RU2000114242A - Способ получения ароматических нитросоединений - Google Patents
Способ получения ароматических нитросоединенийInfo
- Publication number
- RU2000114242A RU2000114242A RU2000114242/04A RU2000114242A RU2000114242A RU 2000114242 A RU2000114242 A RU 2000114242A RU 2000114242/04 A RU2000114242/04 A RU 2000114242/04A RU 2000114242 A RU2000114242 A RU 2000114242A RU 2000114242 A RU2000114242 A RU 2000114242A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hno
- reaction
- amount
- reagents
- surfactants
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 5
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 230000000802 nitrating Effects 0.000 claims 3
- PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 2-Nitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-Methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N Bromobenzene Chemical compound BrC1=CC=CC=C1 QARVLSVVCXYDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N M-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- -1 aromatic nitro compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N p-xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003068 static Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (10)
1. Способ получения ароматических нитросоединений путем взаимодействия способных к нитрованию ароматических соединений с нитрующими кислотами, содержащими НNО3 и необязательно H2SO4 и/или Н2O и/или Н3РO4, при нормальной или повышенной температуре с постоянным смешением ароматических соединений и нитрующих кислот, отличающийся тем, что реакционная смесь содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы анионные, катионные, амфотерные или неионные поверхностно-активные вещества в количестве от 0,5 до 20000 ч/млн.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание одного или нескольких поверхностно-активных веществ составляет от 1 до 2000 ч/млн.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что используют одно или несколько поверхностно-активных веществ из группы анионные или катионные ПАВ.
4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что взаимодействие проводят при адиабатических или изотермических условиях.
5. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что взаимодействие проводят в непрерывном или периодическом режиме.
6. Способ по пп. 1-5, отличающийся тем, что в качестве реактора для проведения взаимодействия используют реактор с мешалкой, каскад реакторов с мешалкой или реакционную трубу, которые могут быть оснащены дефлекторами, перфорированными листами или статическими смесителями.
7. Способ по пп. 1-6, отличающийся тем, что ароматическое соединение вводят в нитрующую кислоту с помощью одного или нескольких сопел.
8. Способ по пп. 1-7, отличающийся тем, что подвергают взаимодействию ароматическое соединение из группы бензол, толуол, о-, м- или п-ксилол, хлорбензол, бромбензол, хлортолуол, бромтолуол, о-, м-, п-дихлорбензол, нафталин или метилнафталин, фенол и производные фенола и ароматические амины и их производные.
9. Способ непрерывного или периодического получения мононитротолуолов путем взаимодействия толуола со смесью HNO3/H2SO4/H2O в присутствии от 0,5 до 20000 ч/млн одного или нескольких поверхностно-активных веществ с образованием, в основном, мононитротолуолов и реакционной воды по пп. 1-8, отличающийся следующими стадиями: а) подача реагентов толуола, HNO3, H.2SO4, Н2O и поверхностно-активных веществ в любой последовательности в реактор, оснащенный элементами смешения, причем а1) количество НМО3 составляет от 1 до 8 мас. %, количество H2SO4 - от 56 до 85 мас. % и количество H2O - остаток до 100 мас. % и сумма НМО3+H2SO4+Н2O составляет 100 мас. %, а2) H2O используют как таковую, в качестве воды для разбавления HNO3, в качестве воды для разбавления H2SO4 или в нескольких из названных качеств и а3) молярное отношение толуола к НМО3 составляет от 0,9 до 1,5, б) быстрое и интенсивное смешение всего количества реагентов, для чего используют энергию смешения от 1 до 80 ватт на литр всей реакционной смеси, в) проведение взаимодействия при адиабатических условиях, причем реагенты вводят с такими температурами, что смешение происходит в пределах от 20 до 120oС и температура в конце реакции не превышает 135oС, г) разделение реакционной смеси после проведения реакции на органическую и неорганическую фазы и д) дистилляционная переработка практически не содержащей HNO3 неорганической фазы с удалением воды, причем неорганическая фаза необязательно содержит поверхностно-активное вещество (вещества).
10. Способ непрерывного получения мононитрогалогенбензолов путем взаимодействия галогенбензолов со смесью HNO3/H2SO4/H2O в присутствии от 0,5 до 20000 ч/млн одного или нескольких поверхностно-активных веществ с образованием, в основном, мононитрогалогенбензолов и реакционной воды по пп. 1-8, отличающийся следующими стадиями: а) подача реагентов галогенбензолов, HNO3, H2SO4, H2O и поверхностно-активных веществ в любой последовательности в реактор, оснащенный элементами смешения, причем а1) количество НNO3 составляет от 1 до 8 мас. %, количество Н2SO4 - от 56 до 85 мас. % и количество Н2O - остаток до 100 мас. % и сумма HNO3 + H2SO4 + H2O составляет 100 мас. %, а2) Н2O используют как таковую, в качестве воды для разбавления НNО3, в качестве воды для разбавления H2S04 или в нескольких из названных качеств и а3) молярное отношение галогенбензола к НNО3 составляет от 0,9 до 1,5, б) быстрое и интенсивное смешение всего количества реагентов, для чего используют энергию смешения от 1 до 80 ватт на литр всей реакционной смеси, в) проведение взаимодействия при адиабатических условиях в реакторах, которые практически препятствуют обратному смешению реагентов и в которых реагенты при их протекании повторно диспергируются по меньшей мере два раза, причем реагенты вводят с такими температурами, что смешение происходит в пределах от 60 до 160oС и температура в конце реакции не превышает 180oС, г) разделение реакционной смеси после проведения реакции на органическую и неорганическую фазы и д) дистилляционная переработка практически не содержащей НNО3 неорганической фазы с удалением воды, причем неорганическая фаза необязательно содержит поверхностно-активное вещество (вещества).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19748360.7 | 1997-11-03 | ||
| DE19808748.9 | 1998-03-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000114242A true RU2000114242A (ru) | 2002-05-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9540313B2 (en) | Method and apparatus for purifying nitration products | |
| US4112005A (en) | Process for the preparation of mononitro-aromatic compounds | |
| GB1563269A (en) | Adiabatic process for nitration of nitratable aromatic compounds | |
| JP2008024706A (ja) | ジニトロトルエンの製造方法 | |
| KR100326214B1 (ko) | 디니트로톨루엔의제조방법 | |
| RU2119909C1 (ru) | Способ получения мононитротолуолов | |
| US10941087B2 (en) | Process and plant for the adiabatic nitration of aromatic compounds | |
| RU2418783C2 (ru) | Способ изотермического нитрования органических ароматических соединений | |
| CZ2002648A3 (cs) | Kontinuální adiabatický způsob výroby nitrochlorbenzenu | |
| US5714647A (en) | Process for the adiabatic preparation of mononitrohalogenobenzenes | |
| AU741332B2 (en) | Method for producing aromatic nitro compounds | |
| RU2000114242A (ru) | Способ получения ароматических нитросоединений | |
| US5001272A (en) | Process for the production of dinitrotoluene | |
| PL218787B1 (pl) | Ciągły izotermiczny sposób wytwarzania mononitrotoluenu | |
| CA2105390C (en) | An improved process for preparing dinitrotoluene | |
| JP2853521B2 (ja) | ジニトロ−ポリアルキルベンゼン類の製造方法 | |
| JP2863334B2 (ja) | 鉱酸を用いない無公害型の芳香族ニトロ化合物の製造法 | |
| WO1992004313A1 (en) | Pollution-free process for producing aromatic nitro compound without using mineral acid | |
| EA042067B1 (ru) | Способ адиабатического нитрования ароматических соединений | |
| KR0164447B1 (ko) | 방향족 화합물의 니트로화 방법 | |
| CZ20001627A3 (cs) | Způsob přípravy aromatických nitrosloučenin | |
| PT93038B (pt) | Processo para a producao de dinitrotolueno |