Claims (15)
1. Способ получения соединения, выраженного нижеследующей формулой 2, при помощи пиролиза соединения, имеющего, по меньшей мере, одну частичную структуру, выраженную следующей формулой 1:1. A method of obtaining a compound expressed by the following formula 2, by pyrolysis of a compound having at least one partial structure expressed by the following formula 1:
-COOCF2CRbRc-CXRdRe -COOCF 2 CR b R c -CXR d R e
CRbRc=CRdRe,CR b R c = CR d R e ,
где каждый из Rb, Rc, Rd и Re независимо представляет водородный атом, атом галогена или одновалентную органическую группу, не изменяемую реакцией пиролиза, и два представителя, выбранные из группы, состоящей из Rb, Rc, Rd и Re, могут быть соединены друг с другом с образованием двухвалентной органической группы, не изменяющейся под действием пиролиза, и остальные два представителя могут быть соединены друг с другом с образованием двухвалентной органической группы, не изменяющейся под действием пиролиза, или каждый из оставшихся двух представителей может представлять независимо водородный атом, атом галогена или одновалентную органическую группу, не изменяющуюся под действием реакции пиролиза, и Х представляет атом галогена.where each of R b , R c , R d and R e independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent organic group not changed by the pyrolysis reaction, and two representatives selected from the group consisting of R b , R c , R d and R e, can be connected to each other to form a divalent organic group, is not altered by pyrolysis, and the remaining two members may be connected to each other to form a divalent organic group, is not altered by pyrolysis, or each of the remaining two Representat Ithel may represent independently a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent organic group, is not altered by pyrolysis reaction, and X represents a halogen atom.
2. Способ по п.1, в котором соединение, имеющее, по меньшей мере, одну частичную структуру, выраженную формулой 1, представляет собой соединение, выраженное следующей формулой 1А:2. The method according to claim 1, in which the compound having at least one partial structure expressed by formula 1, is a compound expressed by the following formula 1A:
RaCOOCF2CRbRc-CXRdRe,R a COOCF 2 CR b R c -CXR d R e ,
в которой Ra представляет водородный атом, атом галогена или одновалентную органическую группу, и Rb, Rc, Rd, Re и Х являются такими, как определено выше.in which R a represents a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent organic group, and R b , R c , R d , R e and X are as defined above.
3. Способ по п.2, который включает получение соединения, выраженного формулой 2, а также соединения, выраженного следующей формулой 3:3. The method according to claim 2, which includes obtaining a compound expressed by formula 2, as well as a compound expressed by the following formula 3:
RaCOF,R a COF,
в которой Ra является таким, как определено выше.in which R a is as defined above.
4. Способ по п.2 или 3, в котором соединение, выраженное формулой 1А, является соединением, выраженным следующей формулой 1АF, а соединение, выраженное формулой 2, является соединением, выраженным следующей формулой 2F, и соединение, выраженное формулой 3, является соединением, выраженным следующей формулой 3F:4. The method according to claim 2 or 3, in which the compound expressed by formula 1A is a compound expressed by the following formula 1A F , and the compound expressed by formula 2 is a compound expressed by the following formula 2 F , and the compound expressed by formula 3, is a compound expressed by the following formula 3 F :
RafCOOCF2CRbfRcf-CXRdfRef R af COOCF 2 CR bf R cf -CXR df R ef
CRbfRcf=CRdfRef CR bf R cf = CR df R ef
RafCOF,R af COF,
где Raf представляет атом фтора или одновалентную перфтор- органическую группу,where R af represents a fluorine atom or a monovalent perfluoro-organic group,
каждый из Rbf, Rcf, Rdf и Ref независимо представляет атом фтора или одновалентную фторсодержащую органическую группу, не изменяющуюся под действием реакции пиролиза, и два представителя, выбранные из группы, состоящей из Rbf, Rcf, Rdf и Ref, могут быть соединены друг с другом с образованием двухвалентной фторсодержащей органической группы, не изменяющейся под действием реакции пиролиза, а остальные два представителя могут быть соединены друг с другом с образованием двухвалентной фторсодержащей органической группы, не изменяющейся под действием реакции пиролиза, или каждый из оставшихся двух представителей может представлять независимо атом фтора или одновалентную фторсодержащую органическую группу, не изменяющуюся под действием реакцией пиролиза, и Х представляет атом галогена.each of R bf , R cf , Rd f and R ef independently represents a fluorine atom or a monovalent fluorine-containing organic group that does not change under the pyrolysis reaction, and two representatives selected from the group consisting of R bf , R cf , R df and R ef, may be connected to each other to form a divalent fluorine-containing organic group, is not altered by pyrolysis reaction, and the remaining two members may be connected with each other to form a divalent fluorine-containing organic group, is not altered by it pyrolysis reaction, or each of the remaining two members may be independently a fluorine atom or a monovalent fluorine-containing organic group, is not altered by pyrolysis reaction, and X represents a halogen atom.
5. Способ по п.1, в котором соединение, имеющее, по меньшей мере, одну частичную структуру, выраженную формулой 1, представляет собой соединение, выраженное следующей формулой 1В:5. The method according to claim 1, in which the compound having at least one partial structure expressed by formula 1, is a compound expressed by the following formula 1B:
CXRdRe-CRbRc-COOCF2CRbRc-CXRdRe,CXR d R e- CR b R c- COOCF 2 CR b R c -CXR d R e ,
в которой Rb, Rc, Rd, Re и Х являются такими, как определено выше.in which R b , R c , R d , R e and X are as defined above.
6. Способ по п.5, в котором соединение, выраженное формулой 1В, представляет собой соединение, выраженное следующей формулой 1ВF:6. The method according to claim 5, in which the compound expressed by formula 1B is a compound expressed by the following formula 1B F :
CXRdfRef-CRbfRcf-COOCF2CRbfRcf-CXRdfRef,CXR df R ef -CR bf R cf -COOCF 2 CR bf R cf -CXR df R ef ,
в которой каждый из Rbf, Rcf, Rdf и Ref независимо представляет атом фтора или одновалентную фторсодержащую органическую группу, не изменяющуюся под действием пиролиза, или два представителя, выбранные из группы, состоящей из Rbf, Rcf, Rdf и Ref, могут быть соединены друг с другом с образованием двухвалентной фторсодержащей органической группы, не изменяющейся под действием реакции пиролиза, а остальные два представителя могут быть соединены друг с другом с образованием двухвалентной фторсодержащей органической группы, не изменяющейся под действием реакции пиролиза, или каждый из оставшихся двух представителей может представлять независимо атом фтора или одновалентную фторсодержащую органическую группу, не изменяющуюся под действием реакции пиролиза, и Х представляет атом галогена.in which each of R bf , R cf , R df and R ef independently represents a fluorine atom or a monovalent fluorine-containing organic group that does not change by pyrolysis, or two representatives selected from the group consisting of R bf , R cf , R df and R ef , can be connected to each other with the formation of a divalent fluorine-containing organic group that does not change under the action of the pyrolysis reaction, and the other two representatives can be connected to each other with the formation of a divalent fluorine-containing organic group that does not change under by the pyrolysis reaction, or each of the remaining two representatives can independently represent a fluorine atom or a monovalent fluorine-containing organic group that does not change under the action of the pyrolysis reaction, and X represents a halogen atom.
7. Способ по п.4, в котором соединение, выраженное формулой 1AF, представляет собой соединение, полученное жидкофазным фторированием соединения, выраженного следующей формулой 5F, полученного взаимодействием соединения, выраженного следующей формулой 3F, и соединения, выраженного следующей формулой 4:7. The method according to claim 4, in which the compound expressed by formula 1A F is a compound obtained by liquid phase fluorination of a compound expressed by the following formula 5 F obtained by reacting a compound expressed by the following formula 3 F and a compound expressed by the following formula 4:
RafCOFR af COF
HOCH2CRbHRcH -CX2RdHReH HOCH 2 CR bH R cH -CX 2 R dH R eH
RafCOOCH2CRbHRcH-CX2RdHReH,R af COOCH 2 CR bH R cH -CX 2 R dH R eH ,
в которой Raf и Х являются таким, как определено выше, иin which R af and X are as defined above, and
каждый из RbH, RcH, RdH и ReH независимо фторируется жидкофазным фторированием, и RbH образует Rbf, RcH образует Rcf, RdH образует Rdf, и RdH образует Rdf.each of R bH , R cH , R dH and R eH is independently fluorinated by liquid phase fluorination, and R bH forms R bf , R cH forms R cf , R dH forms R df , and R dH forms R df .
8. Способ по п.7, в котором соединение, выраженное формулой 3F, полученное способом по п.4, используется в качестве соединения, выраженного формулой 3F, взаимодействующего с соединением, выраженным формулой 4.8. The method according to claim 7, in which the compound expressed by formula 3 F , obtained by the method according to claim 4, is used as the compound expressed by formula 3 F , interacting with the compound expressed by formula 4.
9. Способ по любому из пп.1-8, в котором соединение, выраженное формулой 1А, имеет точку кипения максимально 350оС (при нормальном давлении).9. A method according to any one of claims 1-8, wherein the compound expressed by the formula 1A, has a boiling point of maximum 350 ° C (under normal pressure).
10. Способ по любому из пп.1-9, в котором соединение, выраженное формулой 1А, подвергают реакции пиролиза при нагревании при температуре от 250 до 450оС.10. The method according to any one of claims 1 to 9, in which the compound expressed by formula 1A is subjected to a pyrolysis reaction when heated at a temperature of from 250 to 450 about C.
11. Способ по любому из пп.1-10, в котором реакция пиролиза осуществляют газофазной реакцией.11. The method according to any one of claims 1 to 10, in which the pyrolysis reaction is carried out by a gas-phase reaction.
12. Способ по п.11, в котором реакцию пиролиза осуществляют в присутствии стекла, соли щелочного металла или соли щелочноземельного металла.12. The method according to claim 11, in which the pyrolysis reaction is carried out in the presence of glass, an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt.
13. Способ по любому из пп.1-12, в котором реакцию пиролиза осуществляют посредством непрерывной подачи соединения, выраженного формулой 1, из нижней части реактора с псевдоожиженным слоем.13. The method according to any one of claims 1 to 12, in which the pyrolysis reaction is carried out by continuously supplying the compound expressed by formula 1 from the bottom of the fluidized bed reactor.
14. Способ получения полимера, который включает полимеризацию соединения формулы 2, полученного способом по любому из пп.1-13, или полимеризацию указанного соединения с полимеризующимся мономером, способным полимеризоваться с указанным соединением.14. A method of producing a polymer, which includes the polymerization of a compound of formula 2 obtained by the method according to any one of claims 1 to 13, or the polymerization of said compound with a polymerizable monomer capable of polymerizing with said compound.
15. Соединение, выраженное следующей формулой 2А или 2В:15. The compound expressed by the following formula 2A or 2B:
CF2=CFOCF2CyF CF 2 = CFOCF 2 Cy F
CF2=CFO(CF2)9CF3,CF 2 = CFO (CF 2 ) 9 CF 3 ,
где CyF представляет перфторциклогексильную группу.where Cy F represents a perfluorocyclohexyl group.