RO117705B1 - Procedeu de solventare a uleiurilor - Google Patents

Procedeu de solventare a uleiurilor Download PDF

Info

Publication number
RO117705B1
RO117705B1 RO97-02364A RO9702364A RO117705B1 RO 117705 B1 RO117705 B1 RO 117705B1 RO 9702364 A RO9702364 A RO 9702364A RO 117705 B1 RO117705 B1 RO 117705B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
solvent
extract
extractor
raw material
oil
Prior art date
Application number
RO97-02364A
Other languages
English (en)
Inventor
I. Ioan Farcaş
Original Assignee
I. Ioan Farcaş
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by I. Ioan Farcaş filed Critical I. Ioan Farcaş
Priority to RO97-02364A priority Critical patent/RO117705B1/ro
Publication of RO117705B1 publication Critical patent/RO117705B1/ro

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la un procedeu de solventare a uleiurilor în industria chimică. Procedeul conform invenţiei constă din aceea că se înlocuieşte alimentarea extractorului, cu materia primă, cu faza uşoară, rezultată în urma solventării materiei prime cu soluţia de extract debitată de extractor, colectarea şi prelucrarea stratului decantat din fluxul recirculat în extractor, rezultând ulei solventat, extract şi un al treilea produs finit care conţine maximum 3% componenţi policiclici, aromatici.

Description

RO 117705 Β
Invenția se referă la un procedeu de solventare^ uleiurilor în industria petrochimică.
Este cunoscut că îmbunătățirea calității uleiurilor se realizează prin extracția cu solvenți selectivi (furfurol, fenol, propan, N.M.P., etc.). în funcție de natura materiilor prime prelucrate, pentru îmbunătățirea coeficienților de transfer de masă este necesar, în cele mai 5 multe cazuri, ca extractoarele să fie operate cu gradient de temperatură, menținând în vârf temperaturi, de 11O...14O°C, iar în baza, de 6O...85°C. Pentru acest motiv extractoarele sunt prevăzute cu unul sau două circuite de recirculare. Suplimentar, în acest domeniu, extractoarele folosite au o eficacitate modestă (3,5...4,5 talere teoretice), deoarece aparatura modernă de mare eficacitate impune ca amestecarea și decantarea fazelor să se realizeze 10 în timp foarte scurt, condiție ce se realizează cu dificultate în cazul produselor vâscoase și în care diferențele de densitate între faze sunt de regulă foarte mici.
Procedeele elaborate au avut în vedere cu prioritate, calitatea uleiului solventat, extractul fiind tratat cu un procedeu secundar. în condițiile actuale, când se impun condiții severe de calitate, cantitățile de extract au crescut an de an, diminuând sensibil beneficiile 15 realizabile.
Problema, pe care o rezolvă invenția, este elaborarea unui procedeu eficient prin care se obține un rafinat având calități îmbunătățite cu randament mate în ulei solventat
Procedeul, conform invenției, înlătură dezavantajele arătate mai sus, prin aceea că se înlocuiește alimentarea cu materie primă cu faza ușoară rezultată în urma solventării 20 materiei prime cu soluția de extract colectarea și prelucrarea stratului decantat din fluxul recirculat rezultând ulei solventat, extract și un al treilea produs finit care conține maximum 3% componenți policiclici aromatici.
Procedeul, conform invenției, prezintă următoarele avantaje:
- se pot obține simultan trei produse (uleiul solventat, decantat denumit pseudorafinat 25 și extract). Noul produs, pseudorafinatul, conține cantități reduse de hidrocarburi policiclice aromatice;
- asigură majorarea randamentului de ulei rafinat cu 2...7% în greutate;
- calitatea rafinatului obținut, în aceleași condiții de temperatură de lucru pe extractor și cantitate de solvent utilizată comparativ cu procedeul clasic, este superioară (conținut de 30 carbon aromatic mai mic);
- se asigură o mare flexibilitate privind cantitatea de pseudorafinat ce poate fi prelevat din sistem;
- cheltuielile de producție suplimentare sunt minime și se referă la recuperarea solventului din soluția de decantat prelevată;
- permite modernizarea instalațiilor industriale de solventare existente, deoarece modificările sunt facile putându-se realiza în cursul unei revizii anuale;
- eficiența economică este deosebită.
Se prezintă, în continuare, două exemple de realizare a procedeului și de funcționare instalației în legătură și cu figura, care reprezintă schema de principiu a instalației.
Exemplul 1. într-o instalație constituită dintr-un vas decantor 1, vas ce este alimentat cu un amestec de materie primă (21500 kg/h) și soluția de extract (45050 kg/h), un extractor 2 care are rolul de a contacta faza ușoară separată în decantorul 1 în cantitate de 22800 kg/h cu solventul selectiv utilizat (40000 kg/h) ce se introduce pe la partea superioară a acestuia. La vârf se obține soluția de ulei solventat (16250 kg/h) ce este dirijată într-un echipament 3 pentru a recupera cele 1250 kg/h solvent conținute. Produsul recirculat din extractorul 2 după răcire, este supus separării fazelor într-un vas separator 4. Produsul obținut în bază, este reintrodus în extractorul 2, iar partea superioară (1500 kg/h) este deplasată într-un echipament 5 de recuperare a 250 kg/h solvent conținut în soluție. Soluția de extract obținută în baza vasului decantor 1 este deplasată în echipamentul de recuperare a 50 solventului în echipamentul 6.

Claims (1)

  1. RO 117705 Β
    Exemplul 2. într-o instalație identică cu cea folosită în exemplul 1, nu se dorește colectarea de pseudorafinat. în acest scop se izolează vasul 4 și echipamentul de recuperare a solventului 5.
    în aceleași condiții de operare a extractorului (temperaturi, rație de solvent și același debit de recirculare) la o alimentare identică, cantitățile de soluție obținute au fost de 55 17226 kg/h pentru rafinat și de 4474 kg/h pentru extract.
    După îndepărtarea solventului în echipament 3 și 6 s-a obținut 15900 kg/h ulei solventat și 5600 kg/h extract.
    în tabelul 1 se prezintă datele aferente celor două operațiuni.
    Rația de solvent (raportată la fracțiunea distilată) = 1,86/1 60
    Temperatura: vârf extractor 120°C; baza extractor = 65°C
    Tabelul 1
    Specificații Debite, kg/h Carbon aromatic, % Policiclice aromatice, %
    Exemplu 1 2 1 2 1 2
    Materie primă 21500 23,2 9,9
    Ulei solventat 15000 15900 5,5 5,8 0,1 0,1
    Pseudorafinat 1250 - 24,7 - 3,0 -
    Extract 5250 5600 62,3 72,2 34,5 37,3
    Revendicare
    Procedeu de solventare a uleiurilor prin extracție cu solvenți selectivi, caracterizat prin aceea că se înlocuiește alimentarea cu materia primă cu faza ușoară rezultată în urma 75 solventării materiei prime cu soluția de extract, colectarea și prelucrarea stratului decantat din fluxul recirculat rezultând ulei solventat, extract și un al treilea produs finit care conține maximum 3% componenți policiclici aromatici.
    Președintele comisiei de examinare: ing. Georgescu Mirela
    Examinator: ing. Prejbeanu Ana
RO97-02364A 1997-12-17 1997-12-17 Procedeu de solventare a uleiurilor RO117705B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO97-02364A RO117705B1 (ro) 1997-12-17 1997-12-17 Procedeu de solventare a uleiurilor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO97-02364A RO117705B1 (ro) 1997-12-17 1997-12-17 Procedeu de solventare a uleiurilor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO117705B1 true RO117705B1 (ro) 2002-06-28

Family

ID=64361262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO97-02364A RO117705B1 (ro) 1997-12-17 1997-12-17 Procedeu de solventare a uleiurilor

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO117705B1 (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2672877C2 (ru) Способ получения бутадиена и водорода из этанола в две реакционные стадии при низком расходе воды и энергии
US4081355A (en) Process for recovering highly pure aromatics from a mixture of aromatics and non-aromatics
KR102003498B1 (ko) 경질 탄화수소의 처리에 의해 방향족 추출물에서 극성 용매를 재생하기 위한 방법
US6887370B2 (en) Separation of oxygenates from a hydrocarbon stream
WO2019149212A1 (zh) 萃取精馏分离芳烃的方法
US9452957B2 (en) Options to reduce fouling in MTO downstream recovery
JP5506680B2 (ja) ベンジン留分および精製流からのベンゼンおよびベンゼン誘導体の回収
RU2141936C1 (ru) Способ получения чистого бензола и чистого толуола и устройство для его осуществления
US4428829A (en) Process for simultaneous separation of aromatics from heavy and light hydrocarbon streams
CN101774879B (zh) 从煤焦油中同时提取高纯度β-甲基萘和吲哚的方法
US2902428A (en) Extraction of feedstock with polyethylene glycol solvent
CN114805005B (zh) 从费托合成油洗石脑油中分离1-辛烯的方法及装置
US6483000B2 (en) Process for the manufacture in pure form of 1-pentene or an alpha-olefin lower than 1-pentene
CN114350402A (zh) 高芳烃油的制备方法
CN101514136B (zh) 由焦化粗苯制取高纯甲苯的方法
RO117705B1 (ro) Procedeu de solventare a uleiurilor
CN115746903A (zh) 一种从费托合成轻质油分离高纯度α-烯烃的方法及系统
US10351497B2 (en) Use of a Lewis donor solvent to purify a feedstock that contains ethanol, acetaldehyde, and impurities
US3679579A (en) Process for recovering highly pure aromatic substances from hydrocarbon mixtures containing both aromatic and non-aromatic substances
CN109851589B (zh) 环氧丙烷纯化方法和纯化装置
CN117244262B (en) Device and method for extracting high-purity chemicals from coal tar wash oil fraction
CN107698481A (zh) 一种正己烷、异己烷分离装置萃取剂的再生方法
KR100295714B1 (ko) 탄화수소혼합물로부터방향족탄화수소를분리시키기위한단일탑추출증류법
AU2001294081C1 (en) Separation of oxygenates from a hydrocarbon stream
RU2043325C1 (ru) Способ выделения стирола