RO113991B1 - Rasina poliesterică saturata si procedeu de obținere i a acesteia - Google Patents
Rasina poliesterică saturata si procedeu de obținere i a acesteia Download PDFInfo
- Publication number
- RO113991B1 RO113991B1 RO14779691A RO14779691A RO113991B1 RO 113991 B1 RO113991 B1 RO 113991B1 RO 14779691 A RO14779691 A RO 14779691A RO 14779691 A RO14779691 A RO 14779691A RO 113991 B1 RO113991 B1 RO 113991B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- polybase
- alcohols
- polyacids
- acid
- glycol
- Prior art date
Links
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 title 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 abstract 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 abstract 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylhexane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(C)C(C)(O)O VYZKQGGPNIFCLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Prezenta invenție se referă ia
o rășină poliesterică saturată, destinată
vopselelor pulberi, rășină care este produsul
reacției de policondensare între poliacizi și
alcooli polibazici si are un la = 28... 42 mg
KOH/g și punct de topire = 75... 85°C. Procedeul
de obținere a acesteia constă din
condensarea alcoolului poiibazic cu poliacizi, în
prezență de catalizator, la temperatura de
230°C și sub agitare.
Description
Invenția de față se referă la o rășină poliesterică saturată, destinată fabricării vopselelor pulberi și la unprocedeu de obținere a acesteia.
Se cunoaște utilizarea rășinilor poliesterice, pentru vopsele pulberi. Astfel, în EP 0213887, este prezentată o compoziție poliesterică, termoplastică, pentru vopsele pulberi, care cuprinde un copoliester derivat de la un acid dicarboxilic, conținând 40 ... 60% molar de acid tereftalic și butandiol si având un punct de topire între 100 și 1 50°C, un agent de însămânțare și un agent de suspendare.
In EP 0310790, este descris un procedeu de preparare a poliesterilor, conținând grupe hidroxil și/sau carboxil prin reactionarea unui component acid constând din cel puțin un acid carboxilic organic, o componentă poliolică, în prezența a cel puțin 5% în greutate un solvent conținând grupe amidice și/sau lactame dar neavând legături N - H. Acești poliesteri se folosesc drept liganzi în vopsele pulberi.
Acestea prezintă însă dezavantajul că au o stabilitate slabă la lumină și căldură, precum si tendință de formare de cratere.
Problema tehnică, pe care o rezolvă invenția, constă în realizarea unei noi rășini poliesterice saturată prin stabilirea rapoartelor optime de asociere dintre reactanți precum și a procedeului de obținere a acesteia prin evidențierea parametrilor optimi de lucru.
Rășina poliesterică saturată, conform invenție.i înlătură dezavantajele de mai sus, prin aceea că este produsul reacției dintre alcooli polibazici aleși dintre neopentilglicol, propilenglicoi, etilenglicol, dietilenglicol, pentaeritrită și poliacizi aleși dintre acid tereftalic, acid izoftalic, acid adipic, raportul dintre alcooli și acizi fiind de 1 : 1,05 sau 1 : 1,1 și prezintă următoarele caracteristici la = 28 ... 42 mg KOH/g, intervalul de topire = 75 ... 85°C.
Procedeul de obținere a rășinii poliesterice saturate constă în aceea că se supune reacției de policondensare un alcool polibazic ales dintre neopentilglicol, propilenglicoi, etilenglicol, dietilenglicol, pentaeretrită și poliacizi aleși dintre acid tereftalic, acid izoftalic, acid adipic, într-un raport alcooli : acizi de 1 : 1,05 sau 1 : 1,1 la o temperatură de 100 ... 120°C, apoi se pornește agitarea, adăugându-se 0,1 ... 0,5% în gr. catalizator ales dintre oxid de dibutilstaniu sau hidroxid de litiu și 5 ... 15% în gr. apă se continuă încălzirea până la 230°C, apoi temperatura se menține constantă ca și agitarea până la atingerea caracteristiceior fizico-chimice ale produsului final.
Invenția prezintă următoarele avantaje:
- rășina poliesterică saturată realizată conform invenției dă compoziții de vopsele pulberi cu toxicitate redusă, cu o stabilitate bună la lumină și la căldură și nu mai apar caetere pe suprafața pieselor astfel vopsite;
- procedeul tehnologic de fabricare a rășinii poliesterice saturate este ușor de realizat pe instalațiile existente.
Se dau în, continuare, trei exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. Intr-un vas de reacție, prevăzut cu încălzire, agitare, condensator ascendent-descendent, se încarcă 520 g neopentilglicol, 870 g acid tereftalic, 50 ... 100g apă, se încălzește la 100 ... 120°C, până când începe agitarea. Apoi se adaugă catalizatorul și anume 20 ... 30 g de oxid de dibutilstaniu și se continuă încălzirea până la 230°C, menținându-se la această temperautră până la obținerea unui indice de aciditate de maximum 42 mg KOH/g rășină, interval de topire 74 ... 85°C.
Exemplul 2 . Intr-un vas de reacție ca cel din exemplul 1, se introduc 520 g neopentilglicol, 830 g acid tereftalic, 50 g acid adipic și 50 ... 100 g apă, se încălzește la 100 ... 120°C până când e posibil să meargă agitarea, se adaugă catalizatorul dibutilstaniu oxid 20 ... 30 g, se continuă încălzirea până la 230°C, menținându-se la această temperatură până la obținerea unui indice de aciditate de maximum 42 mg KOH/g rășină și un interval de topire 75 ... 85°C.
Exemplul 3 . Intr-un vas de reacție ca cel din exemplul 1, se introduc 730 trimetilpentandiol, 870 g acid tereftalic, 50 ... 100 g apă, se încălzește amestecul la 100 ... 120°C, când se topește masa de reacție și se poate pomi agitarea, se adaugă catalizatorul dibutilstaniu oxid 20 ... 30 g de oxid de dibutilstaniu continându-se încălzirea până la 230°C și se menține la această temperatură până la aciditatea de maximum
RO 113991 Bl mg KOH/rășină. In fini, se obține o rășină având la= 28 ... 42 mg KOH/g și intervalul de topire de 75 ... 85°C.
Claims (2)
1. Rășină poliesterică saturată, pe bază de alcooli polibazici și poliacizi, caracterizată prin aceea că este compusă din produsul reacției dintre alcooli polibazici 10 dintre neopentilglicol, propilenglicol, etilenglicol, dietilenglicol, pentaeritrită, poliacizi aleși dintre acid tereftalic, acid izoftalic, acid adipic, raportul dintre alcooli și acizi fiind de 1 : 1,05 sau 1 : 1,1 și prezintă urmă- 15 toarele caracteristici la = 28 ... 42 mg KOH/g. intervalul de topire = 75 ... 85°C.
2. Procedeu de obținere a rășinii poliesterice, saturată, prin policondensarea alcoolilor polibazici cu poliacizi în prezență de catalizatori, caracterizat prin aceea că se supune reacției de policondensare un alcool polibazic ales dintre neopentilglicol, propilenglicol, etilenglicol, dietilenglicol, pentaeretrită și poliacizi aleși dintre acid tereftalic, acid izoftalic, acid adipic, într-un raport de 1 : 1,05 sau 1 : 1,1 la o temperatură de 100 ... 120°C, apoi se pornește agitarea, adăugându-se 0,1 ... 0,5% în gr. catalizator ales dintre oxid de dibutilstaniu sau hidroxid de litiu și 5 ... 15% în greutate apă se continuă încălzirea până la 23O°C, apoi temperatura se menține constantă ca și agitarea până la atingerea caracteristicelor fizico-chimice ale produsului final.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14779691A RO113991B1 (ro) | 1991-06-14 | 1991-06-14 | Rasina poliesterică saturata si procedeu de obținere i a acesteia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14779691A RO113991B1 (ro) | 1991-06-14 | 1991-06-14 | Rasina poliesterică saturata si procedeu de obținere i a acesteia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO113991B1 true RO113991B1 (ro) | 1998-12-30 |
Family
ID=20128541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14779691A RO113991B1 (ro) | 1991-06-14 | 1991-06-14 | Rasina poliesterică saturata si procedeu de obținere i a acesteia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO113991B1 (ro) |
-
1991
- 1991-06-14 RO RO14779691A patent/RO113991B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2564463B2 (ja) | 生分解性脂肪族ポリエステル及びその製造方法 | |
| US5663281A (en) | Process for preparing high molecular weight polyesters | |
| KR0178061B1 (ko) | 글리콜로 이산의 직접 에스테르화 반응 속도를 증가시키기 위한 방법 | |
| US3714090A (en) | High temperature polyester coating composition | |
| US3275583A (en) | Alkyd resins prepared from epoxy esters of monocarboxylic acids and process for theproduction of same | |
| JP2000511211A (ja) | アンチモン化合物を触媒として使用して生成された熱安定性ポリエステル | |
| JPH0321632A (ja) | ２―メチル―１，３―プロパンジオールを含むポリエステル塗料組成物 | |
| CN113583220B (zh) | 一种环保型聚酯缩聚催化剂及其制备方法与应用 | |
| RO113991B1 (ro) | Rasina poliesterică saturata si procedeu de obținere i a acesteia | |
| US3280057A (en) | Water thinned industrial baking enamels comprising an adduct of an alkylene oxide and a polyhydroxy compound containing at least three hydroxyl groups | |
| JPS5838773A (ja) | 繊維材料接着用ポリエ−テルエステル | |
| MXPA02009280A (es) | Recubrimientos en polvo de resina epoxi de poliester carboxilo funcional en base a 1,3-propanodiol. | |
| MXPA04009015A (es) | Preparacion de poliesteres insaturados. | |
| EP0975702A1 (en) | Low-emission curable printing-ink or coatings binders | |
| JP2541792B2 (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| KR20010080961A (ko) | 증가한 분자량을 가지는 에폭시 작용성 폴리에스테르수지, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 옥외 내구성 코팅조성물 | |
| US2744078A (en) | Polyesters from p, p'-sulfonyl dibenzoic acid condensed with a polyhydroxy compound containing at least 3 hydroxy groups | |
| US3112284A (en) | Polyepoxide polyesters of tetrahydrophthalic acid and glycols esterified with long-chain saturated aliphatic acids and preparation of same | |
| US3594350A (en) | Esterification of terephthalic acid with an alkylene glycol in the presence of ammonia or an ammonium salt of a dibasic carboxylic acid | |
| JP4649709B2 (ja) | 共重合ポリエステルの製造方法 | |
| JPH05170885A (ja) | 高分子量脂肪族ポリエステルの製造方法 | |
| TW526235B (en) | Polyesters with good color tone and a process for the preparation thereof | |
| US3113932A (en) | Drying compositions comprising polyepoxide polyesters of tetrahydrophthalic acid and aliphatic glycols modified with unsaturated monocarboxylic acid | |
| US3503899A (en) | Catalytically active composition and process utilizing the same | |
| JPS5958026A (ja) | スルホン酸塩基を含有するポリエステルの製造法 |