продукты, фармацевтическая композиция, способ лечения и/или профилактики | |
| RU2008119994A (ru) | Ингибиторы калиевых каналов | |
| RU2010101004A (ru) | Новые микробиоциды | |
| RU2002116255A (ru) | Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью | |
| RU96123116A (ru) | Амиды n-сульфонил- и n-сульфониламинокислот в качестве микробицидов | |
| RU2005116974A (ru) | Циклопропилтиенилкарбоксамиды в качестве фунгицидов | |
| DE60233336D1 (de) | Bicyclische verbindungen als hemmer der chemokin-bindung an us28 | |
| RU2005101203A (ru) | N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами | |
| RU2003110423A (ru) | Гербицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента замещенное производное пиразола | |
| RU2003137564A (ru) | Применение аминоацетонитрильных соединений для борьбы с эндопаразитами | |
| RU2007135745A (ru) | АКТИВАТОР δ- РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМЫ | |
| ATE26260T1 (de) | Nitroaryl-alkylsulfon-derivate als gametozide. |