RU1773877C - Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов - Google Patents

Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов

Info

Publication number
RU1773877C
RU1773877C SU894758142A SU4758142A RU1773877C RU 1773877 C RU1773877 C RU 1773877C SU 894758142 A SU894758142 A SU 894758142A SU 4758142 A SU4758142 A SU 4758142A RU 1773877 C RU1773877 C RU 1773877C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wastewater
sulfate ions
reagent
contacting
precipitating reagent
Prior art date
Application number
SU894758142A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Павлович Порубаев
Алла Александровна Николо
Петр Фролович Стацура
Анатолий Иванович Озеров
Константин Борисович Лебедев
Лина Ивановна Яворская
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов filed Critical Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению Руд Цветных Металлов
Priority to SU894758142A priority Critical patent/RU1773877C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1773877C publication Critical patent/RU1773877C/ru

Links

Landscapes

  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : реагент-осади- тель ввод т в сточные воды. Доза реагента 3-5 мг/л. Врем  контакта во флотомашине 15 мин. В качестве реагента-осадител  используют алюминий и кальцийсодержащий продукт термической обработки отходов алюминиевого и энергетического производств . Остаточное содержание сульфат- ионов составл ет 95 мг/л. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к области очистки производственных сточных вод, преимущественно к технологии очистки сточных вод предпри тий горно-добывающей и металлургической отраслей промышленности, содержащих в своем составе сульфат-ионы, и может быть использовано в гидрометаллургии цветных и редких металлов и химической промышленности.
Прототипом  вл етс  способ очистки сточных вод от сульфат-ионов, в котором сточные воды контактируют со смесью глиноземистого цемента и оксида кальци  при массовом отношении цемент : оксид кальци  от 1,5 до 2,0. Контактирование провод т в шаровой мельнице в водопадном режиме в течение 1 ч, а затем жидкую фазу отфильтровывают и анализируют на содержание в ней сульфат-ионов.
Наиболее существенными недостатками этого способа  вл ютс :
недостаточна  степень использовани  оксида кальци  и глиноземистого цемента за счет экранировани  поверхности частиц контактируемых компонентов образующимс  труднорастворимым соединением (гид- росульфоалюминатом кальци );
невозможность быстрого срыва монопленки образующегос  труднорастворимого гидросульфоалюмината кальци  при контактировании реагентов в устройстве, работающем в водопадном режиме;
недостаточна  степень активации реагента с цементирующими свойствами (глиноземистого цемента) и значительный его расход 4-5 г дм/3) при большом времени контактировани  (60 мин);
использование дл  контактировани  энергоемкого, дорогосто щего и громоздкого оборудовани .
Целью изобретени   вл етс  снижение расхода реагента при сохранении аналогичной степени очистки, сокращение времени процесса.
Пример 1 осуществление способа- прототипа). К 1 дм сточной воды, содержащей 1700 мг/дм сульфат-ионов, добавл ют 3 или 5 г/дм глиноземистого цемента (Ц) совместно с оксидом кальци  при массовом отношении Ц:СаО 2. Смесь глиноземистого
С
I
VI
цемента и оксида кальци  контактируют со сточными водами в шаровой мельнице, работающей в водопадном режиме в течение 1 ч, а затем фильтруют. В фильтрате определ ют содержание сульфат-ионов.
Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что содержание сульфат-ионов в очищенных сточных водах ниже ПДК достигаетс  при дозе реагента- осадител  5 г/дм3.
Пример 2 (по прототипу). Услови  опыта те же, что и в примере 1.
В качестве реагента-осадител  сульфат- ионов используют алюминий- и кальцийсо- держащий продукт термической обработки отходов алюминиевого и энергетического производства. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что ПДК по сульфат-ионам дл  источников ры- бохоз йственного значени  достигаетс  при дозе реагента-осадител , равной 5 г/дм . Остаточна  концентраци  сульфат- ионов составл ет 28 мг/дм3, что значитель- но ниже ПДК дл  воды источников рыбохоз йственного значени .
Пример 3 (по прототипу). Услови  опытов те же, что и в примере 2.
Врем  контактировани  реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами составл ет 30 мин. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что при дозе реагента-осадител  5 г/дм остаточна  концентраци  сульфат-ионов в очищенных сточных водах составл ет 31 мг/дм3, что значительно ниже ПДК дл  воды источников рыбохоз йственного значени .
Пример 3 (по прототипу). Услови  опытов те же, что и в примере 2.
Врем  контактировани  реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами составл ет 30 мин. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что при дозе реагента-осадител  5 г/дм3 остаточна  концентраци  сульфат-ионов в очищенных сточных водах составл ет 31 мг/дм3, что значительно ниже ПДК дл  воды источников рыбохоз йственного значени .
Пример 4 (по прототипу). Услови  опытов те же, что и в примерах 2 и 3. Врем  контактировани  реагента-осадител  с очищенными сточными водами составл ет 15 мин. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что при дозе реагента-осадител  5 г/дм3 остаточна  концентраци  сульфат-ионов в очищенных сточных водах составл ет 33 мг/дм3, что ниже ПДК дл  воды источников рыбохоз йственного значени .
Пример 5 (по прототипу). Услови  проведени  опытов те же, что и в примерах
2, 3 и 4. Врем  контактировани  реагента- осадител  с очищаемыми сточными водами составл ет 15 мин. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно,
что при дозе реагента-осадител  5 г/дм остаточна  концентраци  составл ет 897 мг/дм3, что превышает ПДК почти в 9 раз (ПДК дл  воды источников рыбохоз йственного значени  составл ет 100 мг/дм.
0 Примерб (осуществление предложенного способа). К 1 дм3 сточной воды, содержащей 1700 мг/дм сульфат-ионов, добавл ют 3,4 или 5 г/дм3 реагента-осадител  (продукта термической обработки отхо5 дов алюминиевого и энергетического производства) крупностью - 0,15 мм.
Реагент-осадитель контактирует со сточными водами в лабораторной флотома- шине 240 ФЛ-А в камере емкостью 2 л без
0 подачи воздуха и без работы пеногона при числе оборотов импеллера, равном 1350 об/мин.
Врем  контактировани  реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами со5 ставл ет 60 мин.
После контактировани  осадок отстаивают и в декантакте определ ют содержание сульфат-ионов. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из ко0 торой видно, что даже при дозе реагента- осадител  3 г/дм достигаетс  ПДК по сульфат-ионам. Остаточна  концентраци  сульфат-ионов в очищенных сточных водах равна 92,4 мг/дм3,
5 Пример (осуществление предложенного способа). Услови  проведени  опытов те же, что и в примере 6, Врем  контактировани  реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами составл ет 30
0 мин.
Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что даже при дозе реагента-осадител  3 г/дм3 достигаетс  ПДК по сульфат-ионам.
5 Остаточна  концентраци  сульфат- ионов в очищенных сточных водах равна 95 мг/дм3.
Пример 8 (осуществление предложенного способа). Услови  проведени  опы0 тов те же, что и в примере 6 и 7. Врем  контактировани  реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами составл ет 15 мин. Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что даже при
5 дозе 3 г/дм3 достигаетс  ПДК по сульфат- ионам. Остаточна  концентраци  сульфат- ионов в очищенных сточных водах равна 91,9 мг/дм3.
Пример 9 (осуществление предло- женного способа). Услови  проведени  опытов аналогичны примерам 6, 7 и 8, но врем  контактировани  составл ет 5 мин.
Результаты экспериментов приведены в табл. 1, из которой видно, что при испытанных дозах реагента-осадител  (от 3 до 5 г/дм j не достигаетс  ПДК дл  воды источников рыбохоз йственного назначени . Остаточна  концентраци  сульфат-ионов в очищенных сточных водах при дозе реагента 5 г/дм3 составл ет 670 мг/дм3, что почти в 7 раз превышает ПДК.
Как видно из табл. 1, предлагаемый способ контактировани  реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами обеспечивает ПДК по сульфат-ионам в очищенных сточных водах при дозе реагента-осадител  3 г/дм3 (но прототипу 5 г/дм3) и времени контактировани  не менее 15 мин (по прототипу 60 мин).
Пример 10 (предложенного способа). К 1 дм сточной воды, содержащей 805 мг/дм сульфат-ионов, добавл ют 3 г/дм реагента-осадител  (продукта термической обработки отходов алюминиевого и энергетического производства крупностью - 0,15 мм). Реагент-осадитель контактирует со сточными водами в течение 15 мин в различных установках.
П р и м е р 10.1 (табл. 2). Контактирование осуществл ют в агитаторе с общей емкостью 2,0 дм с импеллерной мешалкой при числе оборотов импеллера 1350 об/мин, обеспечивающей однократное контактирование реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами (опыт № 10.1).
Пример 10.2 (табл. 2). Контактирование осуществл ют в агитаторе в общим объемом 2,0 дм3 с турбинной шестидисковой мешалкой при числе оборотов турбинки 1350 об/мин, обеспечивающий двухкоорди- натное контактирование реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами (опыт Ns 10.2).
Пример 10.3 (табл. 2). Контактирование осуществл ют в лабораторной флотома- шине 240 ФЛ-А (в камере объемом 2,0 дм3), обеспечивающей трехкоординатное контактирование реагента-осадител  с очищаемыми сточными водами без подачи воздуха при числе оборотов импеллера равном 1350 об/мин (опыт К- 10.3).
Осадок после контактировани  отстаивают до полного осветлени  сточных вод, а затем в декантате определ ют содержание сульфат-ионов.
Результата экспериментов приведены в табл. 2.
Как видно из табл 2, остаточной содер жание сульфат-ионов ниже ПДК (ПДК-100 мг/дм ) достигаетс  лишь при контактировании реагента-осэдител  с очищаемыми
сточными водами в устройстве (например, флотомашине), осуществл ющем трехкоординатное контактирование, которое обеспечивает посто нный принудительный срыв образующейс  монопленки труднорастворимого соединени  с поверхности микрочастиц реагента-осадител  при полностью развитом турбулентном гидродинамическом режиме (опыт 10.3 предложенный способ ). При осуществлении этого способа
остаточна  концентраци  сульфат-ионов в очищенных сточных водах составл ет 31,4 мг/дм , в то врем  как однокоординатное (опыт 10.1) и двухкоординатное (опыт 10.2) контактирование в неполностью развитом
турбулентном гидродинамическом режиме обеспечивают остаточные содержани  сульфат-ионов соответственно 618 и 237 мг/дм3, что превышает ПДК в 6 и 2 раза. Таким образом, осуществление предложенного
способа обеспечивает активацию поверхности микрочастиц реагента-осадител  с цементирующими свойствами, увеличивает степень взаимодействи  реагента-осадител  с сульфат-ионами и снижает его расход,
в 4 раза сокращает врем  контактировани  и обеспечивает глубокую (ниже норм ПДК) степень очистки сточных вод от сульфат- ионов.
Использование данного способа контактировани  оеагента-осадител  с очищаемыми сточными водами обеспечивает, по сравнению с известными способами (прототипом , базовым объектом), следующие преимущества:
сокращение времени контактировани  по прототипу с 60 мин до 15 мин;
снижение расхода реагента-осадител  с 5 до 3 г/дм3.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ очистки сточных вод от сульфат- ионов, включающий контактирование реагента-осадител  со сточными водами и отделение образующегос  осадка отстаиванием , отличающийс  тем, что, с целью
    снижени  расхода реагента, при аналогичной степени очистки, и сокращени  времени процесса, в качестве реагента-ссадител  используют алюминий- и кальцийсодержащий продукт термической обработки отходов
    алюминиевого и энергетического производств , а контактирование провод т во флотомашине .
    Таблица 1
    Врем  кон- Величина рН сточных вод Содержание в сточных вотактирова- дах
    ни . мин ГГ ---
    ни , мин Г контакт.
    после конт. |до очистки
    после очистки
    Таблица 2
    дах
    после конт. |до очистки
    после очистки
    15
    15
    15
    7.7
    10,2
    805
    618
    7,7
    10,5
    805
    237
    7,7
    10.7
    805
    31,4
SU894758142A 1989-11-10 1989-11-10 Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов RU1773877C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894758142A RU1773877C (ru) 1989-11-10 1989-11-10 Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894758142A RU1773877C (ru) 1989-11-10 1989-11-10 Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1773877C true RU1773877C (ru) 1992-11-07

Family

ID=21479093

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894758142A RU1773877C (ru) 1989-11-10 1989-11-10 Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1773877C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №872462, кл. С 02 F1/58, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IN2014DN08961A (ru)
RU1773877C (ru) Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов
JPH0712477B2 (ja) 水中のリン除去方法
CN109761397A (zh) 一种去除生化出水中总有机碳和苯系物的方法和装置
SU872462A1 (ru) Способ очистки сточных вод от сульфат-ионов
SU353531A1 (ru) Способ очистки сточных вод от тонкодисперсных взвешенных веществ с высоким содержанием двуокиси кремни
SU1477691A1 (ru) Способ очистки шламовых сточных вод от угольной пыли
RU1810307C (ru) Способ очистки сточных вод предпри тий м сной и молочной промышленности
SU1411291A1 (ru) Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ
SU1502480A1 (ru) Способ очистки сточных вод от фторсодержащих взвешенных веществ
SU1673531A1 (ru) Способ очистки сточных вод от фосфатов и фторидов
RU2691052C1 (ru) Способ очистки высокоминерализованных кислых сточных вод водоподготовительной установки от сульфатов
SU1650609A1 (ru) Способ очистки сточных вод от взвешенных частиц
SU1560484A1 (ru) Способ очистки сточных вод от соединений бора
JP2003103111A (ja) 浄化剤及びそれを用いた浄化方法
SU1490098A1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов меди и никел
SU941306A1 (ru) Способ очистки шламовых сточных вод кварц-полевошпатового производства
SU1439085A1 (ru) Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ и нефтепродуктов
RU2051124C1 (ru) Способ очистки промышленных сточных вод от соединений меди
RU2098355C1 (ru) Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов и органических веществ
CZ280037B6 (cs) Způsob úpravy vody znečištěné převážně olejovou složkou působením bentonitu
RU2162445C1 (ru) Способ очистки технологических вод
SU893887A1 (ru) Способ очистки кислых железосодержащих сточных вод
SU1490092A1 (ru) Способ очистки сточных вод производства синтетических моющих средств от анионных поверхностно-активных веществ
RU1799364C (ru) Способ очистки жиросодержащих сточных вод