RU1467932C - Способ получени пероксогидрата фторида кали - Google Patents

Способ получени пероксогидрата фторида кали

Info

Publication number
RU1467932C
RU1467932C SU4258401A RU1467932C RU 1467932 C RU1467932 C RU 1467932C SU 4258401 A SU4258401 A SU 4258401A RU 1467932 C RU1467932 C RU 1467932C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
product
potassium fluoride
peroxohydrate
potassium
hydrogen peroxide
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
К.В. Титова
Е.И. Колмакова
И.П. Гелюк
В.Я. Росоловский
В.П. Никольска
Original Assignee
Институт новых химических проблем АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт новых химических проблем АН СССР filed Critical Институт новых химических проблем АН СССР
Priority to SU4258401 priority Critical patent/RU1467932C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1467932C publication Critical patent/RU1467932C/ru

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии , в частности к способам получени  пероксогид- рата фторида кали  KFxH О, который используют как дезинфицирующий препарат, твердый носитепь перекиси водорода, индивидуальный отбеливатель в текстильной и бумажной промышленности и отбеливатель в составе синтетических моющих средаа Водный раствор перекиси водорода (концентраци  20 - Ш%) смешивают с фторидом капи  и бифто- ридом кали , который берут в количестве 0,3 - 5,0% от массы фторида калиа Раствор перемешивают и выдерж1№гвот в вакууме при 40 - 45° С до образовани  твердого продукта Получают продукт, содержащий НД 36,6 - 36,8% К 42,3 - 42,4%. Изобретение позвол ет, ловыопь стабильность продукта при хранении (потер  НО на 35 сут. при 50 С амжаетс  с 39,7% до 2,9°Д 1 табл.

Description

(-i х&
ч
ш
лМ -
«
-
ч,
Изобретение относитсй к неорганической химии, в частности к способу получе- ни  пероксогидрата фторида кали  KF H202, который может быть мспользован
как эффективный дезмнфицирующий препа- рзт, твердый носитель перекиси водорода,
компонент составов Д/1Я получени  кислорода , индивидуальный отбеливатель в текстильной и бумажной промышленности и. отбеливатель в составе синтетических мою- щих средств. .
Целые изобретени   вл етс  isne стабильности продукта при хранении.
Г р и м е р 1. К 100 г 32,2%-ного водного, раствора перекиси водорода добаал ют 0,3 г KHF2{0,3% KHF2 от KF-2H20), перемешивают , раствор добавл ют к 89 г КР 2И20, вновь перемешивают до полного растворени  фторида кали . Раствор выдерживают в- вакууме при 40-45°С до образовани  твердого продукта. Получают 87 г сухого.вЫдест- ва. Содержание в сухом продукте; Н202
.36,8%, К 42,6%. Выч исле ио дл  KF-14202:, Н20. 36,9%, К42,4%. Степень разложени  (а) за 360 мин при составл ет 0,7%, ко,нстанта скорости распада (К-10 , -мин ,. 80) равна 0,13,.за 35 суток-продук-р разлага- етс  ИЗ: 1,7%: . .
Пример 2. К 94 г твердого дигидрата. фторида кал.и  добавл ют 4,7 т KHFs (5% KHF2 от KF 2Н20) и сухую смесь добавЛ ют к 170 г 20%-ного водного раствора перекиси водорода. Образовавшийс . раствор выдерживают в вакууме при40-45°Сдо получени , сухого вещества, Получают 98 г твердого
продукта. Содержание в-продукте: Н202 36,8%, К 42,3%. Степень разложени  (а) за
Стабильность образцов пероксогидрата фторида кали 
кинет-1 ки распада в изотермических услови х (80°С) - газометрическим способом измер ют- объем выдел ющегос  кислорода, вычисл ют степень разложени  за определенный промежуток времени, вычисл ют константу скорости распада;2) методом измерени  скорости. разложени  в услови х, приближенных к естественному хранению, продукт хран т в закрытых полиэтиленовых пакетах при 50°С.
360 мин при 80°С составл ет 1,5%, константа скорости (К-10, мин 80°С) равна 0,05, за 35 суток при 50°С продукт разлагаетс  на 2,9%.
П римерЗ. К35,6г90%-ногорастэора перекиси водорода добавл ют 88,Б г KF 2H20, перемешивают и присыпают 0.88 г KHF2 (1% KHF2 от KF-2H20). Раствор еще раз перек ешивают и выдерживают в
вакууме до образовани  сухого продукта
при температуре 40-45°С. Получают 89 г твердого вещества, содержание в котором Н2023б,6%, К 43,2%, Степень разложени  (а) за 360 мин при 80°С составл ет ,1.1%.
константа скорости распада (К 10, мин- , 60°С) равна 0,09, за 35 суток продукт разлагаетс  при 50°С на 0,2%...
Через определенные .промежутки времени провод т химический анализ вещества и вычисл ют степень разложени . Из
таблицы следует, что при введении бифто- рида кйли  в количестве менее 0,3% от массы фторида кали  эффект стабилизации не наблюдаетс , добавление фто|эида кали  в
количестве более 5% нецелесорбразно, так как приводит к снижению устойчивости продукта при хранении.
- Данный способ позвол ет повысить стабильность продукта при хранении; пероксо- гидрат кали , полученный по данному способу, за 35 сут при 50°С тер ет менее 3% Н202, в то-врем  как полученный по прото-. типу тер ет 39,7% Н202.
(56) Извести  АН СССР. Сери  химических наук, №3, 1972,с.615. .

Claims (1)

  1. Формула изобретени отличающийс  тем. что. с целью
    Способ получени  пероксогидрата фто-повышени  стабильности продукта при храрида кали , включающий взаимодействиенении, взаимодействие ведут в присутствии
    фторида кали  с перекисью водорода и по-бифторида кали  в количестве оГз-О 5% от
    следующее упаривание раствора в вакууме, gмассы фторида кали 
SU4258401 1987-06-08 1987-06-08 Способ получени пероксогидрата фторида кали RU1467932C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4258401 RU1467932C (ru) 1987-06-08 1987-06-08 Способ получени пероксогидрата фторида кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4258401 RU1467932C (ru) 1987-06-08 1987-06-08 Способ получени пероксогидрата фторида кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1467932C true RU1467932C (ru) 1993-10-15

Family

ID=21309467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4258401 RU1467932C (ru) 1987-06-08 1987-06-08 Способ получени пероксогидрата фторида кали

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1467932C (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3585147A (en) Stabilized chlorine dioxide solutions containing a chloride and processes of making and using same
US4689169A (en) Dry compositions for the production of chlorine dioxide
US3278447A (en) Process for stabilizing chlorine dioxide solution
KR970000893B1 (ko) 안정화 이산화 염소 수용액의 제조방법
US3271242A (en) Stable chlorine dioxide composition and method of making same
JPH034545B2 (ru)
UY23190A1 (es) Procedimiento soluciones de peracido
US2287064A (en) Stable dry compositions useful as bleaching and oxidizing agents
US6197215B1 (en) Composition for generating chlorine dioxide
US4120812A (en) Polyethylene glycol-stabilized peroxygens
RU1467932C (ru) Способ получени пероксогидрата фторида кали
US3134641A (en) Process for the manufacture of calcium hypochlorite
US3132068A (en) Solid alkali iodide compositions and process for producing the same
US3498924A (en) Process for preparing stable sodium hypochlorites
HUP0000103A2 (hu) Eljárás nátrium-perkarbonát előállítására
JP2778828B2 (ja) 中性次亜塩素酸カルシウムケーキの製法
US1631903A (en) Stable peroxidized composition and process of making same
JPH02170899A (ja) 漂白剤光学光沢剤含有粒状組成物およびその製法
JPH0788201B2 (ja) 滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法
SU517561A1 (ru) Способ получени хлорированного фосфата натри
KR810000906B1 (ko) 안정한 과탄산나트륨의 제조방법
RU1550832C (ru) Состав дл получени активного кислорода
US1356029A (en) Composition for liberating sulfur dioxid
KR920003214B1 (ko) 유리 이산화염소를 함유한 안정화 이산화염소 수용액의 제조방법
KR810000905B1 (ko) 안정한 과탄산나트륨의 제조방법