RU1787773C - Method for preparing wood antiseptic - Google Patents
Method for preparing wood antisepticInfo
- Publication number
- RU1787773C RU1787773C SU904904331A SU4904331A RU1787773C RU 1787773 C RU1787773 C RU 1787773C SU 904904331 A SU904904331 A SU 904904331A SU 4904331 A SU4904331 A SU 4904331A RU 1787773 C RU1787773 C RU 1787773C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chromium
- spent solution
- antiseptic
- concentration
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
Способ относитс к получению средств, предохран ющих издели из древесины от гниени . Антисептик древесины получают путем приготовлени смеси, содержащей воду, медный купорос, борную кислоту, экс- олит и отработанный раствор электролизных ванн хромировани , при содержании отработанного раствора в полученной смеси 15-20 мас.%. Концентраци хромового ангидрида в отработанном растворе электролизных ванн хромировани составл ет 200-300 г/л, 2 табл.The method relates to the production of means for protecting wood products from decay. A wood antiseptic is obtained by preparing a mixture containing water, copper sulphate, boric acid, exolite and a spent solution of chromium electrolysis baths, with a spent solution content of 15-20 wt.% In the resulting mixture. The concentration of chromic anhydride in the spent solution of chromium electrolysis baths is 200-300 g / l, 2 tables.
Description
...пНЬг Г.-; ... H.H.
Предлагаемый способ относитс к получению средств, предохран ющих издели из древесины от гниени .The proposed method relates to the production of means for protecting wood products from decay.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени антисептика древесины путем смешени при температуре 35-40°С с водой медного купороса , борной кислоты, эпсомита и бихрома- та натри (хромата кали ) в соотношений 0,65:0,10:0.03:0,18:0,04 с подкислением среды серной кислотой..The closest to the invention in technical essence and the achieved result is a method of producing a wood antiseptic by mixing at a temperature of 35-40 ° C with water copper sulfate, boric acid, epsomite and sodium dichromate (potassium chromate) in a ratio of 0.65: 0 , 10: 0.03: 0.18: 0.04 with acidification of the medium with sulfuric acid ..
Недостаток этого способа состоит в том, что дл приготовлени этого средства примен ют квалифицированные реактивы, что усложн ет и удорожает процесс.The disadvantage of this method is that qualified reagents are used to prepare this agent, which complicates and increases the cost of the process.
Целью предлагаемого изобретени вл етс упрощение процесса при сохранении качества антисептика древесины.The aim of the invention is to simplify the process while maintaining the quality of wood antiseptics.
Указанна цель достигаетс тем, что в способе получени антисептика древесины, согласно Изобретению, воду, медный купорос , борную кислоту, эпсомит смешивают сThis goal is achieved by the fact that in the method for producing a wood antiseptic according to the Invention, water, copper sulfate, boric acid, epsomite are mixed with
отработанным раствором электролизных ванн хромировани , в котором концентра- . ци хромового ангидрида составл ет 200- 300 г/л, причем дол отработанного раствора в смеси составл ет 15-20%.spent solution of electrolysis baths of chromium plating, in which the concentration is. the amount of chromic anhydride is 200-300 g / l, the proportion of the spent solution in the mixture being 15-20%.
Выбранный интервал концентраций хрома в отработанном растворе электролизных ванн объ сн етс тем, что этот раствор готов т путем смешени в определенном соотношении хромового ангидрида с серной кислотой, а при концентрации ангидрида менее 200 г/л количества кислоты недостаточно дл подкислени антисептика до требуемого рН 1.2-2,1, что приводит к необходимости добавлени серной кислоты в антисептик, т.е. усложн ет процесс. При концентрации в отработанном растворе хромового ангидрида свыше 300 г/л образуютс соли хромовой кислоты, содержащие выдел ющиес в раствор при электролизе ионы железа, меди, цинка, алюмини . Эти соли нерастворимы в антисептике, что усложн ет процесс из-за необходимости ввеXI 00The selected range of chromium concentrations in the spent solution of electrolysis baths is explained by the fact that this solution is prepared by mixing in a certain ratio of chromic anhydride with sulfuric acid, and at an anhydride concentration of less than 200 g / l, the amount of acid is insufficient to acidify the antiseptic to the required pH 1.2- 2.1, which necessitates the addition of sulfuric acid to the antiseptic, i.e. complicates the process. When the concentration of chromic anhydride in the spent solution exceeds 300 g / l, salts of chromic acid are formed containing iron, copper, zinc and aluminum ions released into the solution during electrolysis. These salts are insoluble in antiseptics, which complicates the process due to the need for XI 00
VI VI VIVI VI VI
соwith
дени дополнительной стадии фильтрации и потерь сырь (хрома) с нерастворимым остатком. Выбранна дол отработанного раствора в антисептической смеси объ сн етс тем. что при концентрации его в смеси менее 15% рН среды более 2,1, что понижает антисептические свойства готового продукта , а при концентрации свыше 20% происходит перенасыщение продукта ме- УаллШй с изменением цвета, т.е. качество продукта та(6ке ухудшаетс . рим е р.5359 кг воды смешивают при температуре 35-40°С с 1800 кг отработанного раствора электролизных ванн хромировани (концентраци хромового ангидрида 250 г/л). 287 кг борной кислоты, 965 мг медного купороса, 1721 кг эпсомита. Получают 10232 кг антисептика древесины, содержащего оксидов: хрома 6 -4,4%, меди - 3,0%, бора - 1,6%, магни - 2,7%, сульфатов-10 ,1 % прирН 2.:,.нот;у;-н;.. /days of an additional stage of filtration and loss of raw materials (chromium) with an insoluble residue. The selected fraction of the spent solution in the antiseptic mixture is explained therein. that at a concentration in the mixture of less than 15%, the pH of the medium is more than 2.1, which reduces the antiseptic properties of the finished product, and at a concentration of more than 20%, the product is oversaturated with less color, i.e. the quality of the product (6ke is deteriorating. Rome. 5359 kg of water is mixed at a temperature of 35-40 ° C with 1800 kg of the spent solution of electrolysis baths of chromium plating (concentration of chromic anhydride is 250 g / l). 287 kg of boric acid, 965 mg of copper sulfate, 1721 kg of epsomite, 10,232 kg of wood preservative containing oxides are obtained: chromium 6-4.4%, copper 3.0%, boron 1.6%, magnesium 2.7%, sulfates 10, 1% prH 2 .:,. notes; y; -n; .. /
Качество продукта, получаемого по прототипу и предлагаемому способу одинаково и соответствует предъ вл емым к нему требовани м , как по цвету, так и по стойкости к гниению, что видно из приводимой табл.The quality of the product obtained by the prototype and the proposed method is the same and meets the requirements for it, both in color and in resistance to decay, as can be seen from the table.
1,1;- ;V;i--;-, :-- --o 3r q-fC-t .; . ; 1,1; -; V; i -; -,: - --o 3r q-fC-t.; . ;
Потери хрома с твердой фазой при увеличении концентрации хромового ангидрида в отработанном растворе свыше 300 г/л резко возрастают. Это понижает эффективность использовани раствора и требует дополнительных затрат на утилизацию хрома в твердой фазе.Loss of solid phase chromium with an increase in the concentration of chromic anhydride in the spent solution over 300 g / l increases sharply. This reduces the efficiency of the use of the solution and requires additional costs for the utilization of chromium in the solid phase.
Как видно из таблиц, почти полное использование хрома без добавлени серной кислоты в процессе получени антисептика гтри требуемом качестве продукта достигаетс в интервале концентраций хромистого ангидрида в отработанном растворе электролизных ванн хромировани 200-300 г/л и доле этого раствора в смеси 15-20%.As can be seen from the tables, the almost full use of chromium without the addition of sulfuric acid in the process of obtaining the antiseptic gtri the required product quality is achieved in the range of concentrations of chromic anhydride in the spent solution of chromization electrolysis baths of 200-300 g / l and the proportion of this solution in the mixture of 15-20%.
По сравнению с прототипом упрощаютс процессы получени антисептика древесины (уменьшение количества смешиваемых компонентов и операций смешени путем исключени дозировани серной кислоты, использование вместо пыл щего высокотоксичного вещества бйхромата натри эквивалентного по окислительной способности раствора - триокси- да хрома) при сохранении требуемого качества антисептика (наличие определенной концентрации окислител - триоксидаCompared with the prototype, the processes for obtaining a wood antiseptic are simplified (reducing the number of components to be mixed and mixing operations by eliminating the dosage of sulfuric acid, using sodium bichromate instead of a flaming highly toxic substance with an oxidizing ability equivalent to chromium trioxide) while maintaining the required quality of the antiseptic (certain concentration of oxidizing agent - trioxide
хрома).chromium).
Использование предложенного способа получени антисептика древесины позволит также утилизировать отходы производства хромировани металлическихUsing the proposed method for the preparation of wood antiseptics will also allow to utilize the waste of metal chromium plating
изделий с использованием имеющегос в них хрома вместо его квалифицированных соединений.products using the chromium present in them instead of its qualified compounds.
2525
Формул а и э о б ре т е н и Formula a
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904904331A RU1787773C (en) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | Method for preparing wood antiseptic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904904331A RU1787773C (en) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | Method for preparing wood antiseptic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1787773C true RU1787773C (en) | 1993-01-15 |
Family
ID=21556642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904904331A RU1787773C (en) | 1990-11-23 | 1990-11-23 | Method for preparing wood antiseptic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1787773C (en) |
-
1990
- 1990-11-23 RU SU904904331A patent/RU1787773C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Химическа энциклопеди , т. 1, М.: Советска энциклопеди , 1988, стр. 180. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE19636510A1 (en) | Polyvinyl alcohol compositions | |
RU1787773C (en) | Method for preparing wood antiseptic | |
EP0304677B1 (en) | Tanning method with high chrome exhaustion | |
DE2012430C3 (en) | Catalyst for carrying out redox processes | |
US4103000A (en) | Method for preparing copper arsenate compositions | |
DE3429148A1 (en) | HYDRAZIDES OF AMINO-POLYACETIC ACIDS AS CHELATE-MAKING AGENTS | |
SU1359339A1 (en) | Method of obtaining phosphating concentrates | |
SU1041519A1 (en) | Method for preparing mixed chromium-based basic sulfates | |
US4797281A (en) | Process for preparing wood preservative compositions | |
EP0122501B1 (en) | Process for the production of basic chromium-aluminium sulfates | |
SU1501998A1 (en) | Method of preparing microadditives | |
DE2606634C2 (en) | Process for the preparation of concentrated aqueous solutions of ammonium iron-III-aminopolycarboxylic acid complexes | |
SU819138A1 (en) | "venetsianskaya krasnaya" pigment and its preparation method | |
DE3019555C2 (en) | ||
RU2031956C1 (en) | Composition for leather tanning | |
DE3903499A1 (en) | Tanning agent and method | |
AT64683B (en) | Process for the production of pigments and pigment bases. | |
SU1074824A1 (en) | Process for preparing magnesium chromate | |
DE873692C (en) | Process for the production of basic aluminum salts | |
SU1426959A1 (en) | Method of producing lightweight gypsum articles | |
DE736957C (en) | Process for the production of chromium-containing sulphite pulp waste liquors or extracts | |
DE2857306C2 (en) | Process for the production of a superplasticizer for concrete and mortar | |
WO2023168467A1 (en) | Process for removing iron oxide deposits | |
SU1316999A1 (en) | Method for producing cationite | |
SK277999B6 (en) | Preparation method of reduced active liquor |