RU1794103C - Способ получени пористых огнеупорных материалов - Google Patents

Способ получени пористых огнеупорных материалов

Info

Publication number
RU1794103C
RU1794103C SU904865558A SU4865558A RU1794103C RU 1794103 C RU1794103 C RU 1794103C SU 904865558 A SU904865558 A SU 904865558A SU 4865558 A SU4865558 A SU 4865558A RU 1794103 C RU1794103 C RU 1794103C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
composition
aluminum
temperature
chromium
Prior art date
Application number
SU904865558A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Михайлович Заборовский
Original Assignee
Кооператив "Реализация" Концерна "Кузнецкуголь"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кооператив "Реализация" Концерна "Кузнецкуголь" filed Critical Кооператив "Реализация" Концерна "Кузнецкуголь"
Priority to SU904865558A priority Critical patent/RU1794103C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1794103C publication Critical patent/RU1794103C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B38/00Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
    • C04B38/0022Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof obtained by a chemical conversion or reaction other than those relating to the setting or hardening of cement-like material or to the formation of a sol or a gel, e.g. by carbonising or pyrolysing preformed cellular materials based on polymers, organo-metallic or organo-silicon precursors
    • C04B38/0025Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof obtained by a chemical conversion or reaction other than those relating to the setting or hardening of cement-like material or to the formation of a sol or a gel, e.g. by carbonising or pyrolysing preformed cellular materials based on polymers, organo-metallic or organo-silicon precursors starting from inorganic materials only, e.g. metal foam; Lanxide type products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Использование: изготовление фильтров и футеровки металлургических и тепловых агрегатов . Смесь (в мас.%), состо щую из алюмини  27-60, борного ангидрида 8-56 и оксида хрома 7-55, прокаливают и агломерируют при температуре , не пребышающей 600°С, затем измельчают до крупности менее 0,02 мм. Далее смесь формуют, производ т инициирование самораспростран ющегос  высокотемпературного синтеза (СВС) и спекают на воздухе. Издели  имеют огнеупорность-более 1770°С и пористость до 32%. 1 табл.

Description

. .Изобретение относитс  к области порошковой металлургии, а .именно к производству пористых огнеупоров; и может быть использовано при продувке газом расплава и дл  изготовлени  фил ьтров, футеровки металлургических и тепловых агрегатов, ;
Известен способ изготовлени  спеченных изделий, включающий формование пористой заготовки из металлического порошка путем свободной засыпки его в форму, заполнение пор заготовки мелкодисперсным порошком с размером частиц 0,14-0,5 от размера частиц порошка заготовки при наложении вибрации сначала с ускорением 9,8-19,6 м/с2, а затем с ускорением 7-9 м/с .
К недостаткам указанного способа относитс  неравномерна  пористость соседних мйкроучастков в изделии, что вызывает неодинаковую огнеупорность этих микрообъемов , Наличие различных физических свойств по сечению образца способствует тому, мто соседние микрообъемы будут различатьс  по прочности в гор чем состо нии, что в конечном итоге приводит к возникновению термических.напр жений и разрушению огнеупора.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату К данному изобретению  вл етс  способ получени  керамических изделий из порошка алюмини , включающий засыпку порошка в форму его окислени  и спекание на воздухе, причем : окисление провод т в среде вод ного пара при 110- 150°С, а спекание осуществл ют при 400-600°С. Недостатком данного способа  вл етс  мала  пористость.
В известном способе окисление частичек алюминиевого порошка, которое происходит .под воздействием перегретого вод ного пара, приводит к разрушению защитной оксидной пленки на этих частичках, В итоге, при последующем спекании на воздухе при температуре 400-600°Сю.бразует- с  малоп.орйста  керамика.
Недостатком данного сп осрба также  вл етс  неравномерность физико-механических свойств огнеупора. В составе смеси отсутствуют борсодержащие компоненты, например борный ангидрид, который начинает плавитьс  при температуре 450°С и
W
может растворить остальные компоненты. Как известно, усреднение компонентов в расплаве происходит гораздо интенсивнее, чем у механической смеси этих компонентов . . . , . :,. - , .;.,.
Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности физико-механических свойств огнеупора Указанна  цель достигаетс  тем, что дл  получени  спеченного пористого огнеупорного издели  примен ют и способ, включа-ющий приготовление смеси из порошка металла-восстановител , например алюмини ,, и тугоплавкого оксида металла, и борсодержащий компонент, формирование , инициирование СВС и спекание в режиме горени  на. воздухе. Дл  этого смесь, составл ющую из 8-56% борного ангидрида , 7-55% оксида хрома и алкэмини  прокаливают и агломерируют, затем измельчают до крупности .0,02; мм и формуют перед инициированием самораспростран ющегос  высокотемпературного синтеза. При использовании данного спрсо- .ба получени  пористого огнеупорного издв ли  улучшаетс  стабильность физи ко-мехайических свойств, также прочность , пористость и огнеупорность.
; С умёньш ением в срставе смеси колйче- ства борного ангидрида менее 8% спекание происходит с преобладанием реакции восстановлени  хрома:: .-.-.. Сг2Оз 2А1 2Сг + А120з, .; ... (1) ,АН298° реакции А Нгэ8°А120з - АН298°Сг2Оз ;-127750 кал. ; / ..; :V ; : --: :. -Н298 реакции : Термичность процесса; Масс шихты
.620 та /кг-2$$ МДж/.кг. ; : V;. Возможность протекани  реакций: V;;. 6AI + 2В2Оз + СгаОз 2СгВ2 +;ЗА120з; :(2 ) Гермичность реакции - 852 ккал/кг 3,56 ИДж/кг : ; .-.,;, ;;:: В20з:4-2А1- 2В + А12Оз; ; (3) Терммчность реакции - 802 ккал/кг 3,36 .Мдж/кг уменьшаетс  с уменьшением в составе смеси борного:ангидрида. При этой происходит резкое снижение прочности и . огнеупорности изделий. v ; . . ; чи При увеличении количества борного;ан: гидрида всоставе смеси бйлее 56% спекание происходит с преобладанием последующих двух реакций (2) и (3), Причем из-за избытка ангидрида в составе исходной смеси снижаетс  температура реакции. Борный ангидрид усваиваетс  не полностью и содержитс  в конечных продуктах реакции. Это обсто тельство в значительной степени ухудшает физико-механические свойства издели , такие как прочность, пористость и огнеупорность. .
10
5
0
5
0
5
0
5
0
5
При снижении количества оксида хрома q составе исходной смеси менее 7% спека- .ние происходит с преобладанием реакции (3), т.е. реакции восстановлени  бора. Переход оксида бора в газовую фазу при нагреве до температур реакции 3 (Т 2300К) способствует образованию пор. Однако прочность спеченного огнеупорного издели  из-за чрезвычайно обильного порообразовани  и отсутстви  Сг20з снижаетс . Кроме трго, наличие неусвоенного в ходе реакции (3) борного ангидрида, имеющего очень низкую температуру плавлени , в продуктах этой реакции снижает огнеупорность изде;ЛИЯ: : ;v:;- -:: - ; V. - .
При увеличении количества оксида хрома в исходной смеси более 60% спекание происходит с прео.бладанием реакции (1). РавнЬвееие этой реакции даже при повышении температуры будет сдвинуто вправо, .поскольку концентраци  оксида хрома значительно превышает необходимые стехио- метрические. отношени . Реакци  образовани  диборида хрома (реакци  2) будет проходить При недостатке борного ангидрида . Поэтому в продуктах реакции будет мало тугоплавкого диборида хрома. Это снижает прочность издели . Кроме того , избыточное количество свинца хрома, в том числе ив продуктах реакции, вход щее в виде непрореагировавшйх частиц заметно снизит пористость огнеупорного издели . /Нижний предел содержани  алюмини  в предлагаемом способе, обусловлен огнеупорностью и прочностью издели . При уменьшении содержани  алюмини  в составе шихты менее 27% нарушаетс  синхронность перемещени  фронта горени  /алюмини  vt тепловой волны, образованной избытком тепла в результате алюминотер- Иий. / HWMVI словами, уменьщаетс  концентраци  тепла в единицу времени в узкой Зоне горени , а сама зона горени  становит с  шире. Это уменьшение концентрации теггпа, менее 27% в составе шихты, св занное с уменьшением содержани , резко снижает прочность издели , и его огнеупорность.
Верхний предел содержани  алюмини  .в предлагаемом составе и способе также св зан, в первую очередь, с прочностью из- дели . При.повышении содержани  алюмини  в составе, шихты более 60% больша  часть его, не прореагировав, попадает в продукта реакции, поэтому изделие из-за малой прочности получить не удаетс , оно рассыпаетс ,
Выбор фракции смеси, крупностью менее 0,02 мм, в качестве определ ющей обус ловлен различи ми в твердости исходных
материалов при совместном истирании. При крупности материалов более 0,02 мм полученный после спекани  огнеупор будет неоднороден, т.к. будет обладать различными физическими свойствами в различных сечени х, А неоднородность свойств огне- упора снижает его прочность и огнеупорность .
Анализ условий получени  спеченного пористого огнеупора на основе предлагаемого состава и способа показывает его существенные отличи  от известных. Эти отличи  заключаютс  в агломерации трех- крмпонентной смеси (борного ангидрида, оксида хрома и алюмини ). При совместном использовании двух компонентов (оксида хрома и борного ангидрида) и алюмини , в результате спекани , образуетс  агломерат, а после синтеза, в основном, два тугоплавких соединени : диборид хрома и корунд. Таким образом за вл емый состав и способ соответствуют критерию Новизна.
Применение известных составов и способов получени  тугоплавких соединений не обеспечивает свойств, которые достигаютс  в предлагаемом способе получени  спеченного огнеупора, а именно значительное увеличение стабильности физико-механических свойств, таких как прочность, огнеупорность и пористость изделий.
. Предлагаемый способ получени  пористого огнеупора. реализуют следующим образом .. :
; П р и м е р 1. Смесь, состо щую из порошков, мае.%:
Борный ангидрид5 Оксид хрома 5 Алюминий 90 прокаливают и агломерируют в электропечи при температуре не выше 600°С в течение нескольких часов, затем измельчают в ша ровой мельнице. Контроль за крупностью помола производ т по классу 0,02 мм с помощью пневмосёпарации. После этого полученную смесь формуют, затем производ т инициирование и синтез.
Состав продуктов спекани , %: Корунд10,6 Диборид хрома 4,9 Алюминий . 84,4 Бор 0,10 Термичность процесса 0,5568 кДж/кг, адиабатическа  температура 8QOK. После инициировани  реакции синтеза развити  не получают, изделие рассыпаетс .
Пример 2. Услови  и место испытаний те же. . Состав смеси, мае. %:
Борный ангидрид56,0 Оксид хрома 7,0
Алюминий37,0 Крупность смеси 0,02 мм. Состав продуктов спекани , %: Корунд 69.9 5 Диборид хрома 6,8 Борный ангидрид 11,3 Бор 12,0 Термичность процесса 3,02 кДж/кг Адиабатическа  температура 2220К
0 Пористость около3,3%. Огнеупорность 1750°С. Температура начала деформации под нагрузкой 1350°С.
Среднее квадратическое отклонение тем5 пературы начала деформации (Стт.н.д) 129°С. П р и м е р 3. Услови  и место испытаний те же.
Состав смеси, мае.%:
Борный ангидрид55
0 Оксид хрома13 Алюминий 32 Крупность смеси 0,03мм. Состав продуктов спекани , %: Корунд 60,4
5 Диборид хрома12,7 Борный ангидрид 19,5 Бор 7,4 Термичность 2,78 кДж/кг Адиабатическа  температура 2200К
0 Пористость17% Огнеупорность 1770°С Температура начала деформации под нагрузкой 1340-1450°С.
Среднее квадратическое отклонение
5 оь.д. Ю6°С.
П риме р 4. Услови  и место испытаний те же.
Состав смеси, мае. %:
Борный ангидрид45
0 Оксид хрома24 Алюминий 31 Крупность смеси 0,02 мм. Состав продуктов спекани . %: Корунд 58,6
5 Диборид хрома23,4 Борный ангидрид 15,9, Бор ; 2,1 Термичность 2,97 кДж/кг Адиабатическа  температура 2230К
0 Пористость23-26 Огнеупорность1990°С Температура начала деформации под нагрузкой 1420-1490°С.
Среднее квадратическое отклонение
5 0г.н.д.72°С.
П р и м е р 5. Услови  и место испытаний теже.
Состав смеси, мае. %:
Борный ангидрид23,5
Оксид хрома36,0 Алюминий 40,5 Крупность смеси 0,02 мм Состав продуктов спекани , % Корунд 58,4 Диборид хрома 24,8 Алюминий 9,6 Хром . 7,2 Термичность 3,086 кДж/кг Адиабатическа  температура 2390К Пористость 28-30 Огнеупорность 1770°С Температура начала деформации под
агрузкой 1390-1490РС.
Среднее квадратическое отклонение
г.„.д.69°С
Л р и м е р 6. Услови  и место испытаний
е же. Состав смеси, мае.%:
Борный ангидрид37 Оксид хрома 36 Алюминий 27 Крупность смеси 0,03 мм. Состав продуктов спекани , %: Корунд 51,0 Диборид хрома 24,7 Оксид хрома 11,7 Борный ангидрид 12,6 Термичность 2,696 кДж/кг Адиабатическа  температура 2200К. Пористость 17-18%. Огнеупорность 1770°С. Температура начала деформации под
агрузкой 1350-1470°С.
Среднее квадратическое отклонение
.Нгд. 51°С.
П р им е р 7, Услови  и место испытаний
е же.
Состав смеси, мае. %: Борный ангидрид24 Оксид хрома . 45 Алюминий 31 Крупность смеси 0,02 мм, . Состав продуктов спекани , %: Корунд 58,6 Диборид хрома 25.4 Оксид хрома 949 Хром 6,1 Термичность 3,094 кДж/кг. Адиабатическа  температура 2400 К. Пористость 28-32%. Огнеупорность 1900Н2100°С. : - Температура начала деформации под
агрузкой 1800-19500С.: Среднее квадратическое отклонение
.н.д.49°С.
Примере. Услови  и место испытаний
еже,;...: ; . ; :; . ; . : v.. . -. . : Состав смеси, мае.%:
Борный ангидрид 8
Оксид хрома55
Алюминий-37
Крупность смеси 0,03 мм. Состав продуктов спекани , %:
Корунд48,6 : Диборид хрома 8,5
Алюминий11,3
Хром 31,6 Термичность 2,55 кДж/кг.
Адиабатическа  температура 2320К.
Пористость 7-12%.
Огнеупорность 1730°С.
Температура начала деформации под нагрузкой 1350-1470°С.
Среднее квадратическое отклонение Ог:н.д.94°С.
Пример 9. Услови  и место испытаний те же. Состав смеси, мае. %:
Борный ангидрид .17
Оксид хрома51
Алюминий32
Крупность смеси 0,02 мм. Состав продуктов спекани , %:
Корунд59,0
Диборид хрома18,0
Алюминий0,8
Хром22,2 Термичность 3,11 кДж/кг,
Адиабатическа  температура 2400К
Пористость 20-22%.
Огнеупорность 1770°С.
Температура начала деформации под нагрузкой 1390-1480°С.
Среднее квадратическое отклонение 0г.н.д. 64°С. . :..
П рим е р 10. Услови  и место испыта- .ний те же. Состав смеси, мае. %:
Борный ангидрид0,0
Оксид хрома50,0
Алюминий50,0
Крупность смеси 0,02 мм. Состав продуктов спекани , %:
Корунд33,6 .Алюминий 32,2
Хром34,2
Термичность 1,758 кДж/кг. Адиабатическа  температура 1950К
Пористость 60%.
Спекание идет в ло, изделие рассыпаетс . Огнеупорность и температура начала деформации под нагрузкой не нормирова- им.:
И р -и м е р 11. Услови  и место испытаний те:же. -..-,. : / ; Составсмеси, мас.%:
.Борный ангидрид17
Оксид хрома. 17 Алюминий . 66 Крупность смеси 0,02 мм. Состав продуктов спекани , %: Корунд 36,1 Диборид хрома 16,6 Алюминий 46,9 Бор :-0,4 Термичность 1,888 кДж/кг. Адиабатическа  температура 1840К Пористость 1-5%. : Огнеупорность не нормирована (мала). Температура начала деформации под агрузкой не нормирована из-за разрушеи  образца.
Пример 12, УСЛОВИЯ и место испытаий те же.; Состав смеси, мае.%: Борный ангидрид 56,0 Оксид хрома 0,0 Алюминии - 44,0 Крупность смеси 0,02 мм. Состав продуктов спекани , %:
Корунд81,6 Алюминий . 0,8 Бор 17.6 Термичность 3,358 кДж/кг, адиабатическа  температура 2300К. Пористость 17-20%. Огнеупорность 1580°С. Температура начала деформации под нагрузкой 1120-1220°С.
Среднее квадратическое отклонение
СТт.н.д. 186°С.
Ниже, в таблице приведены результаты испытаний предлагаемых составов и спосо- ба, .. .. ; . . : .
Анализ таблицы показывает, что пористость огнеупора составл ет от 17 до 32% против 5-10% у прототипа, огнеупорность более 1770°С против 1730°С, а температура начала деформации под нагрузкой (характеризующа  прочность) составл ет, как правило более 1350°С. Ожидаемый годовой экономический эффект около 5,0 млн.руб. в
год.:
Формул а изобретени  Способ получени  пористых огнеупорных материалов, включающий приготовление порошковой смеси, содержащей алюминий, прокаливание ее и агломерацию на воздухе при температуре, не превышающей 600°С, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что при изготовлении порошковой смеси, в нее дополнительно ввод т борный ангидрид и оксид хрома при следующем соотношении компонентов смеси, мае. %:
8-56 7-65 27-60,
а после агломерации провод т измельчение агломерата до размера его частиц менее 0,02 мм, затем проЁод т формование, инициирование самораспростран ющегос  высокотемпературного синтеза и спекание в режиме горени  на воздухе.
SU904865558A 1990-07-06 1990-07-06 Способ получени пористых огнеупорных материалов RU1794103C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904865558A RU1794103C (ru) 1990-07-06 1990-07-06 Способ получени пористых огнеупорных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904865558A RU1794103C (ru) 1990-07-06 1990-07-06 Способ получени пористых огнеупорных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1794103C true RU1794103C (ru) 1993-02-07

Family

ID=21535684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904865558A RU1794103C (ru) 1990-07-06 1990-07-06 Способ получени пористых огнеупорных материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1794103C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
. Авторское свидетельство.СССР. № 1444080, кл, В 22 F3/1Q, 15.12.88. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4152166A (en) Zircon-containing compositions and ceramic bodies formed from such compositions
EP0626934A1 (en) MANUFACTURE OF FIREPROOF FABRIC FROM ASBIE RESIDUES.
RU1794103C (ru) Способ получени пористых огнеупорных материалов
JPS6060972A (ja) 耐火性及びその低温焼成方法
CN1005841B (zh) 添加蓝晶石制造高级耐火制品的方法
US3248239A (en) Process of making magnesia chrome refractory brick of increased strength at elevated temperatures
EP0501662B1 (en) Manufacture of shaped articles from refractory powders
US6239051B1 (en) Magnesia-spinel refractory and method of producing the same
US3520706A (en) Method of making magnesite brick
US3253067A (en) Process for the production of ladle bricks
SU1717593A1 (ru) Способ получени огнеупорного покрыти
US4039343A (en) Improved performance direct bonded basic refractory brick and method of manufacture
GB2065632A (en) Zirconia/forsterite refractories
SU925915A1 (ru) Огнеупорна масса
US4059391A (en) Process for producing refractory material
US265962A (en) James henderson
JPH0445468B2 (ru)
US249548A (en) Preparing
SU639837A1 (ru) Масса дл изготовлени легковесных огнеупорных изделий
SU1346626A1 (ru) Способ изготовлени пекосв занных огнеупорных изделий
SU184693A1 (ru) Способ изготовления основных огнеупорныхизделий
SU1248997A1 (ru) Шихта дл изготовлени огнеупоров
RU2110583C1 (ru) Масса для изготовления огнеупоров
US309250A (en) Manufacture of highly refractory silica brick
JPS6112871B2 (ru)