RU2000108443A - Способ модуляции, способ стимуляции, способ ингибирования вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, пуриновые нуклеозиды или их аналоги - компонент лекарственного средства для модуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, упакованный фармацевтический препарат (варианты) - Google Patents

Способ модуляции, способ стимуляции, способ ингибирования вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, пуриновые нуклеозиды или их аналоги - компонент лекарственного средства для модуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, упакованный фармацевтический препарат (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2000108443A
RU2000108443A RU2000108443A RU2000108443A RU2000108443A RU 2000108443 A RU2000108443 A RU 2000108443A RU 2000108443 A RU2000108443 A RU 2000108443A RU 2000108443 A RU2000108443 A RU 2000108443A RU 2000108443 A RU2000108443 A RU 2000108443A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
purine nucleoside
nervous system
central nervous
analogue
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2000108443A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2212241C2 (ru
Inventor
Ларри И. БЕНОУИЦ
Original Assignee
Чилдренз Медикл Сентэ Копэрейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чилдренз Медикл Сентэ Копэрейшн filed Critical Чилдренз Медикл Сентэ Копэрейшн
Publication of RU2000108443A publication Critical patent/RU2000108443A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2212241C2 publication Critical patent/RU2212241C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A61K31/708—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid having oxo groups directly attached to the purine ring system, e.g. guanosine, guanylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (62)

1. Способ модуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, отличающийся тем, что нейроны центральной нервной системы приводят в контактирование с фармацевтической композицией, состоящей в основном из эффективного количества пуринового нуклеозида или его аналога, и модулируют вырастание аксонов.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вырастание стимулируют.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид представлен инозином.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид представлен гуанозином.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вырастание ингибируют.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид представлен 6-тиогуанином.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные нейроны центральной нервной системы являются нейронами млекопитающих.
8. Способ стимуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы после повреждения, отличающийся тем, что субъекту вводят пуриновый нуклеозид или его аналог и стимулируют вырастание аксонов.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что повреждение обусловлено эпизодом инсульта.
10. Способ по п. 8, отличающийся тем, что повреждение обусловлено эпизодом черепно-мозговой травмы (ЧМТ).
11. Способ по п. 8, отличающийся тем, что повреждение обусловлено церебральной аневризмой.
12. Способ по п. 8, отличающийся тем, что повреждение представлено повреждением спинного мозга.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что повреждение спинного мозга выбрано из группы, состоящей из моноплегии, диплегии, параплегии, гемиплегии и квадриплегии.
14. Способ по п. 8, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид представлен инозином.
15. Способ по п. 8, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид представлен гуанозином.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что концентрация инозина, контактирующая с нейронами центральной нервной системы, составляет приблизительно 25 мкМ.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что инозин вводят в концентрации 5 - 1000 мкМ.
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что инозин вводят в концентрации 10 - 500 мкМ.
19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что концентрация гуанозина, контактирующая с нейронами центральной нервной системы, составляет приблизительно 100 мкМ.
20. Способ по п. 15, отличающийся тем, что гуанозин вводят в концентрации 5 - 1000 мкМ.
21. Способ по п. 15, отличающийся тем, что гуанозин вводят в концентрации 10 - 500 мкМ.
22. Способ ингибирования вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы у субъекта, страдающего от состояния или предрасположенного к тому, чтобы страдать от состояния, характеризующегося усиленным ростом аксонов нейронов центральной нервной системы, отличающийся тем, что указанному субъекту вводят пуриновый нуклеозид или его аналог и ингибируют рост аксонов.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанное состояние представлено эпилепсией.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что эпилепсия представляет собой посттравматическую эпилепсию.
25. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанное состояние представлено невропатическим болевым синдромом.
26. Способ по п. 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог представлен 6-тиогуанином.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что концентрация 6-тиогуанина, контактирующая с нейронами центральной нервной системы, составляет приблизительно 50 мкМ.
28. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят путем интродукции в центральную нервную систему субъекта.
29. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят путем интродукции в спинномозговую жидкость субъекта.
30. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят интратекально.
31. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят в желудочек головного мозга.
32. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят в поясничную область.
33. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят в большую цистерну.
34. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что пуриновый нуклеозид или его аналог вводят в фармацевтически приемлемом препарате.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат представляет собой дисперсионную систему.
36. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат включает препарат на липидной основе.
37. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат включает липосомальный препарат.
38. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат включает мультивезикулярный липосомальный препарат.
39. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат включает полимерный матрикс.
40. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат содержится в мининасосе.
41. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат обеспечивает задержанную доставку пуринового нуклеозида или его аналога субъекту в течение, по меньшей мере, одной недели после введения фармацевтически приемлемого препарата субъекту.
42. Способ по п. 34, отличающийся тем, что фармацевтически приемлемый препарат обеспечивает задержанную доставку пуринового нуклеозида или его аналога субъекту в течение, по меньшей мере, одного месяца после введения фармацевтически приемлемого препарата субъекту.
43. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что субъект является млекопитающим.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что млекопитающее представлено человеком.
45. Способ по пп. 1, 8 или 22, отличающийся тем, что нейроны центральной нервной системы представлены клетками ганглия сетчатки.
46. Применение пуринового нуклеозида или его аналога в качестве лекарственного средства для модуляции у субъекта вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы млекопитающих.
47. Применение по п. 46, отличающееся тем, что пуриновый нуклеозид представлен инозином.
48. Применение по п. 46, отличающееся тем, что пуриновый нуклеозид представлен гуанозином.
49. Применение по п. 46, отличающееся тем, что пуриновый нуклеозид представлен 6-тиогуанином.
50. Применение по пп. 46-49, отличающееся тем, что лекарственное средство может содержать какие-либо другие модуляторы роста нейронов, отличные от пуринового нуклеозида или его аналога.
51. Применение по пп. 46-49, отличающееся тем, что лекарственное средство является пригодным для введения в область тела субъекта, выбранную из группы, состоящей из центральной нервной системы, спинномозговой жидкости, подоболочечной области, желудочка головного мозга, поясничной области и большой цистерны.
52. Применение по п. 47, отличающееся тем, что инозин присутствует в концентрации приблизительно 25 мкМ.
53. Применение по п. 48, отличающееся тем, что гуанозин присутствует в концентрации приблизительно 100 мкМ.
54. Применение по п. 49, отличающееся тем, что 6-тиогуанин присутствует в концентрации приблизительно 50 мкМ.
55. Применение по пп. 46-49, отличающееся тем, что лекарственное средство обеспечивает задержанную доставку пуринового нуклеозида или его аналога субъекту.
56. Применение по п. 46, отличающееся тем, что лекарственное средство стимулирует рост аксонов.
57. Применение по п. 56, отличающееся тем, что лекарственное средство является пригодным для лечения повреждения, выбранного из группы, состоящей из повреждения, обусловленного эпизодом инсульта, повреждения, обусловленного ЧМТ, повреждения, обусловленным церебральной аневризмой, и повреждения спинного мозга.
58. Применение по п. 46, отличающееся тем, что лекарственное средство ингибирует рост аксонов.
59. Применение по п. 58, отличающееся тем, что лекарственное средство является пригодным для лечения состояния, выбранного из группы, состоящей из эпилепсии, посттравматической эпилепсии и невропатического болевого синдрома.
60. Упакованный препарат, включающий фармацевтическую композицию, содержащую инозин и фармацевтически приемлемый носитель, и инструкции по применению фармацевтической композиции для лечения нарушения центральной нервной системы, упакованные вместе.
61. Упакованный препарат, включающий фармацевтическую композицию, содержащую гуанозин и фармацевтически приемлемый носитель, и инструкции по применению фармацевтической композиции для лечения нарушения центральной нервной системы, упакованные вместе.
62. Упакованный препарат, включающий фармацевтическую композицию, содержащую 6-тиогуанин и фармацевтически приемлемый носитель, и инструкции по применению фармацевтической композиции для лечения нарушения центральной нервной системы, упакованные вместе.
RU2000108443/14A 1997-09-02 1998-02-20 Способ модуляции и способ стимуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, инозин или его аналог - лекарственное средство для стимуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы и для лечения инсульта, упакованный фармацевтический препарат RU2212241C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/921,902 1997-09-02
US08/921,902 US6440455B1 (en) 1997-09-02 1997-09-02 Methods for modulating the axonal outgrowth of central nervous system neurons
PCT/US1998/003001 WO1999011274A1 (en) 1997-09-02 1998-02-20 Use of purine nucleosides for modulating the axonal outgrowth of central nervous system neurons

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000108443A true RU2000108443A (ru) 2002-02-10
RU2212241C2 RU2212241C2 (ru) 2003-09-20

Family

ID=25446158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000108443/14A RU2212241C2 (ru) 1997-09-02 1998-02-20 Способ модуляции и способ стимуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, инозин или его аналог - лекарственное средство для стимуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы и для лечения инсульта, упакованный фармацевтический препарат

Country Status (13)

Country Link
US (8) US6440455B1 (ru)
EP (2) EP1009412B1 (ru)
JP (1) JP4601816B2 (ru)
KR (1) KR100564789B1 (ru)
CN (1) CN1286632A (ru)
AT (1) ATE271874T1 (ru)
AU (1) AU748961B2 (ru)
CA (1) CA2302156C (ru)
DE (1) DE69825292T2 (ru)
HK (1) HK1029916A1 (ru)
NZ (1) NZ503073A (ru)
RU (1) RU2212241C2 (ru)
WO (1) WO1999011274A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009106356A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-03 Abbott Gmbh & Co. Kg Monoclonal antibodies against the rgm a protein and uses thereof

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6440455B1 (en) 1997-09-02 2002-08-27 Children's Medical Center Corporation Methods for modulating the axonal outgrowth of central nervous system neurons
US20090297602A1 (en) * 1998-11-02 2009-12-03 Devane John G Modified Release Loxoprofen Compositions
EP1126826B3 (en) * 1998-11-02 2019-05-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Multiparticulate modified release composition of methylphenidate
US7582680B1 (en) 1998-11-12 2009-09-01 Purdue Research Foundation Methods and compositions for treating mammalian spinal cord injuries
US7172871B1 (en) * 2000-09-07 2007-02-06 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for modulating axonal outgrowth of central nervous system neurons
FR2814077A1 (fr) * 2000-09-20 2002-03-22 Inst Nat Sante Rech Med Utilisation de modulateurs de recepteurs a l'adenosine pour reguler la fonction des netrines et/ou de leurs recepteurs
EP1355666B1 (en) 2000-12-22 2012-06-13 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Use of repulsive guidance molecule (RGM) and its modulators
NZ543953A (en) 2001-04-24 2007-04-27 Univ Chicago Method and compositions for treating mammalian nerve tissue injuries
US7147647B2 (en) * 2002-04-26 2006-12-12 Medtronic, Inc. Sintered titanium tube for the management of spinal cord injury
US20040106896A1 (en) * 2002-11-29 2004-06-03 The Regents Of The University Of California System and method for forming a non-ablative cardiac conduction block
US7813473B2 (en) * 2002-07-23 2010-10-12 General Electric Company Method and apparatus for generating temporally interpolated projections
US6904118B2 (en) 2002-07-23 2005-06-07 General Electric Company Method and apparatus for generating a density map using dual-energy CT
AU2003264195A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-29 Neurological Technologies Inc. Use of guanosine or inosine as anti-apoptotic agents in the treatment of i. a. neurodegenerative diseases or injuries at the nervous system
JP2006501936A (ja) * 2002-10-04 2006-01-19 エラン ファーマ インターナショナル，リミティド 固体ナノ粒子活性薬剤のガンマ線照射
GB0228723D0 (en) 2002-12-09 2003-01-15 Cambridge Biotechnology Ltd Treatment of pain
EP1583544A4 (en) * 2002-12-30 2008-10-22 Purdue Research Foundation METHOD OF TREATING AN INJURY OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
CA2523035C (en) * 2003-05-22 2011-04-26 Elan Pharma International Ltd. Sterilization of dispersions of nanoparticulate active agents with gamma radiation
GB0312844D0 (en) * 2003-06-04 2003-07-09 Paradigm Therapeutics Ltd Use of compounds in medicine
WO2005016359A1 (en) * 2003-08-19 2005-02-24 Neurological Technologies Inc. Method of promoting remyelination
US8912144B2 (en) * 2003-12-16 2014-12-16 Children's Medical Center Corporation Method for treating stroke via administration of NEP1-40 and inosine
US20080113016A1 (en) * 2004-07-26 2008-05-15 Gary Steven Firestein Method for Prevention or Treatment of Inflammatory Disease
WO2006023530A2 (en) * 2004-08-16 2006-03-02 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for enhancing structural and functional nervous system reorganization and recovery
WO2006096462A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-14 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate compositions of heterocyclic amide derivatives
WO2006111348A1 (de) * 2005-04-18 2006-10-26 Abbott Gmbh & Co. Kg Verwendung von heparin und heparinderivaten zur modulation des neuritenwachstum-kontrollierenden nogo-rezeptors
CN101277974A (zh) 2005-09-30 2008-10-01 阿伯特有限及两合公司 排斥性引导分子(rgm)蛋白质家族的蛋白质的结合结构域及其功能性片段和它们的用途
CN101453984A (zh) * 2006-03-31 2009-06-10 艾登欧比公司 使用腺苷和肌苷组合用于诊断和治疗的组合物、方法和试剂盒
EP2043623A4 (en) * 2006-07-12 2013-03-20 Elan Pharma Int Ltd NANOPARTICLE FORMULATIONS OF MODAFINIL
US8419710B2 (en) * 2006-12-06 2013-04-16 Medtronic, Inc. Methods for infusing fluids via an implantable infusion system
US20080270686A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-30 Grannan Michael F Methods and system to cache content on a vehicle
US8133861B2 (en) * 2008-02-29 2012-03-13 Alseres Pharmaceuticals, Inc. Systemic purine administration: modulating axonal outgrowth of central nervous system neurons
EP2282738A4 (en) 2008-06-06 2011-12-21 Childrens Medical Center PROMOTING AXONE REGENERATION IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM OF THE ADULT BY CONTROLLING PROTEIN TRANSLATION
PL2510001T3 (pl) 2009-12-08 2016-06-30 Abbvie Deutschland Monoklonalne przeciwciało przeciwko białku RGM A do zastosowania w leczeniu zwyrodnienia warstwy włókien nerwowych siatkówki (RNFL)
WO2013112922A1 (en) 2012-01-27 2013-08-01 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Composition and method for diagnosis and treatment of diseases associated with neurite degeneration
US20140179741A1 (en) * 2012-10-10 2014-06-26 Massachusetts Institute Of Technology Use of chelators of divalent cations to promote nerve regeneration
WO2014096958A1 (en) * 2012-11-02 2014-06-26 Academisch Medisch Centrum Inosine monophosphate and salts thereof for use in the treatment of complement-related disorders
RU2517117C2 (ru) * 2012-11-26 2014-05-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Казанский ГМУ Минздравсоцразвития России) Способ стимулирования регенерации нерва с помощью наноструктурированного матрикса и генетических конструкций
CN107921054B (zh) 2015-08-26 2020-12-04 斯塔根有限公司 细胞内atp增强剂
WO2020140730A1 (zh) * 2018-12-30 2020-07-09 广州君赫生物科技有限公司 硫鸟嘌呤在制备治疗adsl缺陷症药物中应用
EP3797764A1 (en) 2019-09-27 2021-03-31 Janusz Chupty Contissi Pharmacological composition for treatment of nervous tissue dysfunction, in particular viral latency, and the use of j05 atc group substances in treatment of nervous tissue dysfunction, in particular viral latency
WO2021260740A1 (en) * 2020-06-25 2021-12-30 Celagenex Research (India) Pvt. Ltd. Novel synergistic nutritional compositions for promoting axonal regeneration
WO2023055531A1 (en) * 2021-09-28 2023-04-06 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods for treating peripheral neuropathy

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3808027A (en) 1972-03-29 1974-04-30 Du Pont Silica surfaced films
US4341868A (en) * 1978-08-18 1982-07-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method and test composition for the determination of the substrate for xanthine oxidase
US4883666A (en) * 1987-04-29 1989-11-28 Massachusetts Institute Of Technology Controlled drug delivery system for treatment of neural disorders
AU1727188A (en) 1987-05-26 1988-12-21 Paul Gordon Polymorphs of inosine and methods of making and using them
US5250414A (en) * 1988-11-04 1993-10-05 Erziehungsdirektion Of The Canton Zurich Diagnostic methods using neurite growth regulatory factors
US5187162A (en) 1989-09-15 1993-02-16 Gensia Pharmaceuticals Methods of treating neurodegenerative conditions
JPH05506842A (ja) * 1989-09-15 1993-10-07 ジェンシア・ファーマシュウティカルズ・インコーポレイテッド 神経変性状態の処置方法
FR2692784B1 (fr) * 1992-06-24 1995-06-30 Pf Medicament Utilisation de la guanosine, de ses precurseurs et ses derives pour la fabrication de medicaments destines a traiter les deficits fonctionnels cerebraux.
US5483130A (en) * 1992-09-09 1996-01-09 Axelerator, Inc. Structure for accelerating heavy ions with uniformly spaced quadrupole focusing (USQF)
US5422343A (en) * 1992-12-21 1995-06-06 Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc. Prophylactic and therapeutic composition for MRSA infection
US5438130A (en) * 1993-01-15 1995-08-01 Cambridge Neuroscience, Inc. Fucosylated guanosine disulfates as excitatory amino acid antagonists
RU2063753C1 (ru) 1993-04-22 1996-07-20 Василий Владимирович Афанасьев Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом
KR960703598A (ko) * 1993-08-13 1996-08-31 와따루 야마야 신경 질환 치료제(agent for curing neurotic diseases)
US5587384A (en) 1994-02-04 1996-12-24 The Johns Hopkins University Inhibitors of poly(ADP-ribose) synthetase and use thereof to treat NMDA neurotoxicity
US5447939A (en) * 1994-07-25 1995-09-05 Glasky; Alvin J. Carbon monoxide dependent guanylyl cyclase modifiers and methods of use
US5931809A (en) 1995-07-14 1999-08-03 Depotech Corporation Epidural administration of therapeutic compounds with sustained rate of release
EP0944382A1 (en) * 1996-09-30 1999-09-29 Brigham & Women's Hospital Methods and compounds for treatment of abnormal uterine bleeding
US6440455B1 (en) * 1997-09-02 2002-08-27 Children's Medical Center Corporation Methods for modulating the axonal outgrowth of central nervous system neurons
US6855690B2 (en) * 2000-06-01 2005-02-15 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for treating ocular disorders
GB2379797A (en) * 2001-09-15 2003-03-19 Zarlink Semiconductor Ab Surface Emitting Laser

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009106356A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-03 Abbott Gmbh & Co. Kg Monoclonal antibodies against the rgm a protein and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20020137721A1 (en) 2002-09-26
DE69825292T2 (de) 2005-05-25
US20040014710A1 (en) 2004-01-22
US20050277614A1 (en) 2005-12-15
AU6656898A (en) 1999-03-22
EP1009412A1 (en) 2000-06-21
CN1286632A (zh) 2001-03-07
EP1466606A3 (en) 2004-11-24
WO1999011274A1 (en) 1999-03-11
US20020055484A1 (en) 2002-05-09
EP1009412B1 (en) 2004-07-28
CA2302156C (en) 2006-11-21
JP4601816B2 (ja) 2010-12-22
US6551612B2 (en) 2003-04-22
HK1029916A1 (en) 2001-04-20
AU748961B2 (en) 2002-06-13
US6440455B1 (en) 2002-08-27
US20070213294A1 (en) 2007-09-13
EP1466606A2 (en) 2004-10-13
US20020128223A1 (en) 2002-09-12
DE69825292D1 (de) 2004-09-02
JP2001516695A (ja) 2001-10-02
US7935680B2 (en) 2011-05-03
US20020042390A1 (en) 2002-04-11
US7338666B2 (en) 2008-03-04
KR100564789B1 (ko) 2006-03-28
RU2212241C2 (ru) 2003-09-20
ATE271874T1 (de) 2004-08-15
CA2302156A1 (en) 1999-03-11
KR20010023578A (ko) 2001-03-26
NZ503073A (en) 2002-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000108443A (ru) Способ модуляции, способ стимуляции, способ ингибирования вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, пуриновые нуклеозиды или их аналоги - компонент лекарственного средства для модуляции вырастания аксонов нейронов центральной нервной системы, упакованный фармацевтический препарат (варианты)
Nakamura et al. Nature of suppression of the masseteric monosynaptic reflex induced by stimulation of the orbital gyrus of the cat
Shouse et al. Pontine regulation of REM sleep components in cats: integrity of the pedunculopontine tegmentum (PPT) is important for phasic events but unnecessary for atonia during REM sleep
Henchey et al. Electroencephalographic findings in Hashimoto's encephalopathy
Wada et al. Persistent seizure susceptibility and recurrent spontaneous seizures in kindled cats
Simon et al. The role of the raphe nuclei in the regulation of ponto-geniculo-occipital wave activity
Bajic et al. Projections of neurons in the periaqueductal gray to pontine and medullary catecholamine cell groups involved in the modulation of nociception
US6991594B2 (en) Method and apparatus for altering the charge distribution upon living membranes with functional stabilization of the membrane physical electrical integrity
DE69531737T2 (de) Verfahren zur regulierung der immunfunktion
EP0713701B1 (en) 2-Bromomelatonin in the therapy of sleep disorders
US5604202A (en) Use of NGF growth factors to treat drug-induced neuropathy
Manganotti et al. Cortical excitability in patients after loading doses of lamotrigine: a study with magnetic brain stimulation
Yamuy et al. Induction of rapid eye movement sleep by the microinjection of nerve growth factor into the pontine reticular formation of the cat
Phillis Is β-(4-chlorophenyl)-GABA a specific antagonist of substance P on cerebral cortical neurons?
Nabeshima et al. Oral administration of NGF synthesis stimulators recovers reduced brain NGF content in aged rats and cognitive dysfunction in basal-forebrain-lesioned rats
Kokaia et al. Seizure development and noradrenaline release in kindling epilepsy after noradrenergic reinnervation of the subcortically deafferented hippocampus by superior cervical ganglion or fetal locus coeruleus grafts
US6174541B1 (en) Skin aging and wound treatment using cell migration agents
Schoenen et al. Update on noninvasive neuromodulation for migraine treatment—vagus nerve stimulation
Adamec et al. Basic science and clinical aspects of procaine HCl as a limbic system excitant
D'aleo et al. Topiramate modulation of R3 nociceptive reflex in multiple sclerosis patients suffering paroxysmal symptoms
Schon Postsympathectomy pain and changes in sensory neuropeptides: towards an animal model
McElligott et al. Reduction of cerebellar norepinephrine alters climbing fiber enhancement of mossy fiber input to the Purkinje cell
NZ534779A (ru)
Bocci et al. Cerebellar transcranial direct current stimulation (ctDCS) effect in perception and modulation of pain
RU2211703C2 (ru) Антистрессорное и ноотропное средство с антивирусным и иммуностимулирующим действием

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110221