RU2001101910A - METHOD OF OBTAINING LIPOS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING LIPOS

Info

Publication number
RU2001101910A
RU2001101910A RU2001101910/14A RU2001101910A RU2001101910A RU 2001101910 A RU2001101910 A RU 2001101910A RU 2001101910/14 A RU2001101910/14 A RU 2001101910/14A RU 2001101910 A RU2001101910 A RU 2001101910A RU 2001101910 A RU2001101910 A RU 2001101910A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sugar
stage
preceding paragraphs
composition
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2001101910/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2216315C2 (en
Inventor
Грегори ГРЕГОРИАДИС
Брахим ЗАДИ
Прамукх Налака ДЖАЙАСЕКЕРА
Original Assignee
Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Дефенс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9813100.6A external-priority patent/GB9813100D0/en
Application filed by Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Дефенс filed Critical Дзе Секретэри Оф Стейт Фор Дефенс
Publication of RU2001101910A publication Critical patent/RU2001101910A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2216315C2 publication Critical patent/RU2216315C2/en

Links

Claims (23)

1. Способ получения композиции, содержащей реагент, который включает стадии:
(i) образования пустых липосом;
(ii) смешивания липосом, полученных на стадии (i), с раствором сахара и реагента и (iii) высушивания смеси, полученной на стадии (ii).1. A method of obtaining a composition containing a reagent, which includes the steps:
(i) the formation of empty liposomes;
(ii) mixing the liposomes obtained in step (i) with a solution of sugar and reagent; and (iii) drying the mixture obtained in step (ii). 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию регидратации смеси, полученной на стадии (iii). 2. The method according to p. 1, characterized in that it further includes a stage of rehydration of the mixture obtained in stage (iii). 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что липосомы, образованные на стадии (i), представляют собой мелкие однослойные везикулы. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that the liposomes formed in stage (i) are small single-layer vesicles. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанные везикулы имеют средний размер 25 - 100 нм. 4. The method according to p. 3, characterized in that said vesicles have an average size of 25 - 100 nm. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что везикулы имеют средний размер 50 - 100 нм. 5. The method according to p. 4, characterized in that the vesicles have an average size of 50 - 100 nm. 6. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная композиция содержит менее 10% (вес/объем) сахара. 6. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the composition contains less than 10% (weight / volume) of sugar. 7. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что концентрация сахарного раствора, используемого на стадии (ii), составляет 20 - 200 мМ. 7. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the concentration of the sugar solution used in step (ii) is 20 to 200 mM. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что концентрация сахарного раствора составляет 30 - 150 мМ. 8. The method according to p. 7, characterized in that the concentration of the sugar solution is 30 - 150 mm. 9. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что отношение массы сахара к массе липида, используемых на стадии (ii), составляет от 1: 1 до 6: 1 (вес/вес). 9. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the ratio of the mass of sugar to the mass of lipid used in stage (ii) is from 1: 1 to 6: 1 (w / w). 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что отношение массы сахара к массе липида, используемых на стадии (ii), составляет от 1: 1 до 5: 1 (вес/вес). 10. The method according to p. 9, characterized in that the ratio of the mass of sugar to the mass of lipid used in stage (ii) is from 1: 1 to 5: 1 (weight / weight). 11. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сахар, используемый на стадии (ii), представляет собой дисахарид. 11. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the sugar used in step (ii) is a disaccharide. 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанный сахар представляет собой сахарозу. 12. The method according to p. 11, characterized in that the sugar is sucrose. 13. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сахар, используемый на стадии (ii), представляет собой моносахарид. 13. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the sugar used in step (ii) is a monosaccharide. 14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанный сахар представляет собой глюкозу. 14. The method according to p. 13, characterized in that the sugar is glucose. 15. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная стадия (iii), представляет собой лиофильную сушку. 15. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said step (iii) is a freeze drying. 16. Способ по любому одному из пп. 1-14, отличающийся тем, что стадию (iii) осуществляют с помощью распылительной сушки. 16. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that stage (iii) is carried out using spray drying. 17. Способ по любому одному из пп. 1-14, отличающийся тем, что стадию (iii) осуществляют с помощью флэш-кристаллизации. 17. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that stage (iii) is carried out using flash crystallization. 18. Способ по любому одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанный реагент представляет собой биологически активный материал. 18. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said reagent is a biologically active material. 19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный биологически активный материал содержит фармацевтическое средство. 19. The method according to p. 18, characterized in that the biologically active material contains a pharmaceutical agent. 20. Композиция, включающая реагент, инкапсулированный с помощью способа по любому одному из предшествующих пунктов. 20. A composition comprising a reagent encapsulated by a method according to any one of the preceding claims. 21. Композиция по п. 20, которая представляет собой фармацевтическую композицию. 21. The composition according to p. 20, which is a pharmaceutical composition. 22. Композиция по п. 20 или 21, которая имеет форму, пригодную для перорального, местного, парентерального или ингаляционного введения. 22. The composition according to p. 20 or 21, which has a form suitable for oral, local, parenteral or inhalation. 23. Способ введения пациенту, при наличии в этом необходимости, биологически активного ингредиента, отличающийся тем, что указанный способ включает введение указанному пациенту композиции по любому одному из пп. 20-22. 23. The method of administration to the patient, if necessary, of the biologically active ingredient, characterized in that the method includes the introduction of the specified patient composition according to any one of paragraphs. 20-22.
RU2001101910/14A 1998-06-18 1999-06-16 Method for preparing liposomes RU2216315C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9813100.6 1998-06-18
GBGB9813100.6A GB9813100D0 (en) 1998-06-18 1998-06-18 Method of forming liposomes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001101910A true RU2001101910A (en) 2002-11-27
RU2216315C2 RU2216315C2 (en) 2003-11-20

Family

ID=10833946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001101910/14A RU2216315C2 (en) 1998-06-18 1999-06-16 Method for preparing liposomes

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9675554B1 (en)
EP (1) EP1087754B1 (en)
JP (1) JP4567882B2 (en)
KR (1) KR100658956B1 (en)
CN (1) CN1312707A (en)
AT (1) ATE287258T1 (en)
AU (1) AU749499B2 (en)
CA (1) CA2335183A1 (en)
DE (1) DE69923315T2 (en)
GB (2) GB9813100D0 (en)
NO (1) NO20006442L (en)
NZ (1) NZ508960A (en)
RU (1) RU2216315C2 (en)
WO (1) WO1999065465A1 (en)
ZA (1) ZA200007507B (en)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7025988B2 (en) 2000-02-04 2006-04-11 Lipoxen Technologies Limited Liposomes
US20040057988A1 (en) * 2000-11-10 2004-03-25 Eishun Tsuchida Method for preparing microsome dispersion
AU3652602A (en) * 2000-11-15 2002-05-27 Us Gov Health & Human Serv Sol-fusin: use of gp64-6his to catalyze membrane fusion
BRPI0105509B8 (en) 2001-11-05 2021-05-25 Univ Minas Gerais formulations of the angiotensin- (1-7) peptide using cyclodextrins, liposomes and the plga polymer
US7285289B2 (en) * 2002-04-12 2007-10-23 Nagy Jon O Nanoparticle vaccines
KR100482355B1 (en) * 2002-05-02 2005-04-14 주식회사 알로에마임 Liposome or nanoemulsion containing dipalmitoyl hydroxyproline and soy isoflavone and a cosmetic composition containing the liposome and/or the nanoemulsion and method thereof
PT2286795T (en) * 2002-06-26 2017-01-27 Syncore Biotechnology Co Ltd Method of producing a cationic liposomal preparation comprising a lipophilic compound
CA2491216C (en) * 2002-06-26 2012-01-03 Medigene Oncology Gmbh Method of producing a cationic liposomal preparation comprising a lipophilic compound
EP1677765A1 (en) * 2003-10-24 2006-07-12 Alza Corporation Preparation of lipid particles
KR101462825B1 (en) 2004-05-03 2014-11-21 헤르메스 바이오사이언스, 인코포레이티드 Liposomes useful for drug delivery
ATE454884T1 (en) * 2004-10-18 2010-01-15 Polymun Scient Immunbio Forsch LIPOSOMAL COMPOSITION CONTAINING AN ACTIVE INGREDIENT FOR RELAXING SMOOTH MUSCLE, THE PRODUCTION OF THIS COMPOSITION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF
JP5279497B2 (en) 2005-09-30 2013-09-04 リポクセン テクノロジーズ リミテッド Liposomal vaccine composition comprising polysaccharide antigen and protein adjuvant
EP2492278A1 (en) 2006-09-18 2012-08-29 Compugen Ltd. Antibodies against an agonist of G-protein coupled receptors and its use indiagnosis and therapy
WO2009007848A2 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Compugen Ltd. Bioactive peptides and method of using same
JP5362998B2 (en) * 2008-01-10 2013-12-11 第一ファインケミカル株式会社 Dry liposome preparation
US9445975B2 (en) 2008-10-03 2016-09-20 Access Business Group International, Llc Composition and method for preparing stable unilamellar liposomal suspension
KR20120081938A (en) * 2008-10-07 2012-07-20 이섬 리서치 디벨러프먼트 컴파니 오브 더 히브루 유니버시티 오브 예루살렘 엘티디. Liposomal systems comprising sphingomyelin
EP2184054A1 (en) 2008-11-08 2010-05-12 Lipoxen Technologies Limited Small Interfering RNA Delivery
CN102448488B (en) 2009-06-04 2014-10-15 独立行政法人产业技术综合研究所 Vaccine for mycoplasma infection
KR20110068831A (en) 2009-12-16 2011-06-22 재단법인 전라남도생물산업진흥재단 A liposomal composition, a process for the preparation thereof, and a use thereof as a pneumococcal vaccine
FR2958851B1 (en) * 2010-04-16 2012-06-29 Xeda International NEW ACTIVE INGREDIENT (S) FORMULATIONS OF VEGETABLE ORIGIN OR THEIR SYNTHETIC OR PLANT EXTRACT (S) CONTAINING THEM, AND LECITHIN
HUE032409T2 (en) 2011-01-04 2017-09-28 Archivel Farma Sl Liposome formulation suitable for treating or preventing tuberculosis
CN104114156A (en) 2011-10-21 2014-10-22 切拉托尔制药公司 Lyophilized liposomes
PT2802345T (en) 2012-01-12 2018-04-24 Archivel Farma Sl Mtb-c vaccine against allergic responses
EA023079B1 (en) * 2012-12-24 2016-04-29 Общество С Ограниченной Ответственностью "Технология Лекарств" Process for preparing irinotecan liposomal form (variants)
JP6866060B2 (en) * 2014-10-27 2021-04-28 花王株式会社 Manufacturing method of refined tea extract
JP6533297B2 (en) * 2014-12-30 2019-06-19 セルトリオン・インコーポレイテッド Hybrid-type multilayer nanostructure of epidermal growth factor and liposome and method for producing the same
WO2016191700A1 (en) * 2015-05-27 2016-12-01 Nuvox Pharma Llc Treatment of acute complications of sickle cell disease
EP3349730B1 (en) 2015-09-18 2020-12-02 Dnarx Systems for nucleic acid expression in vivo
EP3362049A1 (en) 2015-10-16 2018-08-22 Ipsen Biopharm Ltd. Stabilizing camptothecin pharmaceutical compositions
US11541130B2 (en) 2017-03-23 2023-01-03 DNARx Systems and methods for nucleic acid expression in vivo
GB201707700D0 (en) 2017-05-12 2017-06-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Dried composition
RU2697802C1 (en) * 2018-08-23 2019-08-20 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Method of producing magnetic liposomes

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4880635B1 (en) * 1984-08-08 1996-07-02 Liposome Company Dehydrated liposomes
EP0208764A4 (en) * 1985-01-11 1987-10-08 Univ California Method for preserving liposomes.
US4857319A (en) * 1985-01-11 1989-08-15 The Regents Of The University Of California Method for preserving liposomes
CA1256372A (en) * 1985-04-11 1989-06-27 Koichiro Miyazima Process for producing liposome composition
CA1321351C (en) * 1987-02-23 1993-08-17 Helmut Otmar Hauser Method of dehydrating vesicle preparations for long-term storage
US5089181A (en) * 1987-02-24 1992-02-18 Vestar, Inc. Method of dehydrating vesicle preparations for long term storage
MX9203808A (en) * 1987-03-05 1992-07-01 Liposome Co Inc HIGH DRUG CONTENT FORMULATIONS: LIPID, FROM LIPOSOMIC-ANTINEOPLASTIC AGENTS.
JP2780755B2 (en) * 1987-05-22 1998-07-30 ザ リポソーム カンパニー，インコーポレイテッド Prostaglandin-lipid preparation
WO1990003795A1 (en) * 1988-10-05 1990-04-19 Vestar, Inc. Method of making liposomes with improved stability during drying
US5958881A (en) * 1991-04-25 1999-09-28 Korman; Louis Y. Composition containing VIP for injection and a method of enhancing visualization of tissues during medical procedures
WO1993020802A1 (en) * 1992-04-09 1993-10-28 Northwestern University Acoustically reflective liposomes and methods to make and use the same
DK0678017T3 (en) * 1993-11-05 1998-10-19 Amgen Inc Liposome preparation and material encapsulation method
WO1997035561A1 (en) 1996-03-28 1997-10-02 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Materials and methods for making improved liposome compositions
CA2202103C (en) 1996-04-11 2007-01-09 Toshiaki Tagawa Method for preparing closed vesicles
JP3693209B2 (en) * 1996-04-11 2005-09-07 三菱化学株式会社 Method for producing closed vesicles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001101910A (en) METHOD OF OBTAINING LIPOS
JP2528153B2 (en) Liposomal formulations and antibiotics
FI90941C (en) Process for the preparation of a foaming pair for medicaments
FI119621B (en) Preparation of Multivesicular Liposomes for Controlled Release of Active Agents
AU613517B2 (en) Morphine-containing composition
JP2003513003A5 (en)
US4946684A (en) Fast dissolving dosage forms
JP3571335B2 (en) Liposomal microreceiver compositions and methods
KR950013753B1 (en) Spray dried acetaminophen
JP2911814B2 (en) Method for producing liposomal water-dispersible solid dry therapeutic formulation for oral administration
KR950013752B1 (en) Spray dried acetaminophen
EP0910411A1 (en) Hydrophobic preparations containing medium chain monoglycerides
RU98101470A (en) NEW STABLE MEDICINAL COMPOSITION FOR PRODUCING AEROSOLS OF WORKING GAS
JPH06104622B2 (en) Method for manufacturing liposomal formulation
KR950014442B1 (en) Spray dried acetaminophen
ES2254158T3 (en) AVAILABLE MACROLID COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION PROCEDURE.
US4927638A (en) Etoposide solutions
NO180147C (en) Process for Preparation of HDLC or a Liposome Including a Polyene Antifungal Antibiotic and a Lipid
ZA894828B (en) Process for the preparation of anti-inflammatory pharmaceutical agents with an ibuprofen base,with elimination,in solution,of the bitter taste,burning of the throat and intestinal toxicity
EP0906092A1 (en) Pharmaceutical compositions based on diclofenac
Yeom et al. Pharmacokinetics and bioavailability of carbovir, a carbocyclic nucleoside active against human immunodeficiency virus, in rats
CZ149996A3 (en) Pharmaceutical composition, pharmaceutical preparation process of its preparation
ES2337563T3 (en) UNPEGLATED LIPOSOMES OF LASTING CIRCULATION.
EP0084169B1 (en) Method for the oral administration of substances in the form of liposomes, and relative pharmaceutical compositions
JPS61126034A (en) Transnasal carcitonin agent containing aldose