RU2000109315A - Ноотропики - Google Patents
НоотропикиInfo
- Publication number
- RU2000109315A RU2000109315A RU2000109315/14A RU2000109315A RU2000109315A RU 2000109315 A RU2000109315 A RU 2000109315A RU 2000109315/14 A RU2000109315/14 A RU 2000109315/14A RU 2000109315 A RU2000109315 A RU 2000109315A RU 2000109315 A RU2000109315 A RU 2000109315A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- oxo
- long
- term
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 title claims 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 17
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 claims 11
- 108090000315 Protein Kinase C Proteins 0.000 claims 11
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims 6
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims 6
- -1 aminoethoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 6
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 claims 6
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 6
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 230000003518 presynaptic Effects 0.000 claims 5
- SDWWBSPLLLYOJH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N1CCCC1=O SDWWBSPLLLYOJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 230000002490 cerebral Effects 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 4
- NGHTXZCKLWZPGK-UHFFFAOYSA-N nefiracetam Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN1C(=O)CCC1 NGHTXZCKLWZPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229950004663 nefiracetam Drugs 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-N Aniracetam Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)N1C(=O)CCC1 ZXNRTKGTQJPIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IHLAQQPQKRMGSS-UHFFFAOYSA-N Oxiracetam Chemical compound NC(=O)CN1CC(O)CC1=O IHLAQQPQKRMGSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000003906 Hydrocephalus Diseases 0.000 claims 2
- OUBIKAFWHYKALA-UHFFFAOYSA-N N-(2,6-dichlorophenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamide Chemical compound ClC=1C=CC=C(Cl)C=1NC(=O)C(C)N1CCCC1=O OUBIKAFWHYKALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XQFQKPABWIAPJT-UHFFFAOYSA-N N-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamide Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1NC(=O)C(C)N1C(=O)CCC1 XQFQKPABWIAPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000002667 Subdural Hematoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010042364 Subdural haemorrhage Diseases 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 2
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000971 hippocampal Effects 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 210000001320 Hippocampus Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 1
- 230000001777 nootropic Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Применение вещества, которое активирует активационный путь протеинкиназы С на протяжении длительного периода времени, для получения ноотропного лекарственного средства.
2. Применение вещества, которое обеспечивает взаимодействие долговременной активации протеинкиназы С и долговременной активации никотинового ацетилхолинового рецептора, для получения ноотропного лекарственного средства.
3. Применение вещества, которое активирует активационный путь протеинкиназы С на протяжении длительного промежутка времени таким образом, что на основе взаимодействия с протеинкиназой С активируется пресинаптический никотиновый ацетилхолиновый рецептор для увеличения тем самым высвобождения глутамата в течение длительного времени для улучшения нейротрансмиссии гиппокампа на протяжении длительного периода, для получения ноотропного лекарственного средства.
4. Применение вещества, которое вызывает ДВП-подобное действие без необходимости в электрической стимуляции, для получения ноотропного лекарственного средства.
5. Применение по любому из пп. 1-4, при котором ноотропное лекарственное средство представляет собой терапевтическое лекарственное средство для лечения слабоумия, вызванного хроническим субдуральным кровоизлиянием.
6. Применение по любому из пп. 1-4, при котором ноотропное лекарственное средство представляет собой терапевтическое лекарственное средство для лечения слабоумия, вызванного гидроцефалией.
7. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество представляет собой амид 2-оксо-1-пирролидинилалкилкарбоновой. кислоты, представленный следующей формулой (I):
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8) (R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5 представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -COO(CH2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7 представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8) (R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5 представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -COO(CH2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7 представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
8. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
9. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество выбрано из группы, состоящей из 2,6-ди-метиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты; 2-пирролидон-ацетамида; 1-анизоил-2-пирролидинона и 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамида.
10. Применение по любому из пп. 1-6, при котором указанное вещество представляет собой нефирацетам.
11. Применение при получении агента, долговременно облегчающего церебральную нейротрансмиссию, амида 2-оксо-1-пирролидинилалкилкарбоновой кислоты, имеющего следующую формулу 1:
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8)(R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -СОО(СН2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей,
для получения агента, облегчающего долговременную церебральную нейротрансмиссию.
где R представляет собой атом водорода или гидроксильную группу;
R1 представляет собой атом водорода или метильную группу; и
R2 представляет собой пиридильную группу или замещенную фенильную группу, имеющую от 1 до 3 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными, где заместители в фенильной группе могут представлять собой атом галогена, трифторметильную группу, нитрогруппу, ацетильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкильную группу, линейную или разветвленную C1-4-алкоксильную группу, линейную или разветвленную C1-7-алкилмеркаптогруппу, замещенную алкилмеркаптогруппу, представленную -S-(CH2)n-CH(R3)(R4), где n равно 1 или 2; R3 представляет собой атом водорода или метильную группу; R4 представляет собой гидроксильную группу или аминогруппу, представленную -N(R8)(R9), где R8 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R9 представляет собой метильную группу, бензильную группу или замещенную бензильную группу, или R8 и R9 могут быть связаны друг с другом и образовывать замещенное пирролидиновое кольцо вместе с N в формуле, сульфонильную группу, представленную -SO2R5, где R5представляет собой аминогруппу или C1-3-алкильную группу, или замещенную аминоэтоксикарбонильную группу, представленную -СОО(СН2)2-N(R6)(R7), где каждый из R6 и R7представляет собой атом водорода, метильную группу или этильную группу,
или его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей,
для получения агента, облегчающего долговременную церебральную нейротрансмиссию.
12. Применение по п. 11, при котором соединение, представленное формулой (1), выбрано из группы, состоящей из следующих соединений:
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пир-ролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
(1) 2,6-диметиланилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(2) 2,6-диэтиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(3) 2,6-диметиланилид 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(4) N-3-пиридиниламид 2-[2-оксопирролидинил] пропионовой кислоты;
(5) 4-изопропилмеркаптоанилид 2-оксо-1-пирролидинилуксусной кислоты;
(6) 4-(2-бутилмеркапто)анилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] -1-пропионовой кислоты;
(7) 4-изопропиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(8) 2,4-диметиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(9) 2,4, б-триметиланилид-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пир-ролидинил] пропионовой кислоты;
(10) 2-метокси-5-метиланилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(11) 2,6-дихлоранилид 2-[2-оксо-1-пирролидинил] пропионовой кислоты;
(12) 2-пирролидон-ацетамид;
(13) 1-анизоил-2-пирролидинон; и
(14) 4-гидрокси-2-оксо-1-пирролидинацетамид.
13. Применение нефирацетама для получения агента, долговременно активирующего активационный путь протеинкиназы С.
14. Применение нефирацетама для получения индуктора ДВП-подобного действия без необходимости в электрической стимуляции.
15. Применение нефирацетама для получения долговременного усилителя высвобождения глутамата на основе взаимодействия между долговременной активацией активационного пути протеинкиназы С и долговременной активацией пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
16. Применение нефирацетама для получения агента, долговременно облегчающего церебральную нейротрансмиссию, основанное на долговременной активации активационного пути протеинкиназы С и долговременной активации пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
17. Применение нефирацетама для получениия терапевтического лекарственного средства для лечения слабоумия, вызванного хроническим церебральным субдуральным кровоизлиянием, причем терапевтическое лекарственное средство основано на индуцировании ДВП-подобного действия, не требующего электрической стимуляции, и обеспечивает активацию активационного пути протеинкиназы С.
18. Применение нефирацетама для получения терапевтического лекарственного средства для лечения слабоумия, вызванного гидроцефалией, причем терапевтическое лекарственное средство основано на индуцировании ДВП-подобного действия, не требующего электрической стимуляции, и обеспечивает активацию активационного пути протеинкиназы С.
19. Применение нефирацетама для получения ноотропика, действие которого осуществляется на основе долговременного облегчении нейротрансмиссии гиппокампа, достигаемого путем увеличения количества высвобождаемого глутамата на протяжении длительного периода времени, причем указанное увеличение обеспечивается взаимодействием активации активационного пути протеинкиназы С и долговременной активации пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
20. Применение нефирацетама для получения агента, долговременно облегчающего нейротрансмиссию гиппокампа, действие которого основано на увеличении количества высвобождаемого глутамата на протяжении длительного периода времени посредством активации активационного пути протеинкиназы С и активации пресинаптических никотиновых ацетилхолиновых рецепторов.
21. Применение нефирацетама для получения долговременного усилителя высвобождения глутамата.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9/249131 | 1997-09-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000109315A true RU2000109315A (ru) | 2002-02-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2028186A3 (en) | Hepatitis C inhibitor tri-peptides | |
| RU99105567A (ru) | Производные пропионовой кислоты и их использование | |
| EA199900964A1 (ru) | Соли сертралина и лекарственные формы с длительным высвобождением сертралина | |
| EE9700282A (et) | Bensimidasooli ühendid, nimetatud ühendeid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid ja nende kasutamine | |
| DK406386D0 (da) | Heterocycliske forbindelser, deres fremstilling og farmaceutiske anvendelse | |
| NO20014855D0 (no) | N-(2-fenyl-4-aminobutyl)-1-naftamider som neurokinin-1- reseptorantagonister | |
| DK0952159T3 (da) | Anvendelse af phenylhydrazonderivater som antiinflammatoriske eller analgetiske midler | |
| RU2000109315A (ru) | Ноотропики | |
| FI912888A0 (fi) | 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3 -dioxanderivat, deras framstaellning och terapeutiska tillaempning. | |
| ES2165410T3 (es) | Nuevas 5-(ariloxi-metil)-oxazolinas, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que las contienen. | |
| DE60137451D1 (de) | N-substituierte Amide als NK1 Rezeptor Antagonisten | |
| DE60110233D1 (de) | Neue n-(2-phenyl-3-aminopropyl)naphtamide | |
| AR039177A1 (es) | Derivados de morfolina, antagonistas de ccr3. | |
| ATE284686T1 (de) | Verbesserte freisetzung von ibuprofen aus heissschmelzklebemassen durch zusatz von pharmazeutischen hilfsstoffen | |
| DK0476935T3 (da) | Nye indol- og indolinforbindelser | |
| DK158729C (da) | N-(3-trifluormethylphenyl)-n'-propargylpiperazin, farmaceutiske praeparater, der indeholder det, dets anvendelse, samt en fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk praeparat | |
| RU96119576A (ru) | Производные карбамоилметилмочевины | |
| PE20010167A1 (es) | Amidas de acidos fenilciclohexanocarboxilicos sustituidos con actividad inhibidora de la incorporacion de adenosina | |
| KR900014360A (ko) | 피리딘카복실산 아미드 유도체 및 이를 함유하는 약학 조성물 | |
| DK0766695T3 (da) | Pyrrolidinderivater til behandling af CCK- og gastrinrelaterede sygdomme | |
| IT1196425B (it) | Antraniloilossialcanoati | |
| RU92016481A (ru) | Новые производные пиримидина, способ их получения, нематоцидная композиция и способ подавления нематод |