RU2002111556A - Композиция для женщин, находящихся в климактерическом периоде и способ введения композиции пациентке - Google Patents

Claims (101)

1. Композиция для введения женщинам, находящимся в предклимактерическом и климактерическом периоде, включающая соединение незаменимой жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, соединения линоленовой кислоты, соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение кальция или его производное, в количестве от около 400 до около 2500 мг, соединение фолиевой кислоты или его производное, в количестве от около 0,4 до около 5,0 мг, и при этом массовое отношение соединения незаменимой жирной кислоты к соединению кальция или его производному составляет около 1:0,4 до 250.

2. Композиция по п.1, в которой соединение кальция выбирают из группы, состоящей из карбоната кальция, цитрата кальция и их комбинаций.

3. Композиция по п.1, в которой соединение кальция выбирают из группы, состоящей из костной муки, раковин устриц и их комбинаций.

4. Композиция по п.1, в которой соединение кальция представляет собой карбонат кальция.

5. Композиция по п.4, в которой карбонат кальция присутствует в композиции в количестве от около 1000 до около 1400 мг.

6. Композиция по п.1, в которой соединение незаменимой жирной кислоты присутствует в количестве от около 10 до около 100 мг.

7. Композиция по п.1, в которой соединение незаменимой жирной кислоты присутствует в количестве от около 20 до около 60 мг.

8. Композиция по п.1, в которой массовое отношение соединения незаменимой жирной кислоты к соединению кальция или его производному составляет около 1:1 до 20.

9. Композиция по п.1, в которой массовое отношение соединения незаменимой жирной кислоты к соединению кальция или его производному составляет около 1:5 до 15.

10. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит соединение витамина или его производное.

11. Композиция по п.10, в которой соединение витамина выбирают из группы, состоящей из соединения витамина А, соединения комплекса витаминов группы В, соединения витамина С, соединения витамина D, соединения витамина Е, их производного и их комбинаций.

12. Композиция по п.11, в которой соединение витамина С присутствует в количестве от около 25 до около 500 мг.

13. Композиция по п.11, в которой соединение витамина Е присутствует в количестве от около 10 до около 500 мг.

14. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит соединение минерала или его производное.

15. Композиция по п.14, в которой указанное соединение минерала выбирают из группы, состоящей из меди, цинка, селена, магния, молибдена, биофлавоноида, марганца, хрома, йода, железа и их комбинаций.

16. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит непищевое активное вещество.

17. Композиция по п.16, в которой непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из гормонов, стероидов, клетчатки, эстрогенов, прогестинов, седативно-гипнотических средств, барбитуратов, бензодиазепинов, антидепрессантов, транквилизаторов, седативов, остеопоротиков, лечебных трав, производных лечебных трав, фитохимических производных, антитромбоцитарных агентов, аминобисфосфонатов и их комбинаций.

18. Композиция по п.16, в которой непищевое активное вещество представляет собой гормон, присутствущий в указанной композиции в количестве от около 0,15 до около 11,25 мг.

19. Композиция по п.16, в которой непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из медроксипрогестерон ацетата, мегестрол ацетата, клонидина, норетиндрон ацетата, этинил эстрадиола, конъюгированного эстрогена, натурального эстрогена, синтетического эстрогена, эстрадиола, прогестерона, кломифена, кломифен цитрата, цукломифена, цукломифен цитрата, энкломифена, энкломифен цитрата, кальцитонина, аспирина, алендроната, этидроната, памидроната, клодроната, тилудроната, резидроната, ибандроната и их комбинаций.

20. Композиция по п.16, в которой непищевое активное вещество представляет собой остеопоротик, присутствующий в указанной композиции в количестве от около 2,5 до около 60 мг.

21. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит соединение аминокислоты или его производное.

22. Композиция по п.21, в которой соединение аминокислоты выбирают из группы, состоящей из лейцина, изолейцина, валина и их комбинаций.

23. Композиция по п.1, которая специально приспособлена к потребностям в питательных веществах женщин, находящихся в климактерическом периоде.

24. Композиция по п.1, которая специально приспособлена к условиям лечения, связанным с климактерическим периодом.

25. Композиция по п.1, которая специально приспособлена для оказания максимальной неврологической поддержки указанной женщине.

26. Композиция по п.1, которая представляет собой лекарственную форму для перорального введения.

27. Композиция по п.26, в которой лекарственную форму для перорального введения выбирают из группы, состоящей из форм с немедленным высвобождением компонентов, форм с длительным высвобождением компонентов, форм с импульсным высвобождением компонентов, форм с изменяющимся высвобождением компонентов, форм с задержанным высвобождением компонентов, форм с контролируемым высвобождением компонентов и комбинаций этих лекарственных форм.

28. Композиция по п.26, в которой указанную лекарственную форму для перорального введения выбирают из группы, состоящей из жевательных таблеток, быстрорастворимых таблеток, растворяющихся с выделением пузырьков газа таблеток, твердых желатиновых капсул, мягких желатиновых капсул, восстанавливающихся частиц, микрочастиц, суспензий, эликсиров, колпачков (caplets), обогащенных пищевых продуктов, пудингов, йогуртов, желе, дробленых злаков, покрытых оболочкой пищевых продуктов и их комбинаций.

29. Композиция по п.1, которая изготовлена в виде лекарственной формы, содержащей однократную дозу.

30. Композиция по п.1, которая изготовлена в виде лекарственной формы, содержащей множество доз.

31. Композиция по п.30, в которой лекарственные формы, содержащие множество доз, содержат неодинаковые дозы соединения кальция и его производного.

32. Композиция по п.1, которая предназначена для одноразового введения за период времени в двадцать четыре часа.

33. Композиция по п.1, которая предназначена для введения, по меньшей мере, дважды за период времени в двадцать четыре часа.

34. Композиция по п.1, которая снабжена инструкциями, указывающими период времени, рекомендуемый для ее использования.

35. Композиция по п.34, в которой период времени, рекомендуемый для ее использования, представляет собой период до, во время и после климактерического периода.

36. Композиция по п.34, в которой период времени, рекомендуемый для ее использования, начинается при наступлении климактерического периода.

37. Композиция по п.34, в которой период времени, рекомендуемый для ее использования, начинается при наступлении климактерического периода и продолжается в течение всего климактерического периода.

38. Композиция по п.34, в которой период времени, рекомендуемый для ее использования, начинается, когда возраст указанной женщины составляет, по меньшей мере, 40 лет.

39. Композиция по п.34, в которой период времени, рекомендуемый для ее использования, начинается, когда возраст указанной женщины составляет от 40 до 50 лет.

40. Композиция для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, включающая соединение первой жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, его производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение второй жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линоленовой кислоты, его производного и их комбинаций, в количестве от около 10 до около 1000 мг,соединение третьей жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения докозагексаеновой кислоты, омега-3-жирной кислоты, омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение кальция или его производное, в количестве от около 400 до около 2500 мг, соединение фолиевой кислоты или его производное, в количестве от около 0,4 до около 5,0 мг, соединение витамина С или его производное, в количестве от около 25 до около 500 мг, соединение витамина Е или его производное, в количестве от около 10 до около 500 мг, в которой массовое отношение суммы количеств указанных соединений первой и второй жирных кислот к количеству указанного соединения третьей жирной кислоты составляет около 1:0,5 до 1,5, и в которой массовое отношение суммы количеств указанных соединений первой, второй и третьей жирных кислот к количеству указанного соединения кальция или его производного составляет около 1:0,4 до 50.

41. Композиция по п.40, которая дополнительно содержит непищевое активное вещество.

42. Композиция по п.41, в которой непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из гормонов, стероидов, клетчатки, эстрогенов, прогестинов, седативно-гипнотических средств, барбитуратов, бензодиазепинов, антидепрессантов, транквилизаторов, седативов, аминобисфосфонатов, остеопоротиков, лечебных трав, производных лечебных трав, фитохимических производных, антитромбоцитарных агентов и их комбинаций.

43. Композиция по п.41, в которой непищевое активное вещество представляет собой гормон, присутствующий в указанной композиции в количестве от около 0,15 до около 11,25 мг.

44. Композиция по п.41, в которой непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из медроксипрогестерон ацетата, мегестрол ацетата, клонидина, норетиндрон ацетата, этинил эстрадиола, конъюгированного эстрогена, натурального эстрогена, синтетического эстрогена, эстрадиола, прогестерона, кломифена, кломифен цитрата, цукломифена, цукломифен цитрата, энкломифена, энкломифен цитрата, кальцитонина, аспирина, алендроната, этидроната, памидроната, клодроната, тилудроната, резидроната, ибандроната и их комбинаций.

45. Композиция по п.41, в которой непищевое активное вещество представляет собой остеопоротик, присутствующий в указанной композиции в количестве от около 2,5 до около 60 мг.

46. Композиция по п.40, которая дополнительно содержит соединение аминокислоты или его производное.

47. Композиция по п.46, в которой указанное соединение аминокислоты выбирают из группы, состоящей из лейцина, изолейцина, валина и их комбинаций.

48. Композиция по п.40, которая специально приспособлена к потребностям в питательных веществах женщин, находящихся в климактерическом периоде.

49. Композиция для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, включающая соединение первой жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, его производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение второй жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линоленовой кислоты, его производного и их комбинаций, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение третьей жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения докозагексаеновой кислоты, омега-3-жирной кислоты, омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение кальция или его производное, в количестве от около 400 до около 2500 мг, соединение фолиевой кислоты или его производное, в количестве от около 0,4 до около 5,0 мг, соединение витамина С или его производное, в количестве от около 25 до около 500 мг, соединение витамина Е или его производное, в количестве от около 10 до около 500 мг, соединение витамина А или его производное, в количестве от около 2500 до около 6500 IU, в которой массовое отношение суммы количеств указанных соединений первой и второй жирных кислот к количеству указанного соединения третьей жирной кислоты составляет около 1:0,5 до 1,5, и в которой массовое отношение суммы количеств указанных соединений первой, второй и третьей жирных кислот к количеству указанного соединения кальция составляет около 1:0,4 до 50.

50. Композиция для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, включающая соединение первой жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, его производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение второй жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения линоленовой кислоты, его производного и их комбинаций, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение третьей жирной кислоты, выбранное из группы, состоящей из соединения докозагексаеновой кислоты, омега-3-жирной кислоты, омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, в количестве от около 10 до около 1000 мг, соединение кальция или его производное, в количестве от около 400 до около 2500 мг, соединение фолиевой кислоты или его производное, в количестве от около 0,4 до около 5,0 мг, соединение витамина С или его сложноэфирное производное, в количестве от около 25 до около 500 мг, соединение витамина Е или его производное, в количестве от около 10 до около 500 мг, соединение витамина В6 или его производное, в количестве от около 10 до около 50 мг, соединение витамина В12 или его производное, в количестве от около 25 до около 75 мкг, соединение витамина D или его производное, в количестве от около 200 до около 625 IU, в которой массовое отношение суммы количеств указанных соединений первой и второй жирных кислот к количеству указанного соединения третьей жирной кислоты составляет около 1:0,5 до 1,5, и в которой массовое отношение суммы количеств указанных соединений первой, второй и третьей жирных кислот к количеству указанного соединения кальция или его производного составляет около 1:0,4 до 50.

51. Композиция для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, включающая биологически активное вещество для лечения симптомов климактерического периода, соединение кальция или его производное, в количестве от около 400 до около 2500 мг, соединение фолиевой кислоты или его производное, в количестве от около 0,4 до около 5,0 мг.

52. Композиция по п.51, в которой биологически-активное вещество выбирают из группы, состоящей из гормона, стероида, клетчатки, эстрогена, прогестина, седативно-гипнотического средства, барбитурата, бензодиазепина, антидепрессанта, транквилизатора, седатива, остеопоротика, антитромбоцитарного агента и их комбинаций.

53. Композиция по п.51, в которой непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из медроксипрогестерон ацетата, мегестрол ацетата, клонидина, норетиндрон ацетата, этинил эстрадиола, конъюгированного эстрогена, натурального эстрогена, синтетического эстрогена, эстрадиола, прогестерона, кломифена, кломифен цитрата, цукломифена, цукломифен цитрата, энкломифена, энкломифен цитрата, кальцитонина, аспирина, аминобисфосфоната, лечебной травы, производного лечебной травы, фитохимического производного, алендроната, этидроната, памидроната, клодроната, тилудроната, резидроната, ибандроната и их комбинаций.

54. Способ введения лекарств, включающий первую лекарственную форму, включающую первое биологически активное вещество, для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, в заданный период времени, вторую лекарственную форму, включающую второе биологически активное вещество, для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, одновременно с указанной первой лекарственной формой, причем первое биологически активное вещество и второе биологически активное вещество являются несовместимыми друг с другом веществами.

55. Способ по п.54, в котором первая лекарственная форма представляет собой мягкую желатиновую капсулу, а вторая лекарственная форма представляет собой таблетку.

56. Способ по п.54, в котором первое биологически активное вещество или второе биологически активное вещество являются эффективными для лечения связанных с климактерическим периодом симптомов.

57. Способ введения лекарств по п.54, в котором первое биологически активное вещество и второе биологически активное вещество независимо выбирают из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, соединения линоленовой кислоты, соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения витамина А, соединения комплекса витаминов группы В, соединения витамина С, соединения витамина D, соединения витамина Е, гормона, стероида, клетчатки, эстрогена, прогестина, седативно-гипнотического средства, барбитурата, бензодиазепина, антидепрессанта, транквилизатора, седатива, остеопоротика, антитромбоцитарного агента, их производного и их комбинации.

58. Способ по п.54, в котором первое биологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из гидрофобного соединения, олефинового соединения, чувствительного к величине рН соединения, вещества, требующего безводной среды, кислотного лекарства, растворяющейся с выделением пузырьков газа таблетки, желатиновой капсулы, соединения четвертичного аммония и их комбинации, а второе биологически активное вещество выбирают из группы, состоящей из гидрофильного соединения, неолефинового соединения, нечувствительного к величине рН соединения, соединения, требующего небезводной среды, основного лекарства, лекарства или лекарственной формы с высоким содержанием воды, альдегида, анионоактивного вещества и их комбинации.

59. Способ по п.54, в котором первое биологически активное вещество представляет собой аскорбиновую кислоту, лимонную кислоту, фолиевую кислоту, активированный уголь, желатиновые капсулы, коницин хлорид, этилпиридиний хлорид, а второе биологически активное вещество представляет собой гидроксид алюминия, бикарбонат натрия, карбонат кальция, амилнитрат, формальдегид, глютеральдегид, мыло, этилпиридиний, стеарат натрия и их комбинации.

60. Способ по п.54, в котором заданный период времени выбирают из группы, состоящей из утра, послеобеденного времени, вечера, дня, дневного времени, ночи, ночного времени, дополуденного и послеполуденного времени.

61. Способ по п.54, в котором указанные первую и вторую лекарственную формы выпускают вместе, в виде одной блистерной упаковки.

62. Способ по п.54, включающий также третью лекарственную форму для введения женщине, находящейся в климактерическом периоде, в период времени до или после заданного времени.

63. Способ по п.62, в котором указанный период времени до или после заданного времени выбирают из группы, состоящей из утра, послеобеденного времени, вечера, дня, дневного времени, ночи, ночного времени, дополуденного и послеполуденного времени.

64. Способ по п.54, в котором первая лекарственная форма представляет собой мягкую желатиновую капсулу, содержащую соединение незаменимой жирной кислоты, а вторая лекарственная форма представляет собой таблетку, по существу, содержащую соединение карбоната кальция.

65. Способ обеспечения дополнительного снабжения питательными веществами женщины, находящейся в климактерическом периоде, включающий введение соединения незаменимой жирной кислоты находящейся в климактерическом периоде женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении периклимактерия, причем указанное соединение незаменимой жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, соединения линоленовой кислоты, соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, введение от около 400 до около 2500 мг соединения кальция или его производного женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении периклимактерия, введение от около 0,4 до около 5,0 мг соединения фолиевой кислоты или его производного женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении периклимактерия, и при этом массовое отношение соединения незаменимой жирной кислоты к соединению кальция или его производному составляет около 1:0,4 до 250.

66. Способ по п.65, дополнительно включающий введение соединения витамина или его производного женщине, вместе с соединениями первой, второй и третьей жирных кислот.

67. Способ по п.66, в котором соединение витамина выбирают из группы, состоящей из соединения витамина А, комплекса витаминов группы В, соединения витамина С, соединения витамина D, соединения витамина Е, их производного и их комбинации.

68. Способ по п.67, в котором соединение витамина С присутствует в композиции в количестве от около 25 до около 500 мг.

69. Способ по п.67, в котором соединение витамина Е присутствует в композиции в количестве от около 10 до около 400 мг.

70. Способ по п.65, включающий также введение соединения минерала или его производного указанной женщине, вместе с указанными соединениями первой, второй и третьей жирных кислот.

71. Способ по п.70, в котором соединение минерала выбирают из группы, состоящей из меди, цинка, селена, магния, молибдена, биофлавоноида, марганца, хрома, йода, железа и их комбинаций.

72. Способ по п.65, включающий также введение женщине непищевого активного вещества.

73. Способ по п.72, в котором непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из гормонов, стероидов, клетчатки, эстрогенов, прогестинов, седативно-гипнотических средств, барбитуратов, бензодиазепинов, антидепрессантов, транквилизаторов, седативов, аминобисфосфонатов, лечебных трав, производных лечебных трав, фитохимических производных, остеопоротиков, антитромбоцитарных агентов и их комбинаций.

74. Способ по п.73, в котором непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из медроксипрогестерон ацетата, мегестрол ацетата, клонидина, норетиндрон ацетата, этинил эстрадиола, конъюгированного эстрогена, натурального эстрогена, синтетического эстрогена, эстрадиола, прогестерона, кломифена, кломифен цитрата, цукломифена, цукломифен цитрата, энкломифена, энкломифен цитрата, аспирина, кальцитонина, алендроната, этидроната, памидроната, клодроната, тилудроната, резидроната, ибандроната и их комбинаций.

75. Способ по п.65, который специально приспособлен для удовлетворения потребностей в питательных веществах женщин, находящихся в климактерическом периоде.

76. Способ по п.65, который специально приспособлен к условиям лечения, связанным с климактерическим периодом.

77. Способ по п.65, который специально приспособлен для оказания максимальной неврологической поддержки указанной женщине.

78. Способ по п.65, в котором каждую из первой, второй и третьей жирной кислот вводят в виде лекарственной формы для перорального введения.

79. Способ по п.65, в котором лекарственную форму для перорального введения выбирают из группы, состоящей из формы с немедленным высвобождением компонентов, формы с длительным высвобождением компонентов, формы с импульсным высвобождением компонентов, формы с задержанным высвобождением компонентов, формы с контролируемым высвобождением компонентов и комбинаций этих лекарственных форм.

80. Способ по п.65, в котором указанную лекарственную форму для перорального введения выбирают из группы, состоящей из жевательной таблетки, быстрорастворимой таблетки, растворяющейся с выделением пузырьков газа таблетки, твердой желатиновой капсулы, мягкой желатиновой капсулы, восстанавливающихся частиц, микрочастиц, суспензии, эликсира, колпачка (caplet), обогащенного пищевого продукта, пудинга, йогурта, желе, дробленых злаков и их комбинаций.

81. Способ по п.65, в котором каждую из первой, второй и третьей жирных кислот вводят один раз за период времени в двадцать четыре часа.

82. Способ по п.65, в котором каждую из первой, второй и третьей жирных кислот вводят, по меньшей мере, дважды за период времени в двадцать четыре часа.

83. Способ по п.65, в котором каждую из первой, второй и третьей жирных кислот вводят в неравных дозах в течение периода времени, составляющего двадцать четыре часа.

84. Способ по п.65, в котором соединение кальция или его производное вводят один раз за период времени в двадцать четыре часа.

85. Способ по п.65, в котором соединение кальция или его производное вводят, по меньшей мере, дважды за период времени в двадцать четыре часа.

86. Способ по п.65, в котором соединение кальция или его производное вводят в неравных дозах в течение периода времени, составляющего двадцать четыре часа.

87. Способ по п.65, который ингибирует потерю костной массы.

88. Способ по п.65, который предотвращает дефицит незаменимых жирных кислот у женщины, находящейся в климактерическом периоде.

89. Способ по п.65, включающий обеспечение инструкций, указывающих период времени, рекомендуемый для введения соединений первой, второй и третьей жирных кислот.

90. Способ по п.65, включающий терапевтическое лечение или схему терапии.

91. Способ по п.65, в котором терапевтическое лечение или схема терапии предназначены для лечения симптомов, связанных с климактерическим периодом.

92. Способ по п.65, включающий введение находящейся в климактерическом периоде женщине непищевого активного вещества, с помощью способа введения, выбранного из группы, состоящей из перорального введения, введения с помощью инъекции, трансдермального введения, ингаляции, трансбуккального введения, вагинального введения, уринарного введения и анального введения.

93. Способ по п.65, в котором указанное непищевое активное вещество выпускают в блистерной упаковке.

94. Способ обеспечения дополнительного снабжения питательными веществами женщины, находящейся в климактерическом периоде, уменьшающий также симптомы, связанные с климактерическим периодом, включающий введение соединения жирной кислоты женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении климактерического периода, причем указанное соединение жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, соединения линоленовой кислоты, соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, введение от около 400 до около 2500 мг соединения кальция или его производного указанной женщине, и введение непищевого активного вещества указанной женщине.

95. Способ по п.94, который дополнительно включает фолиевую кислоту.

96. Способ обеспечения дополнительного снабжения питательными веществами женщины, находящейся в климактерическом периоде, уменьшающий также симптомы, связанные с климактерическим периодом, включающий введение соединения первой жирной кислоты женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении климактерического периода, причем указанное соединение первой жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, его производного и их комбинации, введение соединения второй жирной кислоты женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении климактерического периода, причем указанное соединение второй жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из соединения линоленовой кислоты, его производного и их комбинации, введение соединения третьей жирной кислоты женщине в течение периода времени, начинающегося при наступлении климактерического периода, причем указанное соединение третьей жирной кислоты выбирают из группы, состоящей из соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, и при этом соединение третьей жирной кислоты вводят женщине вместе с соединениями первой и второй жирных кислот, введение от около 400 до около 2500 мг соединения кальция или его производного указанной женщине, введение непищевого активного вещества женщине, причем массовое отношение суммы количеств соединений первой и второй жирных кислот к количеству соединения третьей жирной кислоты составляет около 1:0,5 до 5, и при этом массовое отношение суммы количеств соединений первой, второй и третьей жирных кислот к количеству соединения кальция составляет около 1:0,4 до 50.

97. Способ по п.96, в котором непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из гормонов, стероидов, клетчатки, эстрогенов, прогестинов, седативно-гипнотических средств, барбитуратов, бензодиазепинов, антидепрессантов, транквилизаторов, седативов, противоревматических средств, лечебных трав, производных лечебных трав, аминобисфосфонатов, фитохимических производных, остеопоротиков, антитромбоцитарных агентов и их комбинаций.

98. Способ по п.96, в котором непищевое активное вещество выбирают из группы, состоящей из медроксипрогестерон ацетата, мегестрол ацетата, клонидина, норетиндрон ацетата, этинил эстрадиола, конъюгированного эстрогена, натурального эстрогена, синтетического эстрогена, эстрадиола, прогестерона, кломифена, кломифен цитрата, цукломифена, цукломифен цитрата, энкломифена, энкломифен цитрата, аспирина, кальцитонина, алендроната, этидроната, памидроната, клодроната, тилудроната, резидроната, ибандроната и их комбинаций.

99. Способ задержки наступления климактерического периода, включающий введение соединения незаменимой жирной кислоты женщине перед наступлением климактерического периода, причем жирную кислоту выбирают из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, соединения линоленовой кислоты, соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, причем соединение незаменимой жирной кислоты вводят в количестве, достаточном для задержки наступления климактерического периода.

100. Способ уменьшения возможности преждевременного наступления климактерического периода, включающий введение соединения незаменимой жирной кислоты женщине перед наступлением климактерического периода, причем указанную жирную кислоту выбирают из группы, состоящей из соединения линолевой кислоты, соединения линоленовой кислоты, соединения докозагексаеновой кислоты, соединения омега-3-жирной кислоты, соединения омега-2-жирной кислоты, их производного и их комбинации, причем соединение незаменимой жирной кислоты вводят в количестве, достаточном для уменьшения риска преждевременного наступления климактерического периода.

101. Способ обеспечения дополнительного снабжения питательными веществами женщины, находящейся в предклимактерическом периоде или женщины, находящейся в климактерическом периоде, включающий введение женщине, находящейся в предклимактерическом периоде или женщине, находящейся в климактерическом периоде, биологически активного вещества для лечения симптомов климактерического периода, введение женщине, находящейся в предклимактерическом периоде или женщине, находящейся в климактерическом периоде, соединения кальция или его производного, в количестве от 400 до 2500 мг, и введение женщине, находящейся в предклимактерическом периоде или женщине, находящейся в климактерическом периоде, соединения фолиевой кислоты или его производного, в количестве от около 0,4 до около 5,0 мг.