RU1768568C - Способ получени органоминерального удобрени - Google Patents

Description

1

(21)4751068/15 (22) 13.09.89 (46)15.10.92. Бюл. №38

(71)Туркменский государственный университет им. А.М,Горького

(72)Н.Д.Денлиев, А.В.Кононов, Д.Мухамед- назарова, К.Агаева и А.Х.Сапаров

(56)Сахарна  свекла, 1962, № 3, с.ЗЗ.

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕ- РАЛЬНОГОУДОБРЕНИЯ

(57)Изобретение относитс  к сельскохоз йственному производству. В способе, включающем смешивание фосфорного удобрени  с органическим отходом, содержащем нафтеновые кислоты, предлагаетс  в качестве фосфорного удобрени  использовать фосфоритную муку, а в качестве органического отхода - нейтрализованные серной кислотой щелочные отходы процесса очистки нефт ных фракций от нафтеновых кислот , при этом смешивание ведут при массовом соотношении фосфоритной муки и органического отхода 1:0,1-0,5 в течение 0,25-0,50 ч. 2 табл.

Изобретение относитс  к сельскохоз йственному производству и может быть использовано как эффективное удобрение в высококарбонатных почвах.

Известен способ получени  удобрени , заключающийс  в перемешивании фосфорной муки (трикальцийфосфата) органически- ми отходами, предварительно обработанными минеральными кислотами с получением абсорбционной массы.

Недостатком данного метода  вл етс  низкое содержание в абсорбционной массе легкоусво емого фосфора.

Известен также способ получени  удобрени , основанный на обработке органических отходов при нагревании с неорганическими кислотами (сол ной, серной ) с последующим перемешиванием их карбонатами, гидроксидами или силикатами щелочных металлов при температуре 245-275°С.

Данный способ имеет р д недостатков, основными из которых  вл ютс  большие энергетические затраты, сильное разложение органических веществ при высокой температуре , а также потери минеральных кислот в виде газовых выделений.

В известном способе приводитс  получение абсорбционной массы, на основе трикальцийфосфата с сульфированным лигнином и сульфированным углем, где максимально усво ема  форма P20g наблюдаетс  в соотношении Саз(РО)2 - сульфолигнин, а также Саз(Р04)2 - сульфоу- голь Кумиртау 1:1 и соответственно равно 17,98 и 18,32 процентам.

Недостатком этого способа получени  удобрений  вл етс  низкое содержание в нем водорастворимой (4%) и усво емой формы P20s (18%) и неэффективность его в высококарбонатных почвах. Кроме того, данный способ св зан определенными энергетическими затратами (расходуемыми на нагревание и перемешивание) и относительной продолжительностью процесса (2 ч).

Наиболее близким по технической сущности  вл етс  способ получени  удобресо

с

ч

ON 00 СЛ

JO

00

ни  смешиванием суперфосфата с нафтеновой кислотой.

В качестве примера в указанном способе приводитс  получение фосфорно-органи- ческой массы смешиванием суперфосфата и нафтеновой кислоты (керосиновой фракции) в массовом соотношении 1000:1.

Однако данныйспосо.б имеет р д существенных недбётКтк в. .

Во-первых , в ка чёс тве фосфорсодержащего ко гтонёнТа использу юУ Концентрированный . высокоусво емыи источник фосфора-супёрфосфат, получаемый кислотной обработкой фосфоритной муки (три- кальцийфосфата), сам по себе представл ющий целое самосто тельное производство с длительным технологическим циклом получени  продукта (30-50 дней), сопровождаемое образованием значительного количества отходов в виде фос- фогипса. Получаемый таким образом двойной суперфосфат уже в индивидуальном состо нии содержит 60-70% усво емого фосфора, тогда как источник фосфора, используемый в предлагаемом нами изобретении фосфоритна  мука (трикальций- фосфат) ( вл ющийс  исходным сырьем производства суперфосфата) не растворим в воде и не содержит усво емой формы Р205.

Во-вторых, в качестве органического компонента используют нафтеновую кислоту керосиновой (узкой) фракций, содержащей ее всего 5% от общего количества нафтеновых кислот в щелочном отходе.

В-третьих: нафтеновые кислоты как широкой , так и отдельных фракций, не растворимые в воде (по известному способу), что делает маловеро тным их химическое взаимодействие с суперфосфатом в водной среде в пределах Р 7. Нафтеновые кислоты (любой фракции) про вл ют водораствори- мость и химическую активность только при Рн 7.

Кроме того в работе (известный способ) не приводитс  сведений относительно усво емости фосфора в биосуперфосфате и вли ни  на это нафтеновой кислоты. Дл  вы снени  этого вопроса и получени  сравнительных данных мы изготовили смешиванием суперфосфата и нафтеновой кислоты образцы суперфосфата согласно известному способу и определени  в нем усво емую форму P20s.

Как видно из табл.1 нафтенова  кислота в биосуперфосфате не оказывает вли ни  на усво емость фосфора как при контактировании , так и без контактировани  ее с щелочью .

Такой факт дл  неконтактированного биосуперфосфата может быть объ снен отсутствием химического взаимодействи 

нафтеновой кислоты с суперфосфатом при Рн 7, а в предварительно контактирован- ном с щелочью биосуперфосфате недостаточным количеством образующегос  нафтената, способного вызвать гидролиз

источников фосфора.

С целью устранени  указанных недостатков в предлагаемом способе в качестве органического компонента, содержащего

сульфонафтеновые кислотьциспользуют щелочные отходы (получаемые в процессе очистки различных фракций нефти от нафтеновых кислот и нейтрализованные избытком серной кислоты), в количестве 0,10 ,5:1,0 по отношению ктрикальцийфосфату, а перемешивание абсорбционной массы провод  в течение 0,25-0,50 ч при комнатной температуре.

Приме р:15г трикальцийфосфата с

содержанием основного вещества 87,48% смешивают 6,8 г сульфированными нафтеновыми кислотами влажностью 7,3% и зол- ностью 0,55% в соотношении трикальцийфосфатсульфореагент 1:0,5.

Смесь перемешивают стекл нной палочкой 0,25 часа при комнатной температуре с получением рассыпчатого граиул , диаметром 1-1,3, В полученном удобрении в среде NaOH или №2СОз определ ют содержание

водоцитраторастворимой и усво емой формы PaOs.

Формы P20s в зависимости от соотношени  фосфорно-органических смесей приведены втабл,2.

Как видно из табл.2 в неконтактирован- ном с NaOH (№2СОз) удобрении усво емость фосфоритной муки незначительна и что повышение содержани  сульфонафте- новых кислот в абсорбционной массе на усво емость фосфора сколько-нибудь значительного вли ни  не оказывает.

Так, например, в удобрении соотношением компонентов (0,1:1), (0,5:1) и (1:1) при контактной массе NaOH (Na2COs) (вз той по отношению сульфонафтенбвых кислот), равным нулю усво ема  форма Р20б соответственно составл ет 2,5, 5 и 5,5%.

В удобрении, предварительно контак- тированном с NaOH (N32603) в течение одних суток усво емость фосфора повышаетс  от 13% в (0,1:1) до 34% в(0,5:1), имеющих относительные значени  контактных масс соответственно равными 0,1, 0,15.

Дальнейшее увеличение органического компонента в абсорбционной смеси (1:1) не

приводит к возрастанию усво емой формы P20s (табл.2).

Во всех соотношени х исходных реагентов в составе усво емой формы PaOs преобладает водорастворимый фосфор (21%) в виде Са(Н2Р04)2. Повышенное содержание в составе усво емой PaOs растворимого в воде фосфора (21 %) не только доказывает принципиальную возможность применени  фосфорной муки (три- калыдийфосфата) в качестве фосфорных удобрений в высококарбонатных почвах, но и делает возможным избирательного применени  его по мере необходимости и в зависимости от ионного состава и рН среды почвы.

Усво емость в биосуперфосфате

Claims (1)

1. Формула изобретени  Способ получени  органоминерального удобрени  путем смешивани  фосфорного

   удобрени  с органическим отходом, содержащим нафтеновые кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности удобрени  в услови х карбонатных почв, в качестве фосфорного удобрени  используют фосфоритную муку, а в качестве органического отхода - нейтрализованные серной кислотой щелочные отходы процесса очистки нефт ных фракций от нафтеновых кислот, при этом смешивание

   ведут при массовом соотношении фосфоритной муки и органического отхода 1:0,1- 0,5 в течение 0,25-0,50 ч.

   Таблица 1

   20

   Таблица 2