RU2002122033A

RU2002122033A - Катализатор и способ получения высокомолекулярных изоолефиновых сополимеров с малым содержанием геля, а также формованное изделие, содержащее высокомолекулярный изоолефиновый сополимер с малым содержанием геля

Info

Publication number: RU2002122033A
Application number: RU2002122033/04A
Authority: RU
Inventors: Герхард ЛАНГШТАЙН (DE); Герхард ЛАНГШТАЙН; Юрген ИСМАЙЕР (DE); Юрген ИСМАЙЕР; Мартин БОНЕНПОЛЛЬ (DE); Мартин БОНЕНПОЛЛЬ; Ханс Людвиг КРАУСС (DE); Ханс Людвиг КРАУСС; Рюи РЕЗЕНДЕС (CA); Рюи РЕЗЕНДЕС
Original assignee: Байер Акциенгезелльшафт (De); Байер Акциенгезелльшафт
Priority date: 2001-08-21
Filing date: 2002-08-20
Publication date: 2004-02-27
Also published as: US20040116627A1; DE10140859A1; RU2318834C2; TW583206B; BR0203285A; JP2003137921A; CA2399173A1; MXPA02008108A; EP1285933B1; CN100343296C; US6677421B2; RU2007134961A; EP1285933A3; CN1406991A; EP1285933A2; CN101117370A; US20030040590A1; DE50211947D1; ES2301593T3; HK1054754A1

Claims

1. Катализатор для получения высокомолекулярных изоолефиновых сополимеров с малым содержанием геля, содержащий галогенид металла, отличающийся тем, что в качестве галогенида металла он содержит галогенид циркония и/или галогенид гафния и дополнительно галоидангидрид органической кислоты.

2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве галоидангидрида органической кислоты он содержит соединение общей формулы (I)

R-COX, (I),

в которой R выбран из группы алкила с 1-18 атомами углерода, циклоалкила с 3-18 атомами углерода или циклоарила с 6-24 атомами углерода и Х может быть фтором, хлором, бромом или иодом.

3. Способ получения изоолефиновых сополимеров путем сополимеризации изоолефинов с диенами и, при необходимости, с другими способными к сополимеризации мономерами в присутствии галогенидов металлов в качестве катализатора, отличающийся тем, что в качестве гелогенидов металлов используют галогенид циркония и/или галогенид гафния и процесс полимеризации проводят в присутствии галоидангидридов органических кислот.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве галоидангидрида органической кислоты используют соединение общей формулы (I)

R-COX (I),

в которой R выбран из группы алкила с 1-18 атомами углерода, циклоалкила с 3-18 атомами углерода или циклоарила с 6-24 атомами углерода;

Х может быть фтором, хлором, бромом или иодом.

5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что процесс проводят при концентрации галоидангидрида органической кислоты в реакционной среде в пределах от 1 до 500 млн^-1.

6. Способ по одному из пп.3-5, отличающийся тем, что в качестве гало-генида циркония используют ZrCl₄, а в качестве галогенида гафния - HfCl₄.

7. Способ по одному или нескольким из пп.3-6, отличающийся тем, что изобутен сополимеризуют с изопреном и, при необходимости, с другими мономерами.

8. Способ по одному или нескольким из пп.3-7, отличающийся тем, что дополнительно используют AlCl₃ или получаемую из AlCl₃ каталитическую систему.

9. Формованное изделие, содержащее изоолефиновый сополимер, получаемый способом по одному или нескольким из пп.3-8.

10. Формованное изделие по п.9, отличающееся тем, что оно содержит изоолефиновый сополимер и до 30 мол.% изопрена.