RU1822787C - Противогриппозное средство - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к фармакологии. Цель - создание средства дл  подавлени  развити  гриппозной инфекции при уменьшении токсичности . В качестве такого средства используют сирепар.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к фармакологии и вирусологии.

Цель - создание средства, дл  подавлени  развити  гриппозной инфекции при уменьшении токсичности.

Дл  этого используют сирепар (гидроли- зат печени крупного рогатого скота). Сирепар содержит 10 мкг/мл цианкобаламина и другие продукты (углеводы, аминокислоты, пурины и др.). образующиес  при гидролизе ткани печени.

Примен ют сирепар при хроническом и подостром гепатите, циррозе печени, токсемии беременных. Имеютс  также сведени  о применении сирепара дл  лечени  псориаза .

Предлагаемое решение отличаетс  новизной , поскольку ранее в качестве противогриппозного средства сирепар не примен лс .

Решение отличаетс  также неочевидностью , так как из свойства сирепара не вытекает его противовирусна  эффективность.

Антивирусные свойства и токсичность сирепарз устанавливали в экспериментах на монослойной тканевой культуре фибропластов эмбрионов кур (ФЭК) методом скрининг-тест (5). Дл  этого сформировавшийс  монослой ФЭК на чашах Петри дважды отмывали поддерживающей средой 199. Затем моноспой покрывали 2,0 мл среды 199, содержащейвирусгриппа

A/FPV/Rostok/34(H7 № 1) при множественности инфицировани  0,00002 БОЕ/клетка. После 30 мин контакта клеток с вирусом вируссодержащую жидкость удал ли и монослой заливали покрытием на основе среды 199 с 1% бактагара и 0,005% нейтрального красного. После застывани  агара в покрытии вырезали лунки на всю глубину сло  и устанавливали в них мерные (0,05 мл) отрезки стекл нной трубки, заполненные сирепаром и раствором ремантадина (5 мг/мл). Чашки помещали в термостат с подачей 5% СО - воздушной смеси. На 2-е сутки инкубации осуществл ли учет проти00

ю ю

00 VJ

вовирусного и токсического действи  препаратов . Дл  этого измер ли диаметры зон токсичности и подавлени  образовани  бл шек . Дл  ремантадина диаметр зоны токсичности составил 20 мм. а зоны подавлени  - 40 мм.

У сирепара зона токсичности отсутствовала , а диаметр зоны подавлени  образовани  бл шек составил 22 мм...

Таким образом, в отличие от ремантадина сирепар  вл етс  нетоксичным препаратом , тормоз щим размножение вируса гриппа в чувствительных клетках.

Дл  установлени  противогриппозной эффективности сирепара в живом организме были вз ты две группы белых мышей массой 18-20 г по 50 особей в каждой. Животных инфицировали интраназально под эфирным наркозом вирусом гриппа А/А1еЫ/10/63(НЗ № 2) в дозе 10 ЛДбо/0,05 мл. Сирепар в количестве 0,1 мл инъецировали одной группе мышей подкожно за 24 часа и 1 час до заражени . Введение повтор ли спуст  24, 48 и 72 часа. Животным контрольной группы вводили физиологический раствор. Наблюдение за животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистриру  гибель мышей. Критерием эффективности препарата служило снижение

0

5

0

5

летальности. В группе мышей, получивших серипар, из 50 животных выжило 20 (40%), а в контрольной группе - 5 (10%). Таким образом , противогриппозна  активность препарата составила 30%.

Эксперименты выполн ли в четверо- кратной повторности с учетом критери  t при Р 0,05.

Таким образом, предлагаемое решение позвол ет достигнуть поставленную цель. В сравнении с ремантадином сирепар менее токсичен. Так, если зона токсичности у ремантадина составл ет 50% от зоны его бл шкоингибирующего действи , то серипар вообще лишен токсического действи  дл  клеток. Кроме того, в отличие от ремантадина ,  вл ющегос  синтетическим препаратом , сирепар представл ет собой набор природных соединений, устран ющих токсические  влени  в организме.

Противогриппозный эффект сирепара позвол ет использовать препарат при заболевани х печени, почек, беременности, больным гриппом с нарастанием интоксикации .

Claims (1)

1. Формула изобретени  Применение сирепара в качестве противогриппозного средства.