RU2000132181A - Композиция для отпугивания паразитов - Google Patents
Композиция для отпугивания паразитовInfo
- Publication number
- RU2000132181A RU2000132181A RU2000132181/13A RU2000132181A RU2000132181A RU 2000132181 A RU2000132181 A RU 2000132181A RU 2000132181/13 A RU2000132181/13 A RU 2000132181/13A RU 2000132181 A RU2000132181 A RU 2000132181A RU 2000132181 A RU2000132181 A RU 2000132181A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrrolidine
- alkyl
- formula
- compound
- phenyl
- Prior art date
Links
- 244000045947 parasites Species 0.000 title claims 5
- 230000001846 repelling Effects 0.000 title claims 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 62
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 43
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 8
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000004305 biphenyl Chemical group 0.000 claims 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- OGKGQWPBBODVAW-UHFFFAOYSA-N (2,4-dimethylphenyl)-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C(O)C1NC(C)(C)CC1 OGKGQWPBBODVAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NYZPYEZPKUENRU-UHFFFAOYSA-N (3-chlorophenyl)-(5,5-dimethylpyrrolidin-2-yl)methanol Chemical compound N1C(C)(C)CCC1C(O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NYZPYEZPKUENRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVFIHQWHTRBXQD-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-pyrrolidin-2-ylmethanol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)C1CCCN1 LVFIHQWHTRBXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- IQJZUYFOSMJZSV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylpyrrolidine Chemical compound CC(C)(C)C1CCCN1 IQJZUYFOSMJZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- YPMHBZQROFTOSU-UHFFFAOYSA-N phenyl(pyrrolidin-2-yl)methanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C1CCCN1 YPMHBZQROFTOSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Claims (13)
1. Нетерапевтический способ отпугивания паразитов от теплокровных животных, согласно которому соединение формулы (I)
или одну из его кислотно-аддитивных солей, где
R обозначает водород, С1-С20алкил или -C(O)-R8, где R8 обозначает С1-С20алкил, С1-С20алкокси, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, алкокси, амино или нитро;
R1 обозначает водород, С1-С20алкил, -С(O)-R3, -C(S)-R4, C(O)-O-R5, -C(O)-NH-R6 или -C(S)-NH-R7; где R3, R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают С1-С10алкил, ацетокси, С1-С10галоалкил, С1-С10алкокси или С1-С10галоалкокси, или независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, C1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, С1-С3алкокси, амино, СНО или нитро;
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, C1-С3алкил, C1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, арил или нитро;
Ra обозначает водород, незамещенный С1-С20алкил или С1-С20алкил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего галоген, циано, гидроксил, алкокси, нитро, фенил, бифенил, бензилокси или феноксифенил, где каждая из фенильной, бифенильной, бензилокси- или феноксифенильной групп в свою очередь имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего C1-С3алкил, C1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, С1-С3алкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, арил или нитро; или обозначает С3-С8циклоалкил, фенил, бифенил, феноксифенил или гетероциклил, где каждый из указаннных циклических радикалов имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С2-С6алкенил, С1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, С1-С3алкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, (С1-С3алкил)2N, ацетил или нитро; или обозначает С1-С6алкиленарил, где арильный радикал является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего C1-С3алкил, C1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил или нитро; или обозначает С1-С20алкил, который в зависимости от количества атомов углерода содержит атом кислорода в одном или нескольких положениях;
и Rb обозначает водород, С1-С20алкил, гетероциклил или арил, где каждый из циклических радикалов имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, С2-С6алкенил, галоген, циано, гидроксил, C1-С3алкокси, амино, (С1-С3алкил)2N или нитро;
наносят местно вместе с добавкой, улучшающей распространение соединения по поверхности, на кожу, шерсть или оперение теплокровного животного.
2. Способ по п.1, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где
R обозначает водород или С1-С6алкил;
R1 обозначает водород, С1-С6алкил, -С(O)-R3 или -C(S)-R4; где R3 и R4 независимо друг от друга обозначают С1-С3алкил, ацетокси, С1-С3галоалкил или независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего C1-С3алкил, С1-С3галоалкил или галоген;
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или С1-С3алкил;
Ra обозначает водород, С5-С20алкил, С3-С8циклоалкил или фенил, где каждый из циклических радикалов является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, C1-С3алкокси, галоген, амино, (С1-С3алкил)1N или ацетил; и
Rb обозначает водород, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, С1-С3алкокси, галоген, амино или (С1-С3алкил)2N;
включая их кислотно-аддитивные соли.
3. Способ по любому из пп.1 или 2, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R обозначает водород и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).
4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R1 обозначает -С(O)-R3, где R3 обозначает незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, представляющих собой С1-С3алкил, прежде всего метил, этил или изопропил, и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).
5. Способ по любому из пп.1-4, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или метил и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).
6. Способ по любому из пп.1-5, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где Ra обозначает C5-С20алкил, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, метокси или хлор.
7. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где Ra обозначает С7-С20алкил с прямой цепью.
8. Способ по п.1, где применяемое действующее вещество представляет собой одно из приведенных ниже соединений или одну из их кислотно-аддитивных солей:
2-[н-(1-гидроксигексил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]-5-(трет-бутил)пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]-5-(н-бутил)пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]-5-(н-пропил)пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиундецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидодецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситридецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситетрадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксипентадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигексадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиэйкозил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиенэйкозил)]пирролидин, 2-[(1-фенил)(1-гидрокси)метил]пирролидин, 2-[(1-[4-хлорфенил])(1-гидрокси)метил]пирролидин, 2-[(1-[2,4-диметилфенил])(1-гидрокси)метил]-5,5-диметилпирролидин и 2-[(1-[3-хлорфенил])(1-гидрокси)метил]-5,5-диметилпирролидин.
9. Способ по любому из пп.1-8, согласно которому соединение формулы (I) наносят в форме композиции для полива или для точечной обработки.
10. Способ отпугивания паразитов от тех мест или материалов, где требуется их отсутствие, предусматривающий нанесение эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1-8 на место или материал, от которого требуется отпугнуть насекомое.
11. Композиция для отпугивания паразитов, содержащая соединение формулы (I) по любому из пп.1-8 и добавку, улучшающую распространение соединения по поверхности.
12. Способ получения композиции для отпугивания паразитов, предусматривающий смешение соединения формулы (I) по любому из пп.1-8 с добавкой, улучшающей распространение соединения по поверхности.
13. Соединение формулы (I), выбранное из группы, включающей:
2-[н-(1-гидроксигексил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиундецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксидодецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситридецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидрокситетрадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксипентадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигексадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксигептадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиоктадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксинонадецил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиэйкозил)]пирролидин, 2-[н-(1-гидроксиенэйкозил)]пирролидин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH131998 | 1998-06-18 | ||
| CH1319/98 | 1998-06-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000132181A true RU2000132181A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2226054C2 RU2226054C2 (ru) | 2004-03-27 |
Family
ID=4207665
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000132181/13A RU2226054C2 (ru) | 1998-06-18 | 1999-06-16 | Композиция для отпугивания паразитов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6458826B2 (ru) |
| EP (1) | EP1087660B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002518298A (ru) |
| KR (1) | KR100594552B1 (ru) |
| CN (1) | CN1156216C (ru) |
| AR (1) | AR019867A1 (ru) |
| AT (1) | ATE221726T1 (ru) |
| AU (1) | AU750802B2 (ru) |
| BR (1) | BR9912162A (ru) |
| CA (1) | CA2332869A1 (ru) |
| DE (1) | DE69902472T2 (ru) |
| DK (1) | DK1087660T3 (ru) |
| ES (1) | ES2182543T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ508518A (ru) |
| PT (1) | PT1087660E (ru) |
| RU (1) | RU2226054C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999065308A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200006463B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1161018C (zh) * | 1998-06-18 | 2004-08-11 | 诺瓦提斯公司 | 防治害虫的组合物 |
| GB9814827D0 (en) * | 1998-07-08 | 1998-09-09 | Rolic Ag | Chiral Materials |
| US20070003980A1 (en) * | 2001-03-27 | 2007-01-04 | Woods Daniel F | Efficient methods to isolate effectors of proteins involved in olfactory or chemosensory pathways and efficient methods to use these effectors to alter organism olfaction, chemosensation, or behavior |
| DE60232141D1 (de) * | 2001-03-27 | 2009-06-10 | Inscent Inc | Effiziente verfahren zur isolierung funktioneller g-protein-gekoppelter rezeptoren und identifizierung aktiver effektoren und effiziente verfahren zur isolierung an der geruchswahrnehmung beteiligter proteine sowie effiziente verfahren zur isolierung und identifizierung aktiver effektoren |
| US20100248268A1 (en) * | 2001-03-27 | 2010-09-30 | Woods Daniel F | Methods to utilize invertebrate chemosensory proteins for industrial and commercial uses |
| JP2007182419A (ja) * | 2005-12-07 | 2007-07-19 | Tokyo Univ Of Science | プロリン誘導体及び光学活性アンチ選択性増強触媒 |
| DK2094079T3 (da) | 2006-11-24 | 2013-01-02 | Novartis Ag | Sammensætning til fordrivelse og afskrækkelse af utøj |
| EP2142500B1 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-31 | Contech Enterprises Inc. | Allyl sulfide compounds, and compositions and methods using said compounds for repelling blood-feeding arthropods |
| GB201714734D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714740D0 (en) * | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714745D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714736D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201903832D0 (en) | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Atrogi Ab | New compounds and methods |
| GB201903827D0 (en) | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Atrogi Ab | New compounds and methods |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2436779A1 (fr) * | 1978-09-22 | 1980-04-18 | Pharmindustrie | Derives de pyrrolidine-2 methanol utilisables comme medicaments |
| US4299840A (en) * | 1980-06-09 | 1981-11-10 | Sri International | Method for repelling ticks and insects |
| FR2520360A1 (fr) * | 1982-01-26 | 1983-07-29 | Nicoud Jean | Nouveaux derives de la paranitroaniline utilisables en optique non lineaire et en electro-optique et leur procede de preparation |
| US4625038A (en) * | 1984-11-19 | 1986-11-25 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | (25-trans)-4-substituted-2-pyrrolidines-methanols |
| US4880827A (en) * | 1986-03-18 | 1989-11-14 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd. | Pyrrolidine derivatives having inhibitory action for proline specific endopepidase |
| DE3609152A1 (de) * | 1986-03-19 | 1987-09-24 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung des (-)-antipoden des (e)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl- 3-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-ens |
| DE3708033A1 (de) * | 1987-03-12 | 1988-09-22 | Bayer Ag | Mittel zur insekten- und milbenabwehr |
| US5650521A (en) * | 1995-12-29 | 1997-07-22 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Pyrrolidine derivatives |
-
1999
- 1999-06-16 CA CA002332869A patent/CA2332869A1/en not_active Abandoned
- 1999-06-16 AT AT99931079T patent/ATE221726T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-16 EP EP99931079A patent/EP1087660B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-16 JP JP2000554199A patent/JP2002518298A/ja active Pending
- 1999-06-16 ES ES99931079T patent/ES2182543T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-16 CN CNB998073830A patent/CN1156216C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-16 AR ARP990102881A patent/AR019867A1/es unknown
- 1999-06-16 DK DK99931079T patent/DK1087660T3/da active
- 1999-06-16 WO PCT/EP1999/004174 patent/WO1999065308A1/en active IP Right Grant
- 1999-06-16 DE DE69902472T patent/DE69902472T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-16 RU RU2000132181/13A patent/RU2226054C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-06-16 AU AU47730/99A patent/AU750802B2/en not_active Ceased
- 1999-06-16 BR BR9912162-0A patent/BR9912162A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-16 PT PT99931079T patent/PT1087660E/pt unknown
- 1999-06-16 NZ NZ508518A patent/NZ508518A/en unknown
- 1999-06-16 KR KR1020007014339A patent/KR100594552B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-11-09 ZA ZA200006463A patent/ZA200006463B/xx unknown
- 2000-12-15 US US09/738,106 patent/US6458826B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000132181A (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| RU2001105955A (ru) | Трифторметилпирролкарбоксамиды | |
| RU2226054C2 (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| RU2222536C2 (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
| RU2000132191A (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| RU2005108046A (ru) | 1, 2, 3-триазольные производные, обладающие бактерицидной (например, фунгицидной)активностью | |
| KR910015539A (ko) | 헤타릴알켄, 이 화합물의 제조방법 및 이 화합물의 제조를 위한 중간 생성물, 및 이 화합물의 용도 | |
| RU2003122196A (ru) | Органические соединения | |
| EA200000676A1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе амидных соединений и азолов | |
| RU2003119438A (ru) | Композиции с повышенной акарицидной активностью | |
| BR9810770A (pt) | Composto, processo para preparar os mesmos, composição adequada para controlar pestes de animais ou fungos nocivos, uso dos compostos, e processos para controlar fungos nocivos e para controlar pestes de animais | |
| RU2004114240A (ru) | Органические соединения | |
| RU2003124076A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные аминоацетонитрида, и ее применение в приготовлении фармацевтической композиции для обработки эндопаразитарных вредителей у животных | |
| RU2003137564A (ru) | Применение аминоацетонитрильных соединений для борьбы с эндопаразитами | |
| MX9205016A (es) | N-alcanoilaminometil y n-aroilaminometil pirrol y procedimiento para su preparacion. | |
| KR880009011A (ko) | 1-아미노메틸-3-아릴-4-시아노-피롤 | |
| KR910000603A (ko) | 곤충 및 진드기 기피제 | |
| RU2323925C2 (ru) | Амидоацетонитрильные соединения и их применение в качестве пестицидов | |
| RU2004125858A (ru) | Амидоацетонитрильные производные | |
| ATE90937T1 (de) | Neue 3-methoximinopropionsaeureester und diese enthaltende fungizide. | |
| RU2004109165A (ru) | Производные 4"-дезокси-4-(s)-аминоавермектина | |
| KR940011445A (ko) | 피롤 티오카르복사미드 살충제 및 진드기 구충제 및 그들의 사용 | |
| DE59609605D1 (de) | Substituierte thiazoline und ihre verwendung zur bekämpfung von tierischen schädlingen | |
| EA200000674A1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе амидных соединений и (+)-(2-хлорфенил) (4-хлорфенил) (пиримидин-5-ил) метанола | |
| EA199900497A1 (ru) | Инсектицидные и акарицидные композиции |