RU2002102709A

RU2002102709A - Лекарственное средство, обладающее защитным действием в отношении окислительно-токсических и прежде всего кардиотоксических соединений

Info

Publication number: RU2002102709A
Application number: RU2002102709/14A
Authority: RU
Inventors: Жужанна РОЖА; Юлиус Д. ПАПП; Дирк ТОРМЭЛЕН
Original assignee: Зольвай Фармасьютикалз Гмбх
Priority date: 1999-07-13
Filing date: 2000-07-10
Publication date: 2003-11-20

Claims

1. Применение соединений общей формулы I

где R¹ обозначает фенил(низш.)алкильную группу, которая необязательно может быть замещена в фенильном кольце (низш.)алкилом, (низш.)алкоксигруппой или галогеном, или нафтил(низш.)алкильную группу;

R² обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир;

R³ обозначает водород или группу, образующую биолабильный эфир,

и физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей соединений формулы I для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для профилактики и/или лечения нарушений сердечной деятельности, прежде всего заболеваний миокарда, которые индуцируются кардиотоксическими дозами лекарственных средств, прежде всего цитостатических средств, предпочтительно обладающих цитостатическим действием антибиотиков, или химических соединений, у крупных млекопитающих и человека.

2. Применение соединений общей формулы I по п.1 и физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей соединений формулы I для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для вспомогательного лечения крупных млекопитающих и человека при использовании терапевтического лечения с применением лекарственных средств, которые обладают окислительно-цитотоксическими и прежде всего окислительно-кардиотоксическими побочными действиями.

3. Применение соединений общей формулы I по п.1 или 2, где R² и/или R³ обозначают группы, образующие биолабильный эфир.

4. Применение соединений общей формулы I по любому из предыдущих пунктов, где группа, образующая биолабильный эфир, представляет собой (низш.)алкильную группу, фенильную или фенил(низш.)алкильную группу, необязательно замещенную в фенильном кольце (низш.)алкилом или (низш.)алкиленовой цепью, связывающей 2 соседних атома углерода, прежде всего фенил, бензил или инданил, диоксоланметильную группу, необязательно замещенную в диоксолановом кольце (низш.)алкилом, прежде всего (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)метил, или С₂-С₆алканоилоксиметильную группу, необязательно замещенную у оксиметильной группы (низш.)алкилом.

5. Применение соединений общей формулы I по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что R² обозначает группу, образующую биолабильный эфир, а R³ обозначает водород.

6. Применение соединений по п.4, отличающееся тем, что применяют (3S,2’R)-3-{1-[2’-(этоксикарбонил)-4’-фенилбутил]циклопентан-1-карбониламино}-2,3,4,5-тетрагидро-2-оксо-1Н-1-бензазепин-1-уксусную кислоту или ее физиологически приемлемые соли.

7. Способ получения фармацевтических композиций, предназначенных для профилактики и/или лечения у крупных млекопитающих и человека нарушений сердечной деятельности, прежде всего заболеваний миокарда, которые индуцируются лекарственными средствами, прежде всего цитостатическими средствами, преимущественно антибиотиками, обладающими цитостатическим действием, или химическими соединениями, отличающийся тем, что эффективное для предупреждения нарушений сердечной деятельности или уменьшения таких нарушений количество соединения формулы I по п.1 или физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей формулы I вместе с обычными фармацевтическими вспомогательными веществами переводят в соответствующую лекарственную форму.

8. Способ получения фармацевтических композиций, предназначенных для вспомогательного лечения крупных млекопитающих и человека при терапевтическом лечении, при котором используют лекарственные средства, обладающие окислительно-цитотоксическими и прежде всего окислительно-кардиотоксическими побочными действиями, отличающийся тем, что эффективное для проявления цитозащитного и прежде всего кардиозащитного действия количество соединения формулы I по п.1 или физиологически приемлемых кислотно-аддитивных солей формулы I совместно с обычными фармацевтическими вспомогательными веществами переводят в соответствующую лекарственную форму.

9. Продукты, которые содержат обладающее кардиотоксическими или окислительно-цитотоксическими либо окислительно-кардиотоксическими побочными действиями лекарственное средство, прежде всего обладающее кардиотоксическими побочными действиями цитостатическое средство, и соединение формулы I по п.1 или физиологически приемлемую кислотно-аддитивную соль соединения формулы I и которые в качестве комбинированного препарата пригодны для одновременного, раздельного или последовательного применения при терапевтическом лечении с использованием лекарственного средства, обладающего кардиотоксическими или окислительно-цитотоксическими либо окислительно-кардиотоксическими побочными действиями.

10. Продукты по п.9, которые содержат в качестве цитостатического средства антибиотик, обладающий цитотоксическим действием, и соединение формулы I по п.1 или физиологически приемлемую кислотно-аддитивную соль соединения формулы I и которые в качестве комбинированного препарата пригодны для одновременного, раздельного или последовательного применения при цитостатической химиотерапии.

11. Продукты по п.10, отличающиеся тем, что они содержат обладающий цитостатическим действием антибиотик из группы антрациклинов, митоксантрон или их пролекарство.

12. Продукты по п.11, отличающиеся тем, что антрациклиновое соединение представляет собой даунорубицин, доксорубицин (адриамицин) или эпирубицин либо их пролекарство, предпочтительно доксорубицин (адриамицин) или его пролекарство.