RU1467932C - Способ получени пероксогидрата фторида кали - Google Patents
Способ получени пероксогидрата фторида калиInfo
- Publication number
- RU1467932C RU1467932C SU4258401A RU1467932C RU 1467932 C RU1467932 C RU 1467932C SU 4258401 A SU4258401 A SU 4258401A RU 1467932 C RU1467932 C RU 1467932C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- product
- potassium fluoride
- peroxohydrate
- potassium
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к неорганической химии , в частности к способам получени пероксогид- рата фторида кали KFxH О, который используют как дезинфицирующий препарат, твердый носитепь перекиси водорода, индивидуальный отбеливатель в текстильной и бумажной промышленности и отбеливатель в составе синтетических моющих средаа Водный раствор перекиси водорода (концентраци 20 - Ш%) смешивают с фторидом капи и бифто- ридом кали , который берут в количестве 0,3 - 5,0% от массы фторида калиа Раствор перемешивают и выдерж1№гвот в вакууме при 40 - 45° С до образовани твердого продукта Получают продукт, содержащий НД 36,6 - 36,8% К 42,3 - 42,4%. Изобретение позвол ет, ловыопь стабильность продукта при хранении (потер НО на 35 сут. при 50 С амжаетс с 39,7% до 2,9°Д 1 табл.
Description
(-i х&
ч
ш
лМ -
«
-
ч,
Изобретение относитсй к неорганической химии, в частности к способу получе- ни пероксогидрата фторида кали KF H202, который может быть мспользован
как эффективный дезмнфицирующий препа- рзт, твердый носитель перекиси водорода,
компонент составов Д/1Я получени кислорода , индивидуальный отбеливатель в текстильной и бумажной промышленности и. отбеливатель в составе синтетических мою- щих средств. .
Целые изобретени вл етс isne стабильности продукта при хранении.
Г р и м е р 1. К 100 г 32,2%-ного водного, раствора перекиси водорода добаал ют 0,3 г KHF2{0,3% KHF2 от KF-2H20), перемешивают , раствор добавл ют к 89 г КР 2И20, вновь перемешивают до полного растворени фторида кали . Раствор выдерживают в- вакууме при 40-45°С до образовани твердого продукта. Получают 87 г сухого.вЫдест- ва. Содержание в сухом продукте; Н202
.36,8%, К 42,6%. Выч исле ио дл KF-14202:, Н20. 36,9%, К42,4%. Степень разложени (а) за 360 мин при составл ет 0,7%, ко,нстанта скорости распада (К-10 , -мин ,. 80) равна 0,13,.за 35 суток-продук-р разлага- етс ИЗ: 1,7%: . .
Пример 2. К 94 г твердого дигидрата. фторида кал.и добавл ют 4,7 т KHFs (5% KHF2 от KF 2Н20) и сухую смесь добавЛ ют к 170 г 20%-ного водного раствора перекиси водорода. Образовавшийс . раствор выдерживают в вакууме при40-45°Сдо получени , сухого вещества, Получают 98 г твердого
продукта. Содержание в-продукте: Н202 36,8%, К 42,3%. Степень разложени (а) за
Стабильность образцов пероксогидрата фторида кали
кинет-1 ки распада в изотермических услови х (80°С) - газометрическим способом измер ют- объем выдел ющегос кислорода, вычисл ют степень разложени за определенный промежуток времени, вычисл ют константу скорости распада;2) методом измерени скорости. разложени в услови х, приближенных к естественному хранению, продукт хран т в закрытых полиэтиленовых пакетах при 50°С.
360 мин при 80°С составл ет 1,5%, константа скорости (К-10, мин 80°С) равна 0,05, за 35 суток при 50°С продукт разлагаетс на 2,9%.
П римерЗ. К35,6г90%-ногорастэора перекиси водорода добавл ют 88,Б г KF 2H20, перемешивают и присыпают 0.88 г KHF2 (1% KHF2 от KF-2H20). Раствор еще раз перек ешивают и выдерживают в
вакууме до образовани сухого продукта
при температуре 40-45°С. Получают 89 г твердого вещества, содержание в котором Н2023б,6%, К 43,2%, Степень разложени (а) за 360 мин при 80°С составл ет ,1.1%.
константа скорости распада (К 10, мин- , 60°С) равна 0,09, за 35 суток продукт разлагаетс при 50°С на 0,2%...
Через определенные .промежутки времени провод т химический анализ вещества и вычисл ют степень разложени . Из
таблицы следует, что при введении бифто- рида кйли в количестве менее 0,3% от массы фторида кали эффект стабилизации не наблюдаетс , добавление фто|эида кали в
количестве более 5% нецелесорбразно, так как приводит к снижению устойчивости продукта при хранении.
- Данный способ позвол ет повысить стабильность продукта при хранении; пероксо- гидрат кали , полученный по данному способу, за 35 сут при 50°С тер ет менее 3% Н202, в то-врем как полученный по прото-. типу тер ет 39,7% Н202.
(56) Извести АН СССР. Сери химических наук, №3, 1972,с.615. .
Claims (1)
- Формула изобретени отличающийс тем. что. с цельюСпособ получени пероксогидрата фто-повышени стабильности продукта при храрида кали , включающий взаимодействиенении, взаимодействие ведут в присутствиифторида кали с перекисью водорода и по-бифторида кали в количестве оГз-О 5% отследующее упаривание раствора в вакууме, gмассы фторида кали
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4258401 RU1467932C (ru) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | Способ получени пероксогидрата фторида кали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4258401 RU1467932C (ru) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | Способ получени пероксогидрата фторида кали |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1467932C true RU1467932C (ru) | 1993-10-15 |
Family
ID=21309467
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4258401 RU1467932C (ru) | 1987-06-08 | 1987-06-08 | Способ получени пероксогидрата фторида кали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1467932C (ru) |
-
1987
- 1987-06-08 RU SU4258401 patent/RU1467932C/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3585147A (en) | Stabilized chlorine dioxide solutions containing a chloride and processes of making and using same | |
US4689169A (en) | Dry compositions for the production of chlorine dioxide | |
US3278447A (en) | Process for stabilizing chlorine dioxide solution | |
KR970000893B1 (ko) | 안정화 이산화 염소 수용액의 제조방법 | |
US3271242A (en) | Stable chlorine dioxide composition and method of making same | |
JPH034545B2 (ru) | ||
UY23190A1 (es) | Procedimiento soluciones de peracido | |
US2287064A (en) | Stable dry compositions useful as bleaching and oxidizing agents | |
US6197215B1 (en) | Composition for generating chlorine dioxide | |
US4120812A (en) | Polyethylene glycol-stabilized peroxygens | |
RU1467932C (ru) | Способ получени пероксогидрата фторида кали | |
US3134641A (en) | Process for the manufacture of calcium hypochlorite | |
US3132068A (en) | Solid alkali iodide compositions and process for producing the same | |
US3498924A (en) | Process for preparing stable sodium hypochlorites | |
HUP0000103A2 (hu) | Eljárás nátrium-perkarbonát előállítására | |
JP2778828B2 (ja) | 中性次亜塩素酸カルシウムケーキの製法 | |
US1631903A (en) | Stable peroxidized composition and process of making same | |
JPH02170899A (ja) | 漂白剤光学光沢剤含有粒状組成物およびその製法 | |
JPH0788201B2 (ja) | 滅菌・消臭用組成物及び滅菌・消臭方法 | |
SU517561A1 (ru) | Способ получени хлорированного фосфата натри | |
KR810000906B1 (ko) | 안정한 과탄산나트륨의 제조방법 | |
RU1550832C (ru) | Состав дл получени активного кислорода | |
US1356029A (en) | Composition for liberating sulfur dioxid | |
KR920003214B1 (ko) | 유리 이산화염소를 함유한 안정화 이산화염소 수용액의 제조방법 | |
KR810000905B1 (ko) | 안정한 과탄산나트륨의 제조방법 |