RO104203B1 - Solid herbicidal composition - Google Patents

Solid herbicidal composition Download PDF

Info

Publication number
RO104203B1
RO104203B1 RO139646A RO13964687A RO104203B1 RO 104203 B1 RO104203 B1 RO 104203B1 RO 139646 A RO139646 A RO 139646A RO 13964687 A RO13964687 A RO 13964687A RO 104203 B1 RO104203 B1 RO 104203B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
halogen
phenyl
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
RO139646A
Other languages
English (en)
Inventor
Hsiao-Ling Mao Chin
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US07/102,046 external-priority patent/US4781751A/en
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of RO104203B1 publication Critical patent/RO104203B1/ro

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/45—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least one doubly—bound oxygen atom, not being part of a —CHO group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/54—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition of compounds containing doubly bound oxygen atoms, e.g. esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/80—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen
    • C07C49/813—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing halogen polycyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
    • C07C49/835—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups having unsaturation outside an aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/84—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Invenția se referă la o compoziție erbicidă solidă.
Conform brevet RO nr.96801, se cunoaște o compoziție erbicidă solidă conținînd 1...90% substanță activă, constînd dintr-un derivat de 2-(2'-tio sau sulfonil substituit benzoil)-l,3-ciclohexandionă, 0...10% ligninsulfonat, 0...2% dialchilnaftalinsulfonat de sodiu și alcooli polihidrici, 1...8% agent de dispersare și 8,5...99% carbonat de calciu sau attapulgit.
Scopul invenției este lărgirea gamei de compoziții cu acțiune erbicidă.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea substanței active și a rapoartelor optime de asociere a acesteia cu adjuvanții.
Invenția constă în aceea că este constituită din 10...80% substanță activă cu formula generală I:
în care R este halogen, de preferință clor sau brom alchil Cj-C,, de preferință metil, alcoxi Cj-C2, de preferință metoxi, trifluormetoxi, difluormetoxi, nitro, ciano, haloalchil Ct-C2, de preferință trifluormetil, RoSO„, în care n este zero sau 2, de preferință 2 și Ra este alchil CrC2, de preferință metil trifluormetil sau difluormetil, de preferință R este clor, brom alchil C[-C2, alcoxi Cj-C2, trifluormetil, ciano, nitro, alchiltio C,-C2 sau alchil CfrC^-sulfuonil mai ales clor, nitro, metil, trifluormetil sau metilsulfonil și R, este hidrogen, alchil CrC4, de preferință metil, halogen, fenil, sau fenil substituit, R2 este hidrogen sau alchil Cj-C4, de preferință metil și fenil, Rt și R2 împreună înseamnă alchilen Q-Cj, R3 este hidrogen, alchil Cj-C4, de preferință metil și fenil sau fenilsubstituit, cu mențiunea că Rt și R3 nu sînt ambii fenil sau fenil substituit, R4 este hidrogen, sau alchil Cj-C^ de preferință metil, R5 este hidrogen, halogen sau alchil C\-C4, de preferință metil, R6 este halogen, nitro, ciano, trifluormetil,
-C(O)-OR, în care Ry este alchil Cj-C4, -C(O)NR2 în care este hidrogen sau alchil CrC2 și R7 și R8 independent sînt (1) hidrogen, (2) halogen, de preferință clor, fluor sau brom, (3) alchil C,-C4, de preferință metil, (4) alcoxi CrC4, de preferință metoxi, (5) trifluormetoxi, (6) ciano, (7) nitro, (8) haloalchil C,-C4, mai ales trifluormetil, (9) R^SO,, - în care n este numărul întreg 0, 1 sau 2, de preferință 2 și R;, este (a) alchil C{-C4, de preferință metil, (b) alchil CrC4 substituit prin halogen sau ciano, de preferință clormetil, trifluormetil sau cianometil, (c) fenil sau (d) benzii; (10) NRfR.;, în care Rc și Rrf independent înseamnă hidrogen sau alchil Ct-C4) (11) RcC(O)- în care Rc este alchil C,-C4 sau alcoxi C(-C4, (12) -SO;NR(.Rf/, în care R(. și Rd au însemnătatea de mai sus sau (13) -N(Rc)C(O)Rd, în care Rc și Rd au însemnătatea de mai sus, 0...7% lignosulfonat de sodiu, 12,5...85% diluant ales dintre attapulgit și carbonat de calciu și 0...2% dialchilnaftalensulfonat de sodiu.
Se dau, în continuare, două exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. Pentru obținerea unor pulberi umectabile se folosesc 80 g compus erbicid cu formula generală I:
R5.R6O ales din tabelul 1, care se amestecă cu 0,5 g dialchilsulfonat de sodiu, 7 g lignosulfonat de sodiu și 12,5 g attapulgit.
în mod asemănător se poate obține o pulbere din 3...90 g compus erbicid, 0,5...2 g agent de umectare, 1...8 g agent de dispersare și 8,5...87 g diluant.
Exemplul 2. Se obțin formulări granuloase extrudate folosind 10 g compus erbicid ca în exemplul 1,5 g lignosulfonat, 85 g carbonat de calciu.
în mod asemănător s-au folosit 1...20 g compus erbicid, 0...10 g liant, 70...99 g diluant.
Test de selecție erbicidă. După cum s-a menționat mai sus, compușii preparați în modul descris mai sus sînt compuși fitotoxici care sînt utili și valoroși pentru controlarea diferitelor specii de plante. Compușii aleși, conform cu invenția de față, sînt testați ca erbicide în modul 5 următor:
Test erbicid de preemergență. în ziua precedentă tratamentului, semințe de -7 diferite specii de buruieni se plantează în pămînt argilos, nisipos în rînduri indivi- 10 duale folosind o specie de rînd pe toată lățimea vasului. Semințele folosite sînt: Setaria viridis (FT), Echinochloa crussgali (WG), Avena fatua (WO), Ipomea lacunosa (AMG), Abutilon theopnrasti 15 .(VL), Brassica junces (MD), și Cyperus escidentus (YNG). Semințele se plantează, astfel încît să rezulte circa 20 ia 40 răsaduri pe rînd după emergență depinzînd de mărimea plantelor.
Pe o bucată de hîrtie sticloasă se cîntăresc utilizînd o balanță analitică, 600 mg din compusul de testat. Hîrtia și compusul se introduc'într-un vas transparent de 60 ml cu gura largă și se dizolvă în 45 ml acetonă sau solvent substituit. 18 ml din această soluție se trec într-un vas transparentă de 60 ml, cu gura largă și se diluează cu 22 ml amestec de apă și acetonă (19:1) conținînd suficient emulgator monolaurat de polioxietilen-sorbitan, obținîndu-se o soluție finală de 0,5% vol/vol. Soluția se stropește, apoi, pe un vas însămînțat pe o masă de stropire liniară calibrată să dea 748 1/ha. Rata de aplicare este de 4,48 kg/ha.
Tabelul 1
Compus nr. R R. R; r3 R< r5 r6 r7 Rs Constantă fizică punct de topire °C
la CI H H H H H Br H 4-SO,CH3 semisolid
2 CI CH3 ch3 H H H Br H 4-C1 ulei
3 CI CH, ch3 H H Br Br H 4-C1 ulei
4 CL Br H H H H Br H 4-C1 ulei
5 CI Br H H H H Br H 4-SO,CH3 70-85
6 NO, CH, CH3 H H H Br H H 105-115
7 CI H H H H H CI H 4-C1 ulei
8b NO, H H CH3 ch3 H F H 4-CF3 128-130
9 NO, H H ch3 ch3 H F H 4-CF3 140-144
10 CI CH, ch3 H H H Br H 4-SO,CH3 73-87
11 NO, Br Η H Ή H H. H 4-C1 145-162
12 CI CI CI H H H H H 4-C1 ulei
13 NO, CI H H H CH3 CH3 H H ulei
14b CI CI H H H ch3. ch3 H 4-SO,CH3 ulei
15 CI CI H H H ch3 ch3 H 4-SO,CH3 ulei
16b NO, CI H H H ch3 ch3 H 4-SO,CH2Cl ulei
17b CI CI H H H ch3 ch3 3-C1 4-SO,C,H5 ulei
18 CI CI H H H ch3 ch3 3-C1 4-SO,C,H, ulei
19 NO, CI H H H ch3 ch3 H 4-SO,CH,Cl ulei
20 CI H H H H Br Br 3-C1 4-CI ulei
21 CI Br H H H H Η H 4-C1 ulei
22 CI F H CH3 CH3 H H H 4-SO,CH3 ulei
23 NO, H H H Ή F co,c2h, H H ulei
24 NO, CI H H H H Η H H ulei
25b CI H H H H F CO,C,H, H 4-SO,CH3 ulei
Tabelul 1 (continuare)
Compus nr. R R( R, R, R^ Rj Rj R7 / Rs Constantă fizică punct de topire °C
26 CI F H ch3 ch3 H H 3-OC2H5 4-SO,C,H5 ulei
27b CI CI H H H H H H 4-SO,CH, ulei
28 CI CI H H H H H H 4-SO,CH3 ulei
29 no2 CI H H H H H H 4-CF3 ulei
30 NO, F H H H H H H 4-CF3 ulei
31 CI F H H H H H H 4-SO,CH3 ulei
32 CI F H H H H H 3-OC,H5 4-SO,C,H, ulei
33b CI F H ch3 ch3 H H 3-C1 4-SO,C,H, ulei
34 CI F H ch3 ch3 H H 3-C1 4-SO,C,H, ulei
a) preparat în exemplul 3; b) preparat ca sare de trietilamină.
După tratament vasele se introduc în seră la o temperatură de 38,5...44°C și se udă prin stropire. Două săptămîni după tratament, mărimea atacului sau controlul se determină prin comparare cu plante de control netratate de aceeași vîrstă. Se înregistrează gradul de atac cu notele 0 la 100% pentru fiecare specie ca procent de control 0%, reprezentînd nici un fel de atac și 100% reprezentînd control complet. Rezultatele acestor încercări sînt date în tabelul 2.
Tabelul 2
Activitate erbicidă de preemergență
Rată de aplicare - 4,48 kg/ha
Compus nr. FT WG wo AMG VL MD YNG
1 100 100 30 60 100 100 80
2 100 100 100 75 100 100 80
3 30 100 20 10 90 80 70
4 0 0 0 0 80 50 0
5 30 90 0 20 100 80 80
6 100 80 70 5 100 0 0
7 100 100 20 100 100 100 80
8 100 100 100 100 100 100 80
9 - - 100 - - - -
10 100 • 100 - 100 100 100 80
11 100 100 100 100 100 100 80
12 100 100 10 20 100 100 80
13 100 100 100 75 100 100 80
14 100 100 50 100 100 100 80
15 100 100 80 100 100 100 80
16 . 100 100 60 100 100 100 80'
17 100 100 50 100 100 100 80
18 - - - - - - -
19 100 100 50 100 10 100 80
20 0 . 100 0 0 100 100 30
21 100 100 20 40 100 100 80
22 - - - - - - -
23 .- - - - - - -
24 100 100 100 90 100 100 80
Tabelul 2 (continuare)
Rată de aplicare - 4,48 kg/ha
Compus nr. FT WG wo AMG VL MD YNG
25 0 . 25 10 20 100 100 20
26 - - - - - -
27 - - - - - -
28 - - - - - - -
29 100 100 100 100 100 100 80
30 100 100 100 100 100 100 80
31 100 100 100 100 100 100 80
32 100. . 100 100 . 100 100 100 80
33 100 100 100 80 100 100 80
34 100 100 95 - 90 100 100 80
Semnul (-) indică netestat.
Test erbicid de postemenergență. Acest test se execută în mod identic cu metodade testare pentru testul erbicid de preemergență, cu excepția faptului că cele 7 specii diferite de buruieni se plantează 5
10...12 zile înaintea tratamentului. De asemenea, udarea vaselor tratate se face pe suprafața pămîntului și nu pe frunzișul plantelor înmugurite. Rezultatele testului erbicid de postemergență sînt date în tabelul 3.
Tabelul 3
Activitate erbicidă de postemergență
Rată de aplicare - 4,48 kg/ha
Compus nr. FT WG WO AMG · VL MD YNG
1 10 50 ' 10 60 80 80 30
2 80 100 60 60 95 100 70
3 0 10 0 10 80 90 30
4 0 0 0 5 90 90 0
5 .0 75 0 10 80 50 30
6 100 90 100 20 100 50 30
7 100 100 85 100 100 100 80
8 100 100 90 ioo 90 100 60
9 - - - - - - -
10 100 100 100 85 90 85 30
11 30 80 20 60 80 80 30
12 10 100 10 100 100 100 30
13 90 80 80 60 90 90 30
14 100 100 85 100 100 100 80
15 100 100 100 100 100 100 80
16 100 80 30 100 100 100 80
17 100 90 30 100 100 100 80 '
18 - - - - - - -
19 100 85 30 95 90 100 60
20 100 80 0 60 90 100 30
21 100 100 ‘ 30 100 100 100 70
22 - - - - - - -
Tabelul 3 (continuare)
Rată de aplicare - 4,48 kg/ha
Compus nr. FT WG WO AMG VL MD YNG
23 -
24 100 100 100· 100 100 100 80
25 0 50 0 60 85 100 0
26 - - - - - - -
27 - - - - - - -
28 - - - - - - -
29 100 100 100 100 100 100 90
30 100 100 100 100 100 100 90
31 . 100 100 100 100 100 100 80
32 100 100 100 100 100 100 80
33 80 80 80 80 80 100 0
34 90 90 90 95 100 100 0
Semnul (-) înseamnă netestat
Compușii, conform cu invenția de față și sărurile lor, se folosesc cu succes ca erbicide și se pot aplica pe o varietate de căi cu diferite concentrații. în practică, compușii sau sărurile se formulează sub formă de compoziții erbicide, prin amestecare, în cantități erbicid eficace cu adjuvanții și materialele de suport folosite, în mod normal, pentru ușurarea dispersiei substanțelor active pentru aplicări agricole, ținînd seama de faptul că formularea și modul de aplicare a unui toxic poate afecta activitatea materialelor într-o aplicare dată. Astfel, acești compuși erbicid activi sau sărurile lor se pot formula ca granule, cu granulație relativ mare, ca pulberi umectabile sau ca agenți emulsionabili.
Test erbicid de preemergența pe multe buruieni. Mai mulți compuși se evaluează cu o rată de aplicare de 1,12 kg/ha cu privire la activitate de preemergența față de un număr mai mare de specii de burui5 eni. Procedeul este, în general, similar cu testul erbicid de preemergența descris mai sus cu excepția faptului că se cîntăresc numai 150 mg compus de testare și rata de aplicare este de 374 1/ha.
în acest test se elimină Amaranthus retroflexus (PW) și se adaugă următoarele specii de buruieni:
Ierburi: Bromus tectorum (DB), Lolium multifloriim (ARG), Sorghum bicolor, 15 (SHC), Sesbania exaltata (SESB), Solanum sp. (SP), Xanthium sp. (CB).
Rezultatele testului cu 1,12 kg/ha sînt date în tabelul 4.
Tabelul 4
Test erbicid de preemergență pe mai multe buruieni
Rată de aplicare - .,12 kg/ha
Compus nr. DB FT ARG WG SHX WO BSG AMG SESB VL SP MD YNS CB
9 100 20 100 100 70 100 98 98 100 95 100 95
18 100 50 100 70 20 20 100 100 100 0 20 50
22 10 20 95 100 20 10 90 100 100 0 100 25
23 90 20 90 75 0 0 0 70 90 0 30 0
26 100 80 100 95 100 100 100 100 100 75 90 90
27 - 65 0 100 80 0 85 100 100 100 75 100 100
28 - 95 10 100 90 20 85 98 100 100 100 100 95
Test erbicid de post emergență pe multe buruieni. Diferiți compuși se evaluează cu o rată de aplicare de 1,12 kg/ha cu. privire la activitatea de postemergență față de un număr mai mare de specii de 5 buruieni care s-au folosit în testul de. preemergență multierbicid.
Procedeul este, în general, similar cu testul erbicid de postemergență descris mai sus cu excepția faptului că se cîntăresc numai 150 mg compus de testare și rata de aplicare este de 374 1/ha.
Rezultatele testului cu 1,12 kg/ha sînt date în tabelul 5.
Tabelul 5
Test erbicid de postemergență cu multe buruieni
Rată de aplicare - 1,12 kg/ha
Compus nr. DB FT ARG WG SHC WO BSG AMG SESB VL SP MD YNS CB
9 - 100 0 100 95 75 100 98 100 100 90 95 100
18 - 95 0 100 70 0 50 100 100 100 0 65 -
22 - 50 30 95 50 70 100 95 100 100 95 60 -
23 - 50 0 20 25 10 95 25 95 100 0 20 30
26 - 100 10 100 40 100 100 98 100 95 25 10 95
27 - 100 0 100 100 20 100 98 100 100 20 50 100
28 - 100 0 100 75 35 100 100 100 100 70 40 100
Semnul (-) înseamnă netestat
Compușii, conform cu invenția de față și sărurile lor, sînt erbicide folosite cu succes și se pot aplica pe o varietate de 10 căi cu diferite concentrații. In practică, compușii sau sărurile se formulează ca compoziții -erbicide, prin amestecare, în cantități erbicid eficace cu adjuvanții și materialele de suport folosite, în mod nor- 15 mal, pentru ușurarea dispersiei substanțelor active la aplicări agricole, ținînd seama de faptul că formularea și modul de aplicare a unui toxic poate afecta activitatea materialelor într-o aplicare dată. Astfel, acești 20 compuși erbicid-activi sau sărurile lor se pot formula ca granule cu granulație relativ mare, ca pulberi umectabile, concentrate emulsionabile, ca prafuri, ca substanțe fluide, ca soluții sau ca orice fel de alt tip 25 de formulare cunoscut depinzînd de modul dorit de aplicare. Aceste formulări pot conține între circa 0,5% și circa 95% sau mai mult în greutate substanță activă. O cantitate erbicid eficace depinde de natura 30 semințelor sau a plantelor de controlat și * rata de aplicare variază de la circa 0,01 la circa 1,12 kg/ha, de preferință de la circa 0,02 la circa 0,448 kg/ha.
Pulberile umectabile sînt în formă de 35 particule fin divizate care se dispersează cu ușurință în apă sau alt în alt dispersant. Pulberea umectabilă se aplică pe sol fie ca un praf uscat sau ca o disper sie în apă sau în alt lichid. Materialele de suport tipice pentru pulberi umectabile cuprind pămînt Fuller, caolin, silice și alți diluenți organici sau anorganici ușor umezi. Pulberi umectabile se prepară în mod normal, astfel încît să conțină circa 5% la circa 95% substanță activă și conțin, de obicei, de asemenea, o mică cantitate de agenți de umectare, de dispersare sau de emulsionare pentru ușurarea umectării și a disnersiei.
Λ ' '
Concentratele emulsionabile sînt compoziții lichide omogene dispersabile în apă sau în alt dispersant și pot consta în întregime din compusul activ sau sarea sa, cu un lichid sau agent solid de emulsionare sau mai pot să conțină, de asemenea, un material de suport lichid ca xileni, probe naftenice aromatice grele, izoforon și alți solvenți organici nevolatili. Pentru aplicare erbicidă, aceste concentrate se dispersează în apă sau în alt material de suport lichid și se aplică, în mod noima], ca un spray pe întinderea de tratat. Procentul în greutate din substanța activă esențială poate varia funcție de modul în care trebuie să se aplice compoziția, dar, în general, cuprinde circa 0,5 la 95% în greutate substanță activă din compoziția erbicidă.
Formulările granuloase, în care agentul toxic este purtat pe particule relativ mari, se aplică, de obicei, fără diluare pe întinderea pe care se dorește suprimarea vegetației. Materialele de suport tipice pentru formulări granuloase cuprind nisip, pămînt Fuller, attapulgit, bentonită, montmorillonit, vermiculit, perlită și alte materiale organice sau anorganice care absorb sau care se pot acoperi cu agentul toxic. Formulările granuloase se prepară în mod normal, astfel îneît să conțină de la circa 0,1 la circa 25% substanțe active puțind să includă și agenți tensioactivi ca petroluri aromatice grele, kerosen sau alte fracțiuni de petrol sau uleiuri vegetale și/sau agenți de îngroșare ca dextrine, lipiciuri sau rășini sintetice.
Agenții de umectare, de dispersare sau de emulsionare tipici în formulările agricole cuprind, de pildă, sulfonații și sulfați] de alchil și de alchilaril și sărurile lor, alcooli polihidrici, alcooli polietoxilați, esteri și amine grase și alte tipuri de agenți tensioactivi, unii accesibili în comerț. Agentul tensioactiv se utilizează în mod normal .în cantitate de 0,1 la 15% în greutate față de compoziția erbicidă.
Prafurile care sînt amestecuri liber zburătoare de substanță activă cu solide fin divizate ca talc, argile, făinuri și alte solide organice și anorganice care acționează ca dispersanți și materiale de suport pentru agentul toxic, sînt formulări utile pentru aplicare prin încorporare în sol.
Pastele care sînt suspensii omogene dintr-un agent toxic solid, fin divizat, într-un material de suport lichid ca apă sau ulei se folosesc în scopuri specifice. Aceste formulări conțin, în mod normal, circa 5% la circa 95% în greutate substanță activă și mai pot să conțină, de asemenea, mici cantități de agent de umectare, de dispersare sau de emulsionare pentru ușurarea dispersiei. Pentru aplicare, pastele se diluează, în mod normal, și se aplică cu un spray pe întinderea de afectat.
Compozițiile fitotoxice, conform cu invenția de față, se pot aplica pe plante în mod obișnuit. Astfel, praful și compozițiile lichide se pot aplica pe plantă prin* folosirea unor prăfuitoare mecanice, pulverizatoare mecanice și manuale și prăfuitoare de spray. Compozițiile se mai pot , aplica, de asemenea, din avion ca un praf • sau un spray sau prin aplicări continue, deoarece sînt eficace în zone foarte mici.
Pentru a modifica sau controla creșterea semințelor răsărite sau a răsadurilor în emergere ca un exemplu tipic, praful și compozițiile lichide se pot aplica pe sol 10 după metode obișnuite și se pot repartiza în sol pînă la o adîncime de cel puțin 1,5 cm sub suprafața solului. Nu este necesar ca, compozițiile fitotoxice să se amestece pe cale mecanică cu particulele de pămînt 15 întrucît aceste compoziții se pot aplica, de asemenea, prin pulverizarea sau stropirea suprafeței solului. Compozițiile fitotoxice, conform cu invenția de față, se pot aplica, de asemenea, prin adăugare la apa de iriga20 ție folosită pe cîmpul de tratat. Această metodă de aplicare permite pătrunderea compozițiilor în pămînt compozițiile granuloase sau formulările lichide aplicate pe suprafața solului se pot distribui sub supra25 fața solului prin mijloace obișnuite cu discuire, operații de dragare sau amestecare. Compusul erbicid poate fi substituit prin sarea erbicidă a compusului.
Dacă în compozițiile erbicide, conform 30 cu invenția de față, se folosesc săruri ca substanță activă, se recomandă să se folosească săruri agricol acceptabile. Compozițiile - fitotoxice, conform invenției de față, pot să conțină, de asemenea, și alți 35 aditivi, de pildă, îngrășăminte, alte· erbicide și alte pesticide, folosite ca adjuvanți sau în combinație cu oricare din adjuvanții descriși mai sus. Ingrășămintele folosite în combinație cu substanțe active cuprind, de 40 pildă, azotat de amoniu, uree și superfosfat.
Compoziția, conform invenției, prezintă avantajul de a conduce la obținerea de erbicide utile pentru diferite specii de plante.

Claims (1)

  1. Revendicare
    Compoziție erbicidă solidă, caracterizată prin aceea că este constituită din
    10...80% substanță activă cu formula generală I:
    în care R este halogen, de preferință clor sau brom, alchil CrC2, de preferință metil, alcoxi CpCj, de preferință metoxi, trifluormetoxi, difluormetoxi, nitro, ciano, haloalchil C]-C2, de preferință trifluorme-. til, RaSO„, în care n este zero sau 2, de preferință 2 sau Ro este alchil CpC^, de preferință metil, trifluormetil sau difluormetil, de preferință R este clor, brom, alchil Cj-Ch, alcoxi Cj-C,, trifluormetil, ciano, nitro, alchiltio C^-C, sau alchil Cj-Cv-sulfonil, mai ales.clor, nitro, metil, trifluormetil sau metilsulfonil și Rt este hidrogen, alchil CrC4, de preferință metil, halogen, fenil, sau fenil substituit, R2 este hidrogen sau alchil CpC.,, de preferință metil și fenil. sau fenil substituit, cu mențiunea că Rt și R3 nu sînt ambii fenil sau fenil substituit, R4 este hidrogen sau alchil Cj-C4, de preferință metil, R5 este hidrogen, halogen sau alchil de CrC4, de preferință metil, R6 este halogen, nitro, , ciano, trifluormetil, -C(O)-ORr în care Rr este alchil C,-C4, -CfOjNR? ·, în care R^ 5 este hidrogen sau alchil C,-C2 și R7 și Rs independent sînt: (1) hidrogen, (2) halogen, de preferință clor, fluor sau brom, (3) alchil CrC4 de preferință metil, (4) alcoxi
    Cj-C4, de preferință metoxi (5) trifluorme10 toxi, (6) ciano, (7) nitro, (8) haloalchil
    C,-C4 mai ales trifluormetil, (9) R^SO,, în care n este numărul întreg 0,1 sau 2, de preferință 2 și R/; este: (a) alchil Q-C4, de preferință metil, (b) alchil CrC4 substituit 15 prin halogen sau ciano, de preferință clormetil, trifluormetil sau cianometil, (c) fenil sau (d) benzii, (10) -NRcRrf, în care Rc și Rd independent înseamnă hidrogen sau alchil C,-C4, (12) -SO2NRfRd, în care K ȘÎ au 20 însemnătatea de mai sus sau (13) N(Rc)C(O)Rrf, în care Rc și R^, au însemnătatea de mai sus, 0...7% lignosulfonat de sodiu, 12,5...85% diluantales dintre attapulgit și carbonat de calciu și 0...2% dialchil25 naftalensulfonat de sodiu.
RO139646A 1986-10-16 1987-10-16 Solid herbicidal composition RO104203B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US91927786A 1986-10-16 1986-10-16
US8626687A 1987-08-20 1987-08-20
US07/102,046 US4781751A (en) 1987-08-20 1987-10-02 Certain 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted)-1,3-cyclohexanediones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO104203B1 true RO104203B1 (en) 1993-04-25

Family

ID=48470631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO139646A RO104203B1 (en) 1986-10-16 1987-10-16 Solid herbicidal composition

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0264859A3 (ro)
KR (1) KR890003680A (ro)
AU (1) AU7979587A (ro)
BR (1) BR8705526A (ro)
DK (1) DK540687A (ro)
FI (1) FI874559A (ro)
HU (1) HUT45833A (ro)
IL (1) IL84172A0 (ro)
PT (1) PT85918A (ro)
RO (1) RO104203B1 (ro)
YU (1) YU190387A (ro)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0319075B1 (en) * 1987-11-28 1994-07-20 Nippon Soda Co., Ltd. Cyclohexenone derivatives
US4957538A (en) * 1988-11-18 1990-09-18 Ici Americas Inc. Certain 2-(2',3',4'-trisubstituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
US4997473A (en) * 1989-08-24 1991-03-05 Ici Americas Inc. Certain 2-(2'-substituted benzoyl)-4-proparoyl-1,3-cyclohexanedione herbicides
GB9117379D0 (en) * 1991-08-12 1991-09-25 Ici Plc Purification of labile compounds
KR940011838B1 (ko) * 1991-09-12 1994-12-26 주식회사 미원 유전자 조작 미생물 발효에 의한 l-페닐알라닌의 제조방법
EP0563817A3 (en) * 1992-03-31 1993-11-03 Hoechst Ag Salts of 2-benzoyl-cyclohexane diones, selective herbicidal agents, process for their preparation and their use for combatting weeds
KR101598881B1 (ko) 2015-11-13 2016-03-14 구주기술 주식회사 에어갭 피뢰기용 방전극 및 그 설치방법

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT67818A (en) * 1977-03-28 1978-04-01 Union Carbide Corp Process for the synthesis of biocidal 2-aryl-1,3-cycloalkanedionas and their enol esters
PH21446A (en) * 1983-09-16 1987-10-20 Stauffer Chemical Co Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
TR22585A (tr) * 1984-12-20 1987-12-07 Stauffer Chemical Co Bazi 2-(2'-alkilbenzoil)-1,3-sikloheksandion'lar
IL77349A (en) * 1984-12-20 1990-07-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
IL77348A (en) * 1984-12-20 1991-05-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
IL77350A (en) * 1984-12-20 1991-01-31 Stauffer Chemical Co Production of acylated diketonic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
IL84172A0 (en) 1988-03-31
FI874559A0 (fi) 1987-10-16
AU7979587A (en) 1988-04-21
YU190387A (en) 1988-12-31
PT85918A (en) 1987-11-01
DK540687A (da) 1988-04-17
EP0264859A2 (en) 1988-04-27
FI874559A (fi) 1988-04-17
DK540687D0 (da) 1987-10-16
HUT45833A (en) 1988-09-28
BR8705526A (pt) 1988-05-24
KR890003680A (ko) 1989-04-17
EP0264859A3 (en) 1988-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4561878A (en) N-(2-Haloalkoxy- and 2-haloalkylthiophenylsulfonyl)-N&#39;-(halogenatedpyridinyl)ureas
KR910000524B1 (ko) N-알릴설포닐-n&#39;-피리미디닐우레아의 제조방법
RU2017734C1 (ru) Производные пиримидина, проявляющие гербицидную активность
CA2040068C (en) 1-{[0-(cyclopropylcarbonyl) phenyl]sulfamoyl}-3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) urea and method for the preparation thereof
PL149280B1 (en) Process for preparing novel 2-/2-substituted-benzoyl/-cyclohexanodi-1,3-ones and herbicide
US4565887A (en) N-Phenylsulfonamides
KR920004189B1 (ko) 신규의 페닐설폰류 화합물의 제조방법
BG61517B2 (bg) N-фенилсулфонил-n&#39;-триазинилкарбамиди
JPS61155347A (ja) ２―（２′―アルキルベンゾイル）―１，３―シクロヘキサンジオン化合物またはそれらの塩
NO156607B (no) Nye benzoyl-1,3-cykloheksandion-derivater med herbicide egenskaper og anvendelse derav.
FI88710B (fi) Vissa 2-(2-substituerad bensoyl)-4-(substituerad oxi eller substituerad tio)-1,3-cyklohexandioner
JPS58146572A (ja) Ｎ−フエニルスルホニル−ｎ′−ピリミジニル−および−ｎ′−トリアジニル尿素、その製造方法ならびに該化合物を含有する除草および植物生長抑制剤
BG60334B2 (bg) N-арилсулфонил-n горе i-пиримидинил карбамид
RU2066321C1 (ru) Производные пиридина или их соли, способ их получения, гербицидная композиция и способ уничтожения сорняков
US4904778A (en) Pyrimidine-2-phenylamino derivatives
RO104203B1 (en) Solid herbicidal composition
US5154751A (en) Herbicidal urea compounds and compositions
RO104202B1 (en) Liquid herbicidal composition
JPS62298584A (ja) 置換４−ベンゾイル−３，５−ジオキソテトラヒドロピランとチオピラン類及びそれらの塩
US4589912A (en) N-azidophenylsulfonyl-N&#39;-triazinylureas
US4797147A (en) Herbicidal method and composition utilizing certain 5-(2-substituted benzoyl)-barbituric acids
JPS6097964A (ja) Ν−キノキザリルアニリン系化合物，その製造法および農園芸用殺菌，殺虫，殺ダニ剤
CA1036621A (en) 2,4,-DICHLORO-3&#39;-(.beta.-CHLOROETHOXY)-4&#39;-NITRODIPHENYL ETHER
US4627870A (en) Certain phenoxy-benzamido-diphenyl-phosphonate esters having herbicidal activity
US4780569A (en) Certain 1,3-diphenyl-1,3-propanediones