RU2000109955A - Эластомерные композиции и способ их получения - Google Patents

Эластомерные композиции и способ их получения

Info

Publication number
RU2000109955A
RU2000109955A RU2000109955/04A RU2000109955A RU2000109955A RU 2000109955 A RU2000109955 A RU 2000109955A RU 2000109955/04 A RU2000109955/04 A RU 2000109955/04A RU 2000109955 A RU2000109955 A RU 2000109955A RU 2000109955 A RU2000109955 A RU 2000109955A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
content
composition according
solution
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2000109955/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Вальтер ФОН ХЕЛЛЕНС Карл
Original Assignee
Байер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Инк. filed Critical Байер Инк.
Publication of RU2000109955A publication Critical patent/RU2000109955A/ru

Links

Claims (27)

1. Композиция наполненного раствора каучука, содержащая раствор бутадиен-стирольного каучука (СКС) и частицы гидрофобизированного оксида кремния.
2. Композиция по п. 1, где раствор СКС представляет собой раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп.
3. Композиция по п. 2, где раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп имеет содержание винильных групп менее 40%.
4. Композиция по п. 2, где раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп имеет содержание винильных групп в интервале от, приблизительно, 5 до, приблизительно, 40%.
5. Композиция по п. 2, где раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп имеет содержание винильных групп в интервале от, приблизительно, 5 до, приблизительно, 25%.
6. Композиция по любому из пп. 2-5, где раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп имеет содержание стирола в интервале от, приблизительно, 5 до, приблизительно, 25%.
7. Композиция по любому из пп. 2-5, где раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп имеет содержание стирола в интервале от, приблизительно, 10 до, приблизительно, 25%.
8. Композиция по любому из пп. 2-5, где раствор СКС с низким содержанием стирола и низким содержанием винильных групп имеет содержание стирола в интервале от, приблизительно, 15 до, приблизительно, 25%.
9. Композиция по п. 1, где раствор СКС представляет собой смесь раствора СКС и раствора бутадиенового каучука (СКД).
10. Композиция по п. 9, где раствор СКД содержит полибутадиен с высоким содержанием цис-звеньев.
11. Композиция по п. 9, где раствор СКД содержит более 90% связей 1,4-цис.
12. Композиция по любому из пп. 9-11, где эластомерная композиция содержит (а) наполненный раствор каучука, содержащий раствор СКС и оксид кремния, и (б) наполненный раствор каучука, содержащий раствор СКД и оксид кремния, и где оксид кремния гидрофобизирован.
13. Композиция по п. 12, содержащая: долю от 40 до 90 весовых частей раствора СКС с винильными группами из наполненного раствора, содержащего раствор СКС и оксид кремния и долю от 60 до 10 весовых частей раствора полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев из наполненного раствора, содержащего раствор полибутадиена с высоким содержанием цис-звеньев и оксид кремния.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, где содержание оксида кремния в композиции составляет от, приблизительно, 30 до, приблизительно, 100 чск.
15. Композиция по любому из пп. 1-14, содержащая также 25-50 чск ароматического масла.
16. Композиция по любому из пп. 12-13, где компонент (а) имеет содержание стирола от, приблизительно, 15 до, приблизительно 25%, содержание винильных групп в доле звеньев бутадиена от, приблизительно, 30 до, приблизительно, 75% и от, приблизительно, 25 до, приблизительно, 50 частей на 100 частей всего полимера ароматического масла, и компонент (б) имеет содержание цис-звеньев больше, приблизительно, 90% и от, приблизительно, 25 до, приблизительно, 50 частей на 100 частей всего полимера ароматического масла.
17. Композиция по любому из пп. 12-13, где компонент (а) имеет содержание стирола, приблизительно, 25%, содержание винильных групп в доле звеньев бутадиена, приблизительно, 67% и, приблизительно, 37,5 частей на 100 частей всего полимера ароматического масла, и компонент (б) имеет содержание цис-звеньев больше, приблизительно, 90% и, приблизительно, 30 частей на 100 частей всего полимера ароматического масла.
18. Композиция по любому из пп. 1-17, где оксид кремния гидрофобизирован способом, включающим стадии (а) взаимодействия частиц с соединением формулы I
Figure 00000001

или продуктом присоединения к нему кислоты или кватернизованной аммонийной солью его, в которой по меньшей мере, одна из R1, R2 и R3, предпочтительно, две из R1, R2 и R3 и, наиболее предпочтительно, все R1, R2 и R3 являются гидроксильными или гидролизуемыми группами; R4 является двухвалентной группой, которая устойчива к гидролизу по связи Si-R4, R5 выбирают из группы, включающей: водород; алкил с 1-40 атомами углерода; моно-, ди- или триненасыщенную алкенильную группу с 2-40 атомами углерода; арильную группу С640; группу формулы
Figure 00000002

в которой х является целым числом от 2 до 10, R13 и R14, которые могут быть одинаковыми или различными, являются каждая водородом; алкилом с 1-18 атомами углерода; моно-, ди- или триненасыщенным алкенилом с 2-18 атомами углерода; фенилом; группой формулы
Figure 00000003

где b является целым числом от 1 до 10; группой формулы
Figure 00000004

где с является целым числом от 1 до 10 и R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или различными, являются каждая водородом, алкильной группой с 1-10 атомами углерода или алкенильной группой с 2-10 атомами углерода при условии, что нет двойной связи в альфа-положении к атому азота; группой формулы
-[(CH2)rNH] d-H,
где r является целым числом от 1 до 6 и d является целым числом от 1 до 4; R6 может быть любой группой, определенной для R5, либо R5 и R6 могут вместе образовывать двухвалентную группу формулы
Figure 00000005

в которой А выбрана из группы, содержащей группы -CHR или -NR, в которых R представляет собой водород или алкил с 1-40 атомами углерода или алкенильную группу с 2-40 атомами углерода, арильную группу С640, атом кислорода и атом серы, a t и v являются каждая независимо 1, 2, 3 или 4; при условии, что сумма t и v не превышает 6 и, предпочтительно, составляет 4; и (б) взаимодействия частиц с соединением формулы II
Figure 00000006

в которой R15, R16 и R17 имеют те же самые определения, как R1, R2 и R3, а R12 выбрана из группы, содержащей алкильную группу с 8-40 атомами углерода или моно-, ди- или триненасыщенные алкенильную группу с 8-40 атомами углерода, каждая из которых может быть прервана одной или большим количеством арильных групп, предпочтительно, фенильными группами; группу формулы
Figure 00000007

или продукт присоединения к ней кислоты или кватернизованную аммонийную соль ее, в которой R18 является двухвалентной группой, устойчивой к гидролизу по связи Si-R18, R19 выбрана из группы, включающей водород, алкильную группу с 1-40 атомами углерода, моно-, ди- или триненасыщенную алкенильную группу с 2-40 атомами углерода, замещенную ароматическую группу, например, фениленовую группу -(С6Н4)-, бифениленовую группу -(С6Н4)-(С6Н4)-, группу -(С6Н4)-O-(С6Н4)- или нафтиленовую группу -(С10Н6)-, причем ароматическая группа является незамещенной или замещенной алкилом с 1-20 атомами углерода или моно-, ди- или триненасыщенной алкенильной группой с 2-20 атомами углерода, a R20 может быть любой из групп, определенных для R19 с условиями, что R19 и R20 не имеют третичного углеродного атома, соседнего с атомом азота, и что, по меньшей мере, одна из R19 и R20 имеет углеродную цепь, по меньшей мере, 8 атомов углерода длиной, не прерываемую никаким гетероатомом.
19. Композиция по п. 18, где соединение формулы I выбрано из группы, включающей 3-аминопропилметилдиэтоксисилан, N-2-(винилбензиламино)-этил-3-аминопропилтриметоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, триметоксисилилпропилдиэтилентриамин, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтрис(2-этилгексокси)силан, 3-аминопропилдиизопропилэтоксисилан, N-(6-аминогексил)аминопропилтриметоксисилан, 4-аминобутилтриэтоксисилан, 4-аминобутилдиметилметоксисилан, триэтоксисилилпропилдиэтилентриамин, 3-аминопропилтрис(метоксиэтоксиэтокси)силан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтрис(2-этилгексокси)силан, (циклогексиламинометил)метилдиэтоксисилан и N-олеил-N-(3-триметоксисилил)-пропиламин или его соль.
20. Композиция по любому из пп. 18-19, где соединение формулы II выбрано из группы, включающей бис[3-(триметоксисилил)-пропил] моносульфан, бис[3-(триметоксисилил)пропил] дисульфан, бис[3-(триметоксисилил)пропил] трисульфан, бис[3-(триметоксисилил)пропил] тетрасульфан, бис[3-(триэтоксисилил)пропил] тетрасульфан (Si-69), бис[2-(триэтоксисилил)-этил] тетрасульфан (Silquest RC-2), бис[2-(триметоксисилил)этил] -тетрасульфан, бис[2-(триэтоксисилил)этил] трисульфан, 3-меркаптопропилтри-метоксисилан, 3-меркаптопропилметилдиэтоксисилан, 3-меркаптоэтилпропилэтоксиметоксисилан, 1,3-бис(3-акрилоксипропил)тетраметоксидисилоксан, акрилоксипропилметилдиметоксисилан, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилан, аллилтриметоксисилан, диаллилдиэтоксисилан, 5-(бициклогептенил)триэтоксисилан, 5-(бициклогептенил)метилметоксиэтоксисилан, изопропокситриакрилтитанат, диизопропилдиметакрилтитанат, диэтоксиди(3-меркаптопропокси)цирконат, триизопропокси-(2-меркаптоэтокси)цирконат, ди[неопентил(диаллил)окси] ди(3-меркаптопропокси)цирконат и N-олеил-N-(3-триметоксисилил)пропиламин или его соль.
21. Композиция по любому из пп. 18-20, где N-олеил-N-(3-триметоксисилил)пропиламин или его соль используют как соединение формулы I.
22. Композиция по любому из пп. 18-21, где N-олеил-N-(3-триметоксисилил)пропиламин или его соль используют как соединение формулы II.
23. Композиция по любому из пп. 21-22, где соль представляет собой N-олеил-N-(3-триметоксисилил)пропиламмонийхлорид.
24. Композиция по любому из пп. 18-23, где способ представляет собой способ, который включает дальнейшую стадию взаимодействия частиц с агентом сочетания.
25. Композиция по п. 24, где агентом сочетания является Si-69.
26. Продукт вулканизации, полученный из эластомерной композиции по любому из пп. 1-25.
27. Продукт вулканизации по п. 26 в виде шины, покрышки, шланга, промышленного приводного ремня, конвейерной ленты или подметки ботинка.
RU2000109955/04A 1997-09-19 1998-08-11 Эластомерные композиции и способ их получения RU2000109955A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2,216,062 1997-09-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000109955A true RU2000109955A (ru) 2002-03-20

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494123C2 (ru) * 2009-06-26 2013-09-27 Бриджстоун Корпорейшн Резиновая смесь и шина, изготовленная с ее использованием

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2494123C2 (ru) * 2009-06-26 2013-09-27 Бриджстоун Корпорейшн Резиновая смесь и шина, изготовленная с ее использованием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4606785B2 (ja) オルガノ珪素化合物
US7531588B2 (en) Silane compositions, processes for their preparation and rubber compositions containing same
RU2417998C2 (ru) Кремнийорганические соединения, их получение и их применение
RU2266929C2 (ru) Резиновая композиция для пневматических шин и их полупродуктов, содержащая связующий агент (белая сажа/эластомер) со сложноэфирной функцией, и способ ее получения
US20060025506A1 (en) Silane compositions, processes for their preparation and rubber compositions containing same
JPS6358837B2 (ru)
EP0670347A1 (de) Schwefel-/Silizium-haltige Verstärkungsadditive enthaltende Kautschukmischungen
FR2463790A1 (fr) Melanges de caoutchoucs vulcanisables a base de caoutchoucs exempts d'halogenes, procede pour les vulcaniser et utilisation de ces melanges
CA2444025A1 (fr) Organoxysilanes polysulfures utilisables notamment en tant qu'agent de couplage, compositions d'elastomere(s) les contenant et articles en elastomere(s) prepares a partir de telles compositions
EP1409581B1 (fr) Composition de caoutchouc pour pneumatique comportant un agent de couplage a fonction polythiosulfenamide
US8273911B2 (en) Preparation of alkoxy- and/or halosilane (poly)sulfides and coupling agents comprised thereof
RU2000109955A (ru) Эластомерные композиции и способ их получения
ES2197127T3 (es) Compuestos a base de silanos, sus procedimientos de preparacion y sus utilizacion en el campo de los materiales de caucho.
JP4453822B2 (ja) 2以上の保護された官能基を有するシラン化合物及びその製造方法
JP2014058480A (ja) カルボニル基とアミノ基を有するオルガノキシシラン化合物及びその製造方法
JP2020520972A (ja) シランを製造する方法、シランでシリカを変性する方法及び変性シリカ
EP1399451B1 (fr) Composes organosiliciques utilisables comme agent de couplage
JPH10330386A (ja) 有機シリル基及びカルバメート結合含有アルコキシシラン化合物
EP1456215B1 (fr) Composes organosiliciques, compositions d'elastomere et articles
JPH01279912A (ja) 有機けい素化合物
JP3859851B2 (ja) 接着促進剤および硬化性シリコーン組成物
TWI680980B (zh) 含硫之胺基有機氧矽烷化合物及其製造方法
US4956498A (en) Coupling agents for vulcanizable mixtures of unsaturated rubbers and silicon-containing fillers
FR2839720A1 (fr) Composes organosiliciques utilisables notamment en tant qu'agent de couplage, compositions d'elastomere(s) les contenant et articles en elastomeres(s) prepares a partir de telles compositions
FR2842528A1 (fr) Composes organosiliciques utilisables notamment en tant qu'agent de couplage, compositions d'elastomere(s) les contenant et articles en elastomere(s) prepares a partir de telles compositions