RU2002103336A - Способ катализации окисления органических соединений - Google Patents
Способ катализации окисления органических соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002103336A RU2002103336A RU2002103336/04A RU2002103336A RU2002103336A RU 2002103336 A RU2002103336 A RU 2002103336A RU 2002103336/04 A RU2002103336/04 A RU 2002103336/04A RU 2002103336 A RU2002103336 A RU 2002103336A RU 2002103336 A RU2002103336 A RU 2002103336A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- inert
- phase
- reaction medium
- aprotic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B33/00—Oxidation in general
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
- C07D239/80—Oxygen atoms
- C07D239/82—Oxygen atoms with an aryl radical attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
- C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D243/14—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines
- C07D243/16—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines substituted in position 5 by aryl radicals
- C07D243/18—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines substituted in position 5 by aryl radicals substituted in position 2 by nitrogen, oxygen or sulfur atoms
- C07D243/24—Oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Claims (17)
1. Способ окисления органического соединения, включающий взаимодействие окисляемого органического соединения с реакционной средой, включающей металлопорфирин и окислитель в инертном, апротонном растворителе, выбранном из полигалогенированного, алифатического или ароматического растворителя, а также выделение и идентификации желаемых реакционных продуктов, при условии, что указанный инертный растворитель не является дихлорметаном, дихлорэтаном или трихлорэтаном.
2. Способ по п.1, в котором указанный инертный, апротонный растворитель представляет собой полигалогенированный, ароматический растворитель.
3. Способ по п.2, в котором растворитель представляет собой трифтортолуол.
4. Способ по п.1, в котором указанная реакционная среда включает инертный, апротонный основной растворитель и сорастворитель, способный повышать растворимость органического соединения в реакционной среде.
5. Способ по п.4, в котором указанный сорастворитель представляет собой полярный и слабонуклеофильный растворитель.
6. Способ по п.5, в котором указанный растворитель представляет собой 2,2,2-трифторэтанол или 1,1,1,3,3,3-гексафтор-пропан-2-ол.
7. Способ по п.4, в котором концентрация сорастворителя составляет от 1 до 30%.
8. Способ по п.1, в котором указанная реакционная среда включает двухфазный раствор.
9. Способ по п.8, в котором указанная реакционная среда включает инертный, апротонный основной растворитель и сорастворитель, способный переносить органическое соединение из одной фазы в другую.
10. Способ по п.9, в котором сорастворитель представляет собой гексафторизопропанол.
11. Способ по п.8, в котором указанная реакционная среда включает первую водную фазу, содержащую окислитель, а также вторую органическую фазу, содержащую органическое соединение и металлопорфирин в инертном, апротонном растворителе.
12. Способ по п.11, в котором указанная вторая фаза включает инертный, апротонный основной растворитель и сорастворитель, способный переносить окислитель из одной фазы в другую.
13. Способ по п.12, в котором указанный сорастворитель является смешиваемым с водой.
14. Способ по п.12, в котором указанный сорастворитель представляет собой 1,1,1,3,3,3-гексафтор-пропан-2-ол.
15. Способ по п.8, включающий введение в реакционную среду катализатора фазового переноса, при этом указанный катализатор обладает способностью делать возможным перенос реагентов из одной фазы в другую.
16. Способ по п.15, в котором катализатор фазового переноса представляет собой соль тетраалкиламмония.
17. Способ по п.16, в котором соль тетраалкиламмония представляет собой бромид додецил-триметиламмония.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14807999P | 1999-08-10 | 1999-08-10 | |
| US60/148,079 | 1999-08-10 | ||
| US15010199P | 1999-08-20 | 1999-08-20 | |
| US60/150,101 | 1999-08-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002103336A true RU2002103336A (ru) | 2003-09-20 |
Family
ID=26845496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002103336/04A RU2002103336A (ru) | 1999-08-10 | 2000-08-09 | Способ катализации окисления органических соединений |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1208069A1 (ru) |
| JP (1) | JP2003506419A (ru) |
| KR (1) | KR20020024323A (ru) |
| CN (1) | CN1367769A (ru) |
| AU (1) | AU776140B2 (ru) |
| BR (1) | BR0013018A (ru) |
| CA (1) | CA2380851A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ2002452A3 (ru) |
| HK (1) | HK1047428A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0202521A2 (ru) |
| IL (1) | IL147452A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02001388A (ru) |
| PL (1) | PL356156A1 (ru) |
| RU (1) | RU2002103336A (ru) |
| TR (1) | TR200200330T2 (ru) |
| WO (1) | WO2001010797A1 (ru) |
| YU (1) | YU4902A (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2807032B1 (fr) * | 2000-03-29 | 2003-04-18 | Warner Lambert Co | Modification de la chimioselectivite lors de l'oxydation de composes organiques azotes |
| CN102503860A (zh) * | 2011-11-14 | 2012-06-20 | 武汉大学 | 一种1，3-二取代脲和氨基甲酸酯的合成方法 |
| PT107020B (pt) * | 2013-06-21 | 2015-07-09 | Univ Aveiro | Processo para a produção de indigo e seus derivados |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1217608B (it) * | 1988-05-17 | 1990-03-30 | Istituto Guido Donegami Spa | Processo per la preparazione di epossidi |
| DD291748A5 (de) * | 1990-02-01 | 1991-07-11 | Bitterfeld Chemie | Verfahren zur herstellung von allylhydroxylierten terpenoiden kohlenwasserstoffen |
| US5760216A (en) * | 1994-09-15 | 1998-06-02 | Abbott Laboratories | Use of synthetic metalloporphyrins for preparation and prediction of drug metabolites |
-
2000
- 2000-08-09 KR KR1020027001738A patent/KR20020024323A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-08-09 JP JP2001515270A patent/JP2003506419A/ja active Pending
- 2000-08-09 CN CN00811067A patent/CN1367769A/zh active Pending
- 2000-08-09 HU HU0202521A patent/HUP0202521A2/hu unknown
- 2000-08-09 IL IL14745200A patent/IL147452A0/xx unknown
- 2000-08-09 EP EP00960420A patent/EP1208069A1/en not_active Withdrawn
- 2000-08-09 YU YU4902A patent/YU4902A/sh unknown
- 2000-08-09 CA CA002380851A patent/CA2380851A1/en not_active Abandoned
- 2000-08-09 TR TR2002/00330T patent/TR200200330T2/xx unknown
- 2000-08-09 BR BR0013018-4A patent/BR0013018A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-09 PL PL00356156A patent/PL356156A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-08-09 CZ CZ2002452A patent/CZ2002452A3/cs unknown
- 2000-08-09 MX MXPA02001388A patent/MXPA02001388A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-08-09 RU RU2002103336/04A patent/RU2002103336A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-08-09 AU AU72738/00A patent/AU776140B2/en not_active Ceased
- 2000-08-09 WO PCT/EP2000/007726 patent/WO2001010797A1/en not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-11-27 HK HK02108574.5A patent/HK1047428A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0202521A2 (en) | 2002-10-28 |
| WO2001010797A1 (en) | 2001-02-15 |
| KR20020024323A (ko) | 2002-03-29 |
| TR200200330T2 (tr) | 2003-02-21 |
| IL147452A0 (en) | 2002-08-14 |
| CZ2002452A3 (cs) | 2002-05-15 |
| HK1047428A1 (zh) | 2003-02-21 |
| EP1208069A1 (en) | 2002-05-29 |
| CA2380851A1 (en) | 2001-02-15 |
| AU776140B2 (en) | 2004-08-26 |
| BR0013018A (pt) | 2002-04-16 |
| PL356156A1 (en) | 2004-06-14 |
| CN1367769A (zh) | 2002-09-04 |
| YU4902A (sh) | 2004-09-03 |
| AU7273800A (en) | 2001-03-05 |
| JP2003506419A (ja) | 2003-02-18 |
| MXPA02001388A (es) | 2004-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Oae et al. | The synthesis of sulfoxides by the oxidation of sulfide with the bromine complex of 1, 4-diazabicyclo (2, 2, 2) octane | |
| US5659029A (en) | Preparation of porphyrins and their metal complexes | |
| Wu et al. | Tertiary amines as highly efficient catalysts in the ring-opening reactions of epoxides with amines or thiols in H2O: expeditious approach to β-amino alcohols and β-aminothioethers | |
| Polshettiwar et al. | Polystyrene sulfonic acid catalyzed greener synthesis of hydrazones in aqueous medium using microwaves | |
| Jurok et al. | Planar chiral flavinium salts–prospective catalysts for enantioselective sulfoxidation reactions | |
| Scheuerman et al. | The reduction of aromatic nitro groups on solid supports using sodium hydrosulfite (Na2S2O4) | |
| Panda et al. | Recent advances in the synthesis of imidazo [1, 2‐a] pyridines: A brief review | |
| RU2002103336A (ru) | Способ катализации окисления органических соединений | |
| RU2221797C2 (ru) | Способ получения n,n,6-триметил-2-(4-метилфенил)-имидазо-[1,2-а]-пиридин-3-ацетамида и его солей | |
| BR0006023A (pt) | Processo de preparação de alcoxiaminas a partir de nitróxidos | |
| CN110183379A (zh) | 一种铜催化一锅法制备c-4位砜基取代异喹啉酮类化合物的合成方法及应用 | |
| Arakawa et al. | Advanced flavin catalysts elaborated with polymers | |
| Chakraborti et al. | Copper (II) tetrafluoroborate-catalyzed acetylation of phenols, thiols, alcohols, and amines | |
| Ganguly et al. | Ecofriendly iodination of activated aromatics and coumarins using potassium iodide and ammonium peroxodisulfate | |
| Hazarika et al. | Efficient synthesis of bis-and tris-indolylalkanes catalyzed by a Brønsted acid–surfactant catalyst in water | |
| CN108191651B (zh) | 硫代羧酸介导的可见光催化酚酰基化反应合成酚酯的制备方法 | |
| Mironov et al. | Acceleration of the Passerini reaction in the presence of nucleophilic additives | |
| CN107602570B (zh) | 一种合成含氮多元并杂环化合物的方法 | |
| Liang et al. | Molecular design for reversing the photoswitching mode of turning on and off DNA hybridization | |
| KR960010645A (ko) | 브롬화 알콕시 치환 금속 프탈로시아닌의 제조 방법 | |
| Das et al. | Polyaniline supported cobalt (II)-salen catalyst: One pot synthesis of β-phenylisoserine derivatives from cinnamoyl amide | |
| Rocha Gonsalves et al. | The small stones of Coimbra in the huge tetrapyrrolic chemistry building | |
| ES2227832T3 (es) | Proceso para eliminacion de metales pesados. | |
| CN112409250A (zh) | 一种对氰基吡啶的直接芳香化工艺 | |
| Ouwerkerk et al. | Synthesis of [1′, 2′, 5′, 2‐13C4]‐2′‐Deoxy‐d‐adenosine by a Chemoenzymatic Strategy to Enable Labelling of Any of the 215 Carbon‐13 and Nitrogen‐15 Isotopomers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20051213 |