RU2003104511A - Применение ингибиторов металлопротеаз внеклеточного матрикса для лечения рака - Google Patents
Применение ингибиторов металлопротеаз внеклеточного матрикса для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003104511A RU2003104511A RU2003104511/15A RU2003104511A RU2003104511A RU 2003104511 A RU2003104511 A RU 2003104511A RU 2003104511/15 A RU2003104511/15 A RU 2003104511/15A RU 2003104511 A RU2003104511 A RU 2003104511A RU 2003104511 A RU2003104511 A RU 2003104511A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active agent
- mmp
- preceding paragraphs
- use according
- protein
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 7
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 title claims 2
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 title claims 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 title claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 13
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims 10
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims 10
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims 8
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 claims 8
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims 8
- 102000002574 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Human genes 0.000 claims 6
- 108010068338 p38 Mitogen-Activated Protein Kinases Proteins 0.000 claims 6
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 claims 6
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 102000056243 Mitogen-activated protein kinase 12 Human genes 0.000 claims 4
- 108700015929 Mitogen-activated protein kinase 12 Proteins 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 4
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 claims 2
- 101100457336 Homo sapiens MAPK12 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101150003567 Mapk12 gene Proteins 0.000 claims 2
- 108010015302 Matrix metalloproteinase-9 Proteins 0.000 claims 2
- 102100030412 Matrix metalloproteinase-9 Human genes 0.000 claims 2
- 101150105578 SAPK3 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 208000026037 malignant tumor of neck Diseases 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 claims 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (30)
1. Применение активного агента для воздействия на экспрессию металлопротеаз внеклеточного матрикса (ММР) в эукариотических клетках, в частности ее ингибирования, для получения лечебного средства или фармацевтической композиции для лечения рака.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанной ММР является ММР-9.
3. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанный активный агент нацеливают против, по меньшей мере, одного участника каскада реакций сигнальной трансдукции ММР.
4. Применение по п.3, отличающееся тем, что указанным участником является член семейства белков р38.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что указанный белок р38 представляет собой белок р38-бета.
6. Применение по п.4, отличающееся тем, что указанный белок р38 представляет собой белок р38-гамма (SAPK3 или ERK6).
7. Применение по п.3, отличающееся тем, что указанным участником является член семейства митогенактивированных киназ-киназ.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что указанная митогенактивированная киназ-киназа представляет собой митогенактивированную киназ-киназу 6 (МКК6) или митогенактивированную киназ-киназу 3 (МККЗ).
9. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанный активный агент нацеливают против активаторов, регуляторов и/или биологических предшественников каскада реакций сигнальной трансдукции ММР.
10. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанный активный агент представляет собой низкомолекулярное соединение, предпочтительно низкомолекулярное соединение с молекулярной массой (ММ) < 1000.
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что низкомолекулярное соединение представляет собой производное имидазола, где предпочтительно указанным производным имидазола является SB 203850 или SB 202190.
12. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанный активный агент представляет собой полинуклеотид, кодирующий пептид, предпочтительно полипептид, воздействующий на экспрессию ММР, предпочтительно ингибирующий ее.
13. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанное раковое заболевание является заболеванием инвазивного фенотипа.
14. Применение по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что указанное раковое заболевание представляет собой a) плоскоклеточный эпителиальный рак, предпочтительно плоскоклеточный эпителиальный рак головы, шеи, кожи или желудка, или b) фибросаркому желудка.
15. Способ лечения рака, отличающийся тем, что эукариотические клетки обрабатывают активным агентом, воздействующим на экспрессию ММР, в частности ингибирующим ее.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что указанной ММР является ММР-9.
17. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный активный агент нацеливают против, по меньшей мере, одного участника каскада реакций сигнальной трансдукции ММР.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанным участником является член семейства белков р38.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный белок р38 представляет собой белок р38-бета.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный белок р38 представляет собой белок р38-гамма (SAPK3 или ERK6).
21. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанным участником является член семейства митогенактивированных киназ-киназ.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что указанная митогенактивированная киназ-киназа представляет собой митогенактивированную киназ-киназу 6 (МКК6) или митогенактивированную киназ-киназу 3 (МКК3).
23. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный активный агент нацеливают против активаторов, регуляторов и/или биологических предшественников каскада реакций сигнальной трансдукции ММР.
24. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный активный агент представляет собой низкомолекулярное соединение, предпочтительно низкомолекулярное соединение с молекулярной массой (ММ)<1000/.
25. Способ по п.27, отличающийся тем, что низкомолекулярное соединение представляет собой производное имидазола, где предпочтительно указанным производным имидазола является SB 203850 или SB 202190.
26. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный активный агент представляет собой полинуклеотид, кодирующий пептид, предпочтительно полипептид, воздействующий на экспрессию ММР, предпочтительно ингибирующий ее.
27. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанное раковое заболевание является инвазивного фенотипа.
28. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанное раковое заболевание представляет собой a) плоскоклеточный эпителиальный рак, предпочтительно плоскоклеточный эпитальный рак головы, шеи, кожи или желудка, или b) фибросаркому желудка.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая совместимое количество, по меньшей мере, одного активного агента, где указанный активный агент воздействует на экспрессию ММР в эукариотических клетках, предпочтительно ингибирует ее, и при необходимости содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, дополнительно характеризующаяся с помощью активного агента, описанного в одном из пп.3-12 или 17-26.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00114909.5 | 2000-07-17 | ||
| EP00114909A EP1174129A1 (en) | 2000-07-17 | 2000-07-17 | Use of a matrix-metalloprotease inhibitor for the treatment of cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003104511A true RU2003104511A (ru) | 2004-08-20 |
Family
ID=8169222
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003104511/15A RU2003104511A (ru) | 2000-07-17 | 2001-07-17 | Применение ингибиторов металлопротеаз внеклеточного матрикса для лечения рака |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040067883A1 (ru) |
| EP (2) | EP1174129A1 (ru) |
| JP (1) | JP2004503583A (ru) |
| CN (1) | CN1458841A (ru) |
| AU (1) | AU2001287632A1 (ru) |
| CA (1) | CA2418146A1 (ru) |
| RU (1) | RU2003104511A (ru) |
| WO (1) | WO2002005792A2 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0224013D0 (en) * | 2002-10-15 | 2002-11-27 | Oxford Glycosciences Uk Ltd | A protein involved in therapy |
| CA2502684A1 (en) * | 2002-10-23 | 2004-05-06 | Exelixis, Inc. | Mapk7 as modifier of branching morphogenesis and methods of use |
| WO2006085828A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Agency For Science, Technology And Research | Methods for the detection of hepatocellular carcinoma |
| JP5839467B2 (ja) * | 2009-03-06 | 2016-01-06 | ユニベルシテ パリ デカルト | 癌を治療するための方法 |
| CA2896053A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Ocata Therapeutics, Inc. | Methods for production of platelets from pluripotent stem cells and compositions thereof |
| WO2015112842A1 (en) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Ntercept, Llc | Methods and compositions for immune dis-inhibition |
| EA035898B1 (ru) | 2014-10-03 | 2020-08-28 | НАНОТИКС, ЭлЭлСи | Композиции и способы для ингибирования биологической активности растворимых биомолекул |
| EP3328362A4 (en) | 2015-07-29 | 2019-03-06 | Nanotics, LLC | MODULAR COMPOSITIONS FOR THE DISPOSAL OF SOLUBLE BIOMOLECULES AND RELATED METHODS |
| EP3565604A4 (en) | 2017-01-04 | 2020-09-09 | Nanotics, LLC | ELIMINATING PARTICLE ASSEMBLY PROCESSES |
| EP3502279A1 (en) * | 2017-12-20 | 2019-06-26 | Koninklijke Philips N.V. | Assessment of mapk-ap 1 cellular signaling pathway activity using mathematical modelling of target gene expression |
| CN110624108B (zh) * | 2019-01-08 | 2022-04-05 | 浙江大学 | Fas或其配体FasL作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990014363A1 (en) * | 1989-05-19 | 1990-11-29 | Amgen Inc. | Metalloproteinase inhibitor |
| US5892112A (en) * | 1990-11-21 | 1999-04-06 | Glycomed Incorporated | Process for preparing synthetic matrix metalloprotease inhibitors |
| JP2001501481A (ja) * | 1996-10-09 | 2001-02-06 | メディカル、リサーチ、カウンシル | Ｍａｐキナーゼ：ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよびその使用 |
| CA2291451A1 (en) * | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Daniel A. Mercola | Inhibition of stress activated protein kinase (sapk) pathway and sensitization of cells to cancer therapies |
| KR20010040698A (ko) * | 1998-02-04 | 2001-05-15 | 한스 루돌프 하우스, 헨리테 브룬너, 베아트리체 귄터 | 기질 분해 메탈로프로테이나제를 억제하는 술포닐아미노유도체 |
| FI980604A0 (fi) * | 1998-03-18 | 1998-03-18 | Univ Helsinki Licensing | Nya matrismetalloproteinasinhibitorer och -regulatorer |
| US6277061B1 (en) * | 1998-03-31 | 2001-08-21 | The Research Foundation Of State University Of New York | Method of inhibiting membrane-type matrix metalloproteinase |
| GB9809869D0 (en) * | 1998-05-09 | 1998-07-08 | Medical Res Council | Inhibition of protein kinases |
| WO2000015603A1 (fr) * | 1998-09-11 | 2000-03-23 | Ajinomoto Co., Inc. | Derives de benzene et leur utilisation medicale |
| GB9902696D0 (en) * | 1999-02-09 | 1999-03-31 | Medical Res Council | Screening methods |
| JP2003513995A (ja) * | 1999-11-19 | 2003-04-15 | アクスクシーマ ファルマシューティカルス アクチェンゲゼルシャフト | ヘリコバクターピロリにより誘発される胃腸疾患の阻害剤 |
-
2000
- 2000-07-17 EP EP00114909A patent/EP1174129A1/en not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-07-17 CN CN01815690A patent/CN1458841A/zh active Pending
- 2001-07-17 US US10/332,903 patent/US20040067883A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-17 JP JP2002511725A patent/JP2004503583A/ja active Pending
- 2001-07-17 CA CA002418146A patent/CA2418146A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-17 WO PCT/EP2001/008234 patent/WO2002005792A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-07-17 EP EP01967193A patent/EP1301182A2/en not_active Withdrawn
- 2001-07-17 AU AU2001287632A patent/AU2001287632A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-17 RU RU2003104511/15A patent/RU2003104511A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004503583A (ja) | 2004-02-05 |
| CN1458841A (zh) | 2003-11-26 |
| WO2002005792A3 (en) | 2002-05-30 |
| US20040067883A1 (en) | 2004-04-08 |
| AU2001287632A1 (en) | 2002-01-30 |
| WO2002005792A2 (en) | 2002-01-24 |
| WO2002005792A9 (en) | 2002-09-19 |
| EP1174129A1 (en) | 2002-01-23 |
| EP1301182A2 (en) | 2003-04-16 |
| CA2418146A1 (en) | 2002-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HK1080459A1 (en) | Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof | |
| JP4130179B2 (ja) | 骨髄腫を処置するためのｃ−ｋｉｔ阻害剤の使用 | |
| MY143466A (en) | Inhibitors of tyrosine kinases | |
| RU2003104511A (ru) | Применение ингибиторов металлопротеаз внеклеточного матрикса для лечения рака | |
| ATE318589T1 (de) | Carbocyclische hydrazino-hemmer von kupferhaltigen aminoxidasen | |
| US5744492A (en) | Method for inhibiting angiogenesis | |
| TW200613306A (en) | Imidazotriazines as protein kinase inhibitors | |
| MXPA05013637A (es) | Inhibidores gsk-3 y usos de los mismos. | |
| US10213432B2 (en) | Dosage regimen for a PI-3 kinase inhibitor | |
| SE0202462D0 (sv) | Novel use | |
| MXPA06000302A (es) | Derivados de pirazolil-indol activos como inhibidores de cinasa, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los comprenden. | |
| UA81682C2 (en) | Normal;heading 1;heading 2;PYRROLO[3,4-c]PYRAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS | |
| US20110021524A1 (en) | Compositions and methods for treating cancers | |
| SE0202429D0 (sv) | Novel Compounds | |
| IL156827A0 (en) | Azoles as malonyl-coa decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators | |
| BR0003046A (pt) | Artigo de fabricação para uso farmecêutico humano, uso de um inibidor selectivo de pde5 e formulação farmacêutica adaptada | |
| AU2013230985B2 (en) | Procaspase combination therapy for glioblastoma | |
| KR20070036023A (ko) | 항엽산 독성을 제거하기 위한 카르복시펩티다제 ｇ의 용도 | |
| PT1387836E (pt) | Derivados de ftalazina com actividade de inibição de angiogénese | |
| HUP0201287A2 (hu) | Eozinofilek számának növekedésével járó betegségek megelőzésére és kezelésére alkalmas, hatóanyagként kinazolindionszármazék kimázinhibitort tartalmazó gyógyászati készítmény | |
| Sirotnak et al. | A peptidomimetic inhibitor of ras functionality markedly suppresses growth of human prostate tumor xenografts in mice. Prospects for long-term clinical utility | |
| AU2003248555A1 (en) | Anti-cancer formulation | |
| Erlichman et al. | Comparative cytotoxicity of folate-based inhibitors of thymidylate synthase and 5-fluorouracil±leucovorin in MGH-U1 cells | |
| MX2023010016A (es) | Derivado de pirimidina con actividad inhibidora contra las proteina cinasas y composicion farmaceutica terapeutica que incluye el mismo. | |
| MX2022011058A (es) | Composiciones farmaceuticas de un inhibidor de cinasa. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20010717 |