BR112015011232B1 - método de tratamento por compressão para eliminação de sulfeto de hidrogênio em um fluido de produção - Google Patents
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Abstract
MÉTODO DE TRATAMENTO POR COMPRESSÃO PARA PURGA DE SULFETO DE HIDROGÊNIO A presente invenção refere-se a um método de realizar um tratamento por compressão que compreende o bombeio de um fluido de tratamento sob pressão através de um poço para o interior de uma formação subterrânea, em que o fluido de tratamento inclui um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio que adsorve sobre a formação subterrânea numa região ao redor do poço. Os fluidos de produção são então deixados fluir a partir da formação subterrânea para o interior do poço, onde os fluidos de produção fazem contato com o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio adsorvido à medida que os fluidos de produção fluem através da região ao redor do poço, e onde os fluidos de produção contêm sulfeto de hidrogênio que reage com o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio para reduzir uma quantidade de sulfeto de hidrogênio nos fluidos de produção antes de os fluidos de produção fluir para o interior do poço.
Description
[001]A presente invenção está relacionada a um processo para o tratamento químico de fluidos de produção numa formação subterrânea.
[002]Os fluidos de produção que são produzidos a partir de uma formação subterrânea irão muitas vezes conter sulfeto de hidrogênio (H2S). Fluidos de produção que incluem uma concentração elevada de sulfeto de hidrogênio são muitas vezes referidos como sendo "azedos” e aqueles que incluem fluidos de produção com pouca ou nenhuma concentração de sulfeto de hidrogênio são muitas vezes referidos como sendo "doces". O sulfeto de hidrogênio é um gás tóxico e pungente e, pelo fato de ele se comportar como um ácido fraco em água, ele pode provocar a corrosão de equipamentos e tubulações em aço. O gás natural deve usualmente conter menos de 4 partes por milhão (ppm) de sulfeto de hidrogênio antes de ele ser comercializado. Por conseguinte, os fluidos de produção podem ser “adoçados” através de um processo de remoção do sulfeto de hidrogênio. Os típicos processos de remoção de sulfeto de hidrogênio utilizam um composto ativo de tratamento que reage com o sulfeto de hidrogênio.
[003]Os processos usuais de adoçamento são melhores que os fluidos de produção até então produzidos através de equipamento onde o sulfeto de hidrogênio é contatado com um composto ativo de tratamento referido como um “limpador de sulfeto de hidrogênio”. O eliminador de sulfeto de hidrogênio reage com o sulfeto de hidrogênio tóxico para formar um composto não tóxico. Limpadores líquidos, por exemplo, podem ser injetados numa tubulação ou equipamento de processamento.
[004]Uma modalidade da presente invenção proporciona um processo de realizar um tratamento por compressão. O método compreende o bombeio de um fluido de tratamento sob pressão, através de um poço numa formação subterrânea, em que o fluido de tratamento inclui um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio que adsorve sobre a formação subterrânea numa região ao redor do poço. Os fluidos de produção são em seguida deixados fluir desde a formação subterrânea para dentro do poço, em que os fluidos de produção contatam o composto adsorvido de eliminação de sulfeto de hidrogênio à medida que os fluidos de produção fluem através da região ao redor do poço, e onde os fluidos de produção contêm o sulfeto de hidrogênio que reagem com o composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio para reduzir uma quantidade de sulfeto de hidrogênio nos fluidos de produção antes de os fluidos de produção fluírem para dentro do poço.
[005]A presente invenção fornece um tratamento por compressão que compreende um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio. Um "tratamento por compressão” é um processo de entrega de um fluido de tratamento a uma zona de tratamento de uma formação subterrânea através de bombeamento do fluido de tratamento sob pressão ao longo do poço, em seguida interrompendo a passagem do fluido de tratamento durante um período de tempo de modo a permitir que o composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio adsorva por sobre as superfícies da formação antes de produzir fluidos de produção adicionais. Num exemplo não limitativo, o fluido de tratamento pode ser mantido fechado por um período de tempo predeterminado, tal como entre 12 e 16 horas ou talvez mais. Um tratamento por compressão po-de, de acordo com a presente invenção, usar um fluido de tratamento contendo qualquer de uma grande variedade de compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio e suas combinações.
[006]Uma modalidade da presente invenção proporciona um processo de realizar um tratamento por compressão para eliminação de sulfeto de hidrogênio. O método compreende o bombeio de um fluido de tratamento sob pressão, através de um poço numa formação subterrânea, em que o fluido de tratamento inclui um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio que adsorve sobre a formação subterrânea numa região ao redor do poço. Os fluidos de produção são em seguida deixados fluir a partir da formação subterrânea para dentro do poço. Os fluidos de produção contatam o composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio adsorvido à medida que os fluidos de produção fluem através da região ao redor do poço. Por conseguinte, o sulfeto de hidrogênio nos fluidos de produção irá reagir com o composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio para reduzir uma quantidade de sulfeto de hidrogênio presente nos fluidos de produção antes de os fluidos de produção fluir para dentro do poço.
[007]Numa modalidade adicional, o método inclui o monitoramento da concentração de sulfeto de hidrogênio na produção de fluidos que fluem da formação subterrânea através do poço. Em resposta à concentração de sulfeto de hidrogênio que excede a uma concentração limiar, o método pode interromper o fluxo dos fluidos de produção provenientes da formação subterrânea para dentro do poço, em seguida bombear uma quantidade adicional do fluido de tratamento sob pressão através do poço e para dentro da formação subterrânea, e manter o fluido de tratamento na região ao redor do poço durante um período predeterminado de tempo, antes de reiniciar o fluxo dos fluidos de produção provenientes da formação subterrânea para o interior do poço. Desse modo, a quantidade do composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio adsorvido sobre as superfícies da formação subterrânea pode ser reabastecida a qualquer momento em que a quantidade de sulfeto de hidrogênio produzido no fluido começar a subir acima de um nível desejado.
[008]Modalidades da presente invenção podem utilizar qualquer um ou mais de uma ampla gama de compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio. Os compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio podem ser aqueles que não possuam funcionalidade amina. Todavia, os compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio podem incluir os mais tradicionais limpadores de sulfeto de hidrogênio de base amina, tais como triazina ou amino-álcoois, tais como mono-, di- ou tri-etanolamina. Ainda em modalidades adicionais, os compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio são funcionalizados com uma variedade de grupos funcionais tais como um grupo fosfato, grupo fosfonato, um grupo sulfato, um grupo sulfonato, ou um grupo hidroxi- la. Em uma primeira opção, os compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio incluem dois grupos fosfato ou dois grupos sulfato. Numa segunda opção, os compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio incluem pelo menos dois grupos hi- droxila. A presente invenção pode também usar um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio que é um produto da reação de um ácido carboxílico e um aldeído (éster de alfa-hidróxi alquila) ou um produto da reação de um álcool e de um aldeído (éter de alfa-hidróxi alquila). Essas duas últimas classes de compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio são descritas mais detalhadamente adiante.
[009]Modalidades da invenção podem utilizar um fluido de tratamento que inclui por cento entre 5 e 20 por cento em volume de um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio, ou entre 10 e 15 por cento em volume do composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio. Opcionalmente, o fluido de tratamento pode ainda incluir uma mistura de água e etanol, tal como uma mistura de água e etanol 50/50.
[010]O composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio exibe preferentemente adsorção na superfície rochosa, propriedades de limpeza de sulfetos/mercaptanos, e compatibilidade com fluidos de alto teor salino tanto antes e após o composto de tratamento reagir com as espécies sulfeto/mercaptano. Após o de o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio ter sido introduzido ao interior da formação, o composto absorve sobre as superfícies rochosas da formação subterrânea. A adsor- ção desejada é fornecida pelas funcionalidades químicas contidas na estrutura molecular do composto de tratamento. Por exemplo, o glicerol bis hemiformal inclui três grupos hidroxila e duas ligações éter. Acredita-se que a oxigenação fornecida pelos grupos hidroxila, ligações éter e outros grupos, tais como fosfatos e sulfatos dotem o composto de tratamento com a capacidade de adsorver por sobre a superfície da formação.
[011]Após o composto de tratamento te sido comprimido de forma bem-sucedida ao interior da formação e adsorvido sobre a superfície da formação, a pressão no poço pode ser reduzida para permitir que os fluidos da formação sejam produzidos a partir da formação e trazidos para cima através do poço. Típicos fluidos provenientes da formação podem incluir água ou salmoura inerente ao ambiente, em mistura com hidrocarbonetos contendo compostos que contêm enxofre; tais como sulfeto de hidrogênio ou mercaptanos. À medida que esses fluidos da formação fluem através da formação no sentido do poço, o composto adsorvido de eliminação de sulfeto de hidrogênio vai entrar em contato com os compostos contendo enxofre. O composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio pode então reagir com os compostos contendo enxofre. Deve ser notado que ao ter o composto de tratamento adsorvido por sobre a superfície da formação, isso irá aumentar o tempo de contato com os fluidos da formação, aumentando desse modo a probabilidade de reagir com mais dos compostos contendo enxofre.
[012]Embora um tratamento por compressão de acordo com a presente invenção possa ser formulado e executado unicamente para entregar os compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio para o interior da formação, um tratamento por compressão pode também incluir composições outras que proporcionem outros efeitos benéficos. Por exemplo, o tratamento por compressão pode também incluir um inibidor de incrustações.
[013]Devido às limitações de processo na remoção de sulfeto de hidrogênio a partir de um a aplicação num lado superior onde os fluidos contendo sulfeto de hidrogênio já tenham sido produzidos a partir do poço, a relação do composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio relativamente ao sulfeto de hidrogênio é tipicamente de cerca de 20:1. Esta relação é em grande parte uma função prática da pequena quantidade de tempo durante o qual o sulfeto de hidrogênio fica em contato com o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio. No entanto, quando o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio é parte de um tratamento por compressão de acordo com o presente invento, os fluidos de produção passam através da rocha que absorveu o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio. Devido à grande quantidade da área superficial dentro dessa região da formação subterrânea, o tempo de contato é muito mais longo e o contato é mais eficiente. Por conseguinte, uma proporção de cerca de 12:1 entre o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio e o sulfeto de hidrogênio é esperada num tratamento por compressão. Além disso, o tratamento por compressão evita a necessidade quanto a um processo de limpeza num lado superior, que é particularmente proveitoso para uma produção por flutuação, armazenamento e transferência de carga (FPSO) ou instalações de processamento. Ainda outro benefício do presente tratamento por compressão é o de que a limpeza in situ do sulfeto de hidrogênio irá continuar a limpar sem ser influenciado por interrupções do processo em num plano superior. Em contrapartida, uma simples falha da bomba pode ter um efeito devastador um processo de eliminação num plano superior e resultar na produção de fluidos possuindo um alto teor de sulfeto de hidrogênio.
[014]O método pode usar qualquer um ou mais de uma ampla faixa de ésteres de alfa-hidróxi alquilas como um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio. Uma modalidade do éster de alfa-hidróxi alquila é o produto da reação de um ácido car- boxílico e um aldeído. Opcionalmente, o ácido carboxílico pode ser um ácido mono carboxílico, ou um ácido carboxílico polimérico ou oligomérico. Independentemente, o ácido carboxílico pode ser saturado, insaturado ou aromático. O éster de alfa- hidróxi alquila também pode conter outros produtos resultantes das reações entre aldeídos e ácidos carboxílicos, e que também pode ser isento de amina.
[015]Outra modalidade a modalidade do éster de alfa-hidróxi alquila não tem nitrogênio ou nitrogênio básico (funcionalidades amina). Em ainda outra modalidade, o éster de alfa-hidróxi alquila é funcionalizado com um grupo fosfato, grupo fosfonato, um grupo sulfato, um grupo sulfonato, ou um grupo hidroxila. Numa primeira opção, o éster de alfa-hidróxi alquila inclui dois grupos fosfato ou dois grupos sulfato. Na segunda opção, o éster de alfa-hidróxi alquila inclui pelo menos dois grupos hidroxi- la.
[016]Em ainda outra modalidade, o eliminador(s) de sulfeto de hidrogênio pode ser o produto reacional de um ácido monocarboxílico, ácido dicarboxílico, ácido car- boxílico polimérico ou oligomérico e um aldeído, dialdeído, aldeído oligomérico ou aldeído polimérico. Por conseguinte, esses produtos de reação podem incluir poliés- teres ou diésteres cíclicos ou algumas combinações desses mencionados.
[017]Exemplos específicos de éster de alfa-hidróxi alquila que podem ser utilizados nos métodos da presente invenção incluem, sem limitação, maleato de bis(hidroximetila); (2E, 4E) -hidroximetil hexa-2,4-dienoato; (E) -hidroximetil but-2- enoato; difumarato de (E) -bis (hidroximetil) O,O'- (2-hidroxi-propano-1,3-diila); hidro- ximetil 6- (2,5-dioxo-2,5-di-hidro-1H-pirrol-1-il) hexanoato; ácido sórbico, e combinações desses mencionados.
Éster de alfa-hidróxi alquilaonde R = alifático, cíclico, acíclico, saturado, olefínico, aromático; eR’ '= H, alifático, cíclico, acíclico, saturado, olefínico, aromático.Preparação RepresentativaR-(C=O)-OH + R’-(C=O)-H ---^ R-(C=O)-O-C(H)(R’)-OH Ácido carboxílico aldeídoéster de alfa-hidróxi alquilaExemplos específicos:
Maleato de bis(hidroximetila)
hexa-2,4-dienoato de (2E, 4E)-hidroximetila
but-2-enoato de (E)-hidroximetila
Difumarato de (E)-bis(hidroximetil) O,O’-(2-hidroxipropan-1,3-diila)
6-(2,5-dioxo-2,5-diidro-1H-pirrol-1-il)hexanoato de hidroximetila 
Poliésteres baseados em ácidos dicarboxílicos e aldeídos
Diésteres cíclicos baseados em ácidos dicarboxílicos e aldeídos
onde: R = alifático, cíclico, acíclico, saturado, olefínico, aromático;R1 = H, alifático, cíclico, acíclico, saturado, olefínico, aromático;A = -OH, -OPO3M, -SO3M; -PO3M2; -OSO3MM = H ou um íon metálico; en = entre 2 e 100 (de preferência entre 5 e 50, e mais preferencialmente entre 10 e 20).ÉTERES DE ALFA-HIDRÓXI ALQUILA
[018]O método pode utilizar qualquer um de um ou mais de uma ampla faixa de éteres de alfa-hidróxi alquila como um composto de limpeza de sulfeto de hidrogênio. Uma modalidade do éter de alfa-hidróxi alquila é o produto da reação de um álcool e um aldeído. Outra modalidade do éter de alfa-hidróxi alquila não tem nitrogênio ou nitrogênio básico (funcionalidades amina). Em ainda uma modalidade adicional, o éter de alfa-hidróxi alquila é funcionalizado com um grupo fosfato, um grupo fosfonato, um grupo sulfato, um grupo sulfonato, ou um grupo hidroxila. Numa primeira opção, o éter de alfa-hidróxi alquila inclui dois grupos fosfato ou dois grupos sulfato. Numa segunda opção, o éter de alfa-hidróxi alquila inclui pelo menos dois grupos hidroxila.
[019]Em modalidades específicas, o éter de alfa-hidróxi alquila é glicerol bis hemi- formal, éter mono fosfato de bis hemiformal, éter difosfato de glicerol bis hemiformal oligomérico, éter mono sulfato de glicerol bis hemiformal, éter dissulfato de glicerol bis hemiformal oligomérico, e combinações desses mencionados. Num exemplo, o glicerol bis hemiformal pode ser formado pela reação de formaldeído e glicerol.Estrutura genérica:
Éter alfa-hidróxi alquilaOnde:R = alifático, cíclico, acíclico, saturado, olefínico, aromático;R’ = H, alifático, cíclico, acíclico, saturado, olefínico, aromático; eA = -OH, -OPO3M, -SO3M, -PO3M2, -OSO3M.Preparação RepresentativaA-R-OH + A-R’-(C=O)-H > A-R-O-C(H)(A-R’)-OHálcool aldeído éter de alfa-hidróxi alquila
Éter monofosfato de glicerol bis hemiformal
Éter difosfato de glicerol bis hemiformal oligomérico
Éter mono sulfato de glicerol bis hemiformal 
Éter dissulfato de glicerol bis hemiformal oligomérico Onde: M = H ou um íon metálico.EXEMPLOSAvaliação da Performance dos Compostos Eliminadores de Sulfeto de hidrogênio
[020] A performance dos vários compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio foi medida utilizando um aparelho de ensaio dinâmico. Uma solução de cloreto de cádmio foi preparada por adição de 125 gramas de CdCl2 x2,5H2O a uma pequena quantidade de água e diluição a 1 litro. Em seguida, uma solução de concentração 0,01 molar de ácido clorídrico é produzida usando 8,5 mililitros de HCl concentrado diluído a 1 litro. Uma solução 0,1 N de iodo e solução 0,1 N de Na2S2O3 foram adquiridos para as titulações iodométricas juntamente com um reagente amido.
[021] Um equipamento de ensaio dinâmico foi usado para realizar um teste dinâ-mico, tal como descrito na norma ASTM-D5705. Dois frascos de aspersão foram preenchidos com a solução de CdCl2 e 15 mL da solução 0,01M de HCl. Os dois frascos foram ligados através de uma tubulação de diâmetro interno 5/8”. Um dos compostos de eliminação de sulfeto de hidrogênio foi colocado num frasco de aspersão vazio, que foi propriamente ligado por tubagem aos frascos contendo as soluções de CdCl2. O sistema foi então purgado com nitrogênio gasoso para deslocar qualquer sulfeto de hidrogênio a partir do meio fluido. A produção de CdS é indicada pela formação de um precipitado amarelo. Uma amostra de fluido azedo é doseada com o eliminador química que está a ser rastreada, selada e colocada num forno de mistura aquecido para simular agitação aquecida.
[022] Os CdS lavados dos frascos é removido uma vez que o sulfeto de hidrogê-nio tenha sido completamente purgado sendo colocado num béquer para ara a titulação. Uma esfera magnética de agitação é adicionada ao béquer e colocada sobre uma placa de agitação. Solução de iodo e o amido são adicionados até que a mistura tenha a coloração alterada para a cor do iodo. O Na2S2O3 foi então utilizado para titular a mistura de iodo/CdS. A mistura CdS foi então titulada até a solução ficar clara (ponto de término). Um cálculo determinou o sulfeto de hidrogênio remanescente usando os resultados provenientes da titulação. Esse procedimento contribuiu para a medição do H2S no meio fluido original sem interferência por parte do produto de reação do composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio e de H2S.Tabela 1: Resultados dos Testes de Desempenho
Adutor ácido glicerol bis maleico(2E,2’E)-4,4’-((2-hidroxipropan-1,3-diil)bis(oxi))bis(ácido 4-0xobut-2-enóico) 
Adutor ácido glicerol propiônicoPropionato de 1,3bis(hidroximetoxi)propan-2-ila
Adutor ácido oligômero glicerol bis propiônicoDipropionato de oxibis(1-(hidroximetoxi)propan-3,2-diila)
Adutor oligômero glicerol bis propionaldeído1,1’-((oxibis(1-(hidroximetoxi)propan-3,2-diil))bis(oxi))bis(propan-1-ol)
[023]A Tabela 1 mostra a eficácia de um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio em termos da porcentagem de H2S removido e o grau percentual de reação. A percentagem de H2S removido está relacionada com a capacidade global de eliminação do produto químico. Uma elevada percentagem da percentagem de H2S removidos se desejado. A percentagem do nível de reação é calculada com base na relação da capacidade química teórica versus a capacidade real. É desejado ter um alto nível percentual de reação indicando que a molécula do eliminador é reagente preferencialmente com as espécies enxofre a um nível maior de modo a não serem perdidas no processo de eliminação. Dependendo da aplicação química um efeito mais prolongado de H2S pode ser desejado em comparação com um agente de ação rápida.
[024]A terminologia utilizada aqui é para o propósito de descrever apenas modalidades particulares e não se destina a ser limitativa da invenção. Tal como aqui utilizado, as formas singulares "um", "uma" e "a" pretendem incluir as formas plurais, bem como, a menos que o contexto indique claramente o contrário. Será ainda entendido que os termos "compreende" e/ou "compreendendo", quando utilizado na presente memória descritiva, especifica a presença de características, números inteiros indicados, etapas, operações, elementos, componentes e/ou grupos, mas não impedem a presença ou a adição de uma ou mais outras características, números inteiros, passos, operações, elementos, componentes e/ou grupos dos mesmos. Os termos "preferência", "preferido", "preferem", "opcionalmente", "pode", e termos similares são utilizados para indicar que um item, condição ou etapa a ser referida é uma característica opcional (não obrigatória) da invenção.
[025]As correspondentes estruturas, materiais, atos e equivalentes de todos os meios ou etapas de elementos de função adicional nas reivindicações apresentadas adiante são pretendidos a incluir qualquer estrutura, material ou ato para a realização da função em combinação com outros elementos reivindicados como especificamente reivindicados. A descrição da presente invenção foi apresentada para fins de ilustração e de descrição, mas ela não é pretendida a ser exaustiva ou limitada para a invenção na forma revelada. Muitas modificações e variações serão evidentes para aquele usualmente versado na técnica sem nos afastarmos do âmbito e espírito da invenção. A modalidade foi escolhida e descrita de modo a explicar melhor os princípios da invenção e a sua aplicação prática, e para permitir que outros peritos na arte compreendam o invento quanto às diversas modalidades com variadas modificações conforme apropriadas para o uso particular contemplado.
Claims (13)
1. Método de tratamento por compressão para eliminação de sulfeto de hidrogênio em um fluido de produção, o método compreendendo:bombear um fluido de tratamento sob pressão através de um poço em uma formação subterrânea e manter o fluido de tratamento na região ao redor do poço por um período de tempo pré-determinado, em que o fluido de tratamento inclui um composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio que adsorve sobre a formação subterrânea em uma região ao redor do poço; efluir fluidos de produção a partir da formação subterrânea para o interior do poço, em que os fluidos de produção entram em contato com o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio adsorvido à medida que os fluidos de produção fluem através da região ao redor do poço, em que os fluidos de produção contêm sulfeto de hidrogênio que reage com o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio para reduzir uma quantidade de sulfeto de hidrogênio nos fluidos de produção antes dos fluidos de produção fluírem para dentro do poço,CARACTERIZADO pelo fato de que o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio é selecionado a partir do grupo consistindo em maleato de bis(hidroximetila), (2E, 4E)-hidroximetil hexa-2,4-dienoato, (E)-hidroximetil but-2- enoato, difumarato de (E)-bis (hidroximetil) O,O'-(2-hidroxi-propano-1,3-diila), hidro- ximetil 6-(2,5-dioxo-2,5-di-hidro-1H-pirrol-1-il)hexanoato, ácido sórbico, éter mono fosfato de glicerol bis hemiformal, éter difosfato de glicerol bis hemiformal oligoméri- co, éter mono sulfato de glicerol bis hemiformal, éter disulfato de glicerol bis hemi- formal oligomérico, (2E,2’E-4,4’-((2-hidroxipropano-1,3-diil)bis(oxi))bis(ácido 4- oxobut-2-enóico), propionato de 1,3-bis(hidroximetoxi)propan-2-ila, dipropionato de oxibis(1-(hidroximetoxi)propano-3,2-diila), 1,1’-((oxibis(1-(hidroximetoxi)propano-3,2- diil)bis(oxi)bis(propan1-ol).
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o fluido de tratamento é mantido na região ao redor do poço durante um período de tempo predeterminado de modo a permitir que o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio absorva sobre a formação subterrânea.
3. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o período de tempo predeterminado está entre 12 e 16 horas.
4. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o período de tempo predeterminado é maior que 16 horas.
5. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda:monitorar a concentração de sulfeto de hidrogênio nos fluidos de produção que fluem provenientes da formação subterrânea através do poço; eem resposta à concentração de sulfeto de hidrogênio que excede uma concentração limite, interromper o fluxo dos fluidos de produção provenientes da formação subterrânea para o interior do poço, bombear em seguida uma quantidade adicional do fluido de tratamento sob pressão através do poço para o interior da formação subterrânea, manter em seguida o fluido de tratamento na região ao redor do poço durante um período de tempo predeterminado, e em seguida reiniciar o fluxo de fluidos de produção provenientes da formação subterrânea para o interior do poço.
6. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 5, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio é selecionado a partir do grupo consistindo em éter monofosfato de glicerol bis hemiformal, éter difosfato de glicerol bis hemiformal oligomérico, éter mono sulfato de glicerol bis hemiformal, éter dissulfato de glicerol bis hemiformal oligomérico, e uma combinação deste.
7. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 5, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio é selecionado do grupo consistindo em (2E,2’E)-4,4’-((2-hidroxipropano-1,3-diil)bis(oxi))bis(ácido 4- oxobut-2-enóico), propionato de 1,3-bis(hidroximetoxi)propan-2-ila, dipropionato de oxibis(1-(hidroximetoxi)propano-3,2-diila), 1,1’-((oxibis(1-(hidroximetoxi)propano-3,2- diil)bis(oxi)bis(propan-1-ol), e uma combinação deste.
8. Método, de acordo com a reivindicação 1 ou 5, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio é selecionado do grupo consistindo em maleato de bis(hidroximetila), (2E,4E)-hidroximetil hexa-2,4- dienoato, (E)-hidroximetil but-2,3-enoato, difumarato de (E)-bis(hidroximetil) O,O'-(2- hidroxipropano-1,3-diila), hidroximetil 6-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1- il)hexanoato, ácido sórbico, e uma combinação deste.
9. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio é isento de amina.
10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, CARACTERIZADO pelo fato de que o fluido de tratamento inclui entre 10 e 15 por cento em volume do composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio.
11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o fluido de tratamento inclui uma mistura de água e etanol.
12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, CARACTERIZADO pelo fato de que o fluido de tratamento inclui um componente selecionado a partir de inibidores de incrustrações, inibidores de asfalteno, biocidas, e combinações destes.
13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, CARACTERIZADO pelo fato de que a razão de composto de eliminação de sulfeto de hidrogênio para sulfeto de hidrogênio é cerca de 12:1 no fluido de produção.
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