RO127723A2 - Procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă - Google Patents
Procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă Download PDFInfo
- Publication number
- RO127723A2 RO127723A2 ROA201001216A RO201001216A RO127723A2 RO 127723 A2 RO127723 A2 RO 127723A2 RO A201001216 A ROA201001216 A RO A201001216A RO 201001216 A RO201001216 A RO 201001216A RO 127723 A2 RO127723 A2 RO 127723A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- nanodispersion
- silver
- oil
- polyvinylpyrrolidone
- oily
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title description 10
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 11
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 7
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 10
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 5
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims 1
- 229940025708 injectable product Drugs 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 206010034754 petechiae Diseases 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă a ţesuturilor. Procedeul conform invenţiei constă din dispersarea în suportul matriceal, constând din ulei de floarea soarelui pentru uz injectabil, în concentraţie de 2,5...5,0 ppm, prin agitare cu 300 rot/min, fie a argintului coloidal cu granulaţie de 5...10 nm, peliculizat cu polivinilpirolidonă, fie a unor nanoparticule de argint obţinute din azotat de argint prin precipitare cu citrat de sodiu şi stabilizate în sistem apos, în prezenţa polivinilpirolidonei, rezultând o emulsie grasă de apă în ulei, din care se obţine nanodispersia uleioasă de argint coloidal, cu o dimensiune a particulelor de maximum 10 nm, prin aplicarea unui vid de 0,85 at la o temperatură de 75...80°C, timp de 20...30 min, nanodispersia fiind ambalată în fiole care se păstrează la temperaturi sub 10°C.
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă a țesuturilor. Procedeul conform invenției constă din dispersarea în suportul matriceal,, constând din ulei de floarea soarelui pentru uz injectabil în concentrație de 2,5...5,0 ppm, prin agitare cu 300 rot/min, fie a argintului coloidal cu granulație de 5...10 nm.peliculizat cu polivinilpirolidonă, fie a unor nanoparticule de argint obținute din azotat de argint prin precipitare cu citrat de sodiu și stabilizate în sistem apos, în prezența poli viniIpirolidonei, rezultând o emulsie grasă de apă în ulei, din care se obține nanodispersia uleioasă de argint coloidal, cu o dimensiune a particulelor de maximum 10 nm, prin aplicarea unui vid de 0,85 at ia o temperatură de 75...80°C, timp de 20...30 min, nanodispersia fiind ambalată în fiole care se păstrează la temperaturi sub 10’C.
Revendicări: 4
Cu începere de la data publicării cererii de brevet, cererea asigură, în mod provizoriu, solicitantului, protecția conferită potrivit dispozițiilor art.32 din Legea nr; 64/1991, cu excepția cazurilor în care cererea de brevet de invenție a fost respinsă, retrasă sau considerată ca fiind retrasă, întinderea protecției conferite de cererea de brevet de invenție este determinată de revendicările conținute în cererea publicată în conformitate cu art.23 alin.f1) (3).
PROCEDEU DE OBȚINERE A UNEI NANODISPERSII ULEIOASE CU CAPACITATE REGENERATIVĂ
Invenția se referă la un procedeu de obținere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă a țesuturilor, datorită stimulării celulelor stern mezenchimale și ale foliculilor piloși.
Se știe că nanoparticulele de argint în concentrații între 2,5 și 5 ppm stimulează culturile de celule STEM mezenchimale [1]. De asemenea, argintul nanometric inclus în materiale nanofribrilare biocompatibile implantate subcutanat are ca efect geneza unor noi foliculi piloși, ce provin din celulele stern ale celor vechi sau din celulele stern mezenchimale, regenerarea cutanată având loc prin acțiunea noilor celule stern [2-7]. Pariculele de argint prezintă și o remarcabilă acțiune antibacteriană [8].
în baza acestor cercetări fundamentale, în tratamentele cicatrizante și regenerative ale tegumentelor acoperite cu păr, s-au utilizat o serie de sisteme pe bază de pansamente, cu nanofibre din diverse materiale polimerice naturale sau artificiale, cu comportare specifică sistemelor microporoase, aero-difuzive care conțin, pe lângă argint, sub diversele forme biologic active (metal, cation sau oxid) și alte substanțe cu efect hemostatic și cicatrizant [9]. De asemenea, sunt utilizate ca suport matriceal pentru nanoparticulele de argint fîbrina sau trombina uscată liofilizată în scopul obținerii unor pudre cu efecte hemostatic și regenerațiv [10, 11]. Dintre materialele polimerice naturale utilizate în acest scop, fîbrina - o proteină fibroasă, obținută din fibrinogen (produs de ficat), care favorizează vindecarea plăgilor este des indicată în hemoragii capilare de suprafață, plăgi atone, arsuri întinse etc. [12]. Dintre adjuvanți sau excipienți, alături de argintul coloidal, în literatura de specialitate figurează utilizarea sulfamidelor, chimioterapicelor și antibioticelor cu administrare topică, lactoza pudră, sulfatul de magneziu, etc., ca atare sau sub formă de sisteme disperse sinergice [13-20],
Aceste sisteme pe bază de materiale polimerice naturale, amestecate cu adjuvanții sau excipienții prezentați mai sus, au o serie de dezavantaje legate de compatibilitatea chimică, uniformitatea micro-structurală și dispunerea componenților în suportul de fibrină ca sistem matricial. Mai mult, sistemele compozite obținute prin liofilizare, gelifiere sau amestecare în stare solidă, semifluidă sau pastată, au dezavantajele neuniformității distribuției principiilor active, utilizării unor principii biologic active incompatibile chimic, higroscopicității ridicate și altele, reducând astfel efectul sinergie al unor componenți.
<<-2 Ο 1 Ο - Ο 1 2 1 6 - 2 6 “11- 2010
Sistemul nanodispers cel mai apropiat de invenția prezentă este cea pe bază de argint coloidal obținut prin reducerea cationului de Ag+ (aq) din soluții apoase de azotat de argint în prezența aminoalcoolilor (dietanolamină sau trietanolamină) [21] și respectiv a gelului semisolid pe bază de argint coloidal (precipitat tot în soluții apoase) în concentrație de 0,001...1% și diverși adjuvanți ce măresc efectul terapeutic în aplicații topice [22]. Aceaste sisteme au dezavantajul că se bazează doar pe acțiunea argintului coloidal în aplicații topice, folosit doar pentru tratarea leziunilor tegumentelor și mucoaselor, fiind exclusă administrarea injectabilă pentru pregătirea preoperatorie a țesuturilor prin acțiunea antimicrobiană sau pentru regenerarea profilactică a rupturilor interne, închise ale acestora.
Scopul invenției este de a prepara un sistem dispers uleios cu capacitate antibacteriană și regenerativă pe bază de nanoparticule de argint stabilizate steric și electrostatic, care să permită administrarea injectabilă pentru pregătirea preoperatorie a țesuturilor sau pentru favorizarea refacerii mușchilor după rupturi prin stimularea celulelor stern mezenchimale și pentru tratarea diverselor forme de alopecie prin generarea de noi foliculi piloși.
Problema pe care o rezolvă invenția constă într-un procedeu de obținere a unei nanodispersii biocompatibile de argint în ulei cu acțiune antibacteriană și regenerativă, care să permită administrarea injectabilă pentru pregătirea preoperatorie a țesuturilor sau pentru regenerarea leziunilor musculare și tratarea alopeciilor.
Procedeul de obținere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă a țesuturilor, care să permită administrarea injectabilă pentru pregătirea preoperatorie a țesuturilor sau pentru regenerarea profilactică a leziunilor interne, prin activarea celulelor stern mezenchimale, conform invenției, înlătură dezavantajele de mai sus, prin aceea că, utilizează ca suport matricial uleiul de floarea soarelui pentru uz injectabil, respectiv de uz farmaceutic (ulei rafinat care în prealabil a fost neutralizat și sterilizat) în care se dispersează, în concentrație de 2,5...5,0 ppm., prin agitare cu 300 rot/min., fie argint coloidal cu granulația 5...10 nm, care în prealabil a fost peliculizat superficial cu polivinilpirolidonă, fie nanoparticule de argint obținute din azotat de argint prin precipitare cu citrat de sodiu și stabilizat în sistem apos, în prezența polivinilpirolidonei, când rezultă o emulsie grasă de apă în ulei. Din aceasta se obține nanodispersia uleioasă de argint coloidal, cu dimensiunea particulelor de maxim 10 nm, prin vacumare la 0,85 atm și temperatura de 75....80°C, timp de
20...30 min.
Prin aplicare invenția aduce o serie de avantaje, cum ar fi:
- administrarea pe cale injectabilă, care permite o remanență în țesuturi timp îndelungat, în comparație cu nanodispersiile apoase;
- o înaltă biocompatibilitate cu țesuturile lezate;
r<-2 Ο 1 Ο - Ο 1 2 1 6 - 2 6 -11- 2010
- absorbția predominant locală permite utilizarea în scop profilactic sau terapeutic a unei cantități mici de nanodispersie, în coparație cu tratamentele pe cale orală;
- permite o regenerare rapidă a țesuturilor, lipsită de reacții adverse, întrucât prin stimularea celulelor stern mezenchimale se poate reface orice țesut;
- permite formarea precoce a țesutului de granulație, efect ce îl face util și în ingineria tisulară pentru pregătirea țesuturilor pentru grefare;
- în cazul tegumentelor acoperite cu păr, administrarea subcutanată realizează un efect terapeutic scontat pentru toate formele de alopecie;
- are un efect sinergie cu alți componenți regenerativi cu mod de administrare topică;
- fiabilitate ridicată și eliberare graduală a argintului la o doză optimă procesului regenerativ;
- un cost scăzut de fabricare.
în continuare se prezintă două exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1
Pentru obținerea unui kilogram de nanodispersie uleioasă pe bază de argint coloidal, se procedează în felul următor: se iau lOOOg ulei de floarea soarelui rafinat injectabil, care în prealabil a fost neutralizat și sterilizat, în care se dispersează intim prin agitare mecanică cu 600 rot/min. 5 mg pulbere de nanoparticule de argint, cu dimensiunile cuprinse între 5...10 nm și peliculizate superficial cu polivinilpirolidonă, care permite stabilizarea microsistemului uleios nanodispers.
După stabilizarea prin agitare mecanică, nanodispersia uleioasă se infîolează, în fiole de sticlă de 1,0, 2,0 și 3,0 grame și se păstrează la temperaturi sub 10°C în cutii originale, ferite de lumină. Se agită înainte de utilizarea ca produs injectabil.
Argintul coloidal peliculizat cu polivinilpirolidonă, distribuit omogen în nanodisperesie, permite o eliberare constantă în timp a principiului bioactiv, care stimulează pe timp îndelungat celulele stern, argintul și ionii de argint asigurând și o acțiune antimicrobiană, antiinflamatoare și antialergică, care reduce riscul de infectare a plăgilor, îmbunătățind toleranța firelor de sutură.
Exemplul 2
Pentru obținerea unui kilogram de nanodispersie uleioasă pe bază de argint coloidal, se procedează în felul următor: în 1000 cm ulei de floarea soarelui injectabil (ulei rafinat care în prealabil a fost neutralizat și sterilizat), se dispersează intim prin agitare mecanică cu 300 rot/min 200 cm nanodispersie apoasă pe bază de argint, care conține cca. 5 mg argint coloidal, obținut prin precipitarea cu o soluție alcoolică de citrat de sodiu a argintului din soluție apoasă de azotat de argint,
2. Ο 1 C - Ο 1 2 1 6 - 2 6 Η1- 2010 aditivată cu 1 g de polivinilpirolidonă ca agent de suprafață. Pentru aceasta, în 200 cm apă bidistilată se dizolvă 10 mg azotat de argint. In această soluție, după încălzirea ei la 6O...65°C, se adaugă sub agitare puternică 2 cm soluție alcoolică de citrat de sodiu 1% și lg polivinilpirolidonă, după care sistemul microeterogen se agită cu 600 rot/min., timp de 10 min. Nanodispersia rezultată se redispersează intim în 1000 cm3 ulei de floarea soarelui injectabil prin agitare mecanică cu 300 rot/min., timp de 15...20 min., după care se separă nanodispersia uleioasă, sub forma unei emulsii, de sistemul apos, cu ajutorul unei pâlnii de separare. Emulsia astfel obținută se vacumează, sub agitare ușoară, la 0,85 atm și temperatura de 75....80°C, timp de
20...30 min.
Nanodispersia uleioasă se infiolează, în fiole de sticlă de 1,0, 2,0 și 3,0 grame și se păstrează la temperaturi sub 10°C în cutii originale, ferite de lumină. Se agită înainte de utilizarea ca produs injectabil.
Efectele componenților sunt asemănătoare cu cele de la exemplul 1.
Claims (4)
1. Procedeu de obținere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerați vă a țesuturilor, care să permită administrarea injectabilă pentru pregătirea preoperatorie a țesuturilor sau pentru regenerarea profilactică a leziunilor interne, prin activarea celulelor stern mezenchimale, caracterizat prin aceea că, utilizează ca suport matricial uleiul de floarea soarelui pentru uz injectabil, în care se dispersează, în concentrație de 2,5...5,0 ppm., prin agitare cu 300 rot/min., fie argint coloidal cu granulația 5...10 nm, care în prealabil a fost peliculizat superficial cu polivinilpirolidonă, fie nanoparticule de argint obținute din azotat de argint prin precipitare cu citrat de sodiu și stabilizat in sistem apos cu polivinilpirolidonă;
2. Procedeu, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că, în cazul al doilea, nanodispersia apoasă de argint coloidal se obține prin precipitarea stoechiometrică la temperatura 60...65°C cu o soluție alcoolică de citrat de sodiu 1% a argintului din soluție apoasă de azotat de argint 0,005%, aditivată cu polivinilpirolidonă 0,1%, ca agent de suprafață, în raport volumetric de 1:100 și sub agitare puternică cu 600 rot/min., timp de 10 min.;
3. Procedeu, conform revendicării 2, caracterizat prin aceea că, în cazul al doilea, nanodispersia uleioasă de argint coloidal stabilizat se obține prin redispersarea intimă în ulei de floarea soarelui injectabil prin agitare mecanică cu 300 rot/min., timp de 15...20 min. a soluției apoase de argint coloidal în raport volumetric de 5:1, după care se separă nanodispersia uleioasă, sub forma unei emulsii, de sistemul apos, cu ajutorul unei pâlnii de separare, iar emulsia obținută se vacumează, sub agitare ușoară, la 0,85 atm și temperatura de 75....80°C, timp de 20...30 min.
4. Procedeu, conform revendicărilor 1, 2 și 3, caracterizat prin aceea că, nanodispersiile uleioase se infiolează în fiole de sticlă de 1,0, 2,0 și 3,0 grame care se păstrează la temperaturi sub 10°C în cutii originale, ferite de lumină, iar înainte de utilizare, ca produs injectabil, se agită.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001216A RO127723B1 (ro) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001216A RO127723B1 (ro) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO127723A2 true RO127723A2 (ro) | 2012-08-30 |
| RO127723B1 RO127723B1 (ro) | 2016-03-30 |
Family
ID=46724068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201001216A RO127723B1 (ro) | 2010-11-26 | 2010-11-26 | Procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO127723B1 (ro) |
-
2010
- 2010-11-26 RO ROA201001216A patent/RO127723B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO127723B1 (ro) | 2016-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9427605B2 (en) | Cosmetic treatment with nitric oxide, device for performing said treatment and manufacturing method therefor | |
| ES2647227T3 (es) | Método para reticular ácido hialurónico; método para preparar un hidrogel inyectable; hidrogel obtenido; uso del gel obtenido | |
| CN110234314A (zh) | 在包含纳米原纤纤维素的水凝胶中干燥无细胞组织提取物的方法以及包含纳米原纤纤维素和无细胞组织提取物的干燥水凝胶 | |
| HK1041803A1 (zh) | 生物活性玻璃组合物在抗炎症和抗微生物中的应用 | |
| JP3865077B2 (ja) | 活性物質を制御放出するためのコラーゲン製剤 | |
| CN109276577B (zh) | 一种一氧化氮纳米复合水凝胶及其制备方法和应用 | |
| WO2014198406A1 (en) | Method for crosslinking hyaluronic acid; method for preparing an injectable hydrogel; hydrogel obtained; use of the obtained hydrogel | |
| EP1331948B1 (en) | Pharmaceutical composition containing honey for the treatment of wounds | |
| CN108289874B (zh) | 可注射组合物、制备组合物的方法和组合物的用途 | |
| US20150064260A1 (en) | Collagen production enhancer | |
| WO2005037268A1 (ja) | 多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子含有組成物 | |
| US20250009930A1 (en) | Agaroid compositions and methods of use thereof | |
| TW201242606A (en) | Hemostatic preparation containing an extract of golden moss | |
| WO2013025940A1 (en) | Angiogenesis promoted by alpha-keratose | |
| RO127723A2 (ro) | Procedeu de obţinere a unei nanodispersii uleioase cu capacitate regenerativă | |
| JPH05255095A (ja) | 血管内投与剤 | |
| JPWO2006095778A1 (ja) | 育毛成分含有ナノ粒子及びその製造方法並びにそれを用いた育毛剤 | |
| KR102116050B1 (ko) | 콜라겐 생성 촉진용 칼코지나이드계 입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부 노화 또는 피부 손상의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 | |
| CN112999411A (zh) | 具备压力可铺展性的丝蛋白纳米纤维凝胶敷料、其制备方法及应用 | |
| WO2023187632A1 (en) | Composition, application of the composition, cosmetic preparation hydrogel bio-mask in the form of a compress, method of manufacturing the preparation | |
| RO127719B1 (ro) | Cremă fotochemoprotectoare şi procedeu de preparare a acesteia | |
| KR102847522B1 (ko) | 오존화 오일을 포함하는 미백용 기능성 패치 | |
| JP5767759B1 (ja) | ヘパリン含有組成物 | |
| RU2763171C1 (ru) | Способ получения эмульсии, содержащей нано- и микрокапсулированные биологически активные вещества | |
| Rastinfard | Aqueous decomposition behaviour of oxygen releasing peroxy-compounds and assessment of their therapeutic potential |