RU1798298C - Способ получени серы - Google Patents

Способ получени серы

Info

Publication number
RU1798298C
RU1798298C SU894758833A SU4758833A RU1798298C RU 1798298 C RU1798298 C RU 1798298C SU 894758833 A SU894758833 A SU 894758833A SU 4758833 A SU4758833 A SU 4758833A RU 1798298 C RU1798298 C RU 1798298C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chlorine
sulfur
mol
dissolved
auripigment
Prior art date
Application number
SU894758833A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Давидович Гигаури
Наира Шалвовна Гигаури
Медея Арчиловна Инджия
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет Им.И.А.Джавахишвили
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет Им.И.А.Джавахишвили filed Critical Тбилисский Государственный Университет Им.И.А.Джавахишвили
Priority to SU894758833A priority Critical patent/RU1798298C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1798298C publication Critical patent/RU1798298C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/06Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfides or materials containing such sulfides, e.g. ores

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: производство серы. Сущность: аурипигмент раствор ют в водном растворе щелочи и окисл ют хлором. В минимальном количестве воды раствор ют 0,09 мол  сульфида мышь ка (III) и 0,45 моль едкого натра, фильтруют, разбавл ют до 300 мл, в фильтрат пропускают интенсивный ток хлор. Через 40 мин реакционную массу фильтруют под вакуумом, осадок серы промывают и сушат при 60-70° С. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ, конкретно к способу получени  серы, промышленными потребител ми которой  вл ютс  производства: сернокислотное, бумажное, резиновое, спичечное и др. Сера широко используетс  также в сельском хоз йстве, пиротехнике, и от части, в медицине и ветеринарии .
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и уменьшение себестоимости целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  серы путем обработки водного раствора сероеодержащего соединени  окислением, в качестве сульфида мышь ка используют щелочной раствор аурипигмента, а в качестве окислител  - хлор.
Образование целевого продукта объ сн етс  протеканием реакции: 6NaOH + AszSa + +5CI2 + 2НаО - 6NaCI + 4HCI + 2Нз As04+ 3S.
Дл  реакции был использован природный аурипигмент Лухумского месторождени  (ГССР) с 99,1-99,6%-ным содержанием
основного вещества (на его базе функционирует Речинский горно-химический завод). В концентрированном растворе едкого натра значительно быстро и легко раствор етс  сульфид мышь ка (III), однако, до обработки хлором раствор разбавл етс  водой того , что в таких услови х осаждаетс  значительно чистый целевой продукт, чем из концентрированных растворов. Конец хлорировани  устанавливаетс  визуально: образование светло-желтого осадка - знак окончани  реакции. Тем не менее, дл  полного окислени  серы продолжают пропускание хлора в реакционной массе еще 15-20 мин.
Отличительными признаками изобретени   вл ютс  использование в качестве мышь ка (III) - природного аурипигмента; проведение процесса в щелочной (NaOH) среде с использованием хлора в качестве окислител .
Пример 1. Смесь 22,2 г (0,09 моль) сульфида мышь ка (III) и 18 г (0,45 моль) едкого натра раствор ют в минимальном количестве воды. Раствор фильтруют и разбавел
с
4 О 00
hO Ю 00
л ют до 300 мл. В фильтрат пропускают интенсивный ток хлора. Реакци  сильно экзотермическа : сразу же начинаетс  выделение желтого осадка с красным оттенком , который по мере прохождени  реакции принимает светло-желтый цвет, характерный дл  аморфной серы. Через 40 мин реакционную массу фильтрируют под вакуумом (водоструйный насос), тщательно промывают водой и сушат при 60-70° С до посто н ной массы. Получают 8,57 г (0,268 моль) целевого продукта с т.пл. 119-120° С (по литературным данным (4):т.пл. 119,25° С). Выход серы-99%.
П р им е р ы 2-3 (см. табл. 1). Осущест- вл ют аналогично примеру 1. Загрузка исходных соединений и выход целевого продукта приведены в табл 1.
Из сущности изобретени  и приведенных примеров (см. табл, 1) вы сн етс , что
упрощение процесса обеспечиваетс  за счет исключени  стадийности и проведени  его более в м гких услови х.
Таким образом,-применение предлагаемого способа получени  серы позвол ет значительно упростить процесс и соответственно уменьшить себестоимость целевого продукта за счет одностадийное™ процесса и применени  легко доступных и более дешевых исходных соединений.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  серы, включающий окисление сульфида мышь ка в растворе, отличающийс  тем, что с целью упрощени  процесса и уменьшени  себестоимости целевого продукта, окислению подвергают щелочной раствор аурипйгмен- та. в качестве окислител  используют хлор.
SU894758833A 1989-11-14 1989-11-14 Способ получени серы RU1798298C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894758833A RU1798298C (ru) 1989-11-14 1989-11-14 Способ получени серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894758833A RU1798298C (ru) 1989-11-14 1989-11-14 Способ получени серы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1798298C true RU1798298C (ru) 1993-02-28

Family

ID=21479471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894758833A RU1798298C (ru) 1989-11-14 1989-11-14 Способ получени серы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1798298C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471538C2 (ru) * 2007-10-31 2013-01-10 Ифп Обработка хвостовых газов установки клауса с использованием оптимизированной последовательности катализаторов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Егоров А.П., Шерешевский A.M. и Шта- тенков И.В. Обща химическа технологи неорганических веществ, М.:Хими , 1964, с. 44-58. Патент DE ISfe 2528861, кл. С 01 В 17/06, 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2471538C2 (ru) * 2007-10-31 2013-01-10 Ифп Обработка хвостовых газов установки клауса с использованием оптимизированной последовательности катализаторов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH11169870A (ja) ポリアリーレンスルフィド製造時の排水処理方法
RU1798298C (ru) Способ получени серы
JPS6041006B2 (ja) チオシアン酸ナトリウムの回収方法
US4154802A (en) Upgrading of magnesium containing materials
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
JP4441802B2 (ja) 2,3−ピリジンジカルボン酸の製造方法
US4168240A (en) Process for the preparation of a chrome tanning agent and Glauber's salt
JP2002511797A (ja) モリブデンエポキシ化触媒の回収
IL96018A (en) Process for making captopril
SU1318528A1 (ru) Способ получени однохлористой меди
JPS589767B2 (ja) カリウム回収方法
SU656518A3 (ru) Способ очистки 3-изопропил/н/-2,1,3-бензотиадиазин-4/3н/он-2,2-диоксида или его солей
US1460012A (en) Method of preparing colloidal metals and metalloids and compounds of same
EP0092591B1 (en) Process for preparing 1-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl) benzene free from nitrosating agents
RU2247073C2 (ru) Способ получения дигидрата тетрахлорокупрата (ii) аммония
RU2172196C2 (ru) Способ утилизации отравляющего вещества кожно-нарывного действия типа люизит
US1632484A (en) Manufacture of hypochlorites
SU1010067A1 (ru) Способ получени растворов целлюлозы
SU905198A1 (ru) Способ получени окиси ртути
US7157583B2 (en) Process for producing high-purity 2,3-pyridinedicarboxylic acid
SU1708760A1 (ru) Способ получени тиоцианата одновалентной меди
SU1039168A1 (ru) Способ получени 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола
SU1308609A1 (ru) Способ получени окиси цинка из серно-кислых производственных растворов
JPH0489466A (ja) O―メチルイソ尿素硫酸塩の製造方法
SU833480A1 (ru) Способ получени тиосульфатов