RU1795890C - Противохламидийное средство - Google Patents
Противохламидийное средствоInfo
- Publication number
- RU1795890C RU1795890C SU904869604A SU4869604A RU1795890C RU 1795890 C RU1795890 C RU 1795890C SU 904869604 A SU904869604 A SU 904869604A SU 4869604 A SU4869604 A SU 4869604A RU 1795890 C RU1795890 C RU 1795890C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sam
- antichlamydia
- mice
- cam
- activity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к фармакотерапии инфекционных болезней. Цель изобретени - повышение специфической противохламидийной активности . Дл этого в организм, инфицированный хламиди ми, ввод т поли-2- -0,4- 3-0-ацетил-Д-гликопиранозил 3-0-1- окси-2-(салицилимино)-этил -Д-эритро- фуранозы в качестве противохламидийного средства. 3 табл, ё
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к средствам лечени и профилактики хламидийной инфекции.
Известны антибиотики тетрациклиново- го р да, используемые в клинической практике дл лечени хламидийной инфекции.
Однако, их недостатком вл етс плоха метаболизируемость в организме, что обуславливает хроническую токсичность, сравнительно небольша противохламидийна активность и низкий индекс эффективности.
Целью изобретени вл етс расширение арсенала веществ, обладающих низкой токсичностью, высокой противохламидий- ной активностью и повышенным индексом эффективности.
Поставленна цель достигаетс применением поли-1,,4- 3-0-ацетил-Д-глико- пиранозил -{3-0-1-окси-2-(салицилимино)- этил -Д-эритрофуранозы (САМ-3), Известно
применение САМ-3, как индуктора интерфе- рона.
Пример 1. Токсическое действие САМ-3 ин витро.
Цитотоксичность САМ-3 определ ют в 24-48 часовых культурах перевиваемой линии клеток L-929. На монослой клеток, выращенных в 96 луночных панел х при 37°С, в термостате с посто нным содержанием углекислоты 3,5%, нанос т различные концентрации изучаемого препарата. Через 24 ч контакта клеток с препаратом оценивают цитотоксический эффект. Как показано в табл. 1, увеличение концентрации препарата до 3000 мкг/мл не приводит к цитотокси- ческому действию его на клетки.
Пример 2. Токсическое действие САМ-3 ин виво.
Токсическую дозу САМ-3 определ ют на белых инбредных мышах весом 10-12 г при
VI
Ю
ел
00
ю о
CJ
однократном внутрибрюшинном введении различных концентраций препарата в объеме 0,2 мл на мышь и вычисл ют процент выживаемости животных через 2 недели после его введени . Как видно из табл. 2, САМ- 3 при введении максимально растворимых количеств - 1500 мг/кг - оказалс нетоксичным .
Пример 3. Противохламидийна активность ин виво.
Исследование провод т на мышах линии СВА, массой 10-12 г. Животных инфицируют внутрибрюшинно по 0,1 мл 10% суспензией желточных мешков куриных эмбрионов , содержащих Chlamydia trachomatls (штамм L2). Противохламидийную активность САМ-3 определ ют по сравнению с примен емым дл лечени хламидийных инфекций антибиотиком тетрациклином гидрохлоридом, Введение исследуемых препаратов осуществл ют внутрибрюшинно. САМ-3 ввод т однократно на следующий день после заражени мышей хламиди ми в дозе 10 мг/кг массы. Второй группе животных, САМ-3 ввод т по той же схеме, в комбинации с ежедневным, в течение 7 дней, введением тетрациклина гидрохлорида .
Контролем служили животные, зараженные С. trachomatis, а также группа жи0
5
0
5
0
вотных, леченных ежедневно тетрациклином гидрохлоридом в дозе 100 мг/кг массы.
В св зи с отсутствием специфической летальности мышей, противох амидийный эффект препаратов оценивают путем титровани пула легких от 5 животных на 9.сутки от момента инфицировани мышей в развивающихс куриных эмбрионах, при заражении их в желточный мешок с вычислением индекса эффективности. Результаты проти- вохламидийного действи препаратов представлены в табл. 3, Ежедневное введение животным тетрациклина гидрохлорида приводит к незначительному подавлению размножени C.trachomatls в легких мышей, о чем свидетельствует низкий индекс эффективности , который составл ет лишь 0,8.
Однократное введение САМ-3 в эффективной дозе через 24 ч.после инфицировани мышей C.trachomatls, существенно подавл ет размножение хламидий в организме животных , что выражаетс в значительном увеличении индекса эффективности более чем в 5 раз, по отношению к контролю.
При сочетанием применении САМ-3 и тетрациклина гидрохлорида отмечают сравнительно невысокое возрастание индекса эффективности - 4,3 по отношению к группе животных, леченных лишь препаратом САМ-3.
Claims (1)
- Формулаизобретени -2(салицилимино)-этил -Д-эритрофуранозыПрименение поли-1,2- /3-0,4- 3-0-35 в качестве противохламидийного средацетил-Д-гликопиранозил - 3-0-1-окси-ства .Токсическое действие САМ-3 ин витро (на культуре клеток L-929)х)4 крестова оценка результатов.Таблица 1Токсическое действие САМ-3 ин вивох На каждую дозу САМ-3 брали по 20 мышей.Противохламидийна активность САМ-3 и тетрациклина гидрохлорида при экспериментальной хламидийной инфекции мышейТаблица 2Таблица 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904869604A RU1795890C (ru) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | Противохламидийное средство |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904869604A RU1795890C (ru) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | Противохламидийное средство |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1795890C true RU1795890C (ru) | 1993-02-15 |
Family
ID=21537942
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904869604A RU1795890C (ru) | 1990-09-28 | 1990-09-28 | Противохламидийное средство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1795890C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493259C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2013-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) | Применение индол-3-ил-глиоксиламидов для подавления хламидийной инфекции |
-
1990
- 1990-09-28 RU SU904869604A patent/RU1795890C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
С.М.Навашин, И.П.Фомина, Справочник по антибиотикам, М., Медицина, 1974, с, 174-178. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493259C1 (ru) * | 2012-07-23 | 2013-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) | Применение индол-3-ил-глиоксиламидов для подавления хламидийной инфекции |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5045538A (en) | Inhibition of wasting and protein degradation of mammalian muscle by tetracyclines | |
Andriole | Synergy of carbenicillin and gentamicin in experimental infection with Pseudomonas | |
EP0963219B1 (en) | Manipulations of nitrosative and oxidative stress in the treatment of a disease | |
Polak et al. | Mode of action of the 2-nitroimidazole derivative benznidazole | |
US5258372A (en) | Tetracycline activity enhancement using doxycycline or sancycline | |
JPH0780774B2 (ja) | 薬剤組成物 | |
CZ288382B6 (en) | Pharmaceutical preparation for treating viral infections | |
ES2235183T3 (es) | Tioles para promover el crecimiento de celulas madre hematopoyeticas. | |
US5776912A (en) | Lipophilic oligosaccharide antibiotic compositions | |
WO1991002529A2 (en) | Product and method for killing abnormal vertebrate cells | |
RU1795890C (ru) | Противохламидийное средство | |
Yanagisawa et al. | Studies on Kanamycin, a New Antibiotic Against Tubercle Bacilli. I Effect on Virulent Tubercle Bacilli in vitro and in Mice | |
PT655249E (pt) | Moenomicina como medicamento para o tratamento de ulceras gastricas | |
KATAE | Erythromycin the application to streptococcal infections in yellowtails | |
CN116617361A (zh) | 百里香酚在制备mcr-1酶抑制剂中的应用 | |
Hobby et al. | The tuberculostatic activity of terramycin | |
JPS60501408A (ja) | 酸化剤ストレス誘導抗生物質に対する動物許容度を増加させる方法及び薬剤 | |
JP4580479B2 (ja) | 抗hiv感染症剤 | |
RU2005475C1 (ru) | Противовирусное средство | |
Gordon et al. | Nystatin (Mycostatin®) Therapy in Experimental Coccidioidomycosis | |
RU2277418C1 (ru) | Препарат для лечения бронхопневмонии у телят | |
Drake et al. | Effects of sub-bactericidal concentrations of antibiotics in experimental models of endocarditis | |
KR100251394B1 (ko) | 빌로바라이드와 이의 유도체의 제약학적 용도 및 이러한 용도에 적합한 제약학적 조성물 | |
JPH02209807A (ja) | 抗炎症剤 | |
Johnson et al. | Chemotherapy of Bacteria-Free Trichomonas vaginalis. III. Action of Analogues of Pantothenic Acid. |