RU2002106823A

RU2002106823A - Способ получения алкиленоксида

Info

Publication number: RU2002106823A
Application number: RU2002106823/04A
Authority: RU
Inventors: Виллем ДЕРКС; Хендрик Диркзвагер; ДЕР ВЕН Александер Ян ВАН; Рутгер Йоханнес Франсискус ВЕРМЕЛИНГ
Original assignee: Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date: 1999-08-18
Filing date: 2000-08-16
Publication date: 2003-09-20

Claims

1. Способ получения алкиленоксида, включающий пропускание исходной смеси, содержащей органический гидропероксид и алкен, через ряд, по крайней мере, из двух последовательно соединенных реакторов, каждый из которых содержит слой частиц гетерогенного катализатора эпоксидирования, работающих в циклическом режиме, после которых необязательно расположен, по крайней мере, один дополнительный реактор эпоксидирования, содержащий слой частиц гетерогенного катализатора эпоксидирования, и непрерывный отвод потока продукта из конечного реактора эпоксидирования, содержащего в качестве продуктов реакции алкиленоксид и спирт, и из указанного потока продукта выделяют конечный продукт - алкиленоксид, и в указанном способе: (a) первый реактор из ряда, работающего в циклическом режиме, устанавливают в положении после ряда реакторов или в положении непосредственно после любого из дополнительных реакторов, когда активность катализатора эпоксидирования, содержащегося в нем, снижается до нежелательно низкого уровня; (b) в таком положении катализатор с пониженной активностью контактирует со смесью, выходящей из реактора, который находится в предшествующем положении, при температуре, которая, по крайней мере, на 5° с выше, чем конечная температура, при которой катализатор использовали в первом положении в ряду реакторов, и в течение достаточного времени, чтобы восстановить его активность до желаемого уровня.

2. Способ по п.1, в котором работающий в циклическом режиме ряд реакторов состоит, по крайней мере, из трех последовательно соединенных реакторов эпоксидирования.

3. Способ по п.1 или 2, в котором стадии (а) и (b) повторяют до тех пор, пока активность катализатора, который следует реактивировать, больше нельзя будет восстановить до желаемого уровня.

4. Способ по любому из пп.1-3, в котором первый реактор ряда, содержащий катализатор, который большей частью дезактивирован, выводят из работы, дезактивированный катализатор заменяют свежим катализатором, после чего этот реактор вводят опять в работу в конечном положении ряда реакторов.

5. Способ по п.1, который включает дополнительные стадии: (c) после того, как активность катализатора восстановлена до желаемого уровня, реактор устанавливают обратно в первом положении ряда реакторов; (d) необязательно, стадии от (а) до (с) повторяют, по крайней мере, один раз; (e) первый реактор выводят из работы, когда активность катализатора эпоксидирования, содержащегося в нем, снижается до неприемлемо низкого уровня и не может больше восстанавливаться до желаемого уровня, и дезактивированный катализатор заменяют свежим катализатором; (f) этот реактор вводят обратно в работу в конечном положении ряда реакторов, работающего в циклическом режиме; и (g) стадии от (а) до (f) повторяют в то время, как поток продукта, содержащий алкиленоксид и спирт, непрерывно отводят из последнего реактора.

6. Способ по любому из пп.1-5, в котором гетерогенный катализатор эпоксидирования, используемый во всех реакторах эпоксидирования, представляет собой титансодержащий катализатор, предпочтительно, катализатор диоксид титана на диоксиде кремния.

7. Способ по любому из пп.1-6, в котором используемый алкен представляет собой пропен, и используемый органический гидропероксид представляет собой гидропероксид этилбензола или трет-бутилгидропероксид.

8. Способ реактивации, по крайней мере, частично дезактивированного гетерогенного катализатора эпоксидирования, способного промотировать реакцию эпоксидирования между алкеном и органическим гидропероксидом с образованием алкиленоксида и спирта, включающий следующие стадии: (1) реакцию, по крайней мере, некоторого количества органического гидропероксида с алкеном с образованием алкиленоксида и спирта в присутствии подходящего гетерогенного катализатора эпоксидирования при подходящих условиях эпоксидирования; (2) контактирование, по крайней мере, частично дезактивированного катализатора с реакционной смесью эпоксидирования, образующейся на стадии (1), содержащей органический гидропероксид, алкен, алкиленоксид и спирт, при температуре, которая, по крайней мере, на 5°С выше конечной температуры, при которой, по крайней мере, частично дезактивированный катализатор использовался непосредственно перед началом реактивации.

9. Способ по п.8, в котором на стадии (1) исходную смесь, содержащую органический гидропероксид и алкен, пропускают через, по крайней мере, два реактора, содержащие слой из частиц гетерогенного катализатора эпоксидирования, перед тем, как реакционная смесь, полученная таким образом, контактирует с, по крайней мере, частично дезактивированным катализатором на стадии (2).

10. Способ по п.8 или 9, в котором стадию (2) проводят при температуре, которая, по крайней мере, на 10°С выше конечной температуры, при которой, по крайней мере, частично дезактивированный катализатор находился в работе непосредственно перед началом реактивации.

11. Способ по любому из пп.8-10, в котором контактирование между, по крайней мере, частично дезактивированным катализатором и реакционной смесью на стадии (2) продолжается, по крайней мере, 20 ч, предпочтительно, по крайней мере, 30 ч.

12. Способ по любому из пп.8-11, в котором, по крайней мере, частично дезактивированный катализатор эпоксидирования представляет собой титансодержащий катализатор, предпочтительно, катализатор диоксид титана на диоксиде кремния.

13. Способ по любому из пп.8-12, в котором органический гидропероксид представляет собой гидропероксид этилбензола, и образующийся спирт представляет собой 1-фенилэтанол.