RU1821205C - Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов - Google Patents

Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов

Info

Publication number
RU1821205C
RU1821205C SU4476309A RU1821205C RU 1821205 C RU1821205 C RU 1821205C SU 4476309 A SU4476309 A SU 4476309A RU 1821205 C RU1821205 C RU 1821205C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
acute
glomerulonephritis
control
disappearance
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Николаевич Шейпак
Лев Васильевич Филев
Михаил Петрович Бойчак
Константин Андреевич Лубенец
Юрий Васильевич Медведев
Original Assignee
Военно-Медицинская Краснознаменная Академия Им.С.М.Кирова
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Военно-Медицинская Краснознаменная Академия Им.С.М.Кирова, Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов filed Critical Военно-Медицинская Краснознаменная Академия Им.С.М.Кирова
Priority to SU4476309 priority Critical patent/RU1821205C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1821205C publication Critical patent/RU1821205C/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к нефрологии. Цель изобретени  - повышение эффективности лечени . Дл  этого больным с острыми диффузными гло- мерулонефритами ввод т иммуностимули- рующее средство - олифен в дозах 1,5-2,0 г в сутки до наступлени  устойчивого улучшени  клинических и лабораторных показате- лей. 2табл.

Description

Изобретение относитс  к области медицины , а именно: к способам лечени  острых диффузных гломерулонефритов.
Целью изобретени   вл етс  разработка более эффективного способа лечени  острых диффузных гломерулонефритов.
Указанна  цель достигаетс  введением в качестве лекарственного средства npena -рата Олифен в дозе от 1,5-2,0 г/сутки до наступлени  устойчивого улучшени  клинических и лабораторных показателей в течение 14-20 дней. Величина дозы и длительность лечени  препаратом завис т от выраженности экстраренальных нарушений и мочевого синдрома. Введение меньших количеств Ол ифена снижает эффективность лечени , а введение больших количеств практически не мен ет эффективность лечени  и приводит к неэффективным затратам прет парата.-; -:; - --/ - .
Критери ми оценки лечебного эффекта  вл лись сроки исчезновени  клинических про влений заболевани , нормализаци  рентгенологических и лабораторных данных , функции почек. Эти показатели представлены в табл.1 и 2.
: Существенными отличи ми за вл емого изобретени   вл етс  использование прела- pars Олифен (товарный знак №; 71631) (натриевой соли поли- (п-диокси-о-фенилен) тиосерной кислоты), примен емого в качестве антидота и антигипоксанта по принципиально новому назначению.
Испытани  показали, что при использовании Олифена основные клинические про влени  заболевани  (слабость, боли в по сничной области, одышка, экстраре- нальные симптомы) у 90% больных исчезают к концу первой недели лечени . Отеки исчезали на 2-7 сутки у 88.2% больных (н контрольной группе к этому времени лишь у 56%). Артериальное давление нормализоба лось у всех больных в среднем за 11 суток (а контрольной группе через 2 недели).
Лабораторные показатели мочи, характеризующие наличие патологического процесса в почках (альбуминури , гематури , цилиндрури ) исчезли к 23 суткам (средние
00
к
i
СП
показатели) у всех больных, в контрольной группе лишь у 48,8% больных. Функци  почек нормализовалась к концу первого мес - ца лечени  у 95% больных. В контрольной же группе нормализаци  функции почек наступила к концу первого мес ца лечени  в 72,4% случаев.
При м е р 1 Выписка из истории болезни № 08560.
Лейтенант в/ч По-ов Ал-др Ва-вич, 1963 г. рождени  , поступил в неврологическое отделение 321 военного госпитал  14.07.86 с жалобами на одышку, отеки на лице, нижних конечност х, головную боль, сердцебиение , кашель, уменьшение количества мочи.
Из анамнеза заболевани : В середине июн  перенес ангину, не лечилс . 04.07.86 стал отмечать отечность лица, отеки на голен х , боли в по сничной области. Направлен в 321 военный госпиталь. При поступлении: состо ние т желое, кожные покровы бледные, одышка при движении. Частота дыхательных движений (ЧДД) до 26-28 в минуту-. Отеки на лице, нижних конечност х , асцит, гидроторакс. Масса тела до болезни 76 кг, при поступлении 84 кг. Пульс 100 уд/мин., АД 170/130 мм рт.ст. В легких ослабленное дыхание, в нижних отделах грудной клетки хрипы не выслушиваютс . Пальпируетс  нижний край печени а 2-3 см ниже кра  реберной дуги.
Обследование: В общем анализе крови -увеличение СОЭ до 20 мм/час, умеренна  азотеми : мочевина 11,8-12,2 - 7,9 ммоль/л, креэтинин 177-245-168 мкмоль/л положительные острофазовые реакции: сиаловые кислоты 860 ед., СРВ (++). Вы влен мочевой синдром: протеинури  (0,066%), микрогема- тури  (3- в п/эр.). Анализы мочи в динамике: белок 0,066-0,033-следы. Эритроциты 4-5 - 40-60 - 2-3 в ri/эр. Уд.вес 1010-1020. Вы влено снижение фильтрационной способности почек: КФ 48 мл/мин. Замедление секреторной и экскреторной фазы правой почки при радиоренографическом исследовании . Рентгенологически: альвеол рный отек легких, увеличение размеров сердечной тени. ТОГ- повышение максимального АД, ИРГ - повышение показателей АД за счет увеличени  периферического сопротивлени . ЭКГ-признаки перегрузки левого желудочка.
Установлен диагноз: острый диффузный гломерулонефрит, отечногипертоническа  форма. Остра  левожелудочкова  недостаточность .
Проводилось лечение олифеном и симптоматическими средствами. Исчезновение отеков на 3-й день от начала лечени  (вес больного при поступлении 84 кг, после
схождени  отеков - 76 кг); одышки на 2-ой день; нормализаци  ЧСС на 2-ой день; ЧСС 100 уд/мин, - 80-88 уд/мин., нормализаци  АД на 15 день. Нормализаци  функции по
чек на 25 день. Исчезновение патологических изменений на рентгенограмме легких на 3-ий день, мочевого синдрома на 25-й день лечени ,.
Выписан в удовлетворительном состо 0 нии. Койко-день составил 39.
П р им е р 2. Выписка из истории болезни № 07476. Младший сержант в/ч Ми-ев Д-од Ра-ич, 1966 года рождени , поступил в нефрологичёское отделение 321 военного
5 госпитал  21.06.86 г. с жалобами на головные боли, боли в по сничной области справа , слабость.
Анамнез заболевани : 14,06.86 после переохлаждени , по вились сухой кашель,
0 боли в горле, озноб. Не лечилс . 19.06.86 обратилс  к врачу части с жалобами на головную боль, изменение цвета мочи (цвет м сных помоев). Направлен в 321 военный госпиталь.
5 При поступлении: состо ние удовлетворительное , ЧДД 18 в мин., тоны сердца ритмичные , пульс 76 уд/мин., ритмичный. АД № 120/85 мм рт.ст. Поколачивание по по сничной области болезненное. Отеков нет.
0 Обследование: Вы влен мочевой синдром (протеинури  0,066%, макрогематури ). Мочевые пробы без патологии. Анализ мочи в динамике: белок 0,396-0,06-0,033-0%, Эр. сплошь в п/эр - до 30 в п/эр - 0-1 в п/эр,
5 Уд. вес 1010-1018.
Вы влено незначительное уплощение секреторных сегментов при радиоренографическом исследовании. Внутривенна  урографи -без патологических изменений.
0 Установлен диагноз: острый диффузный гломерулонефрит с преимущественно мочевым синдромом. Проводилось лечение олифеном в суточной дозе 1,5 г в течение 16 дней с симптоматическими средствами. Го5 ловокружение, слабость, ноющие боли в по сничной области исчезли на 3-й день, мочевой синдром исчез на 10-й день лечени . Функци  почек восстановилась через 25 дней.
0 Выписан в удовлетворительном состо нии на 33-й день.
. . П р и м е р 3. Оптимизаци  зоны Оли- фена проводилась на основе методики тестировани  препарата по его вли нию на
5 функциональную активность макрофагов (4,5), которые  вл ютс  ключевыми клетками системы иммунитета, обеспечивающей развитие и течение острых диффузных гло- мерулонефритов, В основе методике лежит определение функциональной активности
моноцитов в тесте с нитросиним тетразо- лием в зависимости от количества и окраски гранул восстановленного форма- зана.
При иммерсионной микроскопии подсчитывали 100 моноцитов по 5 степен м активности включений гранул: О-в цитоплазме нет гранул формазана; 1-е цитоплазме 5-7 мелких голубых гранул или бледно-голубое диффузное окрашивание; 2 - до 50% цитоплазмы содержит мелкие голубые гранулы на фоне голубого диффузного окрашивани ; 3 - в цитоплазме есть крупные темно-синие гранулы на фоне большого количества мелких гранул и диффузно- го голубого окрашивани ; 4 - в цитоплазме нар ду с крупными темно-синими гранула- ми отмечаетс  диффузна  темно-син   окраска . 3-4 степени окрашивани  отражают активность оксидаз фагосом и тем самым фагоцитоза.
Определ ли следующие показатели:
Процент функционально активных клеток (ПФАК) - окрашенных (1-4 степени) моноцитов .
Коэффициент функциональной активности (КФ А)
КФА
щ +2 Р2 +3 пз +4 П4 100
где п 1, па, пз, - количество моноцитов соответственно 1-4 степен м окрашивани .
Процент фа го цитирующих моноцитов (ПФМ). 35
ПфмКоэффициент активности фагоцитоза в моноцитах (КАФМ):
КАФМ
3 пз +4 ги ПФАК
5 10 15 0
5
0
5
Функциональна  активность моноцитов каждого образца крови исследовалась в нескольких параллельных культурах, одна из которых  вл лась контрольной, в другие добавл ли перед началом инкубации Оли- фен в определенной дозе. Результаты вли ни  различных доз препарата на функциональную активность моноцитов здоровых людей и с острыми диффузными гломерулонефритами.
Таким образом, из привеченных примеров видно, что использование препарата Олифен дл  лечени  острых диффузных гломерулонефритов позвол ет существенно повысить эффективность лечени  и сократить сроки пребывани  больных в стационаре ..

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ лечени  острых диффузных гломерулонефритов, включающий введение иммуностимулирующего средства, о т- ли чающийс  тем. что, с целью повышени  эффективности лечени , ввод т олифен в дозах 1,5-2.0 г в сутки до наступлени  устойчивого улучшени  клинических и лабораторных показателей.
    Таблица 1Сроки исчезновени  субъективных про влений острого гломерулонефрита в исследуемой
    группе по сравнению с контрольной
    Субъективные про влени  заболевани 
    Слабость
    Головна  боль
    Боли в по сничной области
    Одышка
    Жажда
    Дизурические расстройства
    Снижение аппетита
    Исследуема  группа п 4
    Контрольна  группа п 24
    12,1
    6,6
    14,4
    2,8
    4,4
    6,0
    4.0
    X r-:r- : :;:: ; -: - v. Таблица 2
    Сроки исчезновени  объективных признаков острого гломерулонефрита в исследуемой
    группе по сравнению с контрольной
SU4476309 1988-08-18 1988-08-18 Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов RU1821205C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4476309 RU1821205C (ru) 1988-08-18 1988-08-18 Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4476309 RU1821205C (ru) 1988-08-18 1988-08-18 Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1821205C true RU1821205C (ru) 1993-06-15

Family

ID=21396522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4476309 RU1821205C (ru) 1988-08-18 1988-08-18 Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1821205C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ярошевский А.Я., Бондарен ко Б. Б. Острый диффузный гломерулонефрит. В кн. Основы нефрологии. / Под ред. Тареева Е.М. М.: Медицина, 1972, с.309-350. -. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2190847C (en) Use of magnesium-based products for the treatment or prophylaxis of neoplastic and autoimmune diseases
Yang et al. Haemoperfusion treatment in pigs experimentally intoxicated by paraquat
EA021107B1 (ru) Комбинированная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента l-карнитин или пропионил-l-карнитин, для предотвращения или лечения хронической венозной недостаточности
KEITH et al. THE DIURETIC ACTION OF AMMONIUM CHLORID AND NOVASUROL: IN CASES OF NEPHRITIS WITH EDEMA
Faltlhauser et al. Use of hemoadsorption in a case of severe hepatic failure and hyperbilirubinemia
Mosberg Jr et al. Paraplegia as a complication of sympathectomy for hypertension
Durakovic et al. Poisoning with 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid treated by hemodialysis
RU1821205C (ru) Способ лечени острых диффузных гломерулонефритов
Wolf et al. Protective effects of endothelin antagonists in chronic renal failure.
Legras et al. Buflomedil poisoning: five cases with cardiotoxicity
JP2003535129A (ja) 糖尿病性腎障害の治療のためにスロデキシドを用いた方法および組成物
Easton et al. Hypertensive reaction with sulindac.
JP2005524604A (ja) 活性炭を含有する経口製剤及びその用途
RU2290927C1 (ru) Коронароактивное антиишемическое и антиаритмическое средство
O'Connell et al. Type IV renal tubular acidosis and spironolactone therapy in the elderly
KR101758949B1 (ko) 활성 성분으로 l-카르니틴 또는 프로피오닐 l-카르니틴을 포함하는, 만성 정맥 기능부전의 예방 또는 치료용 복합 조성물
Donald Caring for the renal system
Jorpes Anticoagulant therapy in thrombosis
RU2289395C2 (ru) Способ лечения тяжелой компрессионной травмы мягких тканей
Martin et al. Renal Transplantation in Polycystic Renal Disease: Decrease in Size of the Cystic Kidneys and Erythremia
RU2043765C1 (ru) Способ лечения хронических неспецифических заболеваний легких
CN111973579A (zh) 丁酸盐在制备治疗或预防肾损伤的药物中的应用
MURPHY et al. Acute nephritis and the effect of sulfonamides on the kidneys
SU1822771A1 (ru) Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta
Bounab et al. Continuous renal replacement therapy with oXiris filter in critically ill COVID-19 patients