RU1788957C - Способ получени привитого сополимера - Google Patents

Способ получени привитого сополимера

Info

Publication number
RU1788957C
RU1788957C SU894742722A SU4742722A RU1788957C RU 1788957 C RU1788957 C RU 1788957C SU 894742722 A SU894742722 A SU 894742722A SU 4742722 A SU4742722 A SU 4742722A RU 1788957 C RU1788957 C RU 1788957C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
star
polymer
tert
reaction
hydrogenated
Prior art date
Application number
SU894742722A
Other languages
English (en)
Inventor
Ван Зон Ари
Якоба Клавер Герарда
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Application granted granted Critical
Publication of RU1788957C publication Critical patent/RU1788957C/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M149/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M149/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M149/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/10Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing aromatic monomer, e.g. styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M143/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation
    • C10M143/12Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular hydrocarbon or such hydrocarbon modified by oxidation containing conjugated diene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/04Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing aromatic monomers, e.g. styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2205/00Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2205/06Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/028Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound

Abstract

Использование: в композици х смазочных масел. Сущность изобретени : прививка винилпиридима на звездообразный полимер, состо щий из полидивинилбен- зольного  дра, несущего гидрированныё по- лиизопреновые ветви. Прививку провод т в среде минерального масла в присутствии ингибитора сшивани . Ингибитор выбирают из группы, содержащей третдодецил- меркаптан, N-винилпирролидон, анизол. 1 табл.

Description

: Изобретение относитс  к способу получени  привитого звездообразного сополи- мера и может быть использовано в композици х смазочных масел.
Извё стен спЬсоб получени  гидриро- ванных звездообразных сополимеров, состо щих из сшитых полиалкенйльных  дер с присоединенными боковыми гидрирован- ными цеп ми из одного или более сопр женных диенов.. .
Способ заключаетс  в полимеризации одного или более сопр женных диенов, при необходимости, одного или более моноал- кенильных ароматических соединений в растворе в присутствии анионного инициатора дл  образовани  живущего полимера; реакции живущего полимера, по крайней мере, с 0,5 мол  на моль живущего полимера сшивающего полиалкенильного агента,
имеющего, по крайней мере, две несопр женные алкенильные Труппы и не имёюще гб атомов галогена, с образованием звездообразного полимера, и гидрированй  звездообразного полимера с образованием гидрированного звездообразного полимера .
Свойства таких гидрированных звездообразных полимеров могут быть улучшены путем прививки азотсодержащих полимерм- зуемых органических coeAMneWiH, особенно 2-винилпиридина или 4-винилпиридина, вместе с получением таких привитых продуктов по реакции звездообразного полимера и азотсодержаи его соёдйнёни  в присутствии свободнорадикального инициатора в инертном растворителе, таком как циклогексан..
VI
00 00 О
ел ч
Предлагаемый способ упрощает поп- учение привитого сополимера и позвол ет снизить сдвйгоШе потери, вызванные тенденцией азотсодержащих соединений св зыватьс  (сочетатьс ) друг с другом.
В соответствии с насто щим изобретением способ получени  привитого звездообразного полимера включает взаимодействие винилпиридина со звездообразным пожмером. состо щим из пол- идйвинилбензольного  дра, несущего боковые гидриро.ванные полиизопреновые .ветви в присутствии инициатора свободно- радикальной полимеризации - третбутил- пербензоата, при этом взаимодействии осуществл ют в растворителе типа минерального масла и в присутствии ингибитора сшивани , выбранного из группы, содержащей третдодецилмеркаптан, N-винилпир- ролидон и анизол.
Молекул рные веса звездообразного полимера, который затем гидрируют, могут варьироватьс - в относительно широких пределах. Однако важный аспект насто щего изобретени  заключаетс  в том, что полимеры, обладающие хорошей стабильностью сдвига, могут быть получены, даже если полимеры имеют очень высокие молекул рные веса. Можно получить звездообразные полимеры, имеющие молекул рные веса от 25000 до 1250000. Предпочтительными молекул рными весами  вл ютс  100000-600000.
Молекул рные веса гидрироваиных звездообразных полимеров соответствуют молекул рным весам исходных негидриро- ванных звездообразных полимеров.
Количество винилпиридина привитого на звездообразный полимер от 1 до 20 мол  (предпочтительно2-12 и особенно предпочтительно 4,5) на моль (м/м) звездообразного полимера, количество ингибитора сшивани  зависит от природы выбранного ингибитора. В случае третдодецил меркаптана подход щим количеством  вл етс  0,1 - 2 м/м, предпочтительно от 0,25 до 1,0 м/м; в случае анизола предпочтительные количества выше, от 5 до 15, и особенно . предпочтительным  вл етс  9 м/м; в случае сомономера, такого как М-винилпирролй- дон, количество между 1-10, предпочтительно 2-3 м/м в расчете на звездообразный полимер.
Получение привитого гидрированного звездообразного полимера может быть осуществлено при нагревании от 70 до 180°С, но предпочтительно при 110-130°С, причем .прививка при 120°С дает оптимальные результаты в отношении характеристик сдвиговых потерь конечного продукта. Удобный
практический компромисс между коротким временем реакции (требующимс  при повышенной температуре реакции) и удовлетворительными характеристиками сдвиговых
потерь (оптимальных при 120°С) может быть достигнут проведением начальной стадии реакции при 120°С (например, в течение первого часа), после чего при постепенном нагревании до 130°С (например, в течение
1-2 ч), включа  нагревание в течение нескольких часов при 130°С. Количество инициаторасвободнорадикальной полимеризации выбирают таким образом, чтобы создать необходимые центры прививки на полимере и тем самым создать определенное число привитых цепей, и длины привитых цепей, причем подход щими  вл ютс  количества от 1 до 10 м/м. обычно 2 м/м полимера. В некоторых случа х удобно
дозировать как инициатор свободных радикалов , так и прививающийс  мономер постепенно в ходе реакции. Дл  того, чтобы уменьшить нежелательные побочные реакции , способ предпочтительно осущёствл ют в инертной атмосфере, обычно в азоте, при давлени х от 1 до 50 атм, которые обычно выбирают в зависимости от конструкции используемого аппарата.
Привитые полимеры насто щего изобретени   вл ютс  особенно ценными в качестве присадок дл  смазочных масел дл  улучшател  индекса в зкости. Примеры 1-6 сравнительные. П р и м е р 1. По методике, описанной в
патенте США М 4077893, был получен звездообразный полимер, имеющий гидриро- ванные полиизопреновые ветви Со среднечисловым молекул рным весом 35000, св занные дивииилбензолом
(Shellvis 200). Этот полимер был растворен в HV Brent 60 с образованием раствора концентрацией 13,6 мас.%. 2595 г раствора загружают в 5-литровый стальной реактор, снабженный механической мешалкой, входной трубкой дл  газа, манометром, термометром и устройством охлаждени /нагревани .
Полимерный раствор нагревают до 90°С, в то же врем  замен   воздух азотом. Когда содержание кислорода в реакторе становитс  менее 100 ч/млн, раствор нагревают до 120°С. К полимерному раствору добавл ют раствор 15,88 г4-винилпиридина в HVI-oll. Brent 60, свободный от кислорода (добавл ют в количестве 20 вес.%), после чего через несколько минут перемешивани  добавл ют 50 вес.% свободного от кислорода раствора 9,53 г третбутилпербензоата концентрацией 75 вес.% в HV1-oll 60.
Нагревание и перемешивание продолжают в течение 18 часов с получением целевого привитого звездообразного полимера в виде концентрата в среде HV1 - oil 60.
Примеры 2-6. Повтор ют методику примера 1 дл  получени  других продуктов, причем услови  реакции варьируют следующим образом.
П р и м е р 2. Реакци  при 130°С.
Примерз. Реакци  при 110°С.
П р и м е р 4. Реакци  при 120°С в течение 1 ч. 120-130°С в течение 2 ч, 130°С в течение 4 ч.
П р и м е р 5. Реакци  при 120°С, но половинное количество инициатора.
П р и м е р 6. Реакци  при 120°С. но 4-винилпиридин и инициатор добавл ют двум  эквивалентными порци ми в начальный момент и через Зч.
При м е р ы 7-11. Повтор ют общую методику примера 1, но используют дополнительно ингибитор сшивки; природа и количество ингибитора указаны в таблице .
0
5
0

Claims (1)

  1. Таблица представл ет также относительные рабочие характеристики на. продукты каждого примера, которые определены после формовани  композиции в масле 10 - 40 при содержании полимера 1,1 м/м. Дл  сравнени  приведены свойства непривитого гидрированного звездчатого полимера (Shellvls 200) (торгова  марка). Формула изобретени  Способ получени  привитого сополимера , включающий взаимодействие винилпи- ридина со звездообразным полимером, состо щим из полидивинилбензольного  дра , несущего гидрированные полиизопре- новые ветви, в присутствии третбутилпербензоата как инициатора свободно-радикальной полимеризации, отличающийс  тем, что взаимодействие осуществл ют в среде минерального масла в присутствии ингибитора сшивани , выбранного из группы, содержащей третдоде- цилмеркаптан, М-винилпирролидон, анизол. .
SU894742722A 1988-12-22 1989-12-20 Способ получени привитого сополимера RU1788957C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB888829896A GB8829896D0 (en) 1988-12-22 1988-12-22 Preparation of modified star polymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1788957C true RU1788957C (ru) 1993-01-15

Family

ID=10648926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894742722A RU1788957C (ru) 1988-12-22 1989-12-20 Способ получени привитого сополимера

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5141996A (ru)
EP (1) EP0377240B1 (ru)
JP (1) JP2798454B2 (ru)
CN (1) CN1025739C (ru)
AU (1) AU629583B2 (ru)
BR (1) BR8906616A (ru)
CA (1) CA2006111C (ru)
DE (1) DE68907581T2 (ru)
ES (1) ES2058485T3 (ru)
GB (1) GB8829896D0 (ru)
RU (1) RU1788957C (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4136617C2 (de) * 1991-11-07 1997-08-14 Henkel Kgaa Füllmasse und deren Verwendung
ZA978534B (en) * 1996-09-24 1998-04-20 Shell Inernationale Res Maatsk Dispersant viscosity index improvers.
US6083888A (en) * 1997-09-16 2000-07-04 Shell Oil Company Dispersant viscosity index improvers
AUPP337298A0 (en) * 1998-05-07 1998-05-28 University Of Melbourne, The Process for microgel preparation
AU754496B2 (en) * 1999-09-17 2002-11-21 Lubrizol Corporation, The Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US6472353B1 (en) 2000-09-14 2002-10-29 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
US6548606B1 (en) * 2002-01-23 2003-04-15 Infineum International Ltd. Method of forming grafted copolymers
US7163913B2 (en) 2003-07-01 2007-01-16 Infineum International Limited Viscosity index improvers for lubricating oil compositions
EP2363454B1 (en) 2010-02-23 2018-09-26 Infineum International Limited Use of a lubricating oil composition
US8999905B2 (en) 2010-10-25 2015-04-07 Afton Chemical Corporation Lubricant additive
EP2607461B1 (en) 2011-12-21 2018-01-17 Infineum International Limited Marine engine lubrication
EP2626405B1 (en) 2012-02-10 2015-05-27 Ab Nanol Technologies Oy Lubricant composition
EP2695932A1 (en) 2012-08-08 2014-02-12 Ab Nanol Technologies Oy Grease composition
ES2719785T3 (es) 2013-03-21 2019-07-16 Infineum Int Ltd Lubricación de motor marino
WO2015172846A1 (en) 2014-05-16 2015-11-19 Ab Nanol Technologies Oy Additive composition for lubricants
US10011803B2 (en) 2015-12-09 2018-07-03 Infineum International Limited Viscosity index improver concentrates
US11505761B2 (en) 2020-09-17 2022-11-22 Exxon Mobil Technology and Engineering Company Diluent oils for viscosity modifiers and additive packages

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3632683A (en) * 1968-06-26 1972-01-04 Texaco Inc Synthetic resin containing vinylpyridine
US3595942A (en) * 1968-12-24 1971-07-27 Shell Oil Co Partially hydrogenated block copolymers
FR2293485A1 (fr) * 1974-12-03 1976-07-02 Inst Francais Du Petrole Compositions lubrifiantes ameliorees par l'addition de copolymeres greffes
GB1575507A (en) * 1976-02-10 1980-09-24 Shell Int Research Hydrogenated star-shaped polymers and oil compositions thereof
US4077893A (en) * 1977-05-11 1978-03-07 Shell Oil Company Star-shaped dispersant viscosity index improver
DE2835192C2 (de) * 1978-08-11 1986-12-11 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Schmieröladditive
EP0029622B1 (en) * 1979-11-16 1984-07-25 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Modified hydrogenated star-shaped polymer, its preparation and a lubricating oil composition containing the polymer
US4409120A (en) * 1981-12-21 1983-10-11 Shell Oil Company Process for forming oil-soluble product
US4490267A (en) * 1982-12-31 1984-12-25 Shell Oil Company Preparation of a lubricating oil additive, an additive thus prepared _and a lubricating oil containing this additive
GB2144431B (en) * 1983-08-04 1987-03-11 Shell Int Research Hydrogenated modified star-shaped polymers
CA1264880A (en) * 1984-07-06 1990-01-23 John Brooke Gardiner Viscosity index improver - dispersant additive useful in oil compositions
GB8824037D0 (en) * 1988-10-13 1988-11-23 Shell Int Research Modified dispersant v i improver
US5073600A (en) * 1989-10-12 1991-12-17 Shell Oil Company Dispersant viscosity index improvers

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1575507, кл. СЗ и.опублик. 1980. Европейский патент № 0029622, кл. С 08 F 279/02, опублик. 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1044104A (zh) 1990-07-25
AU4719089A (en) 1990-06-28
JPH02214713A (ja) 1990-08-27
AU629583B2 (en) 1992-10-08
JP2798454B2 (ja) 1998-09-17
CA2006111A1 (en) 1990-06-22
ES2058485T3 (es) 1994-11-01
EP0377240A1 (en) 1990-07-11
EP0377240B1 (en) 1993-07-14
GB8829896D0 (en) 1989-02-15
US5141996A (en) 1992-08-25
CA2006111C (en) 2000-10-17
CN1025739C (zh) 1994-08-24
DE68907581D1 (de) 1993-08-19
DE68907581T2 (de) 1993-11-11
BR8906616A (pt) 1990-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1788957C (ru) Способ получени привитого сополимера
EP0029622B1 (en) Modified hydrogenated star-shaped polymer, its preparation and a lubricating oil composition containing the polymer
US4871814A (en) High impact, highly transparent linear styrene-diene block copolymers with five or more blocks and their preparations by anionic dispersion polymerization
US5462680A (en) Free radical adducts of fullerenes with hydrocarbons and polymers
JPS5947686B2 (ja) グラフト共重合体の製造方法
CA2185241A1 (en) Polar Grafted Polyolefins, Methods for Their Manufacture, and Lubricating Oil Compositions Containing Them
RU97107846A (ru) Полярные привитые полиолефины, способы их получения и содержащие их композиции смазочных масел
CA1255029A (en) Product suitable as lubricating oil additive, its preparation and a lubricating oil containing it
EP0153005A1 (en) Polyethylene wax
US5726136A (en) Multifunctional additive for lubricating oils compatible with fluoroelastomers
JP3027164B2 (ja) グラフトコポリマーの製造法
JPH0445523B2 (ru)
GB1578049A (en) Succinimide derivatives of a copolymer of ehtylene and propylene
JP2975454B2 (ja) 官能星型ポリマー
JPH0830099B2 (ja) 潤滑油用添加剤として使用しうる共重合体組成物
EP0711790B1 (en) Dispersant viscosity index improving additive for lubricating oils
EP0510991A1 (en) Multifunctional viscosity index improver
US5035820A (en) Oil compositions containing modified star polymers
US5278252A (en) Solid viscosity index improvers which provide excellent low temperature viscosity
EP0682046B1 (en) Process for making a viscosity index improving copolymer
JP2000087063A (ja) アミン官能化されたポリマ―
US6235863B1 (en) Production of saturated siloxane polymers from aromatic monomers
CA1205590A (en) Dispersant-viscosity index improver product
CA1225180A (en) Grafted polyalphaolefins and method for producing same
KR0165103B1 (ko) 그라프트 수소화된 스타 중합체의 제조 방법, 그에 의해 제조된 중합체 및 그 중합체를 함유하는 윤활유 조성물