RU1825811C - Композици дл покрытий - Google Patents
Композици дл покрытийInfo
- Publication number
- RU1825811C RU1825811C SU914909358A SU4909358A RU1825811C RU 1825811 C RU1825811 C RU 1825811C SU 914909358 A SU914909358 A SU 914909358A SU 4909358 A SU4909358 A SU 4909358A RU 1825811 C RU1825811 C RU 1825811C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hours
- production
- waste
- distillation
- toluene diisocyanate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Использование: дл покрытий по дере- ву, металлу, строительным материалам. Сущность изобретени : композици содержит продукт взаимодействи дистилл та - отхода производства себациновой кислоты и кубового остатка ректификации этиленг- ликол - отхода производства полиэтилен- терефталата - 20-70 ч., кубовый остаток дистилл ции толуилендиизоцианата -отход производства толуилендиизоцианата - 25- 55ч., пигмент -2-15ч., пластификатор- 1-5 ч., органический растворитель - 2-8 ч. Композицию готов т обычным способом приготовлени пигментированных красок. Врем сушки не более 5 ч. Характеристика свойств: сухой остаток (содержание нелетучих) - 94- 98%, врем сушки до ст.З 4-5 ч, адгези не более 2-3 баллов. 2 табл.
Description
Изрбретение относитс к производству покрытий и может быть использовано при создании покрытий по дереву, металлу, строительным материалам.
Цель изобретени - увеличение сухого остатка, сокращение времени сушки, повышение жизнеспособности.
Цель достигаетс тем, что композици дл покрыти , включающа гидроксилсо- держащий сложный полиэфир, полиизоциа- нат и органический растворитель, в качестве гидрокси л содержащего сложного полиэфира содержит продукт взаимодействи отхода производства себациновой кислоты в виде дистилл та и кубового остатка ректификации этиленгликол - отход производства полиэтилентерефталата с в зкостью по ВЗ-4 20-80 с и гидроксильным числом 10-100 мг КОН/г. в качестве полиизоцианата - кубовый остаток дистилл ции толуилендиизоцианата и дополнительно пигмент и пластификатор при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Продукт взаимодействи дистилл та - отхода производства себациновой кислоты и кубового остатка ректификации этилен- гликол - отхода производства полиэтилентерефталата20-70 Кубовый остаток дистилл ции толуилендиизоцианата - отход производства толуилен- диизоцианата 25-55 Пигмент 2-15
00
ю
СЛ 00
Пластификатор1-5
Органический
растворитель2-8
Характеристика компонентов. Отход производства себацинооой кис- лоты в виде дистилл та образуетс при производстве себацшювой кислоты методом электролиза па стадии ректификации,
Отход производства себациновой кислоты (Д(Ж) (ТУ 103-04-17-0 -91) имеет следу- ющие характеристики: прозрачна жидкость с температурой кипени не ниже 1 75°С следующего состава: Диметиловый эфир
себациновой кислоты10-22
Ваперелаю он12-28
Диме гиладипинлт20-38
Диметплсубераг20-40
Отход производства полиэтилентереф- талата (ОЭГ) образуетс при производстве полмэтилентгфефталаге в виде кубового остатка на стадии ректификации этиленг- ликоп . имеющий характеристики (ТУ 450- 04- 6-1 0-9 1): мазеподобна масса с температурой плавлени 50-90°С следую- ш.его состава, %:
Дигликольтсрефталат25-50
Олчгомеры.4-6
/1 и л ил е и гл мкол ь12-33
Этил ем гликоль. 59-1 i
О качестве полиизоцианата используетс кодицин - технический полиизоцианап, полученный параллельно г, основным продуктом , имеющий характеристики (согласно ТУ И 3-03 17-11-85):
Массова дол изоци- аиатных групп, % Массова дол толуи- лендмизоцианата, % 45-55 Массова дол плдро-
лмзуемого и ионного хлора, % не более0,50
Условна в зкость
при 25°С no B3-4от 60 до 200 с.
Продукт взаимодействи отхода про- изводства себациновой кислоты в виде дистилл та (ДСК) и отхода производства полиэтилснтерефталата а виде кубового остатка ректификации этиленгликол (ОЭГ) с катализатором бензолсульфокислотой (БСК) получают следующим образом.
Расчет количества ОЭГ на 100 м.ч. ДСК ведут по формуле
ХрЭГ
100 О
(г-10) количество м.ч. ОЭГ на 100 м.ч.
г содержание гидроксильных групп в ОЭГ, мг КОН/г;
О - число омылени ДСК, мг КОН/г.
ДСК и БСК (в кол-ве 0,5 мас.% от мономеров ) и предварительно разогретый ОЭГ загружают через загрузочный люк в реактор. Перемешивают при 100-110°С, поднимают температуру до 140-150°С и осуществл ют синтез в течение 1-2 ч. Погоны конденсируют в теплообменнике и собирают в емкости. После прекращени выделени потопов температуру медленно поднимают (в течение часа) до 210± 5°С, конденсиру погоны. После прекращени выделени потопов реакционную массу охлаждают до 150±5°С и вакуумируют при ,4 кг/см до прекращени выделени по- гонов. Готовую смолу-полуфабрикат охлаждают до 80-90°С, фильтруют и подают в смеситель.
Продукт взаимодействи отхода производства себациновой кислоты в виде дистилл та и отхода производства полиэти- лентерефталата в виде кубового остатка ректификации эгиленгликол (ПЭСЭН) имеет следующие характеристики: светлокорич- нева масса, в зкость по ВЗ-4 20-80 с, гидроксильное число, мг КОН/г, 10-100, молекул рна масса 600-800.
Композицию дл эмалевых покрытий из полиэфира ПЗСЭГ и изоцианата кодицин готов т следующим образом: к полученному полиэфиру-полуфабрикату (ПЗСЭГ), загруженному в смеситель, добавл ют небольшими порци ми при перемешивании пигмент, перемешивают 1-1,5 ч, визуально контролиру полноту смешени (получение пасты равномерной окраски).
Полученную пасту подают в перетирающее устройство (шаровую, бисерную мельницы , краскотерку) и диспергируют до степени перетира 30-50 мк по гриндометру (ГОСТ 6589-74).
Цветную пасту смешивают с кодици- ном. Необходимое количество кодицина-6 г на 100 г ПЭСЭГ определ ют по формуле
- кодиц
N
где
Г - содержание гидроксильных групп полиэфира,% (гидроксильное число, мг КОН/г, деленное на 33):
N - содержание изоцианатных групп в кодицине.
Кодицин предварительно разбавл ют растворителем. Раствор кодицина ввод т в полуфабрикат при осторожном перемешивании , чтобы не было сильного разогрева лака. Рекомендуема температур при смешивании с кодицином 15-20°С. После смешивани краска пригодна дл употреблени в течение 24 ч. Готова композици имеет вид краски, готовой к применению, в зко- стью 40-60 с по ВЗ-4.
Внешние данные:
цвет эмалей согласно эталонам красной - 85
желтой - 221 синей - 440
жизнеспособность композиции без ко- дицина не ограничена, с кодицином - не менее 7 ч.
Композицию нанос т пневмораспыле- нием, окунанием или кистью и отверждают при комнатной температуре. Врем сушки не более 5 часов.
Примеры конкретного выполнени представлены в табл.1,свойства - в табл.2.
Из табл. 2 следует, что композиции по примерам 1-3 согласно изобретению обла- дают увеличенной жизнеспособностью.
Claims (1)
- Формула изобретениКомпозици дл покрытий, включающа гидроксилсодержащий сложный полиэфир , полиизоцианат и органический растворитель, отличающа с тем, что она содержит в качестве полиэфира продуктвзаимодействи дистилл та - отхода производства себациновой кислоты и кубового остатка ректификации этиленгликол - отход производства полиэтилентерефталата с в зкостью по ВЗ-4 20-80 с и гидроксильным числом 10-100 мг КОН/г, в качестве поли- изоцианата - кубовый остаток дистилл ции толуилендиизоцианата - отход производства толуилендиизоцианата и дополнительно пигмент и пластификатор при следующем соотношении компонентов, мае.ч.:Продукт взаимодействи дистилл та - отхода производства себациновой кислоты и кубового остатка ректификации этиленгликол - отход производства полиэтилентерефталата20-70Кубовый остаток дистилл ции толуилендиизоцианата - отход производства толуилендиизоцианата25-55 Пигмент2-15 Пластификатор1-5 Органический растворитель 2-8Таблица 1Свойства композиций
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914909358A RU1825811C (ru) | 1991-01-21 | 1991-01-21 | Композици дл покрытий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914909358A RU1825811C (ru) | 1991-01-21 | 1991-01-21 | Композици дл покрытий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1825811C true RU1825811C (ru) | 1993-07-07 |
Family
ID=21559506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914909358A RU1825811C (ru) | 1991-01-21 | 1991-01-21 | Композици дл покрытий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1825811C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10400112B2 (en) * | 2017-06-22 | 2019-09-03 | Covestro Llc | Powder coating compositions with a polymeric aromatic product of an aromatic isocyanate manufacturing process |
-
1991
- 1991-01-21 RU SU914909358A patent/RU1825811C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Лившиц М.Л., Пши лковский Б.И. Лакокрасочные материалы. Справочное пособие. М.: Хими , 1982, с. 123. Патент JP № 48-19559, кл. 26(5) С1, 1973. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10400112B2 (en) * | 2017-06-22 | 2019-09-03 | Covestro Llc | Powder coating compositions with a polymeric aromatic product of an aromatic isocyanate manufacturing process |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3684771A (en) | Polyesters with substituted amine end groups | |
JPS62285910A (ja) | ウレタン基含有重合体、その製造方法およびその用途 | |
US5785894A (en) | Dispersant for dispersing particulate solids | |
KR20020020203A (ko) | 폴리에스테르 수지의 제조 방법 | |
CN103384570B (zh) | 多层涂膜 | |
US4098743A (en) | Polylactone-polyurethanes and aqueous dispersions thereof | |
KR101515273B1 (ko) | 다이시안다이아마이드로부터 환형 구아니딘을 제조하는 방법 및 이를 함유하는 코팅 조성물 | |
US4312798A (en) | Polyurethane coating solutions or dispersions | |
US3704255A (en) | Polyesters | |
RU1825811C (ru) | Композици дл покрытий | |
WO1999029760A1 (en) | Solventless coatings based on low-viscosity polyesters | |
JPS5937308B2 (ja) | 低エネルギ−硬化性塗料組成物 | |
JP2000502741A (ja) | 溶剤不含の、低放出性で硬化可能な塗料 | |
CN112218907B (zh) | 作为分散剂的烷氧基化聚酰胺基胺 | |
CA1205598A (en) | Process for the preparation of resinous compounds, compounds produced thereby and their use in thermosetting coating compositions | |
GB2151637A (en) | Branched type acrylic resin | |
EP0264714B1 (en) | Selective resin synthesis | |
JPS59124922A (ja) | 顔料分散用樹脂 | |
EP0086034B1 (en) | Thixotropic resins, their preparation and use in coatings | |
US3609109A (en) | Hardenable polyester polycondensates | |
JPS60110702A (ja) | 塗料用樹脂組成物ならびにその製造方法 | |
JPH0339114B2 (ru) | ||
JPH0322429B2 (ru) | ||
JP7235121B2 (ja) | ウレタン基を有するアミン官能性化合物 | |
US4578436A (en) | Coating resinous composition containing saturated alicyclic acid modified amphoteric polyester resin |