PT94039B - Processo para a preparacao de composicoes dispersantes para o tratamento de manchas de oleo sobre agua fria - Google Patents

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Description

FINA RESEARCH S.A.
PROCESSO PARA A PREPARAÇAO DE COMPOSIÇOES DISPERSANTES PARA O
TRATAMENTO DE MANCHAS DE OLEO SOBRE AGUA FRIA
A presente invenção diz respeito a um processo para a preparação de composições dispersantes para o tratamento de manchas de óleo na água, mais em particular em água fria.
A poluição da água do mar por petróleo (incluindo petróleo bruto ou fracções de petróleo bruto) provocada por acidentes, operações de perfuração no mar, descarga de água de lastro ou derramamento a partir de petroleiros, origina a formação de uma película ou manchas contínuas de óleo que tendem a espalhar-se. Esta película oleosa é prejudicial uma vez que constitui uma barreira à transferência de ar e luz da atmosfera, que são indespensáveis para o suporte da vida marinha.
método mais geralmente utilizado consiste no tratamento da película de óleo com agentes tensio-activos que desintegram a película oleosa coesa em gotas e dispersam as gotas na coluna de água até uma profundidade de vários metros sob a superfície do mar. A película é depois quebrada e há assim de novo uma transferência de ar e de luz a partir.da atmosfera. Além disso a dispersão do óleo em gotas torna mais fácil a biodegradação pelos microrganismos marinhos.
Alguns agentes tensio-activos são altamente eficazes
-2como dispersantes de manchas de óleo, mas a sua utilização tem originado graves perigos para a vida marinha uma vez que eles são demasiado tóxicos para a flora e fauna aquáticas. Outros agentes tensio-activos são menos tóxicos, mas são pouco eficazes como dispersantes de óleo na água do mar. De facto, são removidos de maneira demasiadamente rápida pela água da mancha de óleo na qual eles foram espalhados, o que origina que as gotas de óleo coalesçam, se re-aglomerem e formem de novo uma mancha.
Os agentes tensio-activos são geralmente utilizados numa mistura com um solvente, particularmente um solvente possuindo uma baixa toxicidade, tal como hidrocarbonetos ou álcoois parafínicos e cicloparafínicos. A incorporação de um solvente apresenta muitas vantagens: diminui o ponto de fluidez da composição, reduz a viscosidade do óleo a ser tratado, actua como um diluente para o agente tensio-activo que é mais fácil e uniformemente distribuído na mancha, e reduz assim o tempo necessário para misturar o agente dispersante e o óleo.
Um outro problema relacionado com a utilização de agentes tensio-activos como dispersantes de manchas de óleo é a sua solubilidade na água. Alguns destes agentes dissolvem-se de um modo demasiadamente rápido na água e assim não penetram na mancha de óleo. Por esta razão, foi sugerida a utilização de composições dispersantes contendo pelo menos dois agentes tensio-activos. Consegue-se uma melhor dispersão com a utilização de misturas de agentes tensio-activos cujas proporções
são seleccionadas de modo que o equilíbrio hidrofί1ico-1ipofílico (ou HLB) esteja dentro de limites definidos.
A tendência é assim para utilizar misturas de agentes tensio-activos em mistura com um solvente. A patente de invenção britânica N9 1404684 descreve uma tal composição em que o dispersante é constituído por uma mistura de um éster poli-alqui1eno-g1icó1ico de ácido gordo e um éster de sorbitano de ácido gordo (HLB da mistura: de 9 a 10,5), dissolvida num solvente hidrocarbonado contendo menos do que 3%, em peso, de aromáticos. A solução pode conter entre 5 e 50% em peso da mistura de compostos tensio-activos, sendo geralmente preferencial uma proporção compreendida entre 8 e 20% em peso. Outras patentes de invenção descrevem a utilização de composições constituídas por mono-éster de sorbitano de ácido gordo e um produto de reacção da policondensação de óxido de alquileno nesse mono-éster (patente de invenção britânica N9 1255394) ou constituídas por estes compostos numa mistura com 25 a 35% em peso (calculada como matéria seca) de uma solução aquosa a 75% dp sal de sulfo-succianato de dialquilo (patente de invenção, norte-americana N9 3793218). Obtêm-se os melhores resultados com formulações contendo aproximadamente 40% desta mistura de agentes tensio-activos e aproximadamente 60% de um hidrocarboneto isoparafinico como solvente.
A patente de invenção europeia N9254704 descreve composições que contêm essencialmente uma mistura de agentes tensio-activos numa mistura de 40-50% em peso (% em peso) de água e 60-50% em
peso de solvente hidrocarbonato, sendo as referidas soluções caracterizadas pelo facto de que a mistura de agentes tensio-activos incluir 55 a 65% em peso de agentes emulsionantes constituídos por uma mistura A de monooleato de sorbitano e derivados de polioxietileno e monooleato de sorbitano, possuindo a referida mistura A um HLB compreendido entre aproximadamente 8,75 e 9,5, e uma mistura B constituída por trioleato de sorbitano e derivados de polioxietileno e monooleato de sorbitano, possuindo a referida mistura B um HLB compreendido entre aproximadamente 8 e 10, em que a proporção em peso entre a referida mistura A e a referida mistura B está compreendida entre aproximadamente 0,5/1 e 4/1; e 45 e 35% em peso de diocti1sulfo-succinato de sódio como agente molhante, sendo a referida percentagem calculada com base no peso de substância seca. Estas composições são eficazes para dispersar manchas de óleo em climas temperados, assim como em mar calmo ou em mar agitado.
Contudo, o aumento da produção de petróleo em zonas frias tem mostrado que presentemente as composições dispersantes conhecidas não são adequadas para o tratamento de derrames de petróleo no mar num ambiente frio.
Torna-se assim necessário melhorar as composições dispersantes cuja eficácia não seja afectada por um ambiente frio.
objectivo da presente invenção é proporcionar composições dispersantes para o tratamento de manchas de óleo no mar num ambiente frio, cumprindo as referidas novas composições melhoradas as condições seguintes:
- possuírem um elevado teor de agentes tensio-activos,
- possuírem uma acção de dispersão rápida e também da longa duração ,
- serem eficazes tanto em mar calmo (energia de mistura baixa) como em mar agitado,
- apresentarem uma eficácia que não depende de um HLB crítica,
- ser um líquido homogéneo e límpido, livre de matéria insolúvel,
- possuírem uma viscosidade adequada, permitindo à composição ser espalhada a partir de navios ou de aviões,
- serem não tóxidas e biodegradáveis,
- serem fabricadas facilmente com baixo custo.
As composições dispersantes da presente invenção contêm essencialmente uma mistura de agentes tensio-activos que incluem 55 a 65% em peso de agentes emulsionantes constituídos por uma mistura A de monooleato de sorbitano e derivados de polioxietileno e monooleato de sorbitano, possuindo a referida mistura A um HLB compreendido entre aproxímadamente 8,75 e 9,5 e uma mistura B constituída por triooleato de sorbitano e derivados de polioxietileno e monooleato de sorbitano, possuindo a referida mistura B um HLB compreendido entre aproxímadamente 8 e 10, em que a proporção em peso entre a referida mistura A e a referida mistura B está compreendida entre aproxímadamente 0,5/1 e 4/1, e 45 a 35% em peso de dioctilsulfo-succinato de sódio como agente molhante, sendo a referida percentagem calculada com base no peso de substância seca, e uma mistura de água e solventes, sendo as referidas composições caracterizadas pelo facto de incluírem essencialmente:
- entre 50 e 60% em peso da referida mistura de agentes tensio-act i vos,
- entre 10 e 20% em peso de água,
- entre 15 e 25% em peso de um ou vários solventes hidrocarbonados, e
- entre 10 e 20% em peso de um ou vários ésteres glicólicos de fórmula geral
Ho - (CH9m-0) - C .
' m 2m 'χ n 2n+1 com m = 2-3, x = 1-3 e n = 1-6.
Estas composições são muito eficazes na dispersão de manchas de óleo em climas frios, mesmo em mar calmo. Além disso, esta eficácia ocorre pouco tempo depois da aplicação da composição à mancha de óleo. Estes melhoramentos resultam de uma selecção cuidada dos componentes da composição e das suas proporções.
Um dos agentes emul s i onantes utilizados nesta.s composições é o monooleato de sorbitano. Podem utilizar-se outros monoésteres de sorbitanos de ácidos gordos, saturados ou não, contendo entre 10 e 20 átomos de carbono. A selecção do monoéster depende de muitos factores, tais como disponibilidade, preço, pureza e, por estas razões, o monooleato de sorbitano é utilizado de preferência.
A mistura A de agentes emu1sionantes inclui os referidos monooleato de sorbitano e derivados de oxietileno do referido monoéster, sendo o último, por exemplo, o produto resultante da condensação de aproximadamente 20 moles de óxido de etileno no monoéster.
As proporções destes componentes na mistura A são tais que o HLB da mistura está compreendido entre aproximadamente 8,75 e 9,25. Os valores de HLB dos agentes tensio-activos e os métodos para a determinação destes valores estão apresentados na literatura (ver por exemplo: Encyc1opedia of Chemical Technology, de Kirk-Othmer, 3a edição, vol. 8, págs. 910-916). 0 HLB do monoleato de sorbitano é de 4,3 e o HLB dos seus 20 moles de derivado de óxido de etileno é de 15. 0 valor de HLB de uma mistura de componentes é calculado a partir da percentagem em peso e do HLB de cada componente. No caso da mistura A as proporções respectivas dos componentes são tais que o valor de HLB é da ordem de aproximadamente 8,75 a aproximadamente 9,5. A eficácia de dispersão das composições da presente invenção dependem em grande parte do HLB de cada mistura emulsionarxte. De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, o HLB da mistura A de agentes emulsionantes está compreendido entre 9 e 9,25.
A mistura B de agentes emulsionantes inclui triooleato de sorbitano (HLB = 1,8) e monooleato de sorbitano oxietilenado, sendo este último mais particularmente as 20 moles de óxido de etileno; o HLB da referida mistura B é da ordem de aproximadamente 8 a 10. Os resultados particularmente adequados obtiveram-se por utilização de composições dispersantes de acordo com a presente invenção em que a mistura B dos agentes emulsionantes possui um HLB compreendido entre aproximadamente 8,5 e aproximadamente 9,5.
A proporção em peso entre a mistura A e a mistura B de agentes emu1sionantes da presente invenção pode variar entre limites afastados e pode estar compreendida entre aproximadamente 0,5/1 e 4/1. A eficácia das composições de acordo com a presente invenção é particularmente elevada, não só logo depois da aplicação da composição na mancha de óleo, mes também várias horas depois desta aplicação, quando a referida proporção em peso está compreendida entre 1,5/1 e 2,5/1.
agente molhante é diocti1su1fo-succinato de sódio, mais precisamente di-(eti1-2-hexi1)-sulfo-succinato de sódio, que está em geral disponível como uma solução (por exemplo a 50% em querosene desaromatizado, que é utilizado de preferência. ou a 75% numa mistura de água e álcool). Devido a este agente molhante, as composições de acordo com a presente*· invenção são eficazes para a dispersão de manchas de óleo ,ηο mar, mesmo sob condições de agitação fraca. Para se obter estes resultados, o agente molhante utiliza-se em geral numa quantidade tal que a proporção em peso entre os agentes emulsionantes (mistura A + mistura B) e o agente molhante (calculado no estado anidro) é da ordem de 63/35 a 55/45.
A seleccção do solvente é um aspecto importante da presente invenção. Na verdade, as composições dispersantes são em geral diluídas pela água do mar, por exemplo até aproximadamente 10% em volume, antes da aplicação por aspersão a partir de navios. Contudo, a emulsão resultante da diluição deve ser estável, mesmo que ocorra uma ruptura da emulsão. A fase activa, contendo os agentes emulsionantes e o agente molhante, pode separar-se por decantação, quando o seu peso específico for superior ao da água. Quando se aplica à mancha de óleo, a fase activa passa através da película de óleo, mais particu 1armente quando não há agitação. Consequentemente, quando o mar está calmo, o tempo de contacto entre o óleo e os agentes emulsionantes é demasiadamente curto e os referidos agentes não funcionam eficazmente. Outra necessidade é que a viscosidade dinâmica das composições não seja demasiadamente elevada a baixas temperaturas; de preferência, a referida viscosidade não deve exôeder 250 mPa.s a 0°C mantendo ao mesmo tempo todas as outras propriedades vantajosas. Para satisfazer estes requisitos, as composições de acordo com a presente invenção contêm como solvente uma mistura ternária de água, solvente hidrocarbonado'. e éter glicónico. Como solvente hidrocarbonado,selecciona-sede preferência um solvente com um baixo teor de compostos aromáticos, particularmente o querosene desaromatizado contendo menos do que 3% em peso, e de preferência menos do que 1% em peso de compostos aromáticos. Como éter glicólico pode utilizar-se qualquer um ou vários éteres glicólicos de fórmula geral
HO - (cmH2m 0)x cnH2n+1 corn m = 2“3> x ~ 1-3 e π = 1-6. θ éter glicólico mais preferêncial é metil-éter d 1 propi1eno-g1ieólico (ou DPGMF, em que m=3, x=2, en= 1), devido à sua baixa ecotoxicidade.
Como alternativas para o éteres glicólicos nas presentes composições, pode utilizar-se um composto que possua um ponto de fusão superior a 60°C por razões de segurança e que seja compatível (isto é, totalmente míscivel) com a mistura de água/hidrocarboneto. Os exemplos de tais compostos incluem álcoois que satisfaçam as exigências estabelecidas tais como n-octanol e 2-eti1-hexano1; cetonas que satisfaçam as exigências estabelecidas tais como cic1o-hexanona; glicóis que satisfaçam as exigências estabelecidas tais como propileno-glicol e etileno-glicol; e ésteres que satisfaçam as exigências estabelecidas tais como acetato de 2-eti1-hexilo.
Contudo, nenhuma destas alternativas proporciona uma composição possuindo ao mesmo tempo uma viscosidade adequada e uma eficiência suficiente.
As composições de acordo com a presente invenção contêm, em geral, pelo menos 50% em peso de agentes tensio-activos (agentes emulsionantes e agentes molhantes), sendo o resto uma mistura de água, éteres glicónicos e solventes hidrocarbonados, de preferência em uma percentagem em peso essencialmente igual.
De acordo com uma forma de realização da presente invenção, as composições incluem:
- 30 a 35% em peso de agentes emulsionantes constituídos por uma mistura A e uma mistura B (como definido anteriormente) estando a razão em peso entre a mistura A e a mistura B compreendi da entre 1,5/1 e 2,5/1;
- 20 a 23% em peso de diocti1su1fo-succinato de sódio como agen te raelhante;
- o resto das composições constituídas por uma mistura de aproximadamente 15% em peso de água, aproximadamente 15% em peso de éteres glicólicos e aproximadamente 15% em peso de querosene desaromatizado.
A presente invenção é agora ilustrada pelos exemplos seguintes que não são limitativos da mesma.
Nestes exemplos faz-se referência a um método de ensaio desenvolvido pelo Instituit Français du Pétrole (em tudo quanto segue referido como método IFP) para a determinação da eficácia das composições dispersantes: o ensaio efectua-se com diluição e com uma agitação fraca produzida por um agitador que funciona à superfície da água. Determina-se a eficácia pela quantidade de óleo que é removido do sistema por um fluxo de água durante um dado intervalo de tempo. (Determination of the efficiency of dispersants during dynamic trials by dilutian... Agreement of dispersants. Cedre R. 87.313.2 - Novembro de 1987. Chemical oil dispersion in trials at sea and laboratory test: the keyrole ofdilution processes; Symposium on oil spill dispersants, 1982, American Society for Testing Materials).
Em alguns exemplos, utilizou-se também o método do Warren Spring Laboratory (método WSL) efectuado sob agitação forte. Adiciona-se a composição dispersante, gota a gota, a uma quantidade medida de óleo que flutua à superfície de uma coluna de ãgua do mar contida num funil de separação. Submete-se então o funil a rotação. Depois do tempo estabelecido, permite-se que a coluna de água permaneça em repouso e determina-se a quantidade de óleo que se dispersou na coluna. A eficácia de um dispersante é expressa em termos da percentagem de óleo que se dispersou na fase aquosa (a specification for oil spill dispersants, Warren Spring Laboratory, Relatório N9 LR 448-0p).
Nos exemplos, as percentagens são expressas em peso.
Exemplo 1
Adicionou-se uma mistura A de agentes emulsionantes possuindo um HLB de 8,9 e sendo constituída por monooleato de sorbitano e monooleato de sorbitano condensado com 20 moles de óxido de etileno, a uma mistura B de agentes emulsionantes, possuindo um HLB de 8,7 e sendo constituída por trioleato de sorbitano e monooleato de sorbitano condensado com 20 moles de óxido de etileno. A proporção em peso entre a mistura A e a mistura B era de 1,9/1.
Preparou-se uma composição dispersante com estes agentes emulsionantes.
A composição continha:
32% de mistura A + mistura B,
21% de diocti1sulfo-succinato de sódio (com base no sal seco),
24% de querosene desaromatizado,
13% de água,
10% de monobuti1-éter etileno-glicólico (EGBE).
Determinou-se a eficácia desta composição utilizando um método IFP, sendo o petróleo ensaiado um petróleo bruto Arábe superior (a 150°C). Utilizou-se a composição dispersante em uma quantidade de 0,2 ml para 5 ml de petróleo.
Os resultados dos ensaios de eficiência utilizando um método IFP são apresentados no Quadro 1, (expressos em percenta-
gem da eficácia depois de 60 minutos) com a viscosidade dinâmi-
ca da composição a 0°C (de acordo com o método padrão ASTM-D-445)
Quadro 1 Ex. 1 Ex.2 Ex.3 Unidades
Emulsionantes A+B 32 32 32 % em peso
Agente molhante 21 21 21 % em peso
Querosene desaromatizado 24 24 24 % em peso
Agua 13 13 13 % em peso
EGBE 10 - - % em peso
DEGBE - 10 - % em peso
DPGME - - 10 % «em peso
Viscosidade a ΟθΟ 243 275 306 mPa. s
Eficiência de dispersão 80 79 78 E60
Quadro 2 A B C D E Unidades
Emulsionantes A+B 32 32 32 32 32 % em peso
Agente molhante 21 21 21 21 21 % em peso
Querosene desaromatizado 24 24 24 24 24 % em peso
Agua - 13 13 13 13 % em peso
Propileno-glicol 0 - - - - % em peso
Hexileno-glicol - 10 - - - % em peso
Ciclo-hexanona - - 10 - - % em peso
2-etil-hexanol - - - 10 - % em peso
Acetato de 2-etil-hexilo - - - - 10 % em peso
Viscosidade a 0°C 380 356 252 352 435 mPa. s
Eficiência de Dispersão 68 66 55 78 75 E60
Exemplos 2 e 3, e exemplos comparat i vos A e C
Prepararam-se várias composições e ensaiaram-se como no
Exemplo 1, mas substituindo o EGBE pelo mesmo peso de monobutil-éter dietileno-glicólico (DEGBE; Exemplo 2), metil-éter'dipropi1eno-g1icó1ico (DPGME; Exemplo 3), propi leno-gl icol··· ( Exemplo A), hexileno-glicol (Exemplo B) ciclo-hexanona (Exemplo C), 2-eti1-hexanol (Exemplo D) ou acetato de etil-hexilo (Exemplo E). As composições e os resultados são também apresentados no Quadro 1 (Exemplos 1-3) e no Quadro 2 (exemplos comparativos).
Estes exemplos mostram que se obtém os melhores resultados com éteres glicólicos. Embora a utilização da ciclo-hexanona possa proporcionar uma composição possuindo uma viscosida-
de aceitável a 0°C, a eficiência da dispersão diminui nitidamente .
Exemplos 4 e 6
Repetiu-se o exemplo 3 com proporções diferentes de água: hidrocarboneto: éter glicólico. As composições e os resultados para os exemplos 3 e 6 são representados no Quadro 3.
Estes exemplos mostram que quando se selecciona DPGME como único éter glicólico, pode obter-se uma boa eficiência de dispersão e uma viscosidade dinâmica de 250 mPa.s a 0°C com composições contendo aproximadamente 13% em peso de DPGME.
Quadro 3 Ex.3 Ex.4 Ex.5 Ex.6 Unidades
Emulsionantes A+B 32 32 32 32 % em peso
Agente molhante 21 21 21 21 % em peso
Querosene desaromatizado 24 20 17 15 % em peso
Agua 13 15 15 15 % em peso
DPGME 10 12 15 17 % em peso
Viscosidade a 0°C 306 265 222 200 mPa. s
Eficiência de dispersão 78 80 78 77 E60
Avaliou-se também a eficiência da dispersão do exemplo pelo método Wsl utilizando 5ml de meio constituído por óleo combustível e 0,2 ml de dispersante. Com dispersante puro, a e-
ficiência foi de 92%, enquanto foi de 75% quando o dispersante se pré-diluiu em água (10% em vol.).
Exemplos comparativos F a I
Preparou-se a composição F de acordo com a descrição da patente de invenção europeia N9 254704 e ensaiou-se. Possuia uma boa eficiência dispersante (79%) mas uma viscosidade excessiva (573 mPa.s a 0°C).
Uma modificação da proporção água: hidrocarboneto não permitiu obter viscosidades apropriadas, como é evidenciado pelos exemplos G a I (ver Quadro 4).
Quadro 4 F G H I Unidades
Emu1sionantes A+B 32 32 32 32 % em peso
Agente molhante 21 21 21 21 % em peso
Querosene desaromatizado 24 32 47 13 % em peso
Agua 23 15 0 34 % em peso «
Viscosidade a 0° C 573 623 1600 568 mPa ,.s
Eficiência de dispersão 79 73 71 75 E60
Avaliou-se também a eficiência do dispersante do exemplo F pelo método WSL utilizando 5 ml de meio constituído por óleo combustível e 0,2 ml de dispersante. Com dispersante puro, a eficiência foi de 89%, enquanto foi de 63% apenas quando o dispersante se pré-
-diluiu em água (10% em vol.).

Claims (9)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1.- Processo para a preparação de composições dispersantes para o tratamento de manchas de óleo sobre água fria, as quais contêm essencialmente uma mistura de agentes tensio-activos compreendendo 55 a 652! em peso de agentes emulsionantes constituídos por uma mistura A de monooleato de sorbitano e um derivado de polioxietileno monooleato de sorbitano, possuindo a referida mistura A uma proporção hidrofílica-hipofilica (HLB) compreendida entre 8,75 e 9,5 aproximadamente, e uma mistura B constituída por trioleato de sorbitano e um derivado de polioxoetileno monooleato de sorbitano, possuindo a referida mistura B uma HLB compreendida entre 8 e 10 aproximadamente, em que a proporção em peso entre a mistura A e a mistura B está compreendida entre 0,5/1 e 4/1, e 45 a 35Z em peso de dioctilsulfo-succinato de sódio como agente humectante, sendo as percentagens calculadas em peso de substância seca, e uma mistura de água e solventes, caracterizado pelo facto de se incorporar essencialmente:
    - 50 a 60Z em peso da mistura de agentes tensio-activos,
    - 10 e 20Z em peso de ãgua,
    - 15 a 25X em peso de um ou mais solventes hidrocarbonados, e
    - 10 a 20Z em peso de um ou mais éteres glicólicos de fórmula geral HO-(CH„-O)-C Ho 0 Ό . .
    ® m 2m χ n 2n+l com m=2-3, x=l-3 e n=l-6.
  2. 2. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o éter glicõlico ser éter-metil-dipropilenoglicólico.
  3. 3. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo facto de o solvente de hidrocarboneto ser querosene desaromatizada.
  4. 4. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações
    1 a 3, caracterizado pelo facto de o monooleato de sorbitano ser parcial ou totalmente substituído por outros monoésteres de sorbitano de ácidos gordos, saturados ou não, contendo entre 10 e 20 átomos de carbono.
  5. 5. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto de os derivados de polioxietileno resultarem da condensação de cerca de 20 moles de óxido de etileno no monoéster.
    c
    -206. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo facto de a mistura A possuir uma HLB compreendida entre 9 e 9,25 aproximadamente.
  6. 7. - Processo de acoredo com uma qualquer das reivindicações
    1 a 6, caracterizado pelo facto de a mistura B possuir uma HLB compreendida entre 8,5 e 9,5 aproximadamente.
  7. 8. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizado por a razão em peso entre a mistura A e a mistura B estar compreendida entre 1,5/1 e 2,5/1 aproximadamente.
  8. 9. - Processo de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 8, caracterizado por se incorporar:
    - 30 a 352 em peso de agentes emulsionantes constituidos pelas misturas A e B referidas, estando a razão em peso entre a mistura A e a msitura B compreendida entre 1,5/1 e 2,5/1;
    - 20 a 232 em peso de dioctilsulfo-succinato de sódio como agen te molhante-,
    - por o resto da composição ser constituído por uma mistura de cerca de 152 em peso de água, cerca de 152 em peso de éteres glicólicos e cerca de 152 em peso de querosene desaromatizada.
  9. 10.- Processo para o tratamento de manchas de õleo sobre a água fria, caracterizado pelo facto de se utilizarem composições dispersantes preparadas de acordo com uma qualquer das reivindi cações 1 a 9,
    Lisboa, 15 de Maio de 1990
    0Âg5->fe Oficicrl da Prcpredade Indusfrir.1
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