PT95121B

PT95121B - Processo para a preparacao de misturas de varias substancias com caracteristicas tensioactivas e antiespumificantes,nomeadamente, esteres polietilenoglicolicos e eteres mistos, para lavagem de louca e de garrafas em maquinas de lavar

Info

Publication number: PT95121B
Application number: PT95121A
Authority: PT
Inventors: Karl-Heinz Schmid; Detlev Stanislowski; Karin Koren; Michael Langen
Original assignee: Henkel Kgaa
Priority date: 1989-08-30
Filing date: 1990-08-28
Publication date: 1997-05-28
Also published as: EP0489768A1; PT95121A; EP0489768B1; ES2073032T3; DK0489768T3; WO1991003540A1; DE59009251D1; DE3928600A1; ATE123800T1

Description

Vantagem: elevada eficácia e capacidade de formulação em sistemas líquidos estáveis em compostos alcalinos, para obtenção de concentrados aquosos solúveis límpidos.

A invenção refere-se a novas misturas de substâncias activas de compostos de éter polialquilenoglicólico resistentes aos compostos alcalinos que, com uma actividade tensioactiva específica se caracterizam especialmente por extraordinárias propriedades antiespumificantes na formulação com outros componentes conhecidos de composições de limpeza formadoras de

espuma, assim como se refere à sua aplicação na lavagem de louça e de garrafas em máquinas de lavar domésticas e industriais emprego de tensioactivos não ionogénicos à base de alquilfenóis polioxi-alquilados e/ou álcoois gordos para a limpeza de superfícies duras já é conhecido. Em muitos sectores de aplicação, por exemplo no seu emprego como composição destinada às máquinas de lavar loiça, a referida forte capacidade desses compostos para formarem espuma actua, no entanto, como um aspecto desvantajoso.

Existe toda uma série de propostas para diminuir a forte mas indesejável tendência para a formação de espuma das mencionadas composições de lavagem através do emprego simultâneo de componentes -de mistura. Conhece-se, por exemplo, o uso ou emprego simultâneo de polímeros de blocos a partir de polipropilenoglicol e óxido de etileno e outros para diminuição da formação de espuma. Uma dificuldade especial para o sector técnico da lavagem de superfícies duras em máquinas de lavar com os referidos sistemas, consiste na instabilidade aos compostos alcalinos dos agentes auxiliares empregados, que ocone com muita frequência. Sabe-se que as composições para lavagem de loiça em máquinas de lavar, por exemplo, são ainda sistemas alcalinos com quocientes consideráveis de hidróxidos de metais alcalinos, silicatos alcalinos e/ou fosfatos alcalinos .

Na patente alemã publicada DE-OS 25 56 544 descreve=se composições de lavagem, em especial composições de lavagem de loiça que empregam simultâneamente compostos de éter polialquilenoglicólico não Ionogénicos, fechados nos grupos terminais, de forma que os compostos de éter polialquilenoglicólico preparados a partir dos referidos compostos caracterizam-

se por derivarem de álcoois polioxialquilados com 6 a 22 átomos de carbono no radical alquilo ou alquileno de cadeia linear ou ramificada e assim caracterizam-se pelo facto de serem fechados nos grupos terminais com agrupamentos de éter terc-butílico. Os compostos deste tipo devem poder ser empregados como agentes antiespumificantes para compostos não ionogénicos e com catiões activos.

ensinamento da presente invenção parte do objectivo de proporcionar mais aperfeiçoamentos nas mencionadas composições de limpeza e/ou de lavagem de superfícies duras, em especial para a lavagem de vidros, loiças, garrafas e semelharn tes. Neste caso, a invenção pretende pôr à disposição, em especial, misturas de substâncias que possuem , por um lado,um carácter tensiaactivoespecífico, mas que, por outro lado, sejam tadavia apropriadas como aditivos antiespumificantes em misturas de composições de lavagem resistentes aos compostos alcalinos e com pouca tendência à formação de espuma, do tipo já aqui mencionado. Entram em questão, neste caso, tanto o sector técnico das composições de lavagem, sólidas e/ou líquidas do tipo já aqui referido, como também o sector dos assim chamados agentes clarificadores que, conforme se sabe, podem ser empregados numa subsequente fase operacional antes da secagem do material lavado. As combinações de substâncias activas de acordo com a invenção vão poder ser empregadas especiáLmente em combinação \com-outras substâncias tensioactivas aniónicas ou catiónicas, não iónicas usuais, substâncias de formação e outros aditivos ou agentes auxiliares, nas formulações das composições de lavagem e de limpeza do sector técnico especializado aqui visado.

ensinamento da presente inveçção parte da constatação de que nas misturas de substâncias activas escolhidas, deter6

minadas, e a seguir indicadas satisfazerem o complexo conjunto de requisitos. As misturas de substâncias activas do tipo consoante a invenção caracterizam-se ainda por uma aperfeiçoada capacidade de formulação em sistemas líquidos, de forma que, neste aspecto, obtêm-se facilidades suplementares para õs casos de aplicação industrial.

Consequentemente, o objecto da presente invepção consiste caso aplicação de misturas selecionadas de compostos de éter polialquilenoglicólico resistentes aos compostos alcalinos, com caractér tensioactivo e efeito antiespumificante, para a lavagem de loiça e de garrafas em máquinas de lavar no uso doméstico e na industria, em que a característica da invenção consiste em serem empregadas combinações de substâçcias activas dos seguintes componentes - as percentagens em peso referem-se respectivamente à combinação de substâncias activas : —

1. -até 40% em peso de éteres de polietilenoglicol fechados com grupos terminais, de fórmula geral (I):R₁0-(CH₂CH₂O)_n-R₂ (I) na qual o radical R^O- deriva de alcanóis ramificades na posição 2, com número par de átomos de carbono compreendido entre 16 e 20 átomos de carbono; o radical significa um radical alquilo com 4 a 8 átomos de carbono e n significa um número entre 5 e 9;

e/ou

2. —até 40% em peso de compostos de éter de polietilenoglicol não fechados com grupos terminais, de fórmula geral

(II) r₅o-(ch₂ch₂o)_z_ h (II) na qual o radical R^O deriva de alcanóis ramificados na posição 2, com um número par de ãtomos de carbono compreendido entre 12 e 20 átomos de C; e z é um número entre 2 e 5;

juntamente com — 20 a 98% em peso de éteres mistos de fórmula geral (III)

R 0-(E0) -(PO) -Η (III) o u v na qual RgOsignifica o radical de um alcanol linear ou ramificado, com 8 a 18 átomos de carbono; E0 significa o radical de etilenoglicol; PO significa o radical de propilenoglicol; u representa um número entre 2 e 6; e v significa um número no intervalo de 3 a 7;

assim como, se assim se desejar, com

- 0 a 80% em peso de um éter de polietilenoglicol fechado com grupos terminais, de fórmula geral (IV)

R₃0-(CH₂CH₂0)_m-R₄ (IV) na qual R significa um radical alquilo linear com 8 a 18 átoO mos de carbono, ou um radical alquilo ramificado, com 8 a 14 átomos de carbono; R^ significa um radical alquilo com 4 a 10 átomos de carbono, e m significa um número compreendido entre a 15.

Pode ser preferível, de acordo com a presente invenção, empregar os componentes das substâncias activas (1), (2), (3)

e (4) nas seguintes proporções de mistura:

1) 0 a 30% em peso de compostos de fórmula geral (I);

2) 5 a 40% em peso de compostos de fórmula geral (II);

3) 40 a 95% em peso de compostos de fórmula geral (III);

4) 0 a 50% em peso de compostos de fórmula geral (IV).

Componentes essenciais para as misturas de substâncias activas de acordo com a invenção são os éteres mistos de fórmula geral (III), que geralmente podem formar até mesmo a proporção principal indicada pela invenção e completarem a mistura de substâncias activas aplicada numa finalidade determinada. Estes componentes já conhecidos em si são substancialmente aperfeiçoados por meio da adicção, prevista pela invenção dos componentes (l) e (2) de substâncias activas. Este aperfeiçoamento refere-se, neste caso, tanto à capacidade de inibição ou limitação da formação de espuma como também à capacidade de formulação da mistura de substâncias activas para originarem compostos concentrados aquosos claros e solúveis.

Neste caso, a invenção prevê que se empreguem, por um lado, os componentes de mistura de fórmula geral (I) no composto 1, assim como, por outro lado, os componentes de mistura de fórmula geral (II) para a obtenção dos compostos citados em (2), respectivamente de forma isolada ou também em combinação de uns com os outros, juntamente com os compostos de fórmula geral (III)- componentes de mistura para originarem os compostos citados em (3) e com os componentes de mistura usados adicionalmente, se assim se desejar. Adicionalmente aplica-se 0 facto de que podem efeitos de plena actividade já com

quantidades relativarnente pequenas dos referidos componentes de mistura citados em (1) e/ou (2), no sentido dos aperfeiçoamentos pretepdidos. Assim, com a adição de até cerca de 20% em peso - relativarnente â totalidade da mistura das substâncias activas de acordo com a presente invenção - dos componentes indicados em (l) e/ou (2), ou até mesmo com quantidades de até 10% em peso, aproximadamente, dos mencionados aditivos consoante a invenção, pode alcançar-se uma nítida redução da formarção de espuma, por um lado, e um aperfeiçoamento da capacidade de formulação aquosa das substâncias activas, por outro lado.

Pormenorizadamente, aplica-se aos componentes de mistura previsto de acordo com a invenção, citados em (1) e (2),o seguinte : —

Componentes de mistura de fórmula geral__(_l)_ para se obter o composto citado__^em (1) · —

Nos compostos de acordo com a inveçição que são especialmente adequados, da classe referida, o radical R^O—deriva dos seguintes alcanóis ramificados na posição 2:— 2-hexildecanol-1, 2-hexildodecanol-l, 2-octildecanol-l e/ou 2-octildodecanáL-1. Para a invenção são particularmente apropriadas aquelas misturas de éter de polietilenoglicol de fórmula geral (I), nas quais o radical R^O— deriva das seguintes misturas de álcoois (a) e (b) :

a) 10 a 100% em moles de uma mistura equimolar de isómeros de 2-hexildodecanol-l e 2-octildecanol-l;

a 90% em moles de 2-hexildecanol-l;

a 50% em moles de 2-octildodecanol-l, ou

b) 40 a 70% em moles de 2-hexildecanol-1, a 30% em moles de 2-octildodecanol-l.

greferencialmente pode-se efectuar de acordo com a invenção, no âmbito dos mencionados componentes de fórmula geral (I) de acordo com a definição (a), o emprego daquelas misturas de substâncias, nas quais os radicais R0— de misturas de álcoois derivam da seguinte composição:

pelo menos 45% em moles da mistura de isómeros a partir de 2-hexildodecanol-l e 2-octildecanol-1;

a 55% em moles de 2-hexildecanol-l e o máximo de 30% em peso de 2-octildodecanol-l.

Componentes de mistura de fórmula geral (II) para se obter o composto (2):

Os compostos preferidos de fórmula geral (II) derivam dos seguintes alcanóis ramificados na posição 2; cujo radical nos compostos de fórmula geral (II) forma o radical R,_0- :b

2-butil-octanol-l; 2-butil-decanol-l; 2-hexiloctanol-1; 2-hexil-decanol-1; 2-hexildodecanol-l; 2-octildecanol-l e 2-octil· dodecanol-1. Neste caso é possível tanto o emprego dos respeotivos componentes, nos quais se encontra somente um radical selecionado do tipo aqui citado, como também quaisquer misturas desejadas dos correspondentes compostos.

Não só aos componentes de mistura (1), como também aos componentes de mistura (2) aplica-se o seguinte:—

Demonstraram ser particularmente eficazes aqueles representantes das duas classes, que derivam de alcanóis ramificados do tipo dos álcoois de Guerbet. Os álcoois deste tipo resultam, conforme se sabe, da condensação de álcoois gordos con um reduzido número de átomos de carbono, em presença de compostos alcalinos, por exemplo hidróxido de potássio ou alcoolato de potássio. A reacção decorre por exemplo a uma temperatura pretendida no intervalo entre 200² e 300²C e dá origem a álcoois de Guerbet ramificados, que possuem a ramificação na posição 2 para o grupo hidroxilo. Numa forma de realização especial, a invenção deseja empregar, de forma predominante ou preferivelmente exclusiva, álcoois gordos de cadeia linear para a preparação dos álcoois de Guerbet ramificados em 2 e depois, finalmente, para a síntese dos compostos de fórmula geral (I). Álcoois gordos de origem natural possuem, como se sabe, pelo menos de forma largamente preponderante, comprimentos de cadeia de número par, de forma que, com a sua dimerização, o álcool de Guerbet ramificado na posição 2 com 18 átomos de carbono não pode obter-se como um produto de condensação unitário de apenas um álcool gordo selecionado. A dimerização necessária neste caso, de uma mistura dos dois álcoois gordos com 8 e 10 átomos de carbono origina a mistura de isómeros do álcool de Guerbet com 18 átomos de carbono a partir de 2-hexil -dodecanol-1 e 2-octildecanol-l. Além disso resultam os produtos de condensação dos dois álcoois empregados consigo próprios, quer dizer o 2-hexildecanol-l a partir do octanol aplicado e o 2-octildodecanol-l a partir do decanol empregado. Analogamente, as mesmas observações aplicam-se ao álcool de Guerbet com 14 átomos de carbono.

Misturas de substâncias deste tipo e do tipo descrito de acordo com a invenção são adequadas para alcançar o objectivo da invenção. Ele também é alcançado com a alternativa (1b) pre12

vista de acordo com a invenção que é isenta de álcoois de Guerbet com 18 átomos de carbono, todavia possui adequadas proporções de mistura dos álcoois de Guerbet com 16 átomos de carbono, por um lado, ecum 20 átomos de carbono, por outro lado.

A preparação dos éteres de poliglicol-álcool gordo, fechados nos grupos terminais, de fórmula (l) decorre consoante os dados da patente alemã publicada DE-OS 33 15 951. Assim, vantajosamente, reagem-se os álcoois gordos, acima citados, com um maior número de átomos de carbono e tendo óxido de etileno na proporção molar compreendida no intervalo entre 1:5 e 1:9 e, em seguida, eterificam-se os grupos hidroxilo existente no produto reaccional obtido. A reacção com o óxido de etileno efectua-se, neste caso, nas condições já conhecidas para a alcoxilação, preferivelmente em presença de catalisadores alcalinos apropriados. Realiza-se a eterificação dos grupos hidroxilo livres de preferência nas condições conhecidas para a síntese do éter de Williamsonschen, com halogenetos de alquilo tendo 4 a 8 átomos de carbono, lineares ou ramificados. Assume especial importância no âmbito do processamento de aca?do com a presente invenção o radical n-butilo para o radical R₂ de fórmula geral(I). Exemplos para uma eterificação subsequente do tipo referido são halogenetos de n-butilo, com o cloreto de n-butilo, consequentemente. No entanto, a invenção não se limita a isto. Outros exemplos são halogenetos de amilo, halogenetos de hexilo e os halogenetos de alquilo superiores, da série referida. Neste aaso pode ser vantajoso empregar halogeneto de alquilo e compostos alcalinos em excesso estequiométrico, por exemplo entre 10 e 50%, sobre os grupos hidroxilo a serem eterifiçados.

A preparação dos compostos não fechados com grupos terminais de fórmula geral (II) decorre de maneira já conhecida em

si por reacção dos álcoois de Guerbet selecionados com óxido de etileno na proporção molar compreendida no intervalo entre 1:2 e 1:5.

De forma correspondente, os compostos de fórmula geral (II) - componentes de mistura para o composto citado em (3)

- são obtidos por reacção dos alcanóis R^OH lineares ou ramificados, com óxido de etileno e óxido de propileno - em especial, 1,2-óxido de propileno - nas proporções molares indicadas. A preparação dos componentes de mistura eventualmente coempregados, de fórmula geral (IV) decorre, convenientemente, de acordo com os dados para a preparação dos componentes de mistura fechados com grupos terminais, de fórmula geral (I).

Conforme já foi acima referido, as misturas de substâncias activas de acordo com a presente invenção são apropriadas, tanto como aditivos antiespumificantes para originarem as típicas misturas de composições de lavagem, em especial misturas com pouca espuma do tipo já mencionado, a fim de reduzir ainda mais a sua tendência para a formação de espuma, como também para a formulação de composições de branqueamento. Também neste último caso podem empregar-se simultaneamente, de uma forma já conhecida, agentes tensioactivos com muito pouca espuma, e cuja formação de espuma ainda é mais reduzida através dos sistemas de substâncias activas de acordo com a presente invenção. Em especial no sector de aplicado citado por último, pode-se fazer uso, vantajosamente, das características tensioactivas das misturas de substâncias activas que vão ser aplicadas de acordo com a invenção.

teor das substâncias activas de acordo com a invenção para se obterem as composições citadas em (l), (2), (3) e (4)

de lavagem e de limpeza pode variar num largo intervalo. E essencial que as misturas de éter poliglicólico produzam efeitos muito eficazes logo nas pequenas concentrações. Numa forma de realização preferida, elas são adicionadas às composições de limpeza em quantidades tais que a sua concentração se situa, nas soluções prontas para uso, aproximadamente no intervalo entre 50 e 500 ppm. No entanto, a invenção não se limita a estes casos, podem ser aplicadas em especial quantidades muito superiores das misturas de substâncias activas de acordo com a presente invenção.

Exemplos

Nos Exemplos que se seguem determina-se, de acordo comum método de ensaio, a diminuição da formação de espuma das substâncias aditivas escolhidas de acordo com a presente invenção —- e em comparação com uma mistura aditiva com estrutura semelhante mas que, todavia, não se enquadra no âmbito da invenção, sendo o método de ensaio o seguinte:—

Em 450 ml de água com uma dureza de 16⁹ dH, derramam-se 50 g de um ovo batido (gema e clara completas) de uma forma homogénea, e o líquido obtido é temperado num cilindro medidor de 2000 ml de parede dupla, até à temperatura de 60²C.Com a ajuda de uma bomba de mangueira de laboratório, a referida solução é aspirada do fundo do cilindro medido com um tubo de ensaio. 0 refluxo do líquido para dentro do cilindro medidor decorre através de um segundo tubo, cuja extremidade inferior termina â altura da aresta superior do cilindro medidor. Nes15

te caso, o líquido é rebombeado com uma velocidade de circulação de 4 litros por minuto e regressa ao cilindro medidor. Através do rebombeamento, o mencionado líquido pode formar até 2000 ml de espuma. Quando se chega a este ponto, adiciona-se doseadamente 0,1 ml da mistura de substâncias activas a ser ensaiada e que é antiespumificante ou tem pouca tendência à formação de espuma -neste caso os produtos A,B,C e D- ao líquido, de forma que a espuma que se formara quebra mais ou menos rapidamente na dependência da eficácia do produto. Prosseguindo o rebombeamento observa-se então, sempre um novo aumento de espuma. Após períodos de tempo de rebombeamento de 0,5, 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20 e 30 minutos, após o doseamento da mistura de substâncias activas com puca espuma indicam-se respectivamente os volumes citados na tabela, os quais se formaram, após os referidos períodos de tempo, de espuma e de líquido .

Neste caso, os produtos ensaiados são os seguintes:

Produto_ A (consoante a invenção)

95% de álcool de coco - (E0)_ - (Ρ0)_Λ5 4

5% de 2-hexildecanol-l, reagido com 2 moles de óxido de etileno .

Produto_B (consoante a invenção)

90% de álcool de coco - (E0)_ - (P0).

4

5% de 2-hexildecanol-l, reagido com 2 moles de óxido 'de etileno

5% de éter de R^O-(CH^CH^O)^-n-butilo , em que

R^O = 28% de 2-octildodecanol-l,

25% de 2-hexildodecanol-l,

25% de 2-octildecanol-l,

22% de 2-hexildecanol-l.

Produto C (consoante a invenção)

47,5% de álcool de coco-(EO)^θ-éter de n-butilo,

47,5% de álcool de coco-(EO)_-(PO)_Λo 4

5% de R^O-(CH^CH^O) -éter de n-butilo de acordo com o produto B.

Produto__D (para comparação)

50% de álcool de coco-(EO) -(PO) b 4

50% de álcool de coco-(EO) . (PO)_ b

Os valores respectivamente determinados estão reunidos na

Tabela a seguir:—

min.	Produto A	Produto B	Produto C	Produti
0	2000	2000	2000	2000
0,5	600	560	560	620
1	600	580	600	620
2	660	640	640	680
3	700	660	680	760
5	820	740	800	960
10	1060	880	1000	1500
15	1110	940	1060	2000
20	1240	1060	1140
30	1460	1220	1180

Para a capacidade de formulação das respectivas misturas de produtos realizaram-se os seguintes ensaios:—

Formulação__1

20% do produto A

5% de sulfsnato de cumol(a 40%)

75% de água.

Esta formulação é um líquido límpido a 46²C.

Formulação__2

20% do produto B

5% de sulfonato de cumul (a 40%)

75% de água.

Esta formulação é um líquido límpido a 46²C.

F ormu 1 a ç ão__3

20% do produto C

5% de sulfonato de cumol(a 40%)

75% de água.

Esta formulação é um líquido límpido a 46²C.

Formulação__ή

20% do produto D

5% de sulfonato de cumol(a 40%)

75% de água.

Esta formulação é um líquido límpido a 40⁵C.

Resultado:Os produtos A, B e C têm não só uma melhor actividade na redução de espuma do que o produto D, mas também se consegue—

- com igual quantidade de sulfonato de cumol- uma maior estabilidade na temperatura para a formulação de uma composição de branqueamento, do que com o produto D.

Claims

15 _ Processo para a preparação de misturas de várias substâncias com características tensioactivas e propriedades antiespumif icantes , para a lavagem de louça e de garrafas em máquinas de lavar no sector doméstico e industrial contendo compostos de éter polialquilenoglicólico, caracterizado pelo facto de se misturar as combinações de substâncias activas dos seguintes componentes, sendo as percentagens espressas em peso relativamente à combinação das substâncias activas:

a) até 40% em peso de éteres de polietilenoglicol fechados com grupos terminais de fórmula geral (I):

R₁0-(CH₂CH₂0)_n-R₂ (I) na qual o radical R^O- deriva de alcanóis ramificados na posição 2, com número par de átomos de carbono compreendido entre 16 e 20 átomos de carbono; o radical R^, significa um radical alquilo com 4 a 8 átomos de carbono e n significa um número entre 5 e 9 , e/ou

b) até 40% em peso de compostos de éter de polietilenogli— col não fechados com grupos terminais ,de fórmula geral (II):

R O-(CH CH 0 ) -Η (II) b 2 2 z na qual o radical RO deriva de alcanóis ramificados na posi□ ção 2, com um número par de átomos de carbono, compreendido entre 12 e 20 e z é um número entre 2 e 5; juntamente com

c) 20 a 98% em peso de éteres mistos de fórmula geral (III)

RO-ÍEO) -(P0) -Η (III)

6 u v na qual RgO significa o radical de um alcanol linear ou ramificado, com 8 a 18 átomos de carbono; E0 significa o radical de etilenoglicol; P0 significa o radical de propilenoglicol; u representa um número entre 2 e 6 e v significa um número entre 3 e 7, assim como, se assim se desejar com

d) 0 a 80% em peso de um éter de polietilenoglicol fechado com grupes terminais, de fórmula geral (IV)

R,O-(CH₉CH₉O)-R. (IV)

3 2 2 m 4 na qual R significa um radical alquilo linear com 8 a 18 átoO mos de carbono ou um radical alquilo ramificado com 8 a 14 átomos de carbono; significa um radical alquilo com 4 a 10 átomos de carbono e m significa um número entre 5 a 15.

2§ - Processo de acordo com a reivindicação 1, carcterizado pelo facto de os componentes das substâncias activas a), b) c) e d) serem empregues nas seguintes proporções de mistura

a) 0 a 30% em peso de compostos de fórmula geral (I);

b) 5 a 40% em peso de compostos de fórmula geral (II);

c) 40 a 95% em peso de compostos de fórmula geral (III);

d) 0 a 50% em peso de compostos de fórmula geral (IV).

3^â - Processo de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo facto de serem empregues compostos de éter de polietilenoglicol de fórmula geral (II), nos quais o radical RgO- deriva de pelo menos de um dos seguintes alcanóis:

2-butiloctanol-l; 2-butildecanol-l; 2-hexiloctanol-l; 2-hexildecanol-1; 2-hexildodecanol-l; 2-octildecanol-l e/ou 2-octildodecanol-1.

4^e- Processo de acordo com as reivindicações 1 a3, carcterizado pelo facto de serem empregues compostos de. éter de polieti22 lenoglicol de fórmula geral (H) , nos qiais o radical R^O- deriva das seguintes misturas de álcoois;

0 a 90% em moles de 2-hexildecanol-l; e

0 a 50% em moles de 2-octildodecanol-l.

5^â - Processo de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto de serem empregues as misturas de éteres de polietilenoglicol de fÓEmula geral (I), cujos radicais R^0derivam de misturas de álcoois com as seguintes composições pelo menos 45% em moles da mistura de isómeros de 2-hexil· dodecanol-1 e 2-octildecanol;

0 a 55% em moles de 2-hexildecanol-l, e não mais do que 30% em moles de octildodecanol-1.

6- _ Processo de acordo com as reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo facto de os radicais R (fórmula geral (I)) e/ou R^ (fórmula geral (IV)) também serem radicais alquilo lineares com o número acima indicado de átomos de carbono.