RU2000119112A - Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов - Google Patents

Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов

Info

Publication number
RU2000119112A
RU2000119112A RU2000119112/04A RU2000119112A RU2000119112A RU 2000119112 A RU2000119112 A RU 2000119112A RU 2000119112/04 A RU2000119112/04 A RU 2000119112/04A RU 2000119112 A RU2000119112 A RU 2000119112A RU 2000119112 A RU2000119112 A RU 2000119112A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
aromatic hydroxy
ketone
liquid phase
water
Prior art date
Application number
RU2000119112/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2205173C2 (ru
Inventor
Роб ЕК
Каспар ХАЛЛЕН-БЕРГЕР
Кристине МЕНДОЗА-ФРОН
Георг РОНГЕ
Герхард ФЕННХОФФ
Домиен СЛУЙТС
Вернер ВЕРХОЕВЕН
Original Assignee
Байер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19756771A external-priority patent/DE19756771A1/de
Application filed by Байер Акциенгезелльшафт filed Critical Байер Акциенгезелльшафт
Publication of RU2000119112A publication Critical patent/RU2000119112A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2205173C2 publication Critical patent/RU2205173C2/ru

Links

Claims (13)

1. Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов через кислотное каталитическое взаимодействие ароматических гидроксисоединений с кетонами, по которому жидкую фазу содержащую ароматическое гидроксисоединение, кетон и, в данном случае, воду, и газовую фазу, содержащую ароматическое гидроксисоединение, кетон и, в данном случае, воду в такой концентрации, чтобы в реакторе вода из жидкой фазы переходила в газовую фазу, а кетон из газовой фазы переходил в жидкую фазу, пропускают через реактор в противотоке.
2. Способ по п. 1, по которому газовую и жидкую фазу пропускают через реактор в противотоке.
3. Способ по п. 1 или 2, по которому концентрация ароматического гидроксисоединения, кетона и, в данном случае, воды, проводимой в реакторе газовой фазы соответствует концентрациям, которые представлены в газовой фазе, и которые находятся в термодинамическом равновесии с проводимой в реакторе жидкой фазой при реакционной температуре и давлении.
4. Способ по п. 1 или 2, по которому концентрации ароматического гидроксисоединения, кетона и, в данном случае, воды, проводимой в реакторе газовой и жидкой фазы рассчитывают таким образом, чтобы температура и/или концентрация ароматического гидроксисоединения, кетона и воды в жидкой фазе не являлись постоянными на всей длине реактора.
5. Способ по п. 1 или 2, по которому реактор содержит гетерогенный кислотный катализатор.
6. Способ по п. 5, по которому в качестве катализатора используют кислотную ионообменную смолу.
7. Способ по п. 1 или 2, по которому катализатор используют вместе с сокатализаторами, содержащими серу.
8. Способ по п. 1 или 2, по которому температура в реакторе выше, чем температура кристаллизации реакционной смеси и составляет максимально 130oС.
9. Способ по п. 1 или 2, по которому давление в реакторе составляет 5 - 1000 мбар.
10. Способ по п. 1 или 2, по которому ароматическим гидроксисоединением является фенол.
11. Способ по п. 1 или 2, по которому кетоном является ацетон.
12. Способ по п. 1 или 2, по которому в качестве реактора используют ректификационную колонну.
13. Способ по п. 1 или 2, по которому проводимая в реакторе жидкая фаза содержит ароматическое гидроксисоединение, кетон и образованный из них реакционный продукт.
RU2000119112/04A 1997-12-19 1998-12-08 Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов RU2205173C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19756771A DE19756771A1 (de) 1997-12-19 1997-12-19 Verfahren zur Herstellung von Bis(4-hydroxyaryl)alkanen
DE19756771.1 1997-12-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000119112A true RU2000119112A (ru) 2002-11-10
RU2205173C2 RU2205173C2 (ru) 2003-05-27

Family

ID=7852681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000119112/04A RU2205173C2 (ru) 1997-12-19 1998-12-08 Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6288284B1 (ru)
EP (1) EP1071643B1 (ru)
JP (1) JP4422893B2 (ru)
KR (1) KR100565389B1 (ru)
CN (1) CN1122010C (ru)
AU (1) AU2268399A (ru)
BR (1) BR9813758A (ru)
DE (2) DE19756771A1 (ru)
ES (1) ES2207869T3 (ru)
RU (1) RU2205173C2 (ru)
TW (1) TW404939B (ru)
WO (1) WO1999032423A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1294727A2 (en) * 2000-05-26 2003-03-26 E.I. Dupont De Nemours And Company Continuous process for the manufacture of anhydro sugar alcohols
US6730816B2 (en) * 2000-12-29 2004-05-04 Rohm And Haas Company High productivity bisphenol-A catalyst
US6620939B2 (en) 2001-09-18 2003-09-16 General Electric Company Method for producing bisphenol catalysts and bisphenols
US6703530B2 (en) 2002-02-28 2004-03-09 General Electric Company Chemical reactor system and process
US7112702B2 (en) * 2002-12-12 2006-09-26 General Electric Company Process for the synthesis of bisphenol
US7132575B2 (en) * 2003-07-01 2006-11-07 General Electric Company Process for the synthesis of bisphenol
WO2016009362A1 (en) 2014-07-15 2016-01-21 Sabic Global Technologies B.V. Synthesis of bisphenols
JP7021561B2 (ja) * 2017-03-06 2022-02-17 三菱ケミカル株式会社 2,2-ビス(4-ヒドロキシ-3-メチルフェニル)プロパンの製造方法およびポリカーボネート樹脂の製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3634341A (en) 1970-03-06 1972-01-11 Dow Chemical Co Ion exchange catalysts for the preparation of bisphenols
US3760006A (en) 1970-03-06 1973-09-18 Dow Chemical Co Ion exchange catalysts for the preparation of bisphenols
US4400555A (en) 1981-10-06 1983-08-23 General Electric Company Ion exchange catalyzed bisphenol synethesis
US4859803A (en) 1988-05-16 1989-08-22 Shell Oil Company Preparation of bisphenols
US5087767A (en) * 1989-12-25 1992-02-11 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Method for preparing bisphenol a
CA2155969C (en) * 1993-02-17 2002-12-17 Shiyi Jin A multiple stage suspended reactive stripping process and apparatus
DE19526088A1 (de) * 1995-07-18 1997-01-23 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Bis(4-hydroxyaryl)alkanen
DE69616232T2 (de) 1995-09-29 2002-06-27 Gen Electric Verfahren zur Herstellung von Bisphenol-Verbindungen mit gleichzeitiger Entwässerung

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2155183C2 (ru) Способ извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных потоков, образующихся в ходе процесса карбонилирования
DE69126621D1 (de) Verfahren zur herstellung von hochreinem bisphenol a
RU2134681C1 (ru) Способ снижения содержания примесей метилбензофурана в феноле
RU93048334A (ru) Процесс производства уксусной кислоты
KR940021418A (ko) 황산의 정제 및 농축 방법
KR970059159A (ko) 아크릴산 및 아크릴산 에스테르의 제조 방법
RU2009134199A (ru) Способ получения бисфенола а
KR910007860A (ko) 비닐 아세테이트 분리법
UA44891C2 (uk) Спосіб окиснення ароматичної сполуки з використанням закису азоту
KR950003248A (ko) 고순도 아세트산의 제조방법
JPH07103058B2 (ja) ビスフェノールaの製造方法
RU2000119112A (ru) Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов
Bach et al. On the geometric requirements for concerted 1, 2-carbonyl migration in α, β-epoxy ketones
US5550278A (en) Process for working up the liquid reaction products from the cu-catalysed preparation of dimethyl carbonate
US3647892A (en) Preparation of ethylene glycol
JPH09110766A (ja) ビスフェノールaの製造方法
ATE126191T1 (de) Verfahren zur herstellung p,p'-biphenol.
KR890012927A (ko) 비스페놀 a 의 제조방법
EP0328085A1 (en) Process for producing bisphenol A
US3532713A (en) Process for the production of ethylene episulfide
SU437269A1 (ru) Способ выделени уксусной кислоты из водного раствора
KR100869014B1 (ko) 인산의 존재하에 모노니트로톨루엔의 연속 등온 제조 방법
US4305889A (en) Process for producing α, α, α-trifluoro-o-toluic fluoride
SU938516A1 (ru) Способ получени водорода
KR19980032797A (ko) 벤조페논 이민 반응기 유출물로부터의 물 및 암모니아의 제거방법