SU1822771A1 - Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta - Google Patents

Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta Download PDF

Info

Publication number
SU1822771A1
SU1822771A1 SU904892890A SU4892890A SU1822771A1 SU 1822771 A1 SU1822771 A1 SU 1822771A1 SU 904892890 A SU904892890 A SU 904892890A SU 4892890 A SU4892890 A SU 4892890A SU 1822771 A1 SU1822771 A1 SU 1822771A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sinusitis
patients
treatment
days
nose
Prior art date
Application number
SU904892890A
Other languages
English (en)
Inventor
Lyudmila G Svatko
Vladimir N Krasnozhen
Petr I Yurchenko
Irina A Studentsova
Boris A Arbuzov
Andrej O Vizel
Abdurakhim A Muslinkin
Liliya E Ziganshina
Original Assignee
Kz G Med I
Inst Orch I Fizicheskoj Khim I
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kz G Med I, Inst Orch I Fizicheskoj Khim I filed Critical Kz G Med I
Priority to SU904892890A priority Critical patent/SU1822771A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1822771A1 publication Critical patent/SU1822771A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности, к оториноларингологии, а именно к способам лечения гнойного гайморита.
Целью изобретения является разработка способа, обеспечивающего эффективную терапию гнойного гайморита. Эта цель достигается использованием в качестве средства воздействия на слизистую облочку околоносовых пазух и полости носа комплекса локальной гипербарической оксигенации с димефосфеном (диметиловым эфиром 1,1- диметил 3 - оксобутилфосфоновой кис-
' · :с
Димефосфон известен как антиацидо- “ тическое и мембраностабилизирующее 1 средство. Его лекарственной формой является 15%-ный водный раствор во флаконах по 100 мл. Кроме того, подана также заявка на авторское свидетельство на димефосфон, как лекарственное средство - иммуномодулятор.
В ходе экспериментального изучения и клинической оценки димефосфона по новым показаниям выявились новые свойства препарата, явившиеся основанием для настоящей заявки на изобретение.
Заявляемый способ предполагает использование комплекса локальной гипербарической оксигенации околоносовых пазух, осуществляемой с помощью специальной установки с димефосфоном. При полном закрытии естественного выводного отверстия верхнечелюстной пазухи используется
1822771 А1 двухпросветная дренажная трубка (удостоверение на рационализаторское предложение № 788/46 от 10.10.89 г.).
Для лучшего раскрытия сущности изобретения, подтверждающего эффективность метода, приводим следующие примеры.
Π р и м е р 1. Влияние димефосфона на течение острого гайморита в эксперименте.
На 20 кроликах-самцах породы шиншилла массой 1,9-2,2 кг воспроизведена модель воспалительного процесса слизистой оболочки околоносовых пазух (верхнечелюстных) по методу Е.Н.Единак с соавт. (Журн. ушных, носовых и горловых болезней. - 1985. - № 3. - С. 20—21). Всем животным вскрывалась верхнечелюстная пазуха под общим наркозом (калипсол внутримышечно из расчета 8 мг на 1 кг массы тела) со стороны боковой (лицевой) стенки и устанавливалась полихлорвиниловая дренажная трубка, укрепляющаяся кетгутовыми швами по методу С.3.Пискунова с соавт. Дренаж диаметром 0,4 см плотно закрывался резиновой пробкой. Микробную взвесь (золотистый стафилококк) вводили в верхнечелюструю пазуху через дренажную трубку по 1 мл, содержащему 1 млрд, микробных клеток.
Через 3 суток после заражения у 18 кроликов появились достоверные признаки острого воспаления верхнечелюстных пазух и полости носа; у 2 кроликов воспаления не появилось и они были исключены из опыта.
Животные были разделены на 2 группы по 9 в каждой. Кроликам контрольной группы в верхнечелюстную пазуху вводили 0,9% раствор натрия хлорида по 3 мл 2 раза в день. Кроликам опытной группы в том же объеме - 15% раствор димефосфона 2 раза в день готовой лекарственной форме Казанского производственного химико-фармацевтического объединения Татхимфармпрепараты. Лечение в обеих группах начинали со второго дня заболевания и продолжали в течение 8 последующих дней.
Эффективность лечения оценивали по характеру клинического течения заболевания. На 2, 5 и 10 дни эксперимента делали эндоскопическое исследование аппаратом фирмы Олимпас” B3R-P с фоторегистрацией слизистой оболочки верхнечелюстной пазухи и одновременным взятием адекватных ее участков для патоморфологических исследований. Материал зафиксировали в 10% растворе нейтрального формалина. Парафиновые срезы окрашивали гематоксили ном и эозином, толуидине зым синим и пирофуксином по методу Ван-Гизона.
В контрольной группе у всех кроликов на 2 день заболевания наблюдали воспалительную реакцию гайморовых пазух и носа, проявляющуюся периодическим чиханием, гиперемией и отечностью слизистой оболочки носа, затрудненным дыханием через нос.
При эндоскопическом исследовании верхнечелюстных пазух определялась яркая гиперемия и отечность слизистой оболочки с четко выраженным сосудистым рисунком.
По патоморфологическим данным, выражены признаки острого воспаления - полнокровие сосудов и периваскулярный отек, отечность стромы, лимфоклеточная инфильтрация, единичные мелкоклеточные кровоизлияния.
На 5 день заболевания у животных этой группы снижены двигательная активность и аппетит. Слизистая оболочка носа гилеремирована и отечна, в носовых ходах умеренное количество слизистого или слизисто-гнойного секрета, значительно затруднено дыхание через нос.
Эндоскопическое исследование выявило яркую гиперемию и отечность слизистой оболочки верхнечелюстных пазух, наличие фибринового налета, первоначально исходящего из области естественного выводного отверстия.
Патоморфология слизистой оболочки верхнечелюстных пазух на 5 день заболевания у животных контрольной группы характеризовалась картиной текущего воспаления с формированием микроабсцессов, мелкие кровеносные сосуды расширены, полнокровны, в них наблюдаются явления перестаза и стаза, местами тромбоз, выраженный отек периваскулярной ткани, белковая и гидропическая дистрофия, десквамация мерцательного эпителия.
На 10 день заболевания животные контрольной группы адинамичны, шерсть взъерошена, аппетит почти отсутствует, слизистая оболочка носа гиперемирована, отечна, в полости носа гнойный экссудат в большом количестве, дыхание через нос сильно затруднено.
Эндоскопически - слизистая оболочка верхнечелюстных пазух резко отечна, полностью покрыта плотным фибринозным налетом.
По данным патоморфологических исследований в слизистой оболочке верхнечелюстных пазух отмечена картина выраженного гнойного воспаления с тотальной инфильтрацией слизистого, подслизистого слоев, в экссудате значительная клеточная лейкоцитарная инфильтрация, плазматические клетки и лимфоциты в просвете верхнечелюстной пазухи, в сосудах явления стаза, выражен отек стромы и эндотелия. Клетки мерцательного эпителия характеризуются дистрофическими изменениями, отмечается метаплазия эпителия в многослойный плоский.
У кроликов опытной группы, леченных димефосфоном, течение воспалительной реакции верхнечелюстных пазух и полости носа по клиническим, эндоскопическим и патоморфологическим данным на 2 день заболевания было аналогично группе сравнения.
На 5 день заболевания в этой группе общее состояние животных не нарушено, аппетит сохранен, слизистая оболочка носа гиперемирована, отек ее не выражен. Слизисто-гнойный секрет в полости носа в небольшом количестве. Дыхание через нос удовлетворительное.
При эндоскопическом исследовании верхнечелюстных пазух обнаружены незначительная гиперемия и отечность слизистой оболочки, фибринозный налет в области естественного выводного отверстия несколько меньшего размера, чем в группе сравнения.
По данным патоморфологических исследований в слизистой оболочке верхнечелюстных пазух на 5 день заболевания опытной группы отмечается картина нерезко выраженного воспаления. Мелкие кровеносные сосуды расширены, строма умеренно отечна, разрыхлена, в экссудате преобладают лимфоидные клетки, лимфоцитарные инфильтрации между железистыми структурами подслизистого слоя. Клетки мерцательного эпителия с признаками белковой и гидропической дистрофии, местами слущены.
На 10 день заболевания кролики опытной группы в удовлетворительном состоянии, слизистая оболочка полости носа нерезко гиперемирована. отека нет, в полости носа небольшое количество загустевшего секрета. Дыхание через нос удовлетворительное.
Эндоскопическое исследование верхнечелюстных пазух не выявило разницы с нормой.
По патоморфологическим данным в слизистой оболочке пазух носа кроликов в этот период признаков текущего воспаления нет. Слизистая оболочка покрыта однослойным многорядным призматическим мерцательным эпителием. При этом поверхность ее выглядит ровной, клетки правильно полярно ориентированы, базальная мембрана выражена четко, реснитчатые и бокаловидные клетки хорошо контурированье в подслизистом слое наблюдается лишь небольшкое количество клеточных элементов (лимфоцитов) и небольшое количество нейтрофильных лейкоцитов. Стенки сосудов без особенностей.
На фиг.1 изображена слизистая оболочка верхнечелюстной пазухи кролика контрольной группы на 5 день заболевания при эндоскопическом исследовании. Выявлена яркая гиперемия и отечность слизистой, наличие фибринозного налета, первоначально исходящего из области выводного отверстия; на фиг.2 - слизистая оболочка верхнечелюстной пазухи кролика опытной группы на 5 день заболевания при эндоскопическом исследовании. Обнаружены незначительная гиперемия и отечность слизистой, фибринозный налет в области выводного отверстия несколько меньшего размера, чем в группе контроля; на фиг.З - слизистая оболочка верхнечелюстной пазухи кролика контрольной группы на 10 день заболевания при эндоскопическом исследовании резко отечна, полностью покрыта плотным фибринозным налетом; на фиг.4 - слизистая оболочка верхнечелюстной пазухи кролика опытной группы на 10 день заболевания при эндоскопическом исследовании. Разницы с нормой не выявлено.
Сравнение результатов влияния 15%ного водного раствора димефосфона на течение гайморита у кроликов с результатами применения 0.9%-ного раствора натрия хлорида выявило выраженное местное противовоспалительное действие димефосфона на слизистую оболочку верхнечелюстных пазух и полости носа, что подтверждается данными клинических, эндоскопических и патоморфологических исследований. Полное выздоровление кроликов опытной группы наступило на 9 день лечения, в контрольной - воспалительный процесс слизистой оболочки верхнечелюстных пазух прогрессировал.
Результаты экспериментов свидетельствуют о местной эффективности димефосфона и целесообразности клинической оценки эффективности местного применения димефосфона при гайморите.
П р и м е р 2. Клиническое изучение эффективности местного применения 15%ного водного раствора димефосфона при лечении экссудативных форм гайморита у детей.
В клинике детского отделения Больницы скорой медицинской помощи г. Казани обследовано 159 детей в возрасте от 9 до 14 лет (85 мальчиков и 74 девочки), из них с
Ί острым гайморитом - 68 больных, с хроническим - 91. Все больные разделены на 2 группы: 1 - основная, леченная 15% водным раствором димефосфона, - 96 детей (55 мальчиков и 41 девочка), из них с острым гайморитом - 42 ребенка, с хроническим 54; 2 - группа сравнения, леченная традиционным методом с использованием 1% раствора диоксидина - 63 ребенка (30 мальчиков и 33 девочки), из них с острым гайморитом - 26 больных, с хроническим 37. В процессе лечения исследовали дыхательную, обонятельную, выделительную и мукоцилиарную функции носа.
Дыхательную функцию носа исследовали методом В.М.Воячека, определяли амплитуду отклонения нитки у входа в преддверие носа при глубоком вдохе и выдохе, поочередно исследуя обе половины носа.
Обонятельную функцию носа определяли до, во время и в конце лечения качественным методом (Г.Г.Куликовский, 1949) с помощью 4 стандартных растворов, помещенных в одинаковые пробирки: 0,5% раствор уксусной кислоты (I степень - слабый запах), чистый винный спирт (II степень средний запах), настойка валерианы (III степень - сильный запах), раствор аммиака (IV степень - ультрасильный запах).
Выделительную функцию слчзистой оболочки носа оценивали с помощью ватных шариков диаметром 0,3-0,5 см, которые вводили на 1 мин. поочередно в правую и левую половины носа по методу В.И.Фодермана (1968). Выделяли нормальную, сниженную и повышенную выделительную функцию носа. При нормальной функции ватный шарик слегка пропитывался слизистым отделяемым, при повышенной функци шарик пропитывался полностью слизистым отделяемым, при сниженной функции шарик оставался сухим.
Мукоцилиарная активность мерцательного эпителия слизистой оболочки носа определяется сахариновым тестом (Amobile
G.. et al.. 1984). Частицу сахарина размером 0,6 мм помещали на расстоянии 5 мм от места прикрепления нижней носовой раковины. Определяли время появления вкусового ощущения. Среднее время составляло в норме 14,55 ± 3,40 мин.
Введение 15%-ного водного раствора димефосфона 5 мл в верхнечелюстную пазуху бол;-ным основной группы и такого же количества 1% раствора диоксидина больным группы сравнения осуществляли следующим образом. Для ежедневных процедур применяли дренирование околоносовых пазух через нижний носовой ход. Предварительно пазухи промывали 0,9% раствором натрия хлорида, затем вводили лекарственное средство 2 раза в день.
В качестве метода контроля испльзована риноскопия и рентгенография придаточных пазух носа в динамике.
У всех 42 больных острым гнойным гайморитом, леченных димефосфоном, наступило клиническое выздоровление (100%) из 54 больных хроническим гнойным гайморитом той же группы выздоровление наступило у 43 человек (80%), улучшение - у 11 человек (20%).
У 26 больных острым гайморитом группы сравнения наступило выздоровление (100%); из 37 больных хроническим гнойным гайморитом этой группы выздоровление наступило у 20 (54%), улучшение - у 15 (41%), без перемен - 2 (5%).
У больных основной группы дыхательная функция носа нормализовалась к 5-7 дню, у больных группы сравнения - к 11—13 дню.
Из 42 детей основной группы до лечения обоняние было нормальным у 18 (I степень) - 43%, у 24 детей (57%)обоняние было сниженным до II степени. Адаптация (время наступления потери ощущения запаха), составляющее у здоровых детей 3-5 мин. при использовании в качестве пахучего вещества мятного масла) была нормальной у 35 (83%) человек и у 7 (17%) укорочена до 1,52,0 мин. После проведения димефосфонотерапии (на 5-7 сутки) адаптация и степень обоняния восстанавливались до нормы. Из 54 детей с хроническим гнойным гайморитом у 49 (91 %) обоняние было снижено до III степени, адаптация укорочена до 1-2 мин. у 25 (46%). После лечения, на 7-9 сутки, адаптация и степень обоняния восстанавливались до нормы у всех больных.
Из 26 детей с острым гнойным гайморитом группы сравнения до лечения обоняние было нормальным у 12 (I степени) - 47%, у 14 детей (53%) обоняние было сниженным до II степени. Адаптация была нормальной у 21 (81 %) человека и у 5 (19%) - укорочена до 1.5-2,0 мин. После проведения традиционного лечения, на 11-12 сутки, адаптация и степень обоняния восстанавливались до номы. Из 37 детей с хроническим гнойным гайморитом группы сравнения до лечения у 38 (90%) обоняние было снижено до III степени, адаптация укорочена до 1-2 мин. у 18 (48%). После лечения, на 12-14 сутки, адаптация и степень обоняния восстановились полностью у 22 больных (60,0%), улучшение наступило у 13 человек (35%), без перемен 2 человека (5%).
У всех больных основной группы выделительная функция носа нормализовалась к 4-5 дню, в группе сравнения - к 9-11 дню.
При исследовании мукоцилиарной функции слизистой оболочки носа до лечения у больных с острым гнойным гайморитом время появления вкусового ощущения составляло 26 ± 4 мин., а с хроническим гнойным гайморитом - 32 ± 3 мин. К 5-7 дню димефосфонотерапии мукоцилиарная функция носа полностью нормализовалась. В группе сравнения у больных острым гнойным гайморитом нормализация мукоцилиарной активности наступила у всех детей к 11-13 дню; у больных хроническим гнойным гайморитом - к 12-14 дню нормализация мукоцилиарной активности наступила в 95% случаев (35 человек), в 5% (2 человека) время появления вкусовых ощущений не изменилось.
При риноскопии больных острым и хроническим гнойным гайморитотом до лечения в обеих группах отмечалась отечность слизистой оболочки носовыхраковин, гнойное или слизисто-гнойное отделяемое в средних и общих носовых ходах. Нормализация риноскопической картины в основной группе больных острым гнойным гайморитом наблюдались к 5 7 дню. хроническим гнойным гайморитом - к 7-8 дню; в группе сравнения соотдетственно к 11-12 и 12-14 дню.
При рентгенографии придаточных пазух носа больных острым гнойным гайморитом выявлено гомогенное снижение пневматизации, хроническим гнойным гайморитом - затемнение верхнечелюстных пазух, иногда уровень жидкости. Сроки нормализвции рентгенологической картины приблизительно соответствовали риноскопическим.
Среднее число койко-дней в основной группе составило при остром гнойном гайморите 6 дней, при хроническом гнойном гайморите - 8: в группе сравнения соответственно 11 и 13 дней.
Сравнение результатов влияния 15% водного раствора димефосфона на течение гайморита с результатами лечения гайморита традиционным методом (1 %-ным раствором диоксидина) выявило более выраженное местное противовоспалительное действие димефосфона на слизистую оболочку околоносовых пазух и полости носа, что подтверждается исследованиями дыхательной, обонятельной, выделительной, мукоцилиарной функции носа, риноскопическими и рентгенологическими данными.
ПримерЗ. Изучение эффективности местного применения 15% водного раствора димефосфона в сочетании с локальной гипербарической оксигенацией при лечении гнойного гайморита у детей.
Предлагаемый способ лечения гнойного гайморита у детей апробирован на базе детского ЛОР отделения Больницы скорой медицинской помощи г. Казани в период 1987-90 гг.
Характеристика больных и методы исследования. В клинике Больницы скорой медицинской помощи обследовано 205 детей в возрасте от 9 до 14 лет (111 мальчиков и 94 девочки), из них с острым гайморитом - 92 больных, с хроническим - 113. Все больные разделены на 2 группы; 1 - основная, леченная 15% водным раствором димефосфона в сочетании с локальной гипербарической оксигенацией - 109 детей (56 мальчиков и 53 девочки), из них с острым гайморитом 50 детей, с хроническим 59; двухсторонний процесс был у 36 детей; 2 - группа сравнения, леченная 15% водным раствором димефосфона - 96 детей (55 мальчиков и 41 девочка), из них с острым гайморитом - 42 ребенка, с хроническим - 54, двухсторонний процесс отмечен у 25. В процессе лечения исследовали дыхательную, обонятельную, выделительную, мукоцилиарную функции носа.
Дыхательную функцию носа исследовали методом В.М.Воячека, определяли амплитуду отклонения нитки у входа в преддверие носа при глубоком вдохе и выдохе. поочередно исследуя обе половины носа.
Обонятельную Функцию носа определяла до, во время и в конце лечения качественным методом (Г.Г.Куликовский, 1949) с помощью 4 стандартных растворов, помещенных в одинаковые пробирки: 0,5% раствор уксусной кислоты (I степень - слабый запах), чистый винный спирт (II степень средний запах), настойка валерианы (III степень - сильный запах), раствор аммиака (IV степень - ультрасильный запах).
Выделительную функцию носа оценивали с помощью ватных шариков диаметром 0,3-0,5 см, которые вводили на 1 мин. поочередно в правую и левую половины носа по методу В.И.Фодермана (1968). Выделяли нормальную, сниженную и повышенную выделительную функцию носа. При нормальной функции ватный шарик слегка пропитывается слизистым отделяемым, при сниженной функции шарик остается сухим, при повышенной функции шарик полностью пропитывается слизистым отделяемым.
Мукоцилиарная активность мерцательного эпителия слизистой оболочки носа определяется сахариновым тестом (Amoblle G., et al., 1984). Частицу сахарина размером 0,6 мм помещали на расстояние 5 мм от места прикрепления нижней носовой раковины. Определяли время появления вкусового ощущения. Среднее время составляло в норме 14,55 ± 3,40 мин.
Введение 15%-ного водного раствора димефосфона 5 мл в верхнечелюстную пазуху больным основной группы и такого же количества больным группы сравнения осуществляли следующим образом. Для ежедневных процедур применяли дренирование околоносовых пазух через нижний носовой ход. Пазухи промывали антисептическим раствором или 0,9% стерильным раствором натрия хлорида, затем вводили лекарственное средство 2 раза в день, в основной группе предварительно проводили локальную гипербарическую оксигенацию в течение 10 мин (р Ог ·= 7.99810.664 гПа).
В качестве методов контроля использованы риноскопия, динамика величин объема верхнечелюстных пазух и их аускультация, функция естественного выводного отверстия.
У всех 50 больных острым гнойным гайморитом, леченных димефосфоном в сочетании с локальной гипербарической оксигенацией, наступило клиническое выздоровление (100%); из 59 больных хроническим гнойным гайморитом той же группы выздоровление наступило у 54 человек (92%). улучшение - у 5 человек (8%).
У 42 больных острым гнойным гайморитом группы сравнения наступило выздоровление (100%); из 54 больных хроническим гнойным гайморитом этой группы выздоровление наступило у 43 человек (80%). улучшение - у 11 человек (20%).
У больных основной группы дыхательная функция носа нормализовалась к 4-6 дню, у больных группы сравнения - к 5-7 дню.
Из 50 детей основной группы с острым гнойным гайморитом до лечения обоняние было нормальным у 19 (I степени) - 38%. у 31 больного (62%) обоняние было снижено до II степени. Адаптация была нормальной у 40 человек (80%). у 10 (20%) - укорочена до
1,5-2,5 мин. После лечения димефосфоном в сочетании с локальной гипербарической оксигенацией (на 3-5 сутки) адаптации и степень обоняния восстанавливались до нормы. Из 59 детей с хроническим гнойным гайморитом у 51 (87%) обоняние было снижено до III степени, адаптация укорочена до
I -2 мин. у 31 больного (52 %). После лечения, на 6-8 сутки, адаптация и степень обоняния восстановились до нормы у всех больных.
Иэ 42 больных острым гнойным гайморитом группы сравнения до лечения обоняние была нормальным у 18(1 степени)-43%, у 21 детей (57%) обоняние было снижено до
II степени. Адаптация была нормальной у 35 (83%) человек и у 7 (17%) - укорочена до
1,5-2,0 мин. После проведения лечения димефосфоном (на 5-7 сутки) адаптация и степень обоняния восстановились до нормы. Из 54 детей с хроническим гнойным гайморитом группы сравнения до лечения у 49 (91%) обоняние было снижено до III степени, адаптация укорочена до 1-2 мин. у 25 (46%). После лечения (на 7-9 сутки) адаптация и степень обоняния восстановились до нормы у всех больных.
У всех больных основной группы выделительная функция носа нормализовалась к 3-5 дню, в группе сравнения - к 4-5 дню.
При исследовании мукоцилиарной функции слизистой оболочки носа до лечения у больных с острым гайморитом время появления вкусового ощущения составляло 25 ± 2 мин., а с хроническим гнойным гайморитом - 30 ± 4 мин, К 4-5 дню у больных, леченных димефосфоном в сочетании с локальной гипербарической оксигенацией, мукоцилиарная функция носа полностью нормализовалась, в группе сравнения - к
5-7 дню.
Нормализация риноскопической картины в основной группе больных с острым гнойным гайморитом наблюдалась к 4-6 дню, с хроническим гнойным гайморитом к 6-7 дню; в группе сравнения соответственно к 5-7 и к 7-8 дню. Восстановление величины объема верхнечелюстных пазух и их аускультативной картины, функции естественного выводного отверстия в основной группе больных с острым гнойным гайморитом наблюдалось к 4-6 дню, с хроническим гнойным гайморитом - к 6-8 дню: в группе сравнения соответственно к 5-7 и к 7-9 дню.
Сравнение результатов влияния 15%ного водного раствора димефосфона в сочетании с локальной гипербарической оксигенацией на течение гайморита с результатами монотерапии гайморита 15%ным водным раствором димефосфона выявило максимально выраженное местное противовоспалительное действие комплекса 15%-ного водного раствора димефосфона с локальной гипербарической оксигенацией на слизистую оболочку околоносовых пазух и полости носа, что подтверждается исследованиями дыхательной, обонятельной, выделительной, мукоцилиарной функции носа, риноскопическими данными, динамикой восстановления величины объема пазух и их аускультативной картины, нормализацией функции естественного вы- I водного отверстия.
Сопоставить заявляемый способ лечения гайморита с традиционным методом (1%-ным раствором диоксидина) и монотерапией димефосфоном позволяет следую- 1 щая таблица.
Методом локальной гипербарической оксигенации в сочетании с препаратом димефосфон пролечено 11 взрослых больных гнойным гайморитом, из них 5 человек с 1 острой формой воспаления. Сроки выздоровления идентичны представленным в примере 2.
Краткий эпикриз больных гнойным гайморитом. 2
П р и м е р 2. Больная Ломакина Юля, 7 лет, поступила в ЛОР отд. БСМП г. Казани 2.04.90 г. с диагнозом острый гнойный гайморит слева, история болезни № 701. При поступлении жалобы на затрудненное носо- 2 вое дыхание, обильные выделения из носа, головную боль. Объективно: носовое дыхание затруднено, слизистая носа ярко гиперемирована, отечна, в носовых ходах обилие слизисто-гнойного отделяемого, 3 преимущественно слева. На рентгенограмме околоносовых пазух гомогенное затемнение верхнечелюстной пазухи слева. Дренирована верхнечелюстная пазуха слева. Дважды в день промывание пазухи фи- 3 зиологическим раствором с последующим введением 5 мл димефосфона. Дыхательная функция носа нормализовалась к 5 дню лечения, обонятельная - к 4, выделительная к 5, мукоцилиарная - к 5 дню. Риноскопиче- 4 ская картина нормализовалась полностью к 5 дню. Лечебные мероприятия проводились в течение 5 дней, 6.04.90 г. дренажная трубка уделена. Больная выписана домой с выздоровлением.
ПримерЗ. Гимадеева Лиля, 13 лет, поступила в ЛОР отделение 11.02.90 г. с диагнозом острый гнойный гайморит слева, история болезни № 300. При поступлении жалобы на затрудненное носовое дыхание, обильные выделения из носа, головную боль, повышение температуры. Объективно: носовое дыхание затруднено, слизистая носа ярко гиперемирована, отечна, в носовых ходах обилие слизисто-гнойного отделяемого слева. Дренирована верхнечелюстная пазуха. Дважды в день промывание пазухи физраствором 0,5 л с последующей локальной гипербарической оксигенацией и введением 5 мл димефосфона. Дыхательная функция нормализовалась к 3 дню лечения, обонятельная - к 2. выделительная - к 4, мукоцилиарная - к 4. Риноскопическая картина нормализовалась полностью к 4 дню. Лечебные мероприятия проводились в течение 4 дней, 14.02.90 г. дренажная трубка удалена, выписана домой с выздоровлением.
В сроки наблюдения 6 мес. рецидива гайморита у больных не отмечено.
В таблице сравнивается предложенный способ лечения гайморита с традиционным методом (1%-ным раствором диоксидина и монотерапией димефосфоном.

Claims (1)

  1. Способ лечения гнойного гайморита, включающий дренирование, санацию пазухи и введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения и предупреждения рецидивов, в качестве лекарственного средства используют 15%-ный водный раствор димефосфона.
SU904892890A 1990-12-19 1990-12-19 Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta SU1822771A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904892890A SU1822771A1 (ru) 1990-12-19 1990-12-19 Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904892890A SU1822771A1 (ru) 1990-12-19 1990-12-19 Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1822771A1 true SU1822771A1 (ru) 1993-06-23

Family

ID=21551157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904892890A SU1822771A1 (ru) 1990-12-19 1990-12-19 Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1822771A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3249G2 (ru) * 2006-06-13 2007-09-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Метод лечения параназальных синуситов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD3249G2 (ru) * 2006-06-13 2007-09-30 Государственный Медицинский И Фармацевтический Университет "Nicolae Testemitanu" Республики Молдова Метод лечения параназальных синуситов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ramirez-R Pulmonary alveolar proteinosis: treatment by massive bronchopulmonary lavage
Fernandes et al. Systemic infection with Alaria americana (Trematoda).
Yokubovich et al. New Approaches in the Treatment of Odontogenic Sinusitis
CH683965A5 (it) Composti della classe dei ftalidrazidici come sostanza attiva in agenti antinfiammatori ed antitossici.
SU1822771A1 (ru) Cпocoб лeчehия гhoйhoгo гaйmopиta
RU2194505C2 (ru) Новое фармакологическое применение антагонистов а-ii рецептора
Axelsson et al. Treatment of acute maxillary sinusitis
RU2373968C1 (ru) Способ лечения больных аллергическим ринитом
RU2146943C1 (ru) Способ лечения легкого течения острой пневмонии
RU2781348C1 (ru) Способ лечения хронического риносинусита
Banyai Management of cough in daily practice
RU2163126C1 (ru) Способ лечения острого абсцесса легкого, осложненного пиопневмотораксом
RU2239470C1 (ru) Способ лечения хронических одонтогенных гайморитов с оро-антральным соустьем
RU2200557C1 (ru) Способ лечения гипертрофических и келоидных рубцов
RU1792668C (ru) Способ лечени острых гнойно-воспалительных заболеваний легких
RU2428191C1 (ru) Способ локальной дозированной озонотерапии после операций на желчном пузыре и/или желчевыводящих путях
RU2253484C1 (ru) Способ лечения хронического бронхолегочного процесса при врожденных пороках развития легких у детей
GB2624421A (en) Scar tissue prophylaxis
RU2229316C1 (ru) Способ физиотерапии в комплексном лечении тонзилломикозов, фарингомикозов, ларингомикозов
Kolmer Bronchial Disinfection and Immunization: I. The Effects in Rabbits of Intrabronchial Injections of Various Chemical Disinfectants
RU2162352C1 (ru) Способ лечения псориаза
Maday et al. FROM THE PRACTICE OF TREATING PATIENTS WITH ACUTE ODONTOGENIC INFECTION AT THE HOSPITAL STAGE
SU1264947A1 (ru) Способ лечени неспецифического звенного колита с тотальным поражением толстой кишки
SU1102614A1 (ru) Способ лечени больных воспалительными неспецифическими заболевани ми легких
Cumberbatch et al. Hyperkalaemic paralysis--a bizarre presentation of renal failure.