RU1825422C - Способ определени остаточной перекиси водорода в водных растворах - Google Patents
Способ определени остаточной перекиси водорода в водных растворахInfo
- Publication number
- RU1825422C RU1825422C SU915002495A SU5002495A RU1825422C RU 1825422 C RU1825422 C RU 1825422C SU 915002495 A SU915002495 A SU 915002495A SU 5002495 A SU5002495 A SU 5002495A RU 1825422 C RU1825422 C RU 1825422C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- peroxide
- solution
- aqueous solutions
- tris
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : в анализируемый раствор ввод т реагент следующего со- става. мас.%: водный раствор трис-гидроксиметиламинометана (0,1)-75- 85; каталаза 15-25. Регистрацию аналитическогосигналаосуществл ют пол рографическим методом.
Description
со
с
Изобретение относитс к определению остаточной перекиси водорода с целью о ценки скорости реакции ее разложени .
Целью изобретени вл етс повышение точности и упрощение определени .
Поставленна цель достигаетс тем, чтр регистрацию аналитического сигнала осуществл ют пол рографическим методом, а в качестве добавл емого реагента используют смесь следующего состава, мас.%:
Трис-гидроксиметиламинометан
Катализа
15-25
Введение водного раствора трис-гидроксиметиламинометана и каталазы позвол ет определить остаточную перекись
водорода после обработки кожевенного сырь пероксидно-щелочным раствором.
Введение трис-гидроксиметиламинометана менее 75% и каталазы менее 15% позвол ет корректно определить остаточную перекись водорода. Введение их более 85% и 25% соответственно не целесообразно .
Технологи приготовлени и использовани состава заключаетс в следующем:
0,2 г трис-гидроксиметиламинометана раствор ют дистиллированной водой в колбе емкостью 200 мл (буферный раствор). Затем 50 мкл каталазы раствор ют в 200 мкл буферного раствора.
Измерени провод т на пол рографе. Навеску кожевенного сырь массой 2 г помещают в термостатируемый стакан и обра00
ю ел
4 N) ГО
СО
батывают при посто нном перемешивании 10 мл пероксидно-щелочного раствор ют заданной концентрации. С помощью термостата поддерживаетс посто нна температура обработки.
Термостатируема чейка пол рографа заполн етс буферным раствором, вставл етс электрод, включаетс самописец.
После выхода самописца не посто нный уровень в чейку ввод т 20 мкл раствора каталазы в буферном растворе (состава) и 1 мкл исследуемого отработанного перок- сида-щелочного раствора и с помощью графопостроител регистрируют амплитуду ответного сигнала.
Амплитуда сигнала от исходного пероксидно-щелочного раствора с известной концентрацией принимаетс за 100%. Процент оставшегос пероксида водорода наход т по формуле:
hi
%Н202ост 100% По
где h0 и hi - сигналы соответственно от исходного и исследуемого пероксидно-щелочного раствора.
Процент распада пероксида водорода наход т по формуле:
%Н202распада
К % Н2020СТ 100
где: К - исходна концентраци пероксидно-щелочного раствора.
П р и м е р 1. Навеску сырь крупного рогатого скота массой 2 г помещали в тер- мостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси водорода и щелочи 2,5:3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пе- роксидно-щелочном растворе. Дл этого термостатируемую чейку пол рографа заполн ли 0,1% раствором трис-гидроксиме- тиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:
водный раствор трис- гидроксиметилсмино- метана(0,1%) каталазы
Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого пероксидно-щелочного раствора. На самописце регистрировали амплитуду от
ветного сигнала, котора составила 100 мм. Амплитуда ответного сигнала исходного пероксидно-щелочного раствора составила 120 мм при концентрации перекиси водорода 2,5%.
% Н202ост. -}§ 100 % 83,3 % - %Н202распад8- QQ3 3 2,08
П р и м е р 2. Навеску крупного рогатого скота массой 2 г обрабатывали как в приме- ре 1. Через 2 ч осуществл ли определение остаточной перекиси водорода также, как в примере 1, но предложенный состав вводили при следующем соотношении компонентов , мас.%:
водный раствор трис- гидроксиметиламино- метана(0,1%) каталазы
Амплитуда ответного сигнала составила 58 мм, амплитуда сигнала исходного пероксидно-щелочного раствора при концентрации перекиси водорода 1,4% составила 80 мм:
%Н202ост58 80
100% 72,5
% Н202распада
1.4 -72.5 100
1%
П р и м е-р 3. Навеску сырь рогатого скота массой 2 г обрабатывали как в примере 1. Определение остаточной перекиси водорода осуществл ли как в примере 1, через 2,5 ч обработки, но предложенный состав использовали при следующем соотношении компонентов, мас.%:
водный раствор трис- гидроксиметиламино- метана(0,1%) каталаза
85 15.
Амплитуда ответного сигнала составила 55, амплитуда сигнала исходного пероксидно-щелочного раствора при концентрации перекиси водорода 1,4% - 80 мм.
%Н202ост- 100% 68,7%
518254226
%Н202распад8- М, пл8 7 0,96 %Спос°б опРеДелени остаточной пере100 киси водорода в водных растворах, включающий введение в анализируемый раствор
Использование предложенного спосо- реагента и регистрацию аналитического ба позволит определить остаточную пере- 5 сигнала, отличающийс тем, что кись водорода после пероксидно-щелочной регистрацию аналитического сигнала осу- обработки кожевенного сырь , что даст воз- ществл ют пол рографическим методом, а можность изучить механизм взаимодейст- в качестве реагента используют смесь 0,1%- ви коллагенашкурыс ного водного раствора трис-гидроксиметипероксидно-щелочным раствором в процес- 10 ламинометана и каталазы при следующем се выработки кож.соотношении компонентов, мас.%:
Claims (1)
- Формула изобретени 0,1 %-ный водный раствортрисгидроксиметиламино-.15 метана75-85Каталаза15-25
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915002495A RU1825422C (ru) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | Способ определени остаточной перекиси водорода в водных растворах |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915002495A RU1825422C (ru) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | Способ определени остаточной перекиси водорода в водных растворах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1825422C true RU1825422C (ru) | 1993-06-30 |
Family
ID=21585324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915002495A RU1825422C (ru) | 1991-07-23 | 1991-07-23 | Способ определени остаточной перекиси водорода в водных растворах |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1825422C (ru) |
-
1991
- 1991-07-23 RU SU915002495A patent/RU1825422C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1286995. кл.6 01 N 31/22. 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3595755A (en) | Detection of hydrogen peroxide | |
Buckee | Estimation of nitrogen with an ammonia probe | |
EP0137677B1 (en) | Method for determining index of freshness of fish and mollusks | |
RU1825422C (ru) | Способ определени остаточной перекиси водорода в водных растворах | |
EP0125923A2 (en) | Method for determining the degree of freshness of raw, frozen and processed perishable foodstuffs and instrument therefor | |
RU1810825C (ru) | Способ определени триэтаноламина в присутствии щелочных агентов | |
FI88310C (fi) | Foerfarande och medel foer bestaemning av urea | |
ES2035377T3 (es) | Analisis de resolucion mejorados y autoindicativos que emplean sustraccion quimica estequiometrica. | |
SU1686346A1 (ru) | Способ количественного определени азатиоприна | |
RU2027171C1 (ru) | Способ определения активности каталазы в биологических объектах | |
SU968754A1 (ru) | Способ раздельного определени формальдегида и оксиметилсодержащих соединений в их смеси | |
SU1642378A1 (ru) | Способ определени 2-(2,4-динитрофенилтио)-бензтиазола | |
SU723451A1 (ru) | Способ количественного определени метанола | |
SU1130800A1 (ru) | Способ определени тиамина в кормах | |
SU1030716A1 (ru) | Способ определени кордиамина | |
JP3679855B2 (ja) | 食品中の成分測定方法及び装置、魚介類の鮮度測定方法及び装置並びに食品試料のサンプリング方法及び装置 | |
Crider | Effect of diluting samples for enzymic determinations of urinary oxalate. | |
CN109668885B (zh) | 一种蔬菜中腐霉利的检测方法 | |
SU1509690A1 (ru) | Способ определени салицилового альдегида | |
SU1354100A1 (ru) | Способ определени оксалат-иона в водном растворе | |
RU2096754C1 (ru) | Способ подготовки проб для определения иридия | |
SU1448273A1 (ru) | Способ количественного определени апрессина | |
SU1396052A1 (ru) | Способ определени ароматических соединений | |
SU1492270A1 (ru) | Способ определени оксида цинка | |
RU2013767C1 (ru) | Способ количественного определения ацетонциангидрина |