RU2002110123A

RU2002110123A - Способ удаления меркаптанов

Info

Publication number: RU2002110123A
Application number: RU2002110123/04A
Authority: RU
Inventors: Хью М. ПУТМЭН
Original assignee: Каталитик Дистиллейшн Текнолоджиз
Priority date: 1999-09-17
Filing date: 2000-07-03
Publication date: 2003-12-27

Claims

1. Способ удаления меркаптанов из углеводородного потока нафты полного диапазона кипения, включающий стадии:

(a) подачи потока нафты полного диапазона кипения, содержащей меркаптаны и диолефины, в дистилляционный реактор колонного типа выше слоя катализатора, содержащего нанесенный на оксид алюминия металл VIII группы;

(b) подачи эффективного количества водорода в указанный дистилляционный реактор колонного типа ниже слоя катализатора;

(c) параллельно в указанном дистилляционном реакторе колонного типа осуществляют

(i) контакт диолефинов и меркаптанов, содержащихся в указанном потоке нафты в присутствии водорода в зоне реакционной ректификации, посредством этого часть указанных меркаптанов реагирует с частью диолефинов с образованием сульфидных продуктов и

(ii) отделение указанных сульфидов от указанного дистиллятного продукта фракционной перегонкой;

(d) отбор дистиллятного продукта из указанного дистилляционного реактора колонного типа в точке выше указанной зоны реакционной ректификации, причем указанный дистиллятный продукт имеет пониженное содержание меркаптана; и

(e) отбор части указанного углеводородного потока нафты и сульфидных продуктов из указанного дистилляционного реактора колонного типа в точке ниже указанной зоны реакционной ректификации.

2. Способ по п.1, где указанный поток нафты полного диапазона кипения представляет собой крекированный лигроиновый дистиллят, содержащий С₄ и более легкую фракцию и C₅ и более тяжелую фракцию, причем С₄ и более легкую фракцию удаляют как верхние погоны из дистилляционного реактора колонного типа, a C₅ и более тяжелую фракцию удаляют в виде остатков от разгонки из указанного дистилляционного реактора колонного типа вместе с указанным сульфидным продуктом.

3. Способ по п.1, где имеется молярный избыток диолефинов по отношению к меркаптанам.

4. Способ по п.3, где, по существу, все указанные меркаптаны реагируют с диолефинами с образованием сульфидных продуктов и указанный дистиллятный продукт, по существу, свободен от меркаптанов.

5. Способ по п.3, где, по существу, весь не прореагировавший с меркаптанами избыток диолефинов гидрогенизируют в моноолефины.

6. Способ по п.1, где указанный углеводородный поток нафты и сульфидные продукты из стадии (е) разделяют на фракции, чтобы получить фракцию углеводородной нафты, свободной от сульфидных продуктов, и фракцию углеводородной нафты, содержащей указанные сульфидные продукты.

7. Способ по п.6, где указанную фракцию углеводородной нафты, содержащей указанные сульфидные продукты, гидрогенизируют, получая H₂S.

8. Способ по п.1, где второй слой катализатора, содержащего нанесенный на оксид алюминия металл VIII группы, располагают выше указанного потока нафты полного диапазона кипения, где метилмеркаптан контактирует с диолефином и реагирует с образованием сульфидных продуктов.

9. Способ по п.1, где парциальное давление водорода находится в диапазоне от 0,1 до 30 фунтов на квадратный дюйм.

10. Способ по п.9, где общее давление равно 50-200 фунтов на квадратный дюйм изб.

11. Способ по п.10, где температура в указанной зоне реакционной ректификации находится в диапазоне от 100 до 400°F.