RU2000100997A - Производные 3-замещенного пиридо (3',4':4,5)тиено (2,3-d) пиримидина - Google Patents
Производные 3-замещенного пиридо (3',4':4,5)тиено (2,3-d) пиримидинаInfo
- Publication number
- RU2000100997A RU2000100997A RU2000100997/04A RU2000100997A RU2000100997A RU 2000100997 A RU2000100997 A RU 2000100997A RU 2000100997/04 A RU2000100997/04 A RU 2000100997/04A RU 2000100997 A RU2000100997 A RU 2000100997A RU 2000100997 A RU2000100997 A RU 2000100997A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- optionally
- naphthyl
- amino
- alkoxy
- Prior art date
Links
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical class CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- DDWBRNXDKNIQDY-UHFFFAOYSA-N thieno[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=C2SC=CC2=C1 DDWBRNXDKNIQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 C 1 -C 4 -alkyl Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- 229940076279 Serotonin Drugs 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 claims 1
- 206010012378 Depression Diseases 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- MKYRMMMSZSVIGD-UHFFFAOYSA-N thieno[3,2-c]pyridine Chemical compound N1=CC=C2SC=CC2=C1 MKYRMMMSZSVIGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 1
- 0 Cc1c(C=C(*)*)[s]c2c1CC(*I)CC2 Chemical compound Cc1c(C=C(*)*)[s]c2c1CC(*I)CC2 0.000 description 2
Claims (6)
1. 3-замещенные производные 3,4,5,6,7,8-гексагидро-пиридо-[3',4':4,5] тиено[2,3-d]пиридина формулы I
в которой R1 обозначает водород, С1-С4-алкильную группу, ацетильную группу, фенилалкильный С1-С4-радикал, при котором ароматический углеводород необязательно замещен галогеном, С1-С4-алкильной группой, трифторметиловой группой, группой гидрокси, группой С1-С4-алкокси, амино-, циано или нитрогруппой или обозначает фенилалканоновый радикал, при котором фенильная группа может быть замещена галогеном,
R2 представляет собой необязательно замещенную один или два раза атомами галогена, С1-С4-алкилом, трифторметиловой группой, группой трифторметокси, окси, С1-С4-алкокси, амино-, монометиламино-, диметиламино-, циано- или нитрогруппами фенильную, пиридильную, пиримидинильную или пиразинильную группу, которая может быть необязательно анеллирована бензольным ядром, которое необязательно может быть один или два раза замещено атомами галогена, С1-С4-алкильной группой, оксигруппой, трифторметиловой группой, С1-С4-алкоксигруппой, амино-, циано- или нитрогруппой и может необязательно иметь один атом азота, или которая может быть необязательно анеллирована 5- или 6-звенным кольцом, которое может иметь 1-2 атома кислорода,
А представляет собой NH или атом кислорода,
Y обозначает СН2, СН2-СН2, СН2-СН2-СН2 или СН2-СН,
Z представляет собой атом азота, атом углерода или СН, причем связь между Y и Z может быть также двойной связью и
n имеет значение 2, 3 или 4,
и их физиологически приемлемые соли.
в которой R1 обозначает водород, С1-С4-алкильную группу, ацетильную группу, фенилалкильный С1-С4-радикал, при котором ароматический углеводород необязательно замещен галогеном, С1-С4-алкильной группой, трифторметиловой группой, группой гидрокси, группой С1-С4-алкокси, амино-, циано или нитрогруппой или обозначает фенилалканоновый радикал, при котором фенильная группа может быть замещена галогеном,
R2 представляет собой необязательно замещенную один или два раза атомами галогена, С1-С4-алкилом, трифторметиловой группой, группой трифторметокси, окси, С1-С4-алкокси, амино-, монометиламино-, диметиламино-, циано- или нитрогруппами фенильную, пиридильную, пиримидинильную или пиразинильную группу, которая может быть необязательно анеллирована бензольным ядром, которое необязательно может быть один или два раза замещено атомами галогена, С1-С4-алкильной группой, оксигруппой, трифторметиловой группой, С1-С4-алкоксигруппой, амино-, циано- или нитрогруппой и может необязательно иметь один атом азота, или которая может быть необязательно анеллирована 5- или 6-звенным кольцом, которое может иметь 1-2 атома кислорода,
А представляет собой NH или атом кислорода,
Y обозначает СН2, СН2-СН2, СН2-СН2-СН2 или СН2-СН,
Z представляет собой атом азота, атом углерода или СН, причем связь между Y и Z может быть также двойной связью и
n имеет значение 2, 3 или 4,
и их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения по п.1, отличающиеся тем, что R1 обозначает метил, этил, бензил, R2 обозначает о-метоксифенил, 1-нафтил, 2-метокси-1-нафтил, 2-метил-1-нафтил, А представляет собой атом кислорода, Y обозначает СН2-СН2, Z представляет собой атом азота и n имеет значение 2 и 3.
3. Применение соединений по пп. 1 и 2 для получения лекарственных средств.
4. Применение по п.3 для лечения депрессии и родственных заболеваний.
5. Применение соединений по пп.1 и 2 в качестве селективных 5HT1B- и 5HT1A-антагонистов.
6. Применение по п.5, причем наряду с селективным антагонизмом серотонина дополнительно имеется ингибиторное действие повторной резорбции серотонина.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19724979.5 | 1997-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000100997A true RU2000100997A (ru) | 2001-09-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99106781A (ru) | 3-замещенные производные пиридо[4',3':4,5]тиено[2,3-альфа]пиримидина, их получение и применение | |
| WO2003106428A8 (fr) | Derives d'arylsulfonamides et leur utilisation en tant que antagonistes au recepteur b1 de la bradykinine | |
| KR950031113A (ko) | 약리학적 활성이 있는 피롤로피리미딘 유도체 | |
| RU2000104863A (ru) | Производные 1,2,4-триазоло[4,3-b]пиридо[3,2-d]пиридазина и фармацевтические композиции, содержащие их | |
| WO2002040486A3 (en) | METHODS OF TREATING p38 KINASE-ASSOCIATED CONDITIONS AND PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS | |
| BG104112A (en) | 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyrido[3,2-d]pyridazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| ES8802518A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de isoxazol y furano. | |
| EA200600811A1 (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ | |
| PT1159279E (pt) | 4-oxo-4,7-di-hidrotieno¬2,3-b|piridino-5-carboxamidas como agentes antivirais | |
| NO991132L (no) | 3-Substituerte pyrido[4',3',:4,5]tieno[2,3-D]pyrimidin-derivater, fremstilling og anvendelse derav | |
| RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
| EA199801004A1 (ru) | Производные индолилпирролиденметилпиррола, способ их получения, фармацевтическая композиция и комбинированный препарат на их основе, способ лечения с их использованием и промежуточный продукт для их получения | |
| BR9509353A (pt) | Utilzação de diazepino-indolas as respectivas diazepino- indolas e medicamen to | |
| MXPA04003278A (es) | Derivados de 5-metoxi-8-aril-?1,2,4?triazolo?1,5-a?piridina como antagonistas del receptor de adenosina. | |
| RU2000100997A (ru) | Производные 3-замещенного пиридо (3',4':4,5)тиено (2,3-d) пиримидина | |
| NO20000605L (no) | 3-Substituerte 3,4,5,7-tetrahydro-pyrrolo[3',4':4,5]tieno[2,3- D]pyrimidinderivater, deres fremstilling og anvendelse som 5HT- antagonister | |
| RU2000100996A (ru) | 3-замещенные производные 3,4-дигидро-тиено [2,3-d]пиримидина их получение и применение | |
| RU2000106033A (ru) | Производные 3-замещенного 3,4,5,7-тетрагидропирроло[3',4':4,5]тиено[2,3-d]-пиримидина | |
| EA200400770A1 (ru) | Производные 5-(пиридин-3-ил)-1-азабицикло[3.2.1]октана, их получение и применение в терапии | |
| AU6789587A (en) | 3-(acylaminomethyl)imidazo``1,2-a`` pyridine derivatives their preparation and their application in therapy | |
| IS2419B (is) | Glýsín-setin þíeno[2,3-d]pýrimidín með sameinaða LH og FSH gerandefnisvirkni | |
| DE60002292T2 (de) | (3,4-dihydro-2h-benzo[1,4]oxazinyl-methyl)-3-(1h-indol-3-yl)-alkylamine | |
| RU2003130376A (ru) | Применение производных пироиндолона для приготовления противораковых лекарств | |
| AU4507989A (en) | Aryloxy-, arylthio-, heteroaryloxy-, heteroarylthio- alkenylene derivatives of amines | |
| ES2124771T3 (es) | Derivados de 3-oxadiazolil-1,6-naftiridina con una afinidad para los receptores de benzodiazepina. |