RU1798298C - Способ получени серы - Google Patents
Способ получени серыInfo
- Publication number
- RU1798298C RU1798298C SU894758833A SU4758833A RU1798298C RU 1798298 C RU1798298 C RU 1798298C SU 894758833 A SU894758833 A SU 894758833A SU 4758833 A SU4758833 A SU 4758833A RU 1798298 C RU1798298 C RU 1798298C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chlorine
- sulfur
- mol
- dissolved
- auripigment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
- C01B17/06—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfides or materials containing such sulfides, e.g. ores
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: производство серы. Сущность: аурипигмент раствор ют в водном растворе щелочи и окисл ют хлором. В минимальном количестве воды раствор ют 0,09 мол сульфида мышь ка (III) и 0,45 моль едкого натра, фильтруют, разбавл ют до 300 мл, в фильтрат пропускают интенсивный ток хлор. Через 40 мин реакционную массу фильтруют под вакуумом, осадок серы промывают и сушат при 60-70° С. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к химической технологии неорганических веществ, конкретно к способу получени серы, промышленными потребител ми которой вл ютс производства: сернокислотное, бумажное, резиновое, спичечное и др. Сера широко используетс также в сельском хоз йстве, пиротехнике, и от части, в медицине и ветеринарии .
Целью изобретени вл етс упрощение процесса и уменьшение себестоимости целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени серы путем обработки водного раствора сероеодержащего соединени окислением, в качестве сульфида мышь ка используют щелочной раствор аурипигмента, а в качестве окислител - хлор.
Образование целевого продукта объ сн етс протеканием реакции: 6NaOH + AszSa + +5CI2 + 2НаО - 6NaCI + 4HCI + 2Нз As04+ 3S.
Дл реакции был использован природный аурипигмент Лухумского месторождени (ГССР) с 99,1-99,6%-ным содержанием
основного вещества (на его базе функционирует Речинский горно-химический завод). В концентрированном растворе едкого натра значительно быстро и легко раствор етс сульфид мышь ка (III), однако, до обработки хлором раствор разбавл етс водой того , что в таких услови х осаждаетс значительно чистый целевой продукт, чем из концентрированных растворов. Конец хлорировани устанавливаетс визуально: образование светло-желтого осадка - знак окончани реакции. Тем не менее, дл полного окислени серы продолжают пропускание хлора в реакционной массе еще 15-20 мин.
Отличительными признаками изобретени вл ютс использование в качестве мышь ка (III) - природного аурипигмента; проведение процесса в щелочной (NaOH) среде с использованием хлора в качестве окислител .
Пример 1. Смесь 22,2 г (0,09 моль) сульфида мышь ка (III) и 18 г (0,45 моль) едкого натра раствор ют в минимальном количестве воды. Раствор фильтруют и разбавел
с
4 О 00
hO Ю 00
л ют до 300 мл. В фильтрат пропускают интенсивный ток хлора. Реакци сильно экзотермическа : сразу же начинаетс выделение желтого осадка с красным оттенком , который по мере прохождени реакции принимает светло-желтый цвет, характерный дл аморфной серы. Через 40 мин реакционную массу фильтрируют под вакуумом (водоструйный насос), тщательно промывают водой и сушат при 60-70° С до посто н ной массы. Получают 8,57 г (0,268 моль) целевого продукта с т.пл. 119-120° С (по литературным данным (4):т.пл. 119,25° С). Выход серы-99%.
П р им е р ы 2-3 (см. табл. 1). Осущест- вл ют аналогично примеру 1. Загрузка исходных соединений и выход целевого продукта приведены в табл 1.
Из сущности изобретени и приведенных примеров (см. табл, 1) вы сн етс , что
упрощение процесса обеспечиваетс за счет исключени стадийности и проведени его более в м гких услови х.
Таким образом,-применение предлагаемого способа получени серы позвол ет значительно упростить процесс и соответственно уменьшить себестоимость целевого продукта за счет одностадийное™ процесса и применени легко доступных и более дешевых исходных соединений.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени серы, включающий окисление сульфида мышь ка в растворе, отличающийс тем, что с целью упрощени процесса и уменьшени себестоимости целевого продукта, окислению подвергают щелочной раствор аурипйгмен- та. в качестве окислител используют хлор.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894758833A RU1798298C (ru) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | Способ получени серы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894758833A RU1798298C (ru) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | Способ получени серы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1798298C true RU1798298C (ru) | 1993-02-28 |
Family
ID=21479471
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894758833A RU1798298C (ru) | 1989-11-14 | 1989-11-14 | Способ получени серы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1798298C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471538C2 (ru) * | 2007-10-31 | 2013-01-10 | Ифп | Обработка хвостовых газов установки клауса с использованием оптимизированной последовательности катализаторов |
-
1989
- 1989-11-14 RU SU894758833A patent/RU1798298C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Егоров А.П., Шерешевский A.M. и Шта- тенков И.В. Обща химическа технологи неорганических веществ, М.:Хими , 1964, с. 44-58. Патент DE ISfe 2528861, кл. С 01 В 17/06, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2471538C2 (ru) * | 2007-10-31 | 2013-01-10 | Ифп | Обработка хвостовых газов установки клауса с использованием оптимизированной последовательности катализаторов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH11169870A (ja) | ポリアリーレンスルフィド製造時の排水処理方法 | |
RU1798298C (ru) | Способ получени серы | |
JPS6041006B2 (ja) | チオシアン酸ナトリウムの回収方法 | |
US4154802A (en) | Upgrading of magnesium containing materials | |
US4789686A (en) | Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine | |
JP4441802B2 (ja) | 2,3−ピリジンジカルボン酸の製造方法 | |
US4168240A (en) | Process for the preparation of a chrome tanning agent and Glauber's salt | |
JP2002511797A (ja) | モリブデンエポキシ化触媒の回収 | |
IL96018A (en) | Process for making captopril | |
SU1318528A1 (ru) | Способ получени однохлористой меди | |
JPS589767B2 (ja) | カリウム回収方法 | |
SU656518A3 (ru) | Способ очистки 3-изопропил/н/-2,1,3-бензотиадиазин-4/3н/он-2,2-диоксида или его солей | |
US1460012A (en) | Method of preparing colloidal metals and metalloids and compounds of same | |
EP0092591B1 (en) | Process for preparing 1-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl) benzene free from nitrosating agents | |
RU2247073C2 (ru) | Способ получения дигидрата тетрахлорокупрата (ii) аммония | |
RU2172196C2 (ru) | Способ утилизации отравляющего вещества кожно-нарывного действия типа люизит | |
US1632484A (en) | Manufacture of hypochlorites | |
SU1010067A1 (ru) | Способ получени растворов целлюлозы | |
SU905198A1 (ru) | Способ получени окиси ртути | |
US7157583B2 (en) | Process for producing high-purity 2,3-pyridinedicarboxylic acid | |
SU1708760A1 (ru) | Способ получени тиоцианата одновалентной меди | |
SU1039168A1 (ru) | Способ получени 5-оксибензо-2,1,3-тиадиазола | |
SU1308609A1 (ru) | Способ получени окиси цинка из серно-кислых производственных растворов | |
JPH0489466A (ja) | O―メチルイソ尿素硫酸塩の製造方法 | |
SU833480A1 (ru) | Способ получени тиосульфатов |