RU175525U1 - COMBINED IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF SKULL BASIS DEFECTS - Google Patents
COMBINED IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF SKULL BASIS DEFECTS Download PDFInfo
- Publication number
- RU175525U1 RU175525U1 RU2017104337U RU2017104337U RU175525U1 RU 175525 U1 RU175525 U1 RU 175525U1 RU 2017104337 U RU2017104337 U RU 2017104337U RU 2017104337 U RU2017104337 U RU 2017104337U RU 175525 U1 RU175525 U1 RU 175525U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- plate
- skull
- defects
- reconstruction
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/46—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
- A61F2/4601—Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for introducing bone substitute, for implanting bone graft implants or for compacting them in the bone cavity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. Технический результат предложенного комбинированного имплантата для реконструкции дефектов основания черепа заключается в упрощении операции и сокращении времени ее проведения за счет исключения процедуры дополнительной герметизации имплантата. Предложен комбинированный имплантат для реконструкции дефектов основания черепа, выполненный из биосовместимого полимерного материала в виде круглой твердой радиальной выгнутой пластины, толщина которой уменьшается от центра к краю пластины, при этом внутренняя поверхность пластины содержит слой биосовместимого клея для крепления с костной тканью, а наружная - элемент для захвата имплантата инструментом доставки к месту дефекта. 2 з.п.ф., 1 илл.The utility model relates to the field of medicine, namely to neurosurgery. The technical result of the proposed combined implant for reconstruction of defects in the base of the skull is to simplify the operation and reduce the time of its implementation by eliminating the procedure for additional sealing of the implant. A combined implant for reconstructing defects in the base of the skull is proposed, made of a biocompatible polymer material in the form of a round solid radial curved plate, the thickness of which decreases from the center to the edge of the plate, while the inner surface of the plate contains a layer of biocompatible glue for attachment with bone tissue, and the outer one is an element to capture the implant with a delivery tool to the defect site. 2 cpf, 1 ill.
Description
Полезная модель относится к области медицины, а именно к нейрохирургии.The utility model relates to the field of medicine, namely to neurosurgery.
При выполнении оперативных вмешательств по поводу удаления опухолей основания черепа (аденом гипофиза, гипофизарных кист, краниофарингеом и др.) все чаще используется доскопический эндоназальный транссфеноидальный (ЭЭТ) метод удаления опухолей. Трансфеноидальный доступ позволяет удалить опухоль через носовой проход. Это малоинвазивный метод, при котором возникает трепанационный дефект дна турецкого седла. Для профилактики послеоперационных осложнений необходима пластика дна турецкого седла: восстановление анатомического строения, целостности дна турецкого седла, а также его качественная герметизация.When performing surgical interventions regarding the removal of tumors of the base of the skull (pituitary adenomas, pituitary cysts, craniopharyngiomas, etc.), the preoscopic endonasal transsphenoidal (EET) tumor removal method is increasingly used. Transfenoid access allows you to remove the tumor through the nasal passage. This is a minimally invasive method in which a trepanation defect in the bottom of the Turkish saddle occurs. For the prevention of postoperative complications, plastic surgery of the bottom of the Turkish saddle is necessary: restoration of the anatomical structure, integrity of the bottom of the Turkish saddle, as well as its high-quality sealing.
Известны титановые перфорированные пластины для пластики трепанационных дефектов основания черепа: патент RU 2133113, опубл. 20.07.1999, МПК А61В 17/80, патент US 5814048, опубл. 29.09.1998, МПК А61В 17/80, A61F 2/28. Титановые пластины обладают достаточно высокой по сравнению с костной тканью человека теплопроводностью и электропроводностью. Эти свойства приводят к негативным для здоровья человека электролитическим процессам в окружающих тканях, вызывающих в некоторых случаях реакцию отторжения имплантата. После имплантации титановой пластины пациенту в дальнейшем возникают затруднения при выполнении электрофизиологических методов исследования, компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, затруднения при прохождении рамки металлоискателя в аэропорту или других общественных местах и возможная непереносимость СВЧ - излучения.Known titanium perforated plates for plastic trepanation defects of the base of the skull: patent RU 2133113, publ. 07/20/1999, IPC A61B 17/80, patent US 5814048, publ. 09/29/1998, IPC A61B 17/80, A61F 2/28. Titanium plates have a sufficiently high thermal conductivity and electrical conductivity compared to human bone tissue. These properties lead to negative electrolytic processes for human health in the surrounding tissues, which in some cases cause the reaction of rejection of the implant. After implantation of a titanium plate, the patient subsequently encounters difficulties in performing electrophysiological research methods, computed tomography, magnetic resonance imaging, difficulties in passing through the metal detector frame at the airport or other public places, and possible intolerance to microwave radiation.
Известна пластина, сформированная из синтетической пластмассы на основе протакрила, для пластики трепанационных дефектов: Blake DP. The use of synthetics in cranioplasty: a clinical review // Mil Med. - 1994. - №6. - P. 466-469. Пластину формируют из пластичной массы по форме и размеру костного дефекта черепа и закрывают ею дефект. В течение 10-15 минут пластина твердеет и становится крепкой. Однако окончательный процесс полимеризации протакрила длится порядка 1,5 ч, в течение которых наблюдается выброс токсических газов, диффундирующих в окружающие ткани, оказывая как местное, так и системное действие на организм. Стерилизация пластины на основе протакрила проводится в ходе операции, не обеспечивая должной асептики, что в следствии приводит к гнойно-воспалительным процессам в послеоперационном периоде. Клинические испытания показали, что материал вызывает выраженную воспалительную реакцию окружающих тканей и со временем происходит деградация имплантата с потерей прочностных качеств.Known plate formed from a synthetic plastic based on protacryl for plastic trepanation defects: Blake DP. The use of synthetics in cranioplasty: a clinical review // Mil Med. - 1994. - No. 6. - P. 466-469. The plate is formed from plastic mass in the shape and size of the bone defect of the skull and close the defect with it. Within 10-15 minutes, the plate hardens and becomes strong. However, the final process of polymerization of protacryl lasts about 1.5 hours, during which an emission of toxic gases diffusing into the surrounding tissues is observed, exerting both local and systemic effects on the body. Sterilization of the protacryl-based plate is carried out during the operation, not providing proper aseptic, which consequently leads to purulent-inflammatory processes in the postoperative period. Clinical trials have shown that the material causes a pronounced inflammatory reaction of the surrounding tissues and over time, the implant degrades with a loss of strength properties.
Известен имплантат для пластики дефектов основания черепа, патент RU 164042, опубл. 20.08.2016, МПК A61F 2/00, выбранный в качестве ближайшего аналога. Известный имплантат выполнен из биосовместимого полимерного материала в виде круглой пластины диаметром от 16 до 20 мм, которая содержит отверстие в центре и равномерно распределенные по краю выемки.Known implant for plastic defects of the base of the skull, patent RU 164042, publ. 08/20/2016, IPC A61F 2/00, selected as the closest analogue. The known implant is made of a biocompatible polymer material in the form of a round plate with a diameter of 16 to 20 mm, which contains a hole in the center and evenly distributed along the edge of the recess.
После имплантации ближайшего аналога (и указанных аналогов) необходимо проводить дополнительную процедуру герметизации имплантата, например, с помощью фибринового клея, что усложняет операцию и удлиняет ее время проведения.After implantation of the closest analogue (and the indicated analogs), it is necessary to carry out an additional procedure for sealing the implant, for example, using fibrin glue, which complicates the operation and lengthens its time.
Технический результат предложенного комбинированного имплантата для реконструкции дефектов основания черепа заключается в упрощении операции и сокращении времени ее проведения за счет исключения процедуры дополнительной герметизации имплантата.The technical result of the proposed combined implant for reconstruction of defects in the base of the skull is to simplify the operation and reduce the time of its implementation by eliminating the procedure for additional sealing of the implant.
Технический результат достигается за счет того, что предложен комбинированный имплантат для реконструкции дефектов основания черепа, выполненный из биосовместимого полимерного материала, в виде круглой твердой радиальной выгнутой пластины, толщина которой уменьшается от центра к краю пластины, при этом внутренняя поверхность пластины содержит слой биосовместимого клея для крепления с костной тканью, а наружная - элемент для захвата имплантата инструментом доставки к месту дефекта.The technical result is achieved due to the fact that the proposed implant for the reconstruction of defects of the skull base, made of a biocompatible polymer material, in the form of a round solid radial curved plate, the thickness of which decreases from the center to the edge of the plate, while the inner surface of the plate contains a layer of biocompatible glue for fastening with bone tissue, and the outer one - an element for capturing the implant with a delivery tool to the defect site.
Преимущественно слой биосовместимого клея представляет собой слой полимерной композиции, способной к отвердеванию. Элемент для захвата имплантата инструментом доставки к месту дефекта может быть выполнен в виде двух выемок в пластине или в виде выступа над поверхностью пластины.Advantageously, the biocompatible adhesive layer is a layer of a polymer composition capable of hardening. The element for capturing the implant with a delivery tool to the defect site can be made in the form of two recesses in the plate or in the form of a protrusion above the surface of the plate.
Описанное устройство поясняется следующим графическим материалом.The described device is illustrated by the following graphic material.
На Фиг. 1 изображен комбинированный имплантат для реконструкции дефектов основания черепа. Вид спереди и в разрезе.In FIG. 1 shows a combined implant for reconstruction of defects in the base of the skull. Front view and sectional view.
Комбинированный имплантат выполнен в виде круглой пластины (1), внутренняя поверхность которой содержит слой биосовместимого клея (2) для соединения имплантата с костными краями дефекта. Наружная поверхность пластины снабжена элементом (3) для захвата имплантата инструментом доставки к месту дефекта. Толщина пластины (1) уменьшается от центра к краю пластины, что позволяет легко обрезать ее до нужного размера, необходимого для конкретного клинического случая.The combined implant is made in the form of a round plate (1), the inner surface of which contains a layer of biocompatible glue (2) for connecting the implant with the bone edges of the defect. The outer surface of the plate is equipped with an element (3) for capturing the implant with a delivery tool to the defect site. The thickness of the plate (1) decreases from the center to the edge of the plate, which makes it easy to cut it to the desired size required for a particular clinical case.
Пластина выполнена, к примеру, из твердого костнозамещающего материала по патенту RU 2518753, опубл. 10.06.2014. Биосовместимый клей, к примеру, представляет собой жидкий костнозамещающий материал по патенту RU 2518753, опубл. 10.06.2014. Данный материал обладает высокой биосовместимостью, остеокондуктивностью и возможностью надежного склеивания костных фрагментов за счет высоких адгезионных свойств материала к костной ткани. Предложенный комбинированный имплантат может быть выполнен из любого другого полимерного материала, обладающего необходимыми свойствами.The plate is made, for example, of solid bone substituting material according to patent RU 2518753, publ. 06/10/2014. Biocompatible glue, for example, is a liquid bone substitute material according to patent RU 2518753, publ. 06/10/2014. This material has high biocompatibility, osteoconductivity and the possibility of reliable bonding of bone fragments due to the high adhesive properties of the material to bone tissue. The proposed combined implant can be made of any other polymeric material having the necessary properties.
Операцию с использованием предложенного комбинированного имплантата для реконструкции дефектов основания черепа проводят следующим образом. В ходе операции ЭЭТ-доступом производят трепанацию дна турецкого седла с помощью эндоскопического оборудования, в результате которой формируют трепанационное отверстие диаметром от 10 до 30 мм. После осуществления доступа к турецкому седлу и удаления опухоли проводят герметизацию и пластику дна турецкого седла. Герметизацию проводят гемостатическим материалом, например, губкой Tachocomb, для профилактики кровотечения и провисания диафрагмы турецкого седла. Также герметизация необходима для профилактики вторичной ишемии зрительных нервов. Для пластики дефекта используют предложенный комбинированный имплантат. Пластику дна турецкого седла проводят следующим образом. С помощью специальных ножниц пластину (1) формируют по размеру и форме трепанационного окна. Внутренняя поверхность пластины (1) содержит жидкий слой биосовместимого клея (2). С помощью эндоскопического инструментария пластину (1) захватывают за элемент (3) и укладывают на место трепанационного дефекта. Имплантат можно укладывать как поверх кости, так и под нее. В дальнейшем клей (2) затвердевает за счет своего химического состава.The operation using the proposed combined implant for reconstruction of defects of the base of the skull is carried out as follows. During the operation, EET access provides trepanation of the bottom of the Turkish saddle using endoscopic equipment, which results in the formation of a trepanation hole with a diameter of 10 to 30 mm. After access to the Turkish saddle and removal of the tumor, sealing and plastic surgery of the bottom of the Turkish saddle are performed. Sealing is carried out with hemostatic material, for example, a Tachocomb sponge, to prevent bleeding and sagging of the diaphragm of the Turkish saddle. Sealing is also necessary for the prevention of secondary optic nerve ischemia. For plastic defect using the proposed combined implant. The plastic bottom of the Turkish saddle is as follows. Using special scissors, the plate (1) is formed by the size and shape of the trepanation window. The inner surface of the plate (1) contains a liquid layer of biocompatible glue (2). Using endoscopic instruments, the plate (1) is grabbed by the element (3) and laid in place of the trepanation defect. The implant can be placed both over the bone and under it. Subsequently, the glue (2) hardens due to its chemical composition.
Клинический пример.Clinical example.
Пациентка М, 54 лет. Диагноз: макроаденома гормональноактивная (соматотропинома). Больной выполнено эндоскопическое эндоназальное транссфеноидальное удаление аденомы гипофиза под нейронавигационным контролем. В ходе операции осуществлялся эндовидеомониторинг с помощью жесткого эндоскопа диаметром 4 мм с разными углами обзора, выполнена трепанация дна турецкого седла, сформирован круглый дефект 15×15 ММ. В полость удаленной опухоли уложен гемостатический материал. Пластина имплантата сформирована по размеру и форме трепанационного окна, имплантат эндоскопическим инструментом уложен на место трепанационного окна. Признаков ликвореи нет. Послеоперационный период протекал без осложнений.Patient M, 54 years old. Diagnosis: hormonal active macroadenoma (somatotropinoma). The patient underwent endoscopic endonasal transsphenoid removal of the pituitary adenoma under neuronavigation control. During the operation, end-video monitoring was carried out using a rigid endoscope with a diameter of 4 mm with different viewing angles, trepanation of the bottom of the Turkish saddle was made, a round defect of 15 × 15 mm was formed. Hemostatic material is placed in the cavity of the removed tumor. The implant plate is formed by the size and shape of the trepanation window, the implant is placed with the endoscopic instrument in place of the trepanation window. There are no signs of liquorrhea. The postoperative period was uneventful.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017104337U RU175525U1 (en) | 2017-02-09 | 2017-02-09 | COMBINED IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF SKULL BASIS DEFECTS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017104337U RU175525U1 (en) | 2017-02-09 | 2017-02-09 | COMBINED IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF SKULL BASIS DEFECTS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU175525U1 true RU175525U1 (en) | 2017-12-07 |
Family
ID=60581789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017104337U RU175525U1 (en) | 2017-02-09 | 2017-02-09 | COMBINED IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF SKULL BASIS DEFECTS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU175525U1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU193742U1 (en) * | 2019-03-18 | 2019-11-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | IMPLANT FOR PLASTIC DEFECTS OF THE SKULL |
| RU2815355C1 (en) * | 2023-02-01 | 2024-03-13 | Александр Анатольевич Пшеничный | Method of staged surgical correction of craniosynostosis in children using titanium plates |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2025132C1 (en) * | 1987-06-15 | 1994-12-30 | Ули-Упро Аннти | Implant for replacement of bone tissue |
| US5814048A (en) * | 1996-05-03 | 1998-09-29 | Sofamor Danek Properties, Inc. | Cranioplasty plates and method of installation |
| RU2133113C1 (en) * | 1997-11-20 | 1999-07-20 | Государственный научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров | Device for endoprosthetics of cranial bones defects |
| RU88952U1 (en) * | 2009-07-15 | 2009-11-27 | Сергей Константинович Гордеев | IMPLANT FOR COMPENSATION OF BONE DEFECTS |
| RU2545445C2 (en) * | 2009-09-24 | 2015-03-27 | Академис Зикенхёйс Мастрихт | Cranial implant |
-
2017
- 2017-02-09 RU RU2017104337U patent/RU175525U1/en active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2025132C1 (en) * | 1987-06-15 | 1994-12-30 | Ули-Упро Аннти | Implant for replacement of bone tissue |
| US5814048A (en) * | 1996-05-03 | 1998-09-29 | Sofamor Danek Properties, Inc. | Cranioplasty plates and method of installation |
| RU2133113C1 (en) * | 1997-11-20 | 1999-07-20 | Государственный научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров | Device for endoprosthetics of cranial bones defects |
| RU88952U1 (en) * | 2009-07-15 | 2009-11-27 | Сергей Константинович Гордеев | IMPLANT FOR COMPENSATION OF BONE DEFECTS |
| RU2545445C2 (en) * | 2009-09-24 | 2015-03-27 | Академис Зикенхёйс Мастрихт | Cranial implant |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU193742U1 (en) * | 2019-03-18 | 2019-11-13 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) | IMPLANT FOR PLASTIC DEFECTS OF THE SKULL |
| RU2815355C1 (en) * | 2023-02-01 | 2024-03-13 | Александр Анатольевич Пшеничный | Method of staged surgical correction of craniosynostosis in children using titanium plates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9173688B2 (en) | Bone implants | |
| CA3168856A1 (en) | Tissue repair and sealing devices having a detachable graft and clasp assembly and methods for the use thereof | |
| JP2007526797A5 (en) | ||
| JP2009131611A (en) | Remodelable orthopaedic spacer and method of using the same | |
| RU175525U1 (en) | COMBINED IMPLANT FOR RECONSTRUCTION OF SKULL BASIS DEFECTS | |
| JP4445697B2 (en) | Biological repair material having affinity with biological tissue adhesive | |
| RU2565375C1 (en) | Method for orbital wall restoration | |
| Gennaro et al. | Trigeminal and facial schwannoma: a case load and review of the literature. | |
| RU195801U1 (en) | Individual framework for repairing defects in the brain and facial parts of the skeleton of the head | |
| RU2476161C1 (en) | Method of treating fractures of zygomatic bone and orbit complex and orbit bottom | |
| RU164042U1 (en) | IMPLANT FOR PLASTIC DEFECTS OF THE SKULL | |
| Tourbah et al. | Complications of maxillary sinus bone augmentation: prevention and management | |
| RU2486872C1 (en) | Method of post-traumatic reconstruction of lower eye-socket wall and lower eye-socket edge | |
| RU2174825C1 (en) | Method for sealing and making plastic repair of cranium base defect | |
| RU2722406C1 (en) | Method of skull base bone defect plasty | |
| CN111481283B (en) | Preparation method of 3D printer surface guide plate | |
| RU2478341C1 (en) | Method of endoprosthetics of temporomandibular joint | |
| KR102459873B1 (en) | Self-Expanding Mesh Endoprosthesis for Endoscopic Herniaplasty | |
| RU2467716C1 (en) | Method for spinal decompression in thoracic and lumbar vertebral fractures | |
| Campos et al. | Effect of thrombin concentration on the adhesion strength and clinical application of fibrin glue-soaked sponge | |
| RU2279252C2 (en) | Method for cranioplasty | |
| Dudko et al. | The long term follow-up of internal fracture fixation with metal versus polymeric fixation devices | |
| RU2301642C1 (en) | Implant for resconstruction plasticization of wide defects | |
| RU2539372C1 (en) | Method for surgical treatment of frontal sinusites | |
| RU196140U1 (en) | Individual implant to replace dentition defects |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180210 |
|
| NF9K | Utility model reinstated |
Effective date: 20190606 |