SU517561A1 - Способ получени хлорированного фосфата натри - Google Patents
Способ получени хлорированного фосфата натриInfo
- Publication number
- SU517561A1 SU517561A1 SU2031515A SU2031515A SU517561A1 SU 517561 A1 SU517561 A1 SU 517561A1 SU 2031515 A SU2031515 A SU 2031515A SU 2031515 A SU2031515 A SU 2031515A SU 517561 A1 SU517561 A1 SU 517561A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium phosphate
- producing chlorinated
- trisodium phosphate
- chlorinated sodium
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени фосфата натри , содержащего активный хлор в стабильном состо нин, который может быть использован в химической промышленности при производстве дезиифицирующих , отбеливающих и моющих средств.
Известен способ получени хлорированного фосфата натри путем обезвоживани кристаллического тринатрийфосфата до безводного состо ни , смешивани дегидратированного тринатрийфосфата с раствором гипохлорита натри дл получени твердой сухой массы, которую измельчают и дополнительно смешивают с моногидратом тринатрийфосфата с получением сыпучего продукта с содержанием 5,3% NaOCl. Однако такой способ многостадиен. Потери активного хлора составл ют не менее 30% на стадии синтеза и до 15% при хранении в течеиие 1 мес ца, за счет потерь резко снижаетс выход продукта .
С целью унрощенн способа, повышени выхода и улучшени качества продукта тринатрийфосфат берут в виде кристаллогидрата при весовом соотношении в растворе С1акт: МазРО4-12Н20(0,15-15) : 100, предпочтительно (1,5-ь7,5) : 100, и процесс ведут при температуре 0,40°С, предпочтительно 10-н25°С. Это позвол ет упростить способ за счет, исключени гтддин обезвоживани
тринатрийфосфата и проводить процесс в одну стадию, получить 100% выход продукта , при этом потери активного хлора на стадии хранени снижаютс до 3%.
Пример 300 г кристаллического тринатрийфосфата с содержанием 96,5% основного вещества обрабатывают в течение 12 мин 90 г раствора гипохлорита натри , содержащего 14% активного хлора и 1,5%
гидроокиси натри , при температуре 15°С. Весовое соотношение С1акт : Na3PO4-12Н20 4,4:100. При этом получают 100% выход продукта. ПродуКт представл ет собой сыпучий сухой материал, содержащий 3,2% активного хлора.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени хлорированного фосфата натри путем обработки тринатрИЙфосфата раствором гипохлорита натри , отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, повышени выхода и улучшени качества продукта, тринатрийфосфат берут в виде кристаллогидрата при весовом соотношении в растворе СЦнт : КазРО4-12Н2О, равном (0,15н-15) : 100, предпочтительно (1,5нн-7 ,5) : 100, и процесс ведут при температуре , предпочтительно 10-н25°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2031515A SU517561A1 (ru) | 1974-06-10 | 1974-06-10 | Способ получени хлорированного фосфата натри |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2031515A SU517561A1 (ru) | 1974-06-10 | 1974-06-10 | Способ получени хлорированного фосфата натри |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU517561A1 true SU517561A1 (ru) | 1976-06-15 |
Family
ID=20586941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2031515A SU517561A1 (ru) | 1974-06-10 | 1974-06-10 | Способ получени хлорированного фосфата натри |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU517561A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4402926A (en) * | 1981-09-28 | 1983-09-06 | Monsanto Company | Process for producing chlorinated trisodium phosphate |
-
1974
- 1974-06-10 SU SU2031515A patent/SU517561A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4402926A (en) * | 1981-09-28 | 1983-09-06 | Monsanto Company | Process for producing chlorinated trisodium phosphate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3035057A (en) | Dichloroisocyanurate process and products | |
| CA2073875A1 (en) | Process for the production of highly pure concentrated solutions of potassium hypochlorite | |
| US3072654A (en) | Dichloroisocyanurate process | |
| US3498924A (en) | Process for preparing stable sodium hypochlorites | |
| SU517561A1 (ru) | Способ получени хлорированного фосфата натри | |
| US3132068A (en) | Solid alkali iodide compositions and process for producing the same | |
| US2783272A (en) | Production of formamidine sulfinic acid | |
| KR0152969B1 (ko) | 개선된 차아염소산칼슘 생성물 | |
| US3108969A (en) | Process of mixing sodium tripolyphosphate and dichloroisocyanuric acid | |
| US2901318A (en) | Potassium monopersulfate hydrate and its production | |
| US3104260A (en) | Chlorinated acetone-urea condensation product | |
| US2705670A (en) | Preparation of hydrogen bromide | |
| US4039616A (en) | Process for the manufacture of stabilized, hardenable calcium sulphate by reacting crude phosphate with sulphuric acid | |
| US2866683A (en) | Manufacture of chlorine dioxide from an alkali metal chlorate and an alkali metal bisulfite | |
| US2446869A (en) | Method of preparing calcium hypochlorite | |
| US2350850A (en) | Process for the production of nitrogen-phosphoric acid compounds | |
| US3158436A (en) | Method of bleaching cotton fabrics with a chlorinated acetone-urea condensation product | |
| US2977314A (en) | Borate-hypochlorite bleach | |
| US3455648A (en) | Process for producing potassium azide | |
| US2065744A (en) | Direct process for making sodium perborate | |
| US2384629A (en) | Process of making a bleaching agent | |
| RU1467932C (ru) | Способ получени пероксогидрата фторида кали | |
| US3299060A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
| KR800000898B1 (ko) | 개량식 차아염소산 칼슘 조성물 | |
| US2866682A (en) | Manufacture of chlorine dioxide from an alkali metal chlorate and an alkali metal nitrite |