RU1798307C - Method of erbium hydrosilicate producing - Google Patents
Method of erbium hydrosilicate producingInfo
- Publication number
- RU1798307C RU1798307C SU904886078A SU4886078A RU1798307C RU 1798307 C RU1798307 C RU 1798307C SU 904886078 A SU904886078 A SU 904886078A SU 4886078 A SU4886078 A SU 4886078A RU 1798307 C RU1798307 C RU 1798307C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- erbium
- solution
- hydrosilicate
- sodium silicate
- heating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: неорганическа хими , получение гидросиликата эрби дл люминофоров и оптических стекол. Сущность изобретени : раствор силиката натри нагревают до кипени , охлаждают до комнатной температуры . Нагрев и охлаждение повтор ют 2-4 раза. Во врем последнего нагрева смешивают раствор силиката натри с раствором соли эрби в мол рном соотношении соль эрби к силикату натри 0,66 - 1. .Смесь выдерживают. Осадок отдел ют от раствора . Выход гидросиликата эрби 97%. 2 табл.Usage: inorganic chemistry, production of erbium hydrosilicate for phosphors and optical glasses. SUMMARY OF THE INVENTION: The sodium silicate solution is heated to boiling, cooled to room temperature. Heating and cooling are repeated 2-4 times. During the last heating, a solution of sodium silicate is mixed with a solution of erbium salt in a molar ratio of erbium salt to sodium silicate of 0.66-1. The mixture is allowed to stand. The precipitate was separated from the solution. The yield of erbium hydrosilicate is 97%. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к неорганической химии, конкретно, к способу получени гидррсиликата эрби , используемого в лю- минофорной промышленности, а также в промышленности оптических стекол.The invention relates to inorganic chemistry, and more particularly, to a process for the preparation of erbium hydrosilicate used in the phosphor industry as well as in the optical glass industry.
Цель изобретени - ускорение процесса и повышение выхода продукта.The purpose of the invention is to speed up the process and increase product yield.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Дл получени гидросиликата эрби сначала готов т исходные растворы соли эрби и силиката натри .In order to obtain erbium hydrosilicate, stock solutions of erbium salt and sodium silicate are first prepared.
В случае наличи метэсиликата, диси- ликата и трисиликата натри в сухом состо нии , их раствор ют посредством чередовани приемов нагрева до температуры кипени и охлаждени до температуры окружающей среды-. В противном случае дл приготовлени раствора ди-, трисилика- тов натри с силикатным модулем 2,3 рас- счетное количество метасиликата натри марки х. ч. смешивают с аморфным кремнеземом марки х. ч. и раствор ют в воде.In the case of the presence of sodium metesilicate, disilicate and trisilicate in the dry state, they are dissolved by alternating techniques of heating to boiling point and cooling to ambient temperature. Otherwise, to prepare a solution of sodium di-, trisilicates with a silicate module 2,3, the calculated amount of grade X sodium metasilicate. including mixed with amorphous silica brand x. hours and dissolved in water.
Дл полного растворени смеси в воде чередуют нагревание раствора до температуры кипени и охлаждение до температуры окружающей среды, сопровожда эти процессы посто нным помешиванием.To completely dissolve the mixture in water, the solution is alternated by heating the solution to boiling point and cooling to ambient temperature, accompanied by constant stirring.
Гидросиликат эрби в виде осадка получают смешиванием приготовленных водных растворов компонентов при мольном отношении 0,66 - 0,9 и встр хивании. Затем выдерживают от часа до суток до наступлени равновеси в системе жидка фаза - осадок, после чего отдел ют осадок центрифугированием , промывают и сушат.Erby hydrosilicate in the form of a precipitate is obtained by mixing the prepared aqueous solutions of the components with a molar ratio of 0.66-0.9 and shaking. It is then held from one hour to one day until equilibrium is reached in the liquid phase - precipitate system, after which the precipitate is separated by centrifugation, washed and dried.
Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведены в табл.1. Specific examples of the proposed method and control examples for substantiating technological methods are given in table 1.
Преимущества предложенного способа по сравнению с известным приведены в табл.2.The advantages of the proposed method in comparison with the known are given in table.2.
Как видно из табл. 1 и 2 без использовани нагрева исходных компонентов в процессе растворени не приходим к полсо СAs can be seen from the table. 1 and 2, without using heating of the starting components during the dissolution process, we do not arrive at
ч оh o
00 СА) О 00 CA) O
учению положительного эффекта (низкий выход продукта).the study of a positive effect (low product yield).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904886078A RU1798307C (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Method of erbium hydrosilicate producing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904886078A RU1798307C (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Method of erbium hydrosilicate producing |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1798307C true RU1798307C (en) | 1993-02-28 |
Family
ID=21547272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904886078A RU1798307C (en) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | Method of erbium hydrosilicate producing |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1798307C (en) |
-
1990
- 1990-11-29 RU SU904886078A patent/RU1798307C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US №4497785, кл. С 01 F17/00, 1985. Петрос н Г. X. и др. Система Ма25Юз- Н20. Материалы п того республиканского совещани , по неорганической химии. Ереван: Ереванский университет, 1977, с. 85-90. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3671191A (en) | Preparation of high silica synthetic faujasite | |
DE3766144D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING RADIOACTIVE WASTE CONTAINING BORSILICATE GLASS. | |
US3594121A (en) | Dry gel process for preparing zeolite y | |
RU1798307C (en) | Method of erbium hydrosilicate producing | |
JPS6316329B2 (en) | ||
RU1801949C (en) | Method for thulium hydrosilicate production | |
RU1801950C (en) | Method for ytterbium hydrosilicate production | |
RU2124475C1 (en) | Method of preparing sodium polysilicates | |
JPH0455309A (en) | Production of granular sodium metasilicate hydrate crystal | |
GB831076A (en) | Improved process for manufacture of molecular sieve adsorbents | |
NO138688B (en) | PROCEDURE FOR PROVIDING A WELDING CONNECTION BETWEEN ALUMINUM AND STEEL | |
US2226568A (en) | Process for manufacturing iodoalkaloids | |
SU823285A1 (en) | Method of producing sodium-calcium silicate | |
RU1801945C (en) | Method of sodium silicate production showing molar ratio @@@=2, not less | |
JP2538632B2 (en) | Method for producing concentrated aqueous solution of reactive dye | |
SU1549931A1 (en) | Method of producing quartz glass | |
RU1798306C (en) | Method of dysprosium hydrosilicate producing | |
SU1723054A2 (en) | Method of producing quartz glass | |
SU983047A1 (en) | Zeolyte adsorbent production process | |
SU1407904A1 (en) | Method of producing zeolite of wide-porous mordenite type | |
SU880979A1 (en) | Method of producing sodium orthosilicate octahydrate | |
SU1033430A1 (en) | Method for producing disubstituted silicon phosphate | |
SU1528730A1 (en) | Method of producing fine crystalline quartz | |
SU1121233A1 (en) | Method for producing sodium silicate | |
SU952741A1 (en) | Process for producing basic aluminium chlorides |