RO120090B1 - Procedeu de tratare a zăcămintelor de ţiţei şi gaze - Google Patents
Procedeu de tratare a zăcămintelor de ţiţei şi gaze Download PDFInfo
- Publication number
- RO120090B1 RO120090B1 RO97-01330A RO9701330A RO120090B1 RO 120090 B1 RO120090 B1 RO 120090B1 RO 9701330 A RO9701330 A RO 9701330A RO 120090 B1 RO120090 B1 RO 120090B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- process according
- composition
- agent
- ether
- oil
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 142
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 38
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 32
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 31
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 23
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 claims description 8
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 claims description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 7
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical group S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 5
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 3
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical group CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN Chemical compound P1(OCCCCCO1)=O.NCCNCCN MQNVHUZWFZKETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N azaniumylideneazanide Chemical group N[N] CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 abstract 2
- 239000003129 oil well Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 88
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 37
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 18
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- -1 aliphatic phosphonic acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 7
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- NMJORVOYSJLJGU-UHFFFAOYSA-N methane clathrate Chemical compound C.C.C.C.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O NMJORVOYSJLJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical compound O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 125000005499 phosphonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- SBGFNHWKIOFPRM-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(O)COCCOCCO SBGFNHWKIOFPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)CO AGNTUZCMJBTHOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOHQAXXZXMHLPT-UHFFFAOYSA-N ethyl(phosphonooxy)phosphinic acid Chemical compound CCP(O)(=O)OP(O)(O)=O XOHQAXXZXMHLPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008570 general process Effects 0.000 description 1
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Na+].[K+] BYTCDABWEGFPLT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/54—Compositions for in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/524—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning organic depositions, e.g. paraffins or asphaltenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un procedeu de tratare a zăcămintelor de ţiţei şi gaze, prin care, în vederea creşterii eficienţei produselor chimice injectate, prin reducerea numărului de etanşări şi operaţii de închideri, cu efect de mărire a vitezei de extracţie în sonde, se injectează, sub presiune, în formaţiuni de rocă purtătoare de ţiţei şi gaz, un agent activ de suprafaţă, miscibil cu apa, care constă dintr-un eter alchiltriglicolic şi cel puţin un produs chimic, miscibil cu apa, care conţine un agent de dezincrustare. Componentele sunt injectate fie sub formă de compoziţie unică, omogenă, preformată, fie simultan, în paralel sau secvenţial. Se menţine compoziţia injectată, pe o perioadă de timp adecvată asigurării etanşării, pentru adsorbţia componentelor compoziţiei care acţionează ca agent de dezincrustare, în formaţiunea de rocă purtătoare de tiţei şi gaz. ŕ
Description
Invenția se referă la un procedeu de tratare a zăcămintelor de țiței și gaze, în procesul de extracție, prin injecția sub presiune a unei compoziții chimice.
Este cunoscută utilizarea anumitortipuri de produse chimice, în procesul de extracție a țițeiului din sonde de țiței, pentru mărirea producției de țiței. Un procedeu de tratare a zăcămintelor de țiței și gaze este descris în brevetul US-A-3481870. Pentru îndepărtarea depozitelor organice, așa cum sunt: parafină, ceruri și substanțe asfaltice și bituminoase, de pe suprafața zăcămintelor, de pe grătarul pentru înlăturarea impurităților, din pompă, din coloana de burlane sau țeava de extracție a sondei, se utilizează o compoziție care cuprinde eteri glicolici, așa cum sunt eterul /zo-butilglicolic, fenolul oxietilat și izopropanolul precum și apă. Cu toate acestea, nu sunt cunoscute date care să prezinte un procedeu pentru inhibarea depunerii de cruste.
Printre produsele chimice cunoscute, destinate tratării zăcămintelor de țiței, se numără agenții dezincrustanți, care sunt utilizați în puțuri de extracție, la desprinderea formațiunilor de roci și/sau la curățarea liniilor de extracție, cu sapa, în jos și la suprafață”. Curățarea nu numai că produce o restricționare în dimensiunea porilor din rocile formate, cunoscută, de asemenea, ca distrugerea formațiunii, dar determină și reducerea vitezei de extracție a țițeiului și/sau gazului, cât și blocarea echipamentului tubular, a țevilor, pe durata prelucrării la suprafață.
Pentru înlăturarea acestor inconveniente, sonda de extracție este supusă unui așa numit tratament de închidere, tratament prin care, o compoziție apoasă care conține un agent dezincrustant, se injectează în sonda de extracție, de obicei, sub presiune, și este comprimată în formațiune și menținută în ea. Compoziția injectată intră în suprafața rocii și prin aceasta inhibă formarea crustelor, prin ușoara solubilizare în apa produsă, astfel menținându-se accesul la țiței, în formațiunea de rocă. Acest tratament de închidere este necesar să se facă regulat, de exemplu, o dată sau de mai multe ori pe an, cel puțin dacă urmează să se mențină viteze ridicate de producție și constituie timpul de întrerupere când nu are loc extracția. Pe parcursul anului, apare o reducere a extracției totale, corespunzând unui număr de întreruperi pe parcursul operației de comprimare/etanșare, având ca rezultat o producție redusă, datorată problemelor de desprindere.
Problema, pe care o rezolvă invenția, este mărirea eficienței produselorchimice injectate, în particular, a agenților dezincrustanți, prin reducerea numărului ciclurilor de comprimare/etanșare, cu efect de mărire a vitezei de extracție în sonde.
Procedeul conform invenției elimină dezavantajele menționate, prin aceea că, în vederea creșterii eficienței produselorchimice injectate, prin reducerea numărului deetanșări și operații de închideri, cu efect de mărire a vitezei de extracție în sonde, se injectează, sub presiune, în formațiuni de rocă purtătoare de țiței și gaz, un agent activ de suprafață, miscibil cu apa, care constă dintr-un eter alchiltriglicolic și cel puțin un produs chimic miscibil cu apa, care conține un agent de dezincrustare, componentele fiind injectate fie sub formă de compoziție unică omogenă, preformată, fie simultan, în paralel sau secvențial, și se menține compoziția injectată pe o perioadă de timp adecvată asigurării etanșării, pentru adsorbția componentelor compoziției care acționează ca agent de dezincrustare în formațiunea de rocă purtătoare de țiței și gaz.
Gruparea alchil din eterul alchiltriglicolic poate fi liniară sau ramificată și, de obicei, posedă 3...6 atomi de carbon, de preferință, 3... 5 atomi de carbon. Gruparea alchil din eterul alchiltriglicolic și, mai preferabil, conține 4 atomi de carbon și este, în special, n-butiltriglicol eter (de asemenea, cunoscut ca eterul mono-n-butil trietilenglicolului).
în cazul în care formularea este injectată în formațiunea zăcământului ca și compoziție unică preformată, această formulare este în mod corespunzător o soluție apoasă omogenă care conține cele două componente în proporții specifice astfel încât să se mențină omogenitatea formulării.
RO 120090 Β1
Astfel, conform unei variante specifice, în procedeul conform invenției, se utilizează 1 □ compoziție omogenă, care cuprinde eter n-butilglicolic, în cantitate de 1 ...20% în greutate și cel puțin un produs chimic, destinat zăcământului de țiței sau gaz, în cantitate de 1 ...25% 3 în greutate.
într-o altă variantă, se injectează, în zăcământul de țiței și gaz, o formulare omogenă, 5 care cuprinde un produs chimic, destinat zăcământului de țiței sau de gaz, format dintr-un agent dezincrustant și un agent activ de suprafață. Procedeul constă în trecerea formulării 7 omogene în josul sondei de forare și, prin aceasta, în formațiunea de rocă (zăcământul respectiv). 9
Invenția se referă, de asemenea, la asigurarea unei formulări omogene, conform prezentei invenții, pentru mărirea eficienței produselor chimice destinate zăcămintelor de țiței, 11 care cuprinde un agent dezincrustant, în formațiunea zăcământului și, în mod particular, prin mărirea duratei de retenție a produsului chimic, în rocă. 13
Prin expresia formulare omogenă, așa cum se utilizează în cadrul descrierii, se înțelege că formularea este un sistem monofazic, aceasta înseamnă că fiecare component este 15 el însuși omogen și miscibil cu apa când este introdus secvențial sau simultan în formațiunea zăcământului și este, de asemenea, omogen, dacă este introdus în formațiunea zăcă- 17 mântului ca o compoziție unică preformată.
Este clar că, în cazul, în care componentele formulării sunt introduse simultan, dar 19 separat sau secvențial, nu se utilizează o compoziție unică, preformată, iar conceptul de formulare omogenă nu se aplică. Totuși, în acest caz, este de preferat ca fiecare din corn- 21 ponentele utilizate să fie ele însele omogene și să fie, de asemenea, miscibile cu apa. pH-ul formulării este corespunzător domeniului de 0,1...6,0 și este în întregime semnificativ, numai 23 când se utilizează o asemenea compoziție preformată.
Agentul activ de suprafață, utilizat, cuprinde cel puțin un eter alchiltriglicolic și cel 25 puțin un produs chimic, care rămâne clar și stabil pe tot domeniul de temperatură, de la temperatura ambiantă la cel puțin 45°C. Agentul activ de suprafață corespunzător este prezent 27 în formulare, în cantitate de 1...20% în greutate, de preferință, 5...15% în greutate, și, în special, 5...12% în greutate. în procedeul conform invenției, este posibil să se utilizeze un 29 curent de produs secundar, rezultat din procesul de fabricare a eterului glicolic, care conține o mare porțiune de eteri alchiltriglicolici, de exemplu, eterul n-butil triglicolic. Un curent de 31 asemnea produs secundar cuprinde aproximativ 75% în greutate, eter n-butiltriglicolic, aproximativ 2,5% în greutate, butildiglicolic, aproximativ 19% în greutate, eter butiltetraglicolic și 33 aproximativ 2 % în greutate, eter pentaglicolic. Proporțiile relative de componente: (a) agent activ de suprafață și (b) produs chimic miscibil cu apa, din formulare, pot varia în domenii de 35 valori largi, depinzând de faptul dacă aceste componente sunt introduse în zăcământ simultan, secvențial sau sub formă de compoziție unică, preformată, consistentă, cu necesitatea 37 de a menține omogenitatea la temperaturile de operare și la salinitatea formulării.
De exemplu, la concentrații relativ mai ridicate ale agentului activ de suprafață sau 39 la temperaturi relativ mai ridicate sau la temperaturi extrem de scăzute, este posibil ca formularea preformată să-și piardă omogenitatea sa, datorită solubilității reduse a uneia sau mai 41 multor commponente, în formulare, în aceste condiții.
în aceste cazuri, pot fi adăugate cantități mici de agent de solubilizare, așa cum este, 43 de exemplu, alcoolul alifatic inferior, în special, metanol sau etanol, în formularea preformată, neomogenă, sau pot fi utilizate, pentru a înlocui parțial agentul activ de suprafață, din 45 formulare, în scopul restaurării omogenității formulării. Astfel formulările preformate, omogene, conform procedeului din invenție, pot conține, suplimentar, față de eterul alchil- 47 triglicolic, un solvent așa cum este, de exemplu, un alcool alifatic inferior, în mod special, metanol sau etanol. 49
RO 120090 Β1
Mediul apos din formulare poate fi apa proaspătă, de robinet, de râu, de mare, apă produsă sau formată în diverse procese, cu o salinitate totală de maximum 250 g/l, de exemplu, 5...50 g/l și un pH=0,5... 9. în cazul utilizării apei de mare, formularea are de obicei un pH acid ridicat, în domeniul 0,1...1,5, datorită prezenței produsului chimic puternic acid, așa cum este, de exemplu, prezența unui agent dezincrustant. în astfel de cazuri, în scopul aducerii pH-ului formulării în cadrul domeniului preferat de 0,1... 6,0, poate fi necesară neutralizarea acidității formulării prin utillizarea unui hidroxid de metal alcalin, în special, hidroxid de sodiu, hidroxid de potasiu sau hidroxid de litiu. De exemplu, se constată că utilizarea hidroxidului de litiu ca agent de neutralizare, în locul altor hidroxizi alcalini, permite toleranțe la niveluri relativ mai ridicate ale agentului activ de suprafață, în formulare, când se cere să se mențină omogenitatea formulării.
Produsul chimic, destinat zăcămintelor de țiței sau gaz, poate fi un produs care conține un inhibitor (i) de coroziune, un inhibitor (ii) de incrustare, un inhibitor (iii) de formare de hidrat de gaz, (iv) ceară sau un agent (v) de depunere de asfaltene sau poate fi un produs de îndepărtare a hidrogenului sulfurat sau un dispersant de ceară. Agentul de dezincrustare este eficient în oprirea formării crustelor de calciu și/sau bariu, de obicei, în cantități foarte mici și nu în cantități stoichiometrice. Poate fi o moleculă organică solubilă în apă cu cel puțin două funcții carboxilice și/sau acid fosfonic și/sau acid sulfonic cu, de exemplu, 2...30 grupe funcționale. De preferință, agentul de dezincrustare este un oligomer sau un polimer. Poate fi, de asemenea, un monomer cu cel puțin o grupare hidroxilică și/sau atom de azot în grupa amino, în special, în acidul hidroxicarboxilic sau un hidroxil sau acid aminofosfonic sau acid sulfonic. Inhibitorul este utilizat, în primul rând, pentru inhibarea calciului și/sau bariului, care ar putea da depuneri. Exemple de astfel de agenți utilizați drept inhibitori sunt acizii fosfonici alifatici cu 2...50 atomi de carbon, așa cum este acidul hidroxietil difosfonic și acizii amino alchil fosfonici, de exemplu, poliaminoetilenfosfonații cu 2...10 atomi de N, de exemplu, fiecare având cel puțin o grupare acid metilenfosfonic. Exemple din cadrul ultimei categorii sunt etilendiamintetra(metilen fosfonat), dietilentriaminpenta(metilenfosfonat) și triamin- și tetramin-polimetilen fosfonați cu 2... 4 grupe metilen, între fiecare atom de N, cel puțin 2 din grupele metilen, în fiecare fosfonat, fiind diferite. Alți agenți dezincrustanți sunt acizii policarboxilici, așa cum sunt: acidul lactic sau acidul tartaric și compușii polimerici anionici (acidul polivinil sulfonic și acizii poli(meta)acrilici) și, în mod facultativ, cel puțin câteva grupări fosfonil sau fosfinil, ca și în cazul poliacrilaților fosfonil. Agenții dezincrustanți corespunzători sunt, cel puțin parțial, sub formă de săruri cu metale alcaline, de exemplu, săruri de sodiu.
Cantitatea de produs chimic, care conține un agent dezincrustant utilizat, este în domeniul de valori 1 ...25% în greutate, din formularea totală, de preferință, 5...15% în greutate și, în special, 6...10%, în greutate. în cadrul acestor domenii, cantitatea folosită depinde de natura produsului chimic utilizat și de rolul său din componența formulării omogene.
Este important ca, în cadrul variantelor de formulări utilizate în procedeul conform invenției, în special, în cadrul celor ce cuprind compoziție omogenă, preformată, sî existe claritate și stabilitate, pe un domeniu de temperatură cuprins între temperatura ambiantă și cel puțin 45°C. Totuși, în cadrul domeniilor de concentrații ale componentelor specificate mai sus, este posibil să se divizeze formulările care rămân stabile pe un domeniu mult mai larg de temperatură, de exemplu, de la temperatura ambiantă până la temperatura puțului de forare în care este introdusă compoziția (de exemplu, de la 90 până la aproximativ 150°C, în specia,l în jur de 110°C). în procedeul conform invenției, când componentele formulării sunt injectate sub presiune, în sonda de forare, ca formulare preformată, simultan sau secvențial, produsele chimice din formulare sunt adsorbite de roci și reținute pe perioade de timp
RO 120090 Β1 relativ lungi. Utilizând o moleculă relativ mică, de exemplu, C3-C6 (alchil) triglicol eter, ca 1 agent activ de suprafață, fiind ocolită utilizarea agenților activi de suprafață cu molecule mari, se minimalizează orice risc al agregării agenților activi de suprafață formați care, la rândul 3 lor, ar putea conduce la o viscozitate mare a emulsiilor, care ar cauza blocarea sondei.
Astfel, o formulare poate conține, suplimentar, și alți componenți (I), alte produse chi- 5 mice sau (ii) cosolvenți care, atunci când este necesar, permit formulării să rămână stabilă la temperaturi relativ ridicate când agentul activ de suprafață este utilizat în concentrații în 7 domeniul sfertului superior al domeniului specificat. Totuși, asemenea formulări trebuie să fie lipsite de componente nemiscibile cu apa. 9
Exemple de alte produse chimice includ compuși care pot fi inhibitori (i) de coroziune, (ii) de formare a gaz hidratului, (iii) ceară sau (IV) agenți de depunere de asfaltene. De ase- 11 menea, poate fi utilizată o substanță care elimină hidrogenul sulfurat sau dispersează ceara. De exemplu, inhibitorii de coroziune (i) sunt compuși pentru inhibarea coroziunii oțelului, 13 în special, în condiții anaerobe, și pot fi, în mod special, substanțe ce formează straturi capabile a fi depozitate sub formă de film pe suprafața metalică, de exemplu, pe suprafața oțe- 15 lului, cum ar fi peretele unei conducte. Asemenea produse pot fi compuși cuaternari cu lanț alifatic lung, hidrocarburi N-heterociclice, în care gruparea alifatică hidrocarbil poate fi ase- 17 menea celei definite mai sus, pentru gruparea hidrofobă; pot fi grupări nesaturate alifatice mono- sau di-etilenice, de exemplu, cu 8 până la 24 atomi de carbon, preferențial, de exem- 19 piu, oleil. Gruparea N-heterociclică poate avea 1 până la 3 atomi de azot în inel, cu cicluri de 5 până la 7 atomi în fiecare ciclu. Sunt preferate inelele imidazol și imidazolin. Ciclul poate 21 avea, de asemenea, un aminoalchil, de exemplu, 2-aminoetil sau hidroxialchil, de exemplu, 2-hidroxietil ca substituent. Poate fi utilizat oleil imidazolină. 23
Inhibitorul gaz-hidratului poate fi un compus polar solid, care poate fi un compus polioxialchilenic sau alcanolamidă, tirosină sau fenilalanină. 25
Inhibitorul de asfaltenă poate fi un acid gras amfoteric sau o sare a unui alchil succinat, în timp ce inhibitorul de ceară poate fi un polimer olefinic, de exemplu, polietilenă sau 27 un etercopolimeric, de exemplu, etilen-vinil acetat copolimer, iar dispersantul de ceară poate fi o poliamidă. Agentul de înlăturare a hidrogenului sulfurat poate fi un oxidant, așa cum este 29 un peroxid anorganic, de exemplu, peroxidul de sodiu sau dioxidul de clor sau o aldehidă, de exemplu, cu 1 până la 10 atomi de carbon, așa cum este formaldehida sau glutaraldehida 31 sau (meta) acroleina.
Formulările omogene, preformate, când se utilizează conform invenției, pot fi cores- 33 punzător constituite prin adăugarea agentului activ de suprafață (a), la o soluție apoasă de produs chimic (b), destinat zăcământului de țiței sau gaz, care conține un agent dezincrus- 35 tant, adăugare urmată de o ușoară amestecare. Dacă materialul preparat inițial este tulbure, vor fi necesare ajustări minore față de proporțiile relative ale ingredienților sau va fi necesară 37 o schimbare în natura și cantitatea cosolventului utilizat sau o modificare a temperaturii. Viscozitatea ingredienților este astfel aleasă, pentru ca la temperatura din rezervor, de exemplu, 39 la 100°C, aceștia să fie ușorpompabili în jos. Formulările preformate, conform invenției, pot fi preparate dintr-un concentrat de ingredienți (a) și (b), care poate fi transportat astfel încât 41 să poată fi utilizat la locul respectiv, unde este amestecat cu mediul apos în proporții corespunzătoare, pentru a se atinge omogenitatea dorită și în care produsul chimic este dizolvat. 43 Formularea preformată poate fi injectată corespunzător sub presiune, în zona purtătoare de țiței, de exemplu, în zona zăcământului, prin sonda de extracție, de exemplu, în josul miezu- 45 lui, urmată de introducerea unui lichid separat, pentru a forța alimentarea formulării preformate în zona purtătoare de țiței. Lichidul poate fi utilizat prin revărsare și constă din apă de 47 mare sau motorină. Formularea este apoi lăsată să izoleze zona purtătoare de țiței, pe
RO 120090 Β1 perioada cât producția de țiței este oprită temporar. Pe parcursul acestui proces, formularea injectată percolează prin zona purtătoare de țiței, sub presiune de injecție. în perioada de etanșare, formularea injectată vine în contact cu fluidele din rezervor și formează in situ un sistem bifazic sau trifazic, care poate fi sub forma unei emulsii și care prezintă comportarea de suprafață și de fază dorită. Aceasta este așa numita comprimare, efect care permite menținerea recuperării țițeiului din astfel de zone. Un timp de contact dorit, de 5 până la 50 h, de exemplu, de 20...30 h, este adesea atins prin utilizarea formulărilor, conform invenției. După această perioadă, extracția țițeiului poate fi reîncepută. în cazul în care produsul chimic este un agent dezincrustant, viteza de extracție a țițeiului va fi inițial mare, așa cum va fi și conținutul de calciu solubil al apei produse, în timp ce, de exemplu, în 2...4 luni, viteza de extracție va descrește, iar conținutul de sare solubilă va descrește și el semnificativ, aceasta indicând posibile probleme de formare de cruste în zăcământ, după care producția poate fi oprită, urmând să se injecteze cote părți proaspete de formulări în sondă. Metode similare pot fi utilizate pentru a atinge inhibarea asfaltenelor, inhibarea cerurilor sau dispersia lor și eliminarea hidrogenului sulfurat, în timp ce, pentru coroziune și inhibarea gaz-hidratului, formularea este injectată de obicei continuu, în jos.
O altă caracteristică a formulărilor, conform invenției, este că, atunci când o compoziție multifazică, care cuprinde, de exemplu, un agent dezincrustant, țițeiul și eterul alchiltriglicolic sunt recuperate la suprafață, după procedeul, de mai sus, de comprimare și răcire subsecventă a eterului, majoritatea eterului glicolic intrând în faza apoasă mai repede decât în faza cu țiței a compoziției. Astfel, eterul glicolic nu cauzează probleme, fie în extracția subsecvențială, fie în operațiile de rafinare, cum ar fi contribuția la formarea oricărei faze cu combustibili, datorită prezenței apei solubilizate în eterul glicolic. Mai mult, în cazul în care faza apoasă este evacuată în mare, biodegradabilitatea eter glicolului poate fi relativ rapidă în stratul termal al mării, prin aceasta, minimizându-se poluarea. în continuare, formulările conform invenții pot mări eficiența produselor destinate zăcămintelor de țiței și gaz, de exemplu, de două ori, în cazul agenților dezincrustanți. Astfel, mai puține produse chimice vor fi necesare pe an, iar timpul de oprire datorat aplicării produselor chimice, cât și perioada de izolare, de asemenea, vor fi reduse, prin aceasta, mărindu-se viteza de extracție.
Procedeul poate fi operat la fel de bine și eficient prin injectarea componentelor formulării secvențial în sonda de extracție.
Se dau, în continuare, mai multe exemple de realizare a procedeului, conform invenției.
Exemplul 1.
1.10 formulare generală, capabilă să rămână clară și strălucitoare, în aparență, în domeniul de temperaturi cuprins între temperatura ambiantă și 95°C și utilizată pentru urmă toarele experimentări, are următoarea compoziție:
Dequest® 2060 S (agent dezincrustant, exemplu Monsanto)....... 10 părți în greutate;
Apă de mare............................................ 75 părți în greutate;
Agent activ de suprafață................................... 15 părți în greutate;
pH-ul acestei formulări nu a fost controlat (monitorizat).
1.2 Un test de stabilitate este efectuat prin utilizarea a 15 părți în greutate amestec tehnic de eterglicol și agent activ de suprafață, având următoarea compoziție în formularea generală (1.1) de mai sus:
n-butiltriglicol eter.......................................75% părți în greutate;
π-butildiglicol eter...................................... 2,5% părți în greutate;
n-butiltetraglicol ..................................... 19,0% părți în greutate;
n-butilpentaglicol ...................................... 2,0% părți în greutate.
RO 120090 Β1
Această formulare se prezintă sub forma unei soluții galbene omogene. După încăl- 1 zirea probei din această formulare omogenă, de la temperatura camerei (când formularea este într-o singură fază) cu agitare, se observă o schimbare de fază la temperatura de 3 95,5°C, cu opacizare și apariția unor nori în formulare. Peste această temperatură și, prin ședere fără agitare, se separă faza incoloră, formată deasupra fazei galbene inferioară, 5 aflată în cantitate mult mai mare (se presupune că faza superioară este constituită, în principal, din eter n-butiltriglicol). 7
Exemplul 2. Obiectivul acestui exemplu este să se stabilească dacă, în cazul în care fiecare din formulările de mai sus când se amestecă cu fluid Fortles Main-Oil Line (FMOLF), 9 țițeiul dă naștere la o fază mijlocie, într-un amestec trifazic (conform lui Nelson, R. C și Pope, G A prezentat în publicația originală intitulată Phase relationships in chemical looding. Relații 11 de fază în injectarea cu apă a produselor chimice/publicată sub No SPE 6773 de Society of Petroleum Engineers din SUA și American Institute of Mining, Metallurgical and Petroleum 13 Engineers, Inc. (1977)) la 95°C, prin acesta evidențiindu-se abilitatea formulărilor de a antrena țițeiul (care altfel poate fi inclus în formațiunea de roci) cu formulările testate 15 (încercate).
După încălzirea soluției galbene omogene, a formulării descrise mai sus (1.2), (10 17 g, conținând 1,5 g amestec de agent activ de suprafață tehnic), prin agitare, în prezența FMOLF (2 g), ca adaos, s-a observat un sistem trifazic la 95’C. Aceste trei faze au fost, după 19 cum urmează, una superioară, de lichid negru (presupusă, în principal, ca țiței brut), o fază mijlocie, roșu-oranj (presupusă, în principal, ca amestec de agent activ de suprafață tehnic) 21 și o fază galbenă inferioară (presupusă, în principal, ca soluție DequestR apoasă). Se observă că sistemul trifazic persistă peste șapte zile și se presupune că ar persista indefinit. 23 Mai mult, prin agitare, faza mijlocie se dispersează, formându-se rapid picături sau filamente, care se depun în faza inferioară. Prin ședere, faza mijlocie și faza inferioară udă pereții 25 vasului de sticlă, într-un grad similar. Aceste observații sunt corelate cu tensiunea interfacială scăzută, care există între faza apoasă și faza uleioasă, conform descrierii lui Nelson și Pope, 27 în publicația amintită mai sus.
Exemplul 3. Sub forma unui procedeu general, se utilizează o formulare omogenă, 29 având aceeeași compoziție generală cu cea din cadrul exemplului 1 de mai sus, în următoarele experimentări. Totuși, în acest caz, 10 părți în greutate de Dequest® 2060S este mai 31 întâi amestecat cu 75 părți în greutate apă de mare, iar pH-ul este ajustat, adăugând fie hidroxid de sodiu solid (exemplele 3.1...3.3), fie hidroxid de litiu monohidrat (exemplele 33
4.1...4.3), pentru a-l aduce la valoarea 2. Conform exemplului 1, de mai sus, cantitatea de agent activ de suprafață, utilizat în fiecare caz, este de 15 părți în greutate. în urma 35 controlului pH-lui, această formulare rămâne omogenă (de exemplu, clară și strălucitoare, în aparență) între temperatura ambiantă și 110oC. Obiectivul acestor exemple este să 37 stabilească, dacă un amestec ternar, format de formularea de mai sus, amestecat cu țiței brut North Alwyn provenit din Marea Nordului, UK (Densitate, API de la 37,2 până la 42,1), 39 după cum s-a publicat de către The Geological Society, Londra în United Kingdom Oii and Gas Fields 25 Years Commemorative Vo/t/me/Volumul comemorativ, 25 de ani ai 41 zăcămintelor de țiței și gaze ale Marii Britanii/, Memoire nr 14, editat de I.L.Abbotts (I99I), generează o fază medie la 110°C conform descrierii din exemplul 2 de mai sus. 43
3.1 Se efectuează un experiment cu o formulare omogenă, care conține 15 părți în greutate un amestec de agenți activi de suprafață, utilizați în exemplul 1.2 de mai sus. După 45 încălzirea probei acestei formulări de la temperatura camerei (când era o singură fază) prin agitare, se observă o transformare de fază între 48 și 49°C când apare o opacitate (tulbu- 47 reală) în formulare.
RO 120090 Β1
Un alt experiment se efectuează utilizându-se aceeași formulare ca în exemplul 3.1, cu excepția faptului că se înlocuiesc 7 părți în greutate amestec de agent activ de suprafață tehnic, folosit în exemplul 3.1, cu 7 părți în greutate metanol. După încălzire, o probă din această formulare, care conține metanol, într-un tub de sticlă de presiune tip Buchi, de la temperatura camerei (când există o singură fază) la 90°C, nu suferă nici o transformare de fază.
Acest experiment demonstrează că, atunci când se utilizează formulări care conțin o concentrație relativ mai mare de agent activ de suprafață, neomogenitatea formulării poate fi rectificată prin înlocuirea unei părți de agent activ de suprafață, cu metanol, putând fi restabilită omogenitatea formulării, iar stabilitatea acesteia îmbunătățită substanțial.
3.2 După încălzire și agitare, o probă de formulare conform exemplului 2 (25 g, care conținând 2,0 g de amesstec de agent activ de suprafață tehnic din exemplul 1.2 și 1,75 g metanol), în prezența țițeiului brut North Alwyn (2 g), într-un tub de sticlă de presiune tip Buchi, prezintă trei faze în sistem la temperatura de 110°C. Fazele și comportarea lor au fost similare formulării din exemplul 2 de mai sus.
Exemplul 4.
4.1 O formulare care conține 15 părți în greutate amestec comercial de agent activ de suprafață din exemplul 1.2 de mai sus, dar care are compoziția generală menționată în exemplul 3, se încălzește treptat și se agită într-un tub de sticlă de presiune tip Buchi, începând de la temperatura camerei când o singură formulare prezintă o singură fază. Se observă o transformare între 67 și 68°C când apare opacizarea (tulbureala) formulării.
4.2 Se prezintă experimentul 4.1 de mai sus, cu excepția faptului că 6 părți, în greutate, amestec de agent activ de suprafață, din acea formulare, se înlocuiesc cu 6 părți, în greutate, metanol. Nu se observă transformare de fază, după încălzirea treptată și agitarea acestei formulări revizuite, care conține metanol în tubul de sticlă de presiune tip Buchi, începând cu temperatura camerei (când formularea prezintă o singură fază) până la 109°C și, apoi, după o oră, prin creșterea temperaturii la 115°C.
Acest experiment demonstrează din nou că atunci când se utilizează formulări care conțin o concentrație relativ mare de agent activ de suprafață, neomogenitatea formulării poate fi rectificată prin înlocuirea unei părți de agent activ de suprafață cu metanol și, prin aceasta, omogenitatea formulării poate fi restaurată, iar stabilitatea îmbunătățită astfel, în mod semnificativ.
4.3 După încălzirea și agitarea amestecului formulării, conform exemplului 3.2 (30,0 g, conținând 2,7 g agent activ de suprafață utilizat în exemplul 1.2 și 1,8 g metanol), cu țiței brut North Alwyn (4 g) în tub de sticlă de presiune tip Buchi, se obsevă un sistem trifazic la temperatura de 110”C. Aceste faze și comportarea lor este similară rezultatelor din exemplul 2 de mai sus.
Exemplul 5. Formularea omogenă din exemplul 3.2 de mai sus este comparată, în ceea ce privește eficiența inhibării formării crustelor, cu un control efectuat cu o formulare etalon care conține Dequest® 2065S (10 părți în greutate) și apă de mare (90 părți în greutate), pentru un procedeu de tratament de comprimare simulat.
Dintr-un miez de piatră de nisip, de la un puț din grupul Brent din Marea Nordului, se recoltează carote de 15 cm lungime pe verticală. Fiecare carată de 15 cm se supune unui proces de extracție succesivă cu solvent, pentru extragerea țițeiului, mai întâi, cu toluen, apoi cu metanol/cloroform, anterior montării într-o coloană verticală, prevăzută cu robinete de intrare și ieșire. Apă de mare degazată se trece la un pH=5,5 prin miezul respectiv până la saturare la temperatura camerei. Țiței brut Brent în cantitate de 5 ori volumul porilor caratei (filtrat pentru a îndepărta orice particule mai mari de 10 μ) se trece apoi peste miez cu un debit de 150 ml/h până când nu se mai colectează apă la robinetul de ieșire. Miezul (carata)
RO 120090 Β1 se încălzește, apoi, la 110°C, temperatură simulată a rezervorului, pentru 24 h, anterior 1 injectării cu un debit de 150 ml/h apă de mare degazată, la un pH=5,5, până când nu se mai colectează țiței. Miezul are astfel o saturație reziduală de țiței și o saturație reziduală de 3 saramură și astfel simulează formația de rocă purtătoare de țiței pe verticală în jos.
Miezul (carota) se răcește fără introducere de gaz și, apoi, se injectează până la 5
8...10 ori volumul porilor în mediul de inhibare (după cum se indică mai jos), până la saturație. După aceea, robinetul se închide, carota se reîncălzește la 110°C și se menține 7 timp de 17 h. Se trece, apoi, apă de mare degazată la pH=5,5 prin carată, cu debit de 30 ml/h, iar probele de efluent se colectează periodic, cu analizarea privind conținutul de in- 9 hibitor până când concentrația inhibitorului scade sub 5 ppm. Carota se răcește și se spală cu metanol, înainte de uscarea și examinarea prin microscopie electronică, pentru a verifica 11 efectul tratamentului asupra argilei sau morfologiei porilor. Nu a fost observată modificare.
Se efectuează două seturi de experimentări, utilizând procedeul de mai sus: un expe- 13 riment cu formularea descrisă în cadrul exemplului 3.2 de mai sus și un alt experiment cu un control asupra unui conținut de inhibitor relevant la același procentaj (%) în greutate, la un 15 pH=2 și numai cu apă de mare. Relația dintre nivelul inhibitorului efluentului față de volumul de apă de mare trecută prin carată (exprimat ca volum de soluție raportat la volumul total de 17 pori) este o măsură a cantității de inhibitor înglobat de formațiunea de rocă inițial și a vitezei lui de eliberare, de exemplu, măsură a vitezei de îndepărtare a inhibitorului din formațiunea 19 de rocă, pe parcursul extracției (de exemplu, rezistența sa la extracție), deci este o măsură a eficienței sale în inhibarea crustelor în timp. Rezultatele sunt prezentate în tabelul 1, care 21 urmează.
Tabelul 1 23
| Exemplul 5 | Control (test comparativ) | ||
| Nr. volumelor de pori | Conc. inhibitor (ppm) | Nr. volumelor de pori | Conc.inhibitor (ppm) |
| 0,08 | 33122 | 0,06 | 22040 |
| 0,45 | 11962 | 0,69 | 3982 |
| 0,95 | 4445,8 | 0,94 | 3054 |
| 1,95 | 4231,2 | 2,19 | 258,4 |
| 9,81 | 1054,4 | 9,56 | 84,8 |
| 102,51 | 148,17 | 107,69 | 45,6 |
| 189 | 80,1 | 188,94 | 31,5 |
| 255,5 | 67,5 | 292,38 | 18,7 |
| 393,67 | 35,3 | 401,75 | 12 |
| 454,67 | 25,7 | 489,25 | 8,7 |
| 551,2 | 17,5 | 591,75 | 5,2 |
| 611,09 | 15 | 629,63 | 4.9 |
| 705,68 | 10,6 | ||
| 830,06 | 7 | ||
| 920 | 4,1 |
Exemplul 6. în acest exemplu, se efectuează prin utilizarea unei etanșări cu nisip în locul miezului (caratei) din exemplul 5. Se procedează la executarea a două seturi de 45 încercări: (i) o simplă repetare a exemplului 5, utilizând o soluție omogenă și (ii) repetarea exemplului 5, dar utilizând o adăugare secvențială, în care agentul activ de suprafață este 47 inițial introdus în etanșarea cu nisip, urmată de turnarea unui agent dezincrustant.
RO 120090 Β1
Formularea pentru setul (i) de încercare se prepară din componentele prezentate în tabelul 2.
Tabelul 2
| Inhibitorul utilizat | Dequest® 2060S | 10 părți în greutate |
| Cantitatea de apă de mare | 75 părți în greutate | |
| Agent activ de suprafață | Un amestec de 8 părți în greutate din cel utilizat în exemplul 5 și 7 părți în greutate metanol-țiței | |
| Țiței rezidual | Un țiței brut Forties Field (uscat și lipsit de aditiv) | |
| pH | 2,0 | |
| Temperatura | 110°C |
Ulterior, procedeul se repetă pentru scopurile unui experiment de control (linie de referință), în care formularea omogenă utilizată conține 90 părți în greutate apă de mare și 10 părți în greutate Dequest® 2060S, în absența unui agent activ de suprafață.
încercarea (ii) se efectuează utilizând etanșarea cu nisip într-un tub metalic de 1524 metri umplut cu nisip Clashach. Umplutura este spălată cu țiței rezidual (utilizând fluid principal Forties Field) și, apoi, cu curent de apă de mare, în aceeași manieră, utilizând aceeași temperatură (110°C) și aceleași debite de curgere ca și în exemplul 5 de mai sus. în aceste experimente, datele de prespălare se obțin prin adăugări secvențiale mai întâi a unei soluții de 8% în greutate agent activ de suprafață, descris mai sus dizolvat în apă de mare (pH ajustat după cerințe), închis la 110°C, timp de 12 h, urmat de adăugarea a unui reziduu de agent de dezincrustare similar celui utilizat în linia de bază fără agent activ de suprafață. Datele liniei de bază (de referință) se repetă utilizând izolarea cu nisip, dar utilizând 10% în greutate soluție Dequest® 2060S în apă de mare cu pH-ul ajustat la 2,0 dar fără agent activ de suprafață, pentru a face comparații cu etanșarea cu nisip în mod mai corect.
Rezultatele sunt prezentate în tabelul 3 de mai jos.
Tabelul 3
| Control (linie de bază) | Formulare omogenă | ||
| Volume de pori | Conc. inhibitor (ppm) | Volume de pori | Conc. inhibitor (ppm) |
| 1,67 | 369,47 | 1,73 | 2256 |
| 4,18 | 65,12 | 3,97 | 3611 |
| 10,57 | 27,7 | 9,7 | 737 |
| 16,95 | 19,58 | 17,31 | 403 |
| 29,72 | 12,97 | 29,1 | 275 |
| 47,28 | 10,85 | 45,96 | 206 |
| 101,15 | 7,7 | 101,25 | 76 |
| 158,61 | 6,48 | 152 | 30 |
RO 120090 Β1
Exemplul 7. Acest exemplu se efectuează cu material de miez (carată) Tarbert, utili- 1 zând varianta de procedeu descris în cadrul exemplului 5 de mai sus, cu un amestec omogen de agent activ de suprafață și un agent dezincrustant Dequest® 2060S, prezentat în for- 3 mularea din tabelul 4 de mai jos.
Tabelul 4
| 15,7 % Dequest ® 2060S în apă distilată cu pH ajustat la 2,0 | 85 părți în greutate |
| Apă distilată | 7 părți în greutate |
| Agent activ de suprafață, formulare din exemplul 1.2 de mai sus | 8 părți în greutate |
Datele liniei de bază au fost obținute utilizând Dequest 2086 în apă de mare (alimen- 13 tat la 15,7% în greutate, corespunzând la 5% material activ) ajustat la un pH=5,45. Datele prezentate în tabelul 3 sunt pentru o formulare omogenă când se utilizează conform des- 15 crierii din exemplul 5 de mai sus.
Rezultatele sunt prezentate în tabelul 5 de mai jos. 17
Tabelul 5 19
| Centrat (linie d» badl) | FazS |»aspătatii (atttugare wsventlslij | Λκί omogeni | |||
| Volum. pori | Votam pert | Caris.rtiiluter ......(*·} | Volum pari | Conc.lahWw tppml | |
| —gM............... | wst> | _ | 2240 | 1,80 | 1520 |
| _ | 1120 | 2J< . ... | .... Î268 | 2,84 | 904 |
| 4.0C | w _. | 3.97 | »38 | 3 87 .... | 489 |
| 4.» | 16« | 4.32 | 4B4 | 4,82............... | 278 |
| S2.S | 5,96 | 188 | 6.98 | 108 | |
| ΐ | 43 | 84 | 7.99 | 52 | |
| ...... 19........ | 39 | ........t» | 54 | 7,94 | 30 |
| a.rs | » | .β.79.. | 32 | 8,79 | 20 |
| 9.9?......... | 14,4 | ...... | ........... | 1.4 ....... | |
| L—JISL— | 12,Ji | ........1191 | ttj | 11.91 | 11.6 |
| ΜΛ4 | 8,4 | 14,75 | 10.4 | 14,76 | 8.4 |
| !il. | .......... M | 18.15 | .. M | 18.15 | 5.8 |
| 20,12 | 7.4 | 20,14 | 8 | 20.14 | 6.4 |
Revendicări
Claims (25)
1. Procedeu de tratare a zăcămintelor de țiței și gaze, în procesul de extracție, prin 41 injecția sub presiune a unei compoziții chimice, caracterizat prin aceea că, în vederea creșterii eficienței produselor chimice injectate, prin reducerea numărului de etanșări și operații 43 de închideri, cu efect de mărire a vitezei de extracție în sonde, se injectează, sub presiune, în formațiuni de rocă purtătoare de țiței și gaz, un agent activ de suprafață, miscibil cu apa, 45 care constă dintr-un eter alchiltriglicolic și cel puțin un produs chimic miscibil cu apa, care conține un agent de dezincrustare, componentele fiind injectate fie sub formă de compoziție 47 unică, omogenă, preformată, fie simultan, în paralel sau secvențial, și se menține compoziția injectată pe o perioadă de timp adecvată asigurării etanșării pentru adsorbția componentelor 49 compoziției care acționează ca agent de dezincrustare în formațiunea de rocă purtătoare de țiței și gaz. 51
RO 120090 Β1
2. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că eterul alchiItriglicolic este prezent în compoziție în proporție de 1...20% în greutate.
3. Procedeu conform revendicărilor 1 și 2, caracterizat prin aceea că gruparea alchilică din eterul alchiltriglicolic este liniară sau ramificată și conține 3...6 atomi de carbon.
4. Procedeu conform revendicărilor 1 ...3, caracterizat prin aceea că gruparea alchilică din eterul alchiltriglicolic conține 3...5 atomi de carbon.
5. Procedeu conform revendicărilor 1 ...4, caracterizat prin aceea că eterul alchiltriglicolic este reprezentat de eter n-butiltriglicolic.
6. Procedeu conform revendicărilor 1...5, caracterizat prin aceea că agentul activ de suprafață, rezultat ca un curent de produs secundar, de la fabricarea eterului glicolic conține în proporție mare eter n-butil triglicolic.
7. Procedeu conform revendicărilor 1 și 6, caracterizat prin aceea că, curentul de produs secundar conține 75% eter n-butiltriglicolic, 2,5% eter butildiglicolic, 19% eter butii tetraglicolic și 2% eter butilpentaglicolic.
8. Procedeu conform revendicărilor 1 ...7, caracterizat prin aceea că produsul chimic utilizat este în proporție de 1...25% în greutate.
9. Procedeu conform revendicărilor 1...8, caracterizat prin aceea că, compoziția omogenă unică, preformată, injectată în formațiunea de rocă, este sub formă de soluție apoasă și conține două componente, în proporții adecvate menținerii omogenității compoziției.
10. Procedeu conform revendicărilor 1... 9, caracterizat prin aceea că, compoziția omogenă cuprinde, într-un mediu apos, cel puțin un agent activ de suprafață, reprezentat de eterul n-butiltriglicolic, în cantitate de 1 ...20% în greutate și cel puțin un produs chimic destinat zăcământului de țiței sau gaz, care conține un agent de dezincrustare, în proporție de
1...25% în greutate.
11. Procedeu conform revendicărilor 1 ...10, caracterizat prin aceea că, compoziția omogenă, formată din agentul dezincrustant și agentul activ de suprafață, se introduce prin sonda de extracție, în formațiunea de rocă.
12. Procedeu conform revendicărilor 1...11, caracterizat prin aceea că, compoziția omogenă, unică, preformată, injectată în formațiunea de rocă, cuprinde eter alchiltriglicolic și cel puțin un produs chimic, care constă dintr-un agent dezincrustant cu o compoziție clară și stabilă, pe un domeniu de temperaturi cuprinse între temperatura ambiantă și cel puțin 45°C.
13. Procedeu conform revendicărilor 1 ...12, caracterizat prin aceea că, compoziția injectată în formațiunea de rocă cuprinde, suplimentar, alte produse chimice sau cosolvenți, care permit compoziției să rămână stabilă la temperaturi ridicate sau când agentul activ de suprafață este utilizat în concentrații aflate în sfertul superior al domeniului prestabilit și este substanțial lipsită de componenți nemiscibili cu apa.
14. Procedeu conform revendicărilor 1 și 13, caracterizat prin aceea că, cosolventul este un alcool alifatic inferior, selectat dintre metanol și etanol.
15. Procedeu conform revendicărilor 1... 8, caracterizat prin aceea că fiecare dintre componentele compoziției, când se injectează în formațiunea de rocă secvențial, este în stare omogenă, indiferent, dacă se utilizează în stare pură sau sub formă de soluție apoasă.
16. Procedeu conform revendicărilor 1...15, caracterizat prin aceea că mediul apos aferent compoziției provine de la o sursă proaspătă de apă, apă de robinet, apă de mare, apă care are o salinitate de maximum 250g/l și un pH=0,5...9.
17. Procedeu conform revendicărilor 1...16, caracterizat prin aceea că mediul apos este apa de mare, iar compoziția injectată are un pH=0,1 ...6.
RO 120090 Β1
18. Procedeu conform revendicărilor 1.. .17, caracterizat prin aceea că produsul chi- 1 mic, destinat zăcământului de țiței sau gaz, din compoziție, este un inhibitor de: coroziune, dezincrustare, formare de gaz hidrat, ceară sau de depunere de asfaltenă, sau este un agent 3 de eliminare a hidrogenului sulfurat sau un agent dispersant de ceară.
19. Procedeu conform revendicărilor 1...18, caracterizat prin aceea că produsul chi- 5 mic, destinat zăcământului petrolier sau gaz, din compoziție, este un agent dezincrustant care este eficient în inhibarea formării crustelor de calciu și/sau bariu. 7
20. Procedeu conform revendicărilor 1,18 și 19, caracterizat prin aceea că agentul dezincrustant este o moleculă organică, solubilă în apă, cu cel puțin 2 carboxili și/sau grupări 9 de acid fosforic și/sau acid sulfonic.
21. Procedeu conform revendicărilor 1,18 și 19, caracterizat prin aceea că agentul 11 dezincrustant este un monomer, oligomer sau un polimer, având cel puțin o grupare hidroxi- lică și/sau un atom de azot amino.13
22. Procedeu conform revendicărilor 1,19 și 20, caracterizat prin aceea că agentul dezincrustant este un acid alifatic fosfoniccu 2...50 atomi de carbon sau acizi aminoalchilfos-15 fonici, fiecare având cel puțin o grupare de acid metilenfosfonic.
23. Procedeu conform revendicărilor 1,19 și 22, caracterizat prin aceea că agentul 17 dezincrustant este selectat dintre etilendiamintetrametilenfosfonat, dietilentriamin pentametilenfosfonat și triamin- și tetraminpolimetilenfosfonat cu 2...4 grupari metilen între fiecare19 atom de azot.
24. Procedeu conform revendicărilor 1,19 și 20, caracterizat prin aceea că agentul 21 dezincrustant este un acid policarboxilic, selectat dintre acid lactic, acid tartaric și acid poli (meta)crilic.23
25. Procedeu conform revendicărilor 1 și 13, caracterizat prin aceea că produsul chimic, destinat zăcământului de țiței sau gaz, conținut suplimentar în compoziție, este un 25 inhibitor de: coroziune, dezincrustare, formare de gaz hidrat, ceară sau de depunere de asfaltenă, sau este un agent de eliminare a hidrogenului sulfurat sau un agent dispersant de 27 ceară.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9501021.1A GB9501021D0 (en) | 1995-01-19 | 1995-01-19 | Oil and gas field chemicals |
| GBGB9511487.2A GB9511487D0 (en) | 1995-06-07 | 1995-06-07 | Oil and gas field chemicals |
| PCT/GB1996/000045 WO1996022451A1 (en) | 1995-01-19 | 1996-01-11 | Oil and gas field chemicals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO120090B1 true RO120090B1 (ro) | 2005-08-30 |
Family
ID=26306340
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO97-01330A RO120090B1 (ro) | 1995-01-19 | 1996-01-11 | Procedeu de tratare a zăcămintelor de ţiţei şi gaze |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5690174A (ro) |
| EP (1) | EP0800611B1 (ro) |
| CN (1) | CN1080362C (ro) |
| AR (1) | AR000757A1 (ro) |
| AT (1) | ATE171511T1 (ro) |
| AU (1) | AU695513B2 (ro) |
| BR (1) | BR9606922A (ro) |
| CA (1) | CA2210795C (ro) |
| DE (1) | DE69600687T2 (ro) |
| DK (1) | DK0800611T3 (ro) |
| EA (1) | EA000073B1 (ro) |
| FI (1) | FI108563B (ro) |
| GE (1) | GEP20002336B (ro) |
| HU (1) | HU221063B1 (ro) |
| IN (1) | IN192172B (ro) |
| MY (1) | MY115714A (ro) |
| NO (1) | NO313714B1 (ro) |
| NZ (1) | NZ298119A (ro) |
| PL (1) | PL179771B1 (ro) |
| RO (1) | RO120090B1 (ro) |
| TR (1) | TR199700655T1 (ro) |
| WO (1) | WO1996022451A1 (ro) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY117988A (en) * | 1995-10-03 | 2004-08-30 | Nor Ind Inc | Cleaning compositions for oil and gas well, lines, casings, formations and equipment and methods of use |
| EP0886718B1 (en) | 1996-03-15 | 2001-11-28 | BP Chemicals Limited | Oil and gas field chemicals |
| GB9615044D0 (en) * | 1996-07-17 | 1996-09-04 | Bp Chem Int Ltd | Oil and gas field chemicals and their use |
| GB9700532D0 (en) | 1997-01-13 | 1997-03-05 | Bp Chem Int Ltd | Oil and gas field chemical |
| US6148913A (en) * | 1997-01-13 | 2000-11-21 | Bp Chemicals Limited | Oil and gas field chemicals |
| US6165945A (en) * | 1998-01-20 | 2000-12-26 | Baker Hughes Incorporated | Blends of glycol derivatives as gas hydrate inhibitors in water base drilling, drill-in, and completion fluids |
| AU740371B2 (en) * | 1997-03-11 | 2001-11-01 | Baker Hughes Incorporated | Glycol derivatives and blends thereof as gas hydrate inhibitors in water base drilling, drill-in, and completion fluids |
| US6635604B1 (en) | 1999-02-11 | 2003-10-21 | Baker Hughes Incorporated | Low molecular weight water soluble organic compounds as crystallization point suppressants in brines |
| US6313367B1 (en) * | 1999-02-22 | 2001-11-06 | Baker Hughes Incorporated | Inhibition of asphaltene deposition in crude oil production systems |
| GB9915214D0 (en) * | 1999-06-29 | 1999-09-01 | Bp Exploration Operating | Microemulsions |
| NO324702B1 (no) * | 2002-04-23 | 2007-12-03 | Rohm & Haas | Karbonyl, tiokarbonyl- eller iminholdig forbindelse som asfaltendispergenter i raolje |
| GB0219037D0 (en) * | 2002-08-15 | 2002-09-25 | Bp Exploration Operating | Process |
| US7164051B2 (en) * | 2002-09-03 | 2007-01-16 | Baker Hughes Incorporated | Gas hydrate inhibitors |
| US7097759B2 (en) * | 2003-05-23 | 2006-08-29 | Rohm And Haas Company | Carbonyl, thiocarbonyl or imine containing compounds as asphaltene dispersants in crude oil |
| US7021378B2 (en) * | 2003-12-31 | 2006-04-04 | Chevron U.S.A. | Method for enhancing the retention efficiency of treatment chemicals in subterranean formations |
| DE602005004487T2 (de) | 2004-10-07 | 2009-04-02 | Rohm And Haas Co. | Als Asphaltdispergatoren in Erdölprodukten geeignete Formulierungen. |
| EP2090646A1 (en) * | 2008-01-22 | 2009-08-19 | Thermphos Trading GmbH | Surface treatment composition containing phosphonic acid compounds |
| MX2018013270A (es) * | 2010-04-30 | 2022-07-21 | Spm Oil & Gas Inc | Máquinas, sistemas, métodos implementados en computadoras, y productos de programas en computadoras para probar y certificar equipo de petróleo y gas. |
| EP2744976A1 (en) * | 2011-12-14 | 2014-06-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | System and method for producing oil |
| CN102604615A (zh) * | 2012-01-18 | 2012-07-25 | 北京博德世达石油技术有限公司 | 一种油井用高效、低毒、安全的油基清蜡剂 |
| USD713825S1 (en) | 2012-05-09 | 2014-09-23 | S.P.M. Flow Control, Inc. | Electronic device holder |
| CN104508233B (zh) | 2012-05-25 | 2017-05-03 | S.P.M.流量控制股份有限公司 | 评估与井口相关联的系统 |
| US9638018B2 (en) * | 2012-12-19 | 2017-05-02 | Ecolab Usa Inc. | Scavenging hydrogen sulfide |
| CA2889622C (en) * | 2012-12-19 | 2021-02-02 | Nalco Company | Functionalized hydrogen sulfide scavengers |
| BR112015011232B1 (pt) | 2012-12-19 | 2021-07-06 | Ecolab Usa Inc | método de tratamento por compressão para eliminação de sulfeto de hidrogênio em um fluido de produção |
| EP2970798B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-01-02 | Ecolab USA Inc. | Method of assessing asphaltene inhibitor efficiency |
| US20150252247A1 (en) * | 2014-03-10 | 2015-09-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | High active flowable surfactant blends for enhanced oil recovery |
| GB2544671A (en) | 2014-07-30 | 2017-05-24 | Spm Flow Control Inc | Band with RFID chip holder and identifying component |
| US9896617B2 (en) | 2014-10-31 | 2018-02-20 | Chevron U.S.A. Inc. | Polymer compositions |
| CA2986233A1 (en) | 2015-05-21 | 2016-11-24 | Texas Nameplate Company, Inc. | Method and system for securing a tracking device to a component |
| CN104989346A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-10-21 | 成都高普石油工程技术有限公司 | 二次采油法 |
| US10102471B2 (en) | 2015-08-14 | 2018-10-16 | S.P.M. Flow Control, Inc. | Carrier and band assembly for identifying and managing a component of a system associated with a wellhead |
| GB2557136B (en) | 2015-09-02 | 2022-11-23 | Chevron Usa Inc | Enhanced oil recovery compositions and methods thereof |
| CN107794008A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-03-13 | 西南石油大学 | 一种合成杂化多胺钻井液抑制剂及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3481870A (en) * | 1964-09-28 | 1969-12-02 | Petrolite Corp | Composition and method for inhibiting the formation of in and removing from oil wells and pipelines deposits of paraffin and paraffinlike deposits |
| US3402770A (en) * | 1965-06-02 | 1968-09-24 | Mobil Oil Corp | Multiple-purpose solvent and method for treating subterranean formations |
| US3488289A (en) * | 1966-06-24 | 1970-01-06 | Texaco Inc | Composition and method for treating scale |
| US3483925A (en) * | 1968-02-06 | 1969-12-16 | Calgon C0Rp | Squeeze treatment of producing oil wells |
| US3920073A (en) * | 1973-03-26 | 1975-11-18 | Union Oil Co | Miscible flooding process |
| US3902557A (en) * | 1974-03-25 | 1975-09-02 | Exxon Production Research Co | Treatment of wells |
| US3939911A (en) * | 1975-03-14 | 1976-02-24 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations containing water having high concentrations of polyvalent ions |
| US4008165A (en) * | 1975-03-14 | 1977-02-15 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations having high concentrations of polyvalent ions |
| US4184549A (en) * | 1977-12-22 | 1980-01-22 | Texaco Inc. | High conformance oil recovery process |
| US4192382A (en) * | 1977-12-22 | 1980-03-11 | Texaco Inc. | High conformance enhanced oil recovery process |
| US4194563A (en) * | 1978-12-26 | 1980-03-25 | Texaco Inc. | High conformance enhanced oil recovery process |
| DE3105913C2 (de) * | 1981-02-18 | 1983-10-27 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur Gewinnung von Öl aus unterirdischen Lagerstätten durch Emulsionsfluten |
| US4708207A (en) * | 1985-11-21 | 1987-11-24 | Union Oil Company Of California | Scale removal treatment |
| US5002126A (en) * | 1990-04-10 | 1991-03-26 | Conoco Inc. | Reservoir scale inhibition |
-
1996
- 1996-01-11 WO PCT/GB1996/000045 patent/WO1996022451A1/en active IP Right Grant
- 1996-01-11 DE DE69600687T patent/DE69600687T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-11 AU AU43527/96A patent/AU695513B2/en not_active Ceased
- 1996-01-11 NZ NZ298119A patent/NZ298119A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-01-11 BR BR9606922-8A patent/BR9606922A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-01-11 RO RO97-01330A patent/RO120090B1/ro unknown
- 1996-01-11 PL PL96321379A patent/PL179771B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-01-11 CA CA002210795A patent/CA2210795C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-11 AT AT96900140T patent/ATE171511T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-01-11 EP EP96900140A patent/EP0800611B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-01-11 GE GEAP19963847A patent/GEP20002336B/en unknown
- 1996-01-11 EA EA199700103A patent/EA000073B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-11 DK DK96900140T patent/DK0800611T3/da active
- 1996-01-11 TR TR97/00655T patent/TR199700655T1/xx unknown
- 1996-01-11 HU HU9802427A patent/HU221063B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-01-11 CN CN96192664A patent/CN1080362C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-16 IN IN97DE1996 patent/IN192172B/en unknown
- 1996-01-17 US US08/586,324 patent/US5690174A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-19 MY MYPI96000212A patent/MY115714A/en unknown
- 1996-01-19 AR ARP960101080A patent/AR000757A1/es unknown
-
1997
- 1997-07-15 NO NO19973282A patent/NO313714B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 FI FI973064A patent/FI108563B/fi active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ298119A (en) | 1999-11-29 |
| NO973282D0 (no) | 1997-07-15 |
| CN1179196A (zh) | 1998-04-15 |
| HU221063B1 (hu) | 2002-07-29 |
| GEP20002336B (en) | 2000-12-25 |
| NO973282L (no) | 1997-09-09 |
| FI973064A0 (fi) | 1997-07-18 |
| PL179771B1 (pl) | 2000-10-31 |
| BR9606922A (pt) | 2000-10-24 |
| DK0800611T3 (da) | 1999-03-01 |
| US5690174A (en) | 1997-11-25 |
| TR199700655T1 (xx) | 1998-02-21 |
| EP0800611A1 (en) | 1997-10-15 |
| IN192172B (ro) | 2004-03-06 |
| EP0800611B1 (en) | 1998-09-23 |
| DE69600687D1 (de) | 1998-10-29 |
| WO1996022451A1 (en) | 1996-07-25 |
| ATE171511T1 (de) | 1998-10-15 |
| HUP9802427A2 (hu) | 1999-02-01 |
| FI973064A (fi) | 1997-09-18 |
| AU695513B2 (en) | 1998-08-13 |
| HUP9802427A3 (en) | 1999-03-29 |
| CN1080362C (zh) | 2002-03-06 |
| EA199700103A1 (ru) | 1997-12-30 |
| CA2210795C (en) | 2005-05-10 |
| DE69600687T2 (de) | 1999-02-18 |
| CA2210795A1 (en) | 1996-07-25 |
| NO313714B1 (no) | 2002-11-18 |
| PL321379A1 (en) | 1997-12-08 |
| AR000757A1 (es) | 1997-08-06 |
| MY115714A (en) | 2003-08-30 |
| FI108563B (fi) | 2002-02-15 |
| AU4352796A (en) | 1996-08-07 |
| EA000073B1 (ru) | 1998-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO120090B1 (ro) | Procedeu de tratare a zăcămintelor de ţiţei şi gaze | |
| US6581687B2 (en) | Water-in-oil microemulsions useful for oil field or gas field applications and methods for using the same | |
| US10494565B2 (en) | Well service fluid composition and method of using microemulsions as flowback aids | |
| US6234183B1 (en) | Method for removing deposits comprising heavy hydrocarbonaceous materials and finely divided inorganic materials from a flow line using a surfactant composition | |
| US6379612B1 (en) | Scale inhibitors | |
| EA021223B1 (ru) | Способ и композиция для интенсифицированной добычи углеводородов | |
| RU2742232C2 (ru) | Сульфосукцинатные поверхностно-активные смеси и способы их применения | |
| BR112013031449B1 (pt) | método de inibição ou controle da liberação de agente de tratamento de poço | |
| EA026696B1 (ru) | Способ удаления фильтрационной корки при низкой температуре (варианты) | |
| EA023408B1 (ru) | Композиция и способы для удаления асфальтенов | |
| US6148913A (en) | Oil and gas field chemicals | |
| WO2019028086A1 (en) | INJECTION FLUIDS FOR STIMULATING FRACTURED FORMATIONS | |
| EP0976911A1 (en) | Scale inhibitors | |
| EA024652B1 (ru) | Биоцидная система и способы ее применения | |
| US6173780B1 (en) | Process for increasing effectiveness of production chemicals by reducing number of squeezing and shut-in operations required to increase production rate from an oil well | |
| AU718313B2 (en) | A process and a formulation to inhibit scale in oil field production | |
| US20020150499A1 (en) | Oil-soluble scale inhibitors with formulation for improved environmental classification | |
| FR3031521A1 (fr) | Additif pour injectivite | |
| RU2787673C1 (ru) | Комплексный ингибитор газогидратообразования и отложения карбоната кальция при разработке и эксплуатации нефтегазовых месторождений | |
| CA2493100C (en) | A drag-reducing agent for use in injection water at oil recovery | |
| MXPA97005491A (en) | Chemical compounds for petroleum and oil plant | |
| BR102023007836A2 (pt) | Dispersante de cera multifuncional para aplicações químicas subterrâneas | |
| LT4330B (lt) | Naftos ir dujų gavybos mišiniai | |
| BR102023007843A2 (pt) | Dispersante de cera multifuncional para aplicações subterrâneas de produtos químicos | |
| Aoudia et al. | Novel alkyl ether sulfonates for improved oil recovery from Yibal field (Oman) |