RU1790599C - Method for clarification of commercial fish oil - Google Patents
Method for clarification of commercial fish oilInfo
- Publication number
- RU1790599C RU1790599C SU914912916A SU4912916A RU1790599C RU 1790599 C RU1790599 C RU 1790599C SU 914912916 A SU914912916 A SU 914912916A SU 4912916 A SU4912916 A SU 4912916A RU 1790599 C RU1790599 C RU 1790599C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fat
- fish oil
- hydrogen peroxide
- clarification
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Использование: переработка жиров дл получени жирующих материалов, используемых в кожевенной промышленности. Сущность изобретени : осветление технического рыбьего жира путем введени в него водного раствора пероксида водорода в количестве 0,2-2,0% от массы осветл емого жира с последующим барботажем воздуха через жир при 50-80°С до достижени минимального цветового показател . 2 з.п. ф- лы, 2 табл. со СUse: processing fats to produce fatliquoring materials used in the leather industry. The essence of the invention: clarification of technical fish oil by introducing into it an aqueous solution of hydrogen peroxide in an amount of 0.2-2.0% by weight of clarified fat, followed by sparging of air through the fat at 50-80 ° C until a minimum color value is achieved. 2 s.p. fl, 2 tab. with C
Description
Насто щее изобретение относитс к области переработки жиров и может быть использовано в кожевенной промышленности при получении жирующих материалов.The present invention relates to the field of fat processing and can be used in the leather industry for the production of fatliquoring materials.
Известны способы очистки жиров путем обработки их водным раствором поверхностно-активных веществ типа аммонийных, щелочных или же щелочноземельных солей сульфокислот, или щелочным агентом типа щелочной целлюлозы с последующим отделением перешедших в водную фазу нежировых примесей. Недостатком перечисленных способов вл етс образование значительных количеств сточных и промывных вод, требующих дополнительной утилизации.Known methods for the purification of fats by treating them with an aqueous solution of surfactants such as ammonium, alkaline or alkaline earth salts of sulfonic acids, or an alkaline agent such as alkaline cellulose, followed by separation of non-greasy impurities that have passed into the aqueous phase. The disadvantage of these methods is the formation of significant amounts of wastewater and wash water, requiring additional disposal.
Наиболее близким по технической сущности к предполагаемому изобретению вл етс способ осветлени технического животного жира путем обработки гор чего жира пероксидом водорода в количестве 2,5 - 3,0 мас.% с последующим его охлаждением до 40°С и разрушением непрореагировавшего пероксида ферментативным препаратом - каталазой, вводимой с фосфатным буфером 3. Недостатком данного способа вл етс его сложность, заключающа с в использовании фермента, необходимости точного поддержани температурного режима дл эффективной работы фермента, в необходимости отстаивани и отделени водной фазы, а также сильное обводнение осветл емого жира и загр знение его фосфатами используемого фосфатного буфера.The closest in technical essence to the proposed invention is a method of clarification of technical animal fat by treating hot fat with hydrogen peroxide in an amount of 2.5 - 3.0 wt.%, Followed by cooling to 40 ° C and the destruction of unreacted peroxide by an enzymatic preparation - catalase introduced with phosphate buffer 3. The disadvantage of this method is its complexity, consisting in the use of the enzyme, the need to accurately maintain the temperature regime for the effective operation of the enzyme , the need for sedimentation and separation of the aqueous phase, as well as severe flooding of clarified fat and its phosphate contamination with the phosphate buffer used.
Цель изобретени - упрощение технологии осветлени жира и повышение качества получаемого продукта.The purpose of the invention is to simplify the technology of clarifying fat and improving the quality of the resulting product.
Указанна цель достигаетс тем, что в жир ввод т пероксид водорода в виде водного раствора, после чего осуществл ют барботаж жира воздухом до достижени минимального цветового показател . Причем пероксид водорода ввод т в количестве, составл ющем 0,2-2,0% от массы исходногоThis goal is achieved by introducing hydrogen peroxide in the form of an aqueous solution into the fat, followed by bubbling the fat with air until the minimum color value is reached. Moreover, hydrogen peroxide is introduced in an amount of 0.2-2.0% by weight of the original
vi ю оvi y o
СПJoint venture
ю оu o
CJCj
жира, а сам процесс ведут при температуре 50-80°С.fat, and the process itself is conducted at a temperature of 50-80 ° C.
Положительный эффект от за вл емого изобретени заключаетс в возможности 5- 10-кратного снижени цветового показател рыбьего жира по сравнению с исходным практически при 100%-ном выходе осветленного жира, отсутствии загр знени последнего используемыми химическими реагентами и продуктами их превращений и без об § §61вани токсичных и трудноутилизируемых отходов.A positive effect of the claimed invention lies in the possibility of a 5-10-fold decrease in the color index of fish oil compared to the original at almost 100% yield of clarified fat, the absence of contamination of the latter with the used chemical reagents and their conversion products, and without § § 61 toxic and difficult to dispose of waste.
Осветление рыбьего жира за вл емым способом осуществл етс следующим образом .The clarification of fish oil of the claimed method is carried out as follows.
Технический рыбий жир загружают в реактор , снабженный рубашкой и барботером дл подачи воздуха, и начинают нагрев. При достижении температуры 50-80°С в реактор ввод т 0,2-2,0 мас.% водорода (зависит от степени загр зненности используемого жира), после чего подают в реактор ток воздуха и осуществл ют барботаж, поддержива температуру реакционной смеси на уровне 50-80°С. Периодически, с интервалом 30 минут, отбирают пробы жира и определ ют их цветность. Барботаж воздуха прекращают, когда цветность последних двух проб оказываетс одинаковой. Осветленный жир сливают из реактора и используют согласно целевому назначению.Technical fish oil is charged into a reactor equipped with a jacket and bubbler for supplying air, and heating is started. When the temperature reaches 50-80 ° C, 0.2-2.0 wt.% Hydrogen is introduced into the reactor (depending on the degree of contamination of the used fat), after which air is fed into the reactor and sparging is carried out, maintaining the temperature of the reaction mixture at level of 50-80 ° C. Periodically, with an interval of 30 minutes, fat samples are taken and their color is determined. Air bubbling is stopped when the color of the last two samples is the same. The clarified fat is drained from the reactor and used according to its intended purpose.
Пример 1.270 г технического рыбьего жира исходной цветностью 50 мг la по йодометрической шкале загружают в реактор и нагревают до 80°С. По достижении указанной температуры в реактор ввод т 3 мл 30 % пероксида водорода (1,2 мас.%) и подаютExample 1.270 g of technical fish oil with an initial color of 50 mg la on an iodometric scale is loaded into the reactor and heated to 80 ° C. Upon reaching the indicated temperature, 3 ml of 30% hydrogen peroxide (1.2 wt.%) Are introduced into the reactor and fed
ток воздуха. Через 1,2 ч получают прозрачный жир цветностью 5 мг г.air flow. After 1.2 hours, a clear fat of 5 mg g color is obtained.
Зависимость эффективности осветлени рыбьего жира от количества используемого пероксида водорода приведена в табл. 1.The dependence of the efficiency of clarification of fish oil on the amount of hydrogen peroxide used is given in table. 1.
Как следует из данных табл. 1, при осуществлении барботажа воздуха в отсутствие добавок пероксида водорода эффект осветлени жира практически отсутствует. В то же врем использование повышенныхAs follows from the data table. 1, when bubbling air in the absence of hydrogen peroxide additives, the effect of lightening fat is practically absent. At the same time, the use of elevated
количеств пероксида (более 2 мас.%) неоправдано , так как не ведет ни к ускорению процесса, ни к повышению его эффективности .amounts of peroxide (more than 2 wt.%) is not justified, since it does not lead either to accelerate the process or to increase its efficiency.
Вли ние температуры на процесс осветлени жира иллюстрируетс примерами табл.2.The effect of temperature on the process of clarifying fat is illustrated by the examples of Table 2.
Из данных табл. 2 следует, что оптимальным температурным диапазоном дл проведени процесса осветлени жира вл етс интервал температур 50-80°С; при более низких температурах происходит чрезмерное увеличение продолжительности процесса, что делает способ неприемлемым дл практической реализации; приFrom the data table. 2 that the optimum temperature range for carrying out the process of clarifying fat is a temperature range of 50-80 ° C; at lower temperatures, an excessive increase in the duration of the process occurs, which makes the method unacceptable for practical implementation; at
более высоких протекает интенсивное окисление рыбьего жира и эффект осветлени жира нивелируетс быстрым ростом интенсивности темной окраски оксидата.higher ones, intense oxidation of fish oil proceeds and the effect of lightening fat is offset by a rapid increase in the intensity of the dark color of the oxidate.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914912916A RU1790599C (en) | 1991-02-20 | 1991-02-20 | Method for clarification of commercial fish oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914912916A RU1790599C (en) | 1991-02-20 | 1991-02-20 | Method for clarification of commercial fish oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1790599C true RU1790599C (en) | 1993-01-23 |
Family
ID=21561441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914912916A RU1790599C (en) | 1991-02-20 | 1991-02-20 | Method for clarification of commercial fish oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1790599C (en) |
-
1991
- 1991-02-20 RU SU914912916A patent/RU1790599C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 489782, кл. С 11 В 3/00, 1974. Авторское свидетельство СССР № 1174468, кл. С 11 В 3/04,1984. Авторское свидетельство СССР № 250352, кл. С 11 В 3/08, 1968. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0557153A1 (en) | Aluminiumpolychlorosulphates, process for their preparation and their uses | |
RU1790599C (en) | Method for clarification of commercial fish oil | |
DE3022912C2 (en) | ||
US4299965A (en) | Preparation of benzotriazole | |
SU1440341A3 (en) | Method of purifying waste water of yellow phosphorus production process | |
KR850001147A (en) | Optical resolution of (±) 2- (6'-methoxy-2'-naphthyl) -propionic acid | |
FI66195C (en) | FOERFARANDE FOER NEDSAETTNING AV KCENTRATION AV EN FOERORENING | |
SU1261565A3 (en) | Method of isolating 3-isopropyl-2,1,3-benzothiadiazine-4-on-dioxide | |
FR2619809A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF PURE FUMARIC ACID | |
CA2029084C (en) | Process for preparing 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid | |
JPS6154021B2 (en) | ||
US4209631A (en) | Process for the safe nitration of 2-methylimidazole | |
SU452103A3 (en) | The method of obtaining -dihydroxy-3-4-phenylalanine | |
FR2444057A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYMETHYLENE POLYPHENYL POLYCARBAMATES | |
SU1495309A1 (en) | Method of treating waste water | |
US4054599A (en) | Sulfoxidation process | |
SU947037A1 (en) | Process for purifying sulphuric acid from organic impurities | |
SU1395659A1 (en) | Method of processing rose cell juice | |
SU250352A1 (en) | ||
SU1375566A1 (en) | Method of treating effluents of sulfate pulp production | |
SU1634666A1 (en) | Process for preparing dibenzthiazolyl disulfide | |
EP0410061B1 (en) | Process for the treatment and decolorisation of protein solutions containing pigments from the groups haemo and chlorophyll, and products obtained | |
SU726080A1 (en) | Method of purifying diacetonic alcohol | |
SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
SU1758024A1 (en) | Method of cleaning sewage from organic substances |