RU1806105C - Способ получени стекла - Google Patents

Способ получени стекла

Info

Publication number
RU1806105C
RU1806105C SU914928764A SU4928764A RU1806105C RU 1806105 C RU1806105 C RU 1806105C SU 914928764 A SU914928764 A SU 914928764A SU 4928764 A SU4928764 A SU 4928764A RU 1806105 C RU1806105 C RU 1806105C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
glass
solution
foam glass
water
Prior art date
Application number
SU914928764A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Николаевич Подденежный
Виктор Юрьевич Золоторенко
Михаил Петрович Купреев
Игорь Михайлович Мельниченко
Original Assignee
Гомельский государственный университет им.Франциска Скорины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гомельский государственный университет им.Франциска Скорины filed Critical Гомельский государственный университет им.Франциска Скорины
Priority to SU914928764A priority Critical patent/RU1806105C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1806105C publication Critical patent/RU1806105C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C11/00Multi-cellular glass ; Porous or hollow glass or glass particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • C03C1/006Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels to produce glass through wet route

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  высококремнеземистого пеностекла заданной конфигурации, используемого как тепло-, звуко-,электроизол тор в строительстве и приборостроении. Способ получени  пеностекла включает гидролиз алкилсиликата сол ной кислотой, последовательное введение воды, тонкодисперсного пррошка кремнезема и раствора жидкого стекла до рН 5-6, сушку и термообработку. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к стекольной промышленности, а именно, к способам получени  высококремнеземного пеностекла и может быть использовано в различных област х строительной и приборостроительной промышленности, в частности, как теплоизол ционный и звукопоглощающий материал различного рода строительных сооружений , тепло- и электроизол тор в приборостроении .
Целью изобретени   вл етс  повышение производительности и получение качественного пеностекла.
Способ получени  высококремнеземного стекла по золь-гель процессу, включает образование зол  гидролизом алкилсиликата водным раствором сол ной кислоты с добавлением тонкодисперсного порошка кремнезема, образование гел  с добавлением раствора слабого основани  до достижени  рН получаемого раствора равным 5-6, сушку, термообработку, причем введение катионов щелочного металла, способствующих вспениванию, и образование гел  добавлением основани  совмещены и провод тс  на стадии гелеобразовани  путем добавлени  в золь в качестве слабого основани  жидкого натриевого стекла либо жидкого калиевого стекла. Повышение про изводительности процесса получени  высококремнеземного пеностекла за счёт упрощени  технологии его изготовлени  заключаетс  в исключении операций выдержки гел  в воде и повторную сушку, а введение ионов Na+ проводитс  на стадии гелеобразовани , причем в качестве гелерб- разовател  выступает жидкое натриевое стекло либо жидкое калиевое стекло.
Введение ионов Na+ либо К+, способствующих вспениванию, на стадии гелеобразовани  позвол ет им более равномерно распределитьс  в объеме гел , что снижает веро тность растрескивани  образца при термообработке.
Исключение операции выдержки гелей в воде позвол ет избежать их растрескивани  при дальнейшей термообработке, что повышает выход годных образцов, особен . но в случае гелей больших размеров.
Сущность способа получени  кварцевого пеностекла заключаетс  в следующем. К тетраэтоксисилану добавл ют воду и раствор
С
00
о о
о ел
СА)
ол ной кислоты. Смесь интенсивно переешивают , чтобы провести гидролиз алкил- иликата до образовани  зол . Затем обавл ют тонкодисперсный порошок кремнезема и слабое основание, в качестве которого выступает жидкое натриевое стеко (либо жидкое калиевое стекло), дл  регуировани  рН образовани  гел  до 5-6.
Смесь тщательно перемешивают дл  равномерного распределени  компонентов по всему объему и заливают в герметично закрытую разборную фторопластовую форму до перехода зол  в гель. Далее блок гель вынимают из формы и подвергают сушке, целью которой  вл етс  удаление жидкости из пор тела гел . Процесс испарени  жидкоти с поверхности гел  находитс  в равновесии с внутренними процессами созревани  его, что позвол ет избежать деформации поверхности гел  и в дальнейшем перевести блок-гель температурной обработкой в высококремнеземное пеностекло без трещин и вспучивани . При сушке гел  на поверхности пор формируетс  слой ионов гидроксила, равномерно рассредоточенных в объеме тела гел  нар ду с наход щимис  там ионами. При термообра- ботке с повышением температуры до 800- 900°С поверхностный слой гел  спекаетс  (образуетс  стекловидна  пленка), а группы гидроксила блокируютс  внутри пор. При дальнейшем повышении температуры св занна  вода выдел етс  в виде перегретого вод ного пара, который и вспенивает материал гел . Роль ионов № заключаетс  в снижении в зкости материала гел  за счет понижени  температуры его разм гчени , что позвол ет вначале схлопнутьс  порам и образоватьс  стекловидной пленке, а затем выдел тьс  воде в виде перегретого пара и вспенивать материал гел . В зависимости от примен емых герметичных форм можно получать заготовки сухого гел , а следовательно , и высококремнеземное пеностекло различной конфигурации. Аналогичные процессы имеют место и в случае применени  вместо раствора силиката натри  раствор силиката кали .
Пример 1. К 150 мл тетраэтоксисила- на: добавл ли 50 мл 0.1N раствора HCI. Смесь интенсивно перемешивали и материал гидролизовалс . В результате гидролиза температура смеси повышалась и при достижении 50°С в раствор добавл ли 50 мл деионизованной воды. После 15 минут перемешивани  в смесь добавл ли 50 г ульт- радисперсногб порошка кремнезема и продолжали перемешивать еще 15 минут. Далее к полученному золю добавл ли при перемешивании жидкое натриевое стекло
(силикат натри ) до достижени  рН получаемого раствора равным 5-6. Смесь перемешивали и разливали в 10 герметично закрывающихс  квадратных фторопластовых форм, где формируютс  пластины гел  весом 40 г кажда . После образовани  гел  формы открывали, крышки замен ли на пористые и блоки высушивали до получени  пористых гелей в термошкафу при темпера0 туре 70°С. Врем  сушки составл ет 7 суток. В результате получали 10 блоков сухого пористого гел  без трещин. Далее гели подвергались термообработке при 1350°С дл  их перевода в пеностекло. Врем  спекани 
5 составл ло 0,25 суток. Выход годных образцов составл л 100%. Полученные данные заносим в таблицу.
Пример 2. К 150 мл тетраэтоксисила- на добавл ли 50 мл 0,1N раствор HCI. Смесь
0 перемешивали и материал гидролизовалс . В результате гидролиза температура смеси повышалась при достижении 50°С в раствор добавл ли 50 мл деионизованной воды. После 15 минут перемешивани  в смесь добав5 л ли 50 г ультрадисперсного порошка кремнезема и продолжали перемешивать еще 15 минут. Далее к полученному золю добавл ли при перемешивании силикаты кали  (жидкое калиевое стекло) до достиже0 ни  рН получаемого раствора равным 5-6, смесь перемешивали и разливали в 10 герметично закрывающихс  квадратных фто- ропластовых форм, где формируютс  пластины гел  весом 40 г кажда . После
5 образовани  гел  формы открывали, крышки замен ли на пористые и блоки высушивали до получени  пористых гелей в термошкафу при температуре 60°С. Врем  сушки составл ет 7 суток. В результате пол0 учали 10 блоков сухого гел  пористого без . трещин. Далее гели подвергались термообработке при 1350°С дл  их перевода в кварцевое пеностекло. Врем  спекани  составл ло 0,25 суток. Выход годных образ5 цов составл л 100%. Полученные данные заносили в таблицу.
Пример 3. Аналогично примеру 1 готовилась парти  из 10 гелей массой 300 г каждый. Врем  сушки блоков составл ло 8
0 суток. В результате получили 10 блоков сухого пористого гел . Далее гели подвергались термообработке при 1350°С дл  их перевода в пеностекло. Врем  спекани  составл ло 0,3 суток. Выход годных образцов
5 составл л 100%. Полученные данные заносили в таблицу.
Пример 4. Аналогично примеру 1
готовилась парти  из 10 гелей массой 1500
г каждый. Врем  сушки блоков составл ло
10 суток. В результате получили 10 блоков
сухого пористого гел . Далее гели подвергались термообработке при .1350°С дл  их перевода в пеностекло. Врем  спекани  составл ло 0.5 суток. Выход годных образцов пеностекла составл л 100%. Полученные данные заносили в таблицу.
Из таблицы видно, что врем  необходимое дл  получени  пеностекла составл ет
не более 10,5 сут.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  стекла путем образовани  зол  гидролизом алкилсиликата вод0
    ным раствором сол ной кислоты, последовательного введени  в него воды,тонкодисперсного порошка кремнезема и раствора слабого основани  до рН 5-6. сушки и термообработки образовавшегос  гел , отличаю щ,и и с   тем, что, с целью повышени  производительности и получени  качественного пеностекла, в качестве основани  используют раствор натриевого или калиевого стекла.
SU914928764A 1991-04-19 1991-04-19 Способ получени стекла RU1806105C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914928764A RU1806105C (ru) 1991-04-19 1991-04-19 Способ получени стекла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914928764A RU1806105C (ru) 1991-04-19 1991-04-19 Способ получени стекла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1806105C true RU1806105C (ru) 1993-03-30

Family

ID=21570486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914928764A RU1806105C (ru) 1991-04-19 1991-04-19 Способ получени стекла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1806105C (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474896C1 (ru) * 2011-08-31 2013-02-10 Дмитрий Георгиевич Кузнецов Способ низкотемпературной иммобилизации жидких радиоактивных отходов
US10590025B2 (en) 2015-04-01 2020-03-17 Owens-Brockway Glass Container Inc. Glass precursor gel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка JP № 58-194748, кл. С 03 В 20/00, 1983, Авторское свидетельство СССР № 1549931,кл. С 03 В 8/02. 1990. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2474896C1 (ru) * 2011-08-31 2013-02-10 Дмитрий Георгиевич Кузнецов Способ низкотемпературной иммобилизации жидких радиоактивных отходов
US10590025B2 (en) 2015-04-01 2020-03-17 Owens-Brockway Glass Container Inc. Glass precursor gel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1984002519A1 (en) Process for producing quartz glass
US20080081014A1 (en) Rapid preparation process of aerogel
KR20180029501A (ko) 실리카 에어로겔의 제조방법 및 이에 의해 제조된 실리카 에어로겔
RU1806105C (ru) Способ получени стекла
KR100229900B1 (ko) 솔-젤법을 이용한 실리카 유리 단일체의 제조방법
JPS59116135A (ja) 石英ガラスの製造方法
JPH038729A (ja) 多孔質ガラスの製造法
SU1723054A2 (ru) Способ получени кварцевого стекла
SU1749185A1 (ru) Способ получени кварцевого стекла
SU1549931A1 (ru) Способ получени кварцевого стекла
KR101687952B1 (ko) 실리카 에어로겔의 제조방법과 상기 방법을 이용하여 제조된 실리카 에어로겔
KR100549422B1 (ko) 졸-겔 공정용 실리카 글래스 조성물 및 이를 이용한 실리카 글래스의 제조방법
JPS63295455A (ja) シリカ含有ガラス製品の製造方法
JPS62230628A (ja) 多孔質ガラスの製造方法
JPS59116151A (ja) 泡ガラスの製造方法
JPH0587450B2 (ru)
JPH0114177B2 (ru)
JPS62100422A (ja) 多孔質ガラスの製造方法
JPS63288921A (ja) シリカガラスの製造法
JPS61163133A (ja) 偏波面保存光フアイバの製造方法
JPH04292425A (ja) シリカガラスの製造法
JPH02243526A (ja) ガラスの製造方法
JP2587079B2 (ja) ガラス製品の製造法
JPH02296736A (ja) ガラスの製造方法
JPS643812B2 (ru)