PT92439B - Seringa de uso unico - Google Patents

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Description

KEMÓHIA DESCRITIVA presente invento refere-se a uma seringa de uso único do tipo que compreende um corpo tubular em cujo interior é mantido de modo deslizante um êmbolo, uma agulha montada no referido corpo tubular em correspondência com uma sua primeira extremida de axial e movei entre uma primeira posição de segurança e uma segunda posição operativa, nas quais a referida agulha é respejc tivamente retraída e saliente do referido corpo, através de uma abertura deste, uma mola que solicita a referida agulha para a posição retraída, sendo a referida agulha susceptível de bloqueio temporário na posição operativa.
A reutilização múltipla das seringas constitui um dos factores que facilitam a propagação de doenças e cujo contacto se transmite através do contacto com sangue infectado·
É geralmente conhecida a propagação da SIDA entre pessoas que usam medicamentos injectáveis, onde é habitual a circulação de uma mesma seringa entre várias outras.
As seringas conhecidas mais disseminadas, embora explicit^ mente destinadas a serem utilizadas numa só vez, podem ser utilizadas várias vezes sem prejuízo algum do seu bom funcionamento mecânico ·
Além disso, ao perigo proveniente da eventual reutilização junta-se um risco grave de picada acidental enquanto a agulha, uma vez utilizada a seringa permanece implantada sobre o corpo tubular sem nenhuma protecção.
Com a intenção de eliminar estes inconvenientes, foram estudadas seringas equipadas com dispositivos apropriados para evitar uma possível reutilização e/ou equipadas com agulhas retrácteis para assim limitar os riscos ligados com o manuseamento de uma seringa usada.
Exemplos típicos destas seringas aperfeiçoadas são descritas nas patentes dos Estados Unidos n?. 4 675 005’ n°· 4 747 829, n?. 4 692 156, no pedido de patente internacional nM WO88/O6461, no pedido de patente europeia publicada com o n5· 282 097 e na patente dos Estados Unidos ne« 4 747 830·
No entanto, verificou-se que os aperfeiçoamentos técnicos sugeridos nestes documentos anteriores compreendem estruturas
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-3relativamente complicadas e por isso não são bem apropriadas para seringas também de pequenas dimensões, as quais são, em parti cular, as utilizadas pelas pessoas habituadas ao uso de drogas. Por outro lado, estas seringas podem ser reconstituidas depois de utilizadas com intervenções relativamente simples para assim ser poss ível a reutilização· problema que está na base do presente invento consiste em proporcionar uma seringa de uso unico com estrutura e funcionamento que em primeiro lugar eliminam todos os problemas na manipulação de uma seringa utilizada, e, em segundo lugar, tornam praticamente impossível a reutilização da seringa.
Este problema é resolvido pelo invento por meio de uma seringa do tipo atrás mencionado, seringa que é caracterizada por compreender um elemento de retenção dilatável fixado numa extre. midade da referida agulha que sai do referido corpo tubular, pe lo menos, um degrau definido no referido corpo tubular a uma distância previamente fixada da referida primeira extremidade pela qual o referido degrau é cavalgado pelo referido elemento de retenção quando a referida agulha passa da primeira para a segunda posição, um dispositivo dilatador do elemento de retenção suportado removivelmente pelo referido êmbolo e susceptível de ser recolhido e retido numa primeira sede do elemento de retenção de modo a dilatá-lo no seguimento do cavalgamento do degrau e reter a agulha na posição operativa com o referido elemento de retenção encostado contra o degrau e meios para retira rem o dispositivo-dilatador da primeira sede, em consequência de uma deslocação activa do referido êmbolo assim como desenco_s tar o elemento de retenção e libertar o retorno da agulha para a primeira posição.
As características e vantagens do presente invento tornar-se-ão mais evidentes com a descrição pormenorizada que se segue de um exemplo de forma de realização do mesmo, preferido mas não exclusivo, representado como indicação mas não como limitação, com referência aos desenhos anexos, nos quais:
as figuras de 1 a 5 são vistas parciais em corte de uma seringa realizada de acordo com o presente invento nas várias
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-4fases operativas;
a figura 6 é uma vista em corte longitudinal de uma varian te de realização de uma parte da seringa representada nas figuras anteriores.
Nas figuras de 1 a 5» a referência 1 indica de modo geral uma seringa realizada de acordo com o presente invento· A seringa 1 compreende um corpo tubular 2 em cujo interior está i_n troduzido e mantido um êmbolo 3 equipado, numa extremidade ax_i al, com um pistão 4 de material elastomérico macio·
Um apêndice 5 sobressai no prolongamento axial do pistão 4 e e realizado de modo solidário com este.
apêndice 5 é aproximadamente cilíndrico, interiormente oco e tem na extremidade livre um ressalto anular 6 que define uma gola na qual está removivelmente introduzido um anel 7 de matéria plástica rígida.
Numa extremidade axial 2a do corpo tubular 2 há uma abertu ra 8 que se alarga, na parte virada para o interior do corpo tu bular, numa sede 9 cuja função será descrita adiante.
Na parede da sede 9 está escavada uma gola delgada circunferencial 10·
Um degrau 11 anular está formado no interior do corpo tubu lar 2 a uma distância axial previamente estabelecida da extrem_i dade 2a.
degrau 11 delimita no interior do corpo tubular duas sec ções cilíndricas contíguas, com diâmetros interiores diferentes, indicadas respectivamente por 2c e 2d.
Uma agulha 12 oca é suportada deslizantemente no corpo tubular 2. Numa extremidade desta está definida uma ponta 13 enquanto que na extremidade oposta esta fixado um elemento de retenção indicado de maneira geral por 15· elemento de retenção 15 compreende um corpo 20 porta agu_ lha, de forma aproximadamente cilíndrica e um copo 16 que tem entalhes 17 longitudinais apropriados para conferir elasticidade ao copo em direcção radial .
No interior do copo 16 estão definidas uma primeira e uma segunda sedes indicadas respectivamente por 18 e 19, que têm diâmetros interiores diferentes.
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-5Αε sedes 18, 19 podem receber o anel 7, respectivamente com interferência e uma pequena folga radial. Quando o anel 7 é recebido na sede 18, esta comporta-se como dispositivo dilatador do copo 16.
Uma guarnição 21 anular está aplicada no exterior do copo 16, em correspondência com uma zona rebaixada deste- A guarnição 21 é capaz de impedir a manutenção da parede interior do corpo tubular 2 em correspondência com a secção 2d.
Uma mola 22 helicoidal esta intercalada entre a extremidade 2a do corpo tubular 2 e o elemento 15 para solicitar a agulha para uma primeira posição de segurança, atrasado no interior do corpo tubular.
Entre as espiras da mola 22 mantém-se um elemento de guia de agulha 25 introduzido deslizantemente na agulha 12 e capaz de ser introduzido de repente na sede 9 com um relevo anular 26 inserido na gola circunferencial 100 impulso exercido pela mola 22 é suficiente para solicitar a agulha 12 para uma posição desviada do eixo da abertura 8; esse desvio antes da utilização da seringa 1 é contrariado, todavia, pelo elemento de guia de agulha 25No momento da comercialização, a seringa e previamente colocada na configuração representada na figura 1- Para se poder utilizar a seringa, é necessário deslocar a agulha 12 da posição de segurança, recuada no corpo tubular 2, para uma segunda posição operativa representada na figura 2 .
Premindo o êmbolo 3 en direcção à extremidade 2a do corpo tubular, o elemento de retenção 15 é impelido do pistão 4, e, em particular, do anel 7 existente no apêndice 5’ em direcção ao degrau 11, em oposição à mola 22- Neste percurso, a agulha 12 é levada a sair através da abertura 8.
Visto que há interferência entre a primeira sede 18 do copo 16 e o anel 7, este permanece, nesta fase de preparação para a utilização da seringa 1, encostado à extremidade correspondente do copo 16 ao qual o elemento de guia de agulha 25 é premido na sede 29 do corpo 20 e ao mesmo tempo o copo 16, contraindo-se radlaimente, transpõe o degrau 1170 277 E0226S3/SC
-6Com uma pressão ulterior no êmbolo 3, o anel 7 é assim for çado a impedir a primeira sede 38 do elemento de retenção 15 e é assim manejado mantendo dilatado radialmente o copo 16.
A seringa 1 está agora preparada para utilização (posição da figura 2) .
Voltando ao êmbolo 3 no afastamento da extremidade 2a, o anel 7 permanece em funções na primeira sede 18 de maneira que a agulha 12 não possa ser encolhida em resposta às solicitações aplicadas à mola 22.
Neste ponto, pode ser aspirado um líquido no interior do corpo tubular, através da agulha 12, na câmara definida entre o pistão 4 e a guarnição 21. A seringa 1 comporta-se como uma se ringa normal descartável com agulha fixa (figura 3)·
Para injectar o líquido aspirado num percurso repetido do êmbolo 3 (figura 4), o referido êmbolo é novamente premido em direcção à extremidade 2a do corpo tubular sem o que o ressalto anular 6 do apêndice 5 entra em contacto, com o qual o anel 7 manejado na primeira sede 18 do elemento de retenção.
Uma pressão ulterior no êmbolo 2 produz uma deslocação do anel 7 da sede 18 para a sede 19· Visto que nesta sede 19 o anel 7 entre com folga radial, o copo 16 que ainda está mantido encostado contra o degrau 11 da mola 22 está agora livre de con tracção ·
Portanto, quando termina a pressão exercida no êmbolo 3, θ agulha 12 e o elemento de retenção 15 que lhe esta associado e_s tão recuados na pr-imeira posição de segurança metidos no corpo tubular 2.
Visto que o elemento de guia de agulha 25 continua mantido na sede 9, a agulha 12 é desfilada desta, e, agõra já não guiada, desvia-se do componente de impulso gerado pela mola 22 numa posição desalinhada do eixo da abertura 8.
Nestas condições, fica impedida qualquer tentativa ulterior de extrair a agulha 12 através de uma pressão exercida no êm bolo 3 ·
Na figura 6 está representada uma variante de forma de rea lização do elemento de gu-ia de agulha. Nesta variante, que pro cura melhorar a capacidade de impedimento de uma segunda perfu70 277 E022683/SC
-7ração da agulha 12 no corpo tubular 2, o elemento de gula de agu_ lha está indicado de maneira geral por 50·
A configuração exterior do elemento 50 obriga a uma configu_ ração diferente da sede 9, perfeitamente óbvia para os técnicos da especialidade, apropriada para permitir que o referido elemeri to 50 seja ali introduzido com união de forma.
elemento 50 é atravessado por um furo axial 51 θ tem, na parte voltada para o interior do corpo tubular 2, um relevo coni. co 52 prolongado em volta da abertura do furo 51 ·
Em torno do relevo 52 está definida uma cavidade com paredes 53 escavadas capazes de constituir uma armadilha para captu rar a ponta 15 da agulha 12, depois da utilização da seringa e quando a agulha está finalmente recuada no interior do corpo tu bular 2, no caso de tentativa de reutilização da seringa 1As principais vantagens da seringa de acordo com o presente invento são assegurar uma notável fiabilidade de funcionameri to, e, ao mesmo tempo, garantir uma segurança completa para o utilizador. Quase todos os seus componentes podem ser facilmeri te realizados por meio de estampagem de matérias plásticas apro priadas, já utilizadas convencionalmente na fabricação de serin gas descartáveis.
A simplicidade de construção permite, por outro lado, realizar seringas de qualquer dimensão com custos de produção baixo;
Convém observar que a pressão ulterior sobre o êmbolo necessária para afastar o anel 7 na sede 19 para permitir assim o retorno da agulha em posição recuada é estimulada pelo facto de, no caso contrário, uma quantidade apreciável do líquido aspirado no corpo tubular não ser injectada. No caso de medicamentos, o valor do líquido residual excederá sensivelmente o custo da seringa .
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Claims (9)

  1. -REIVINDICAÇÕES1?. - Seringa de uso único compreendendo um corpo tubular (2), em cujo interior é mantido de modo deslizante um êmbolo (5), uma agulha (12) montada no dito corpo tubular, em correspondência com uma sua primeira extremidade axial (2a) e móvel entre uma primeira posição de segurança e uma segunda posição operat_i va na qual a dita agulha está respectivamente retraída e sallen te do dito corpo (2), através de uma abertura (8) do mesmo» uma mola (22) que solicita a dita agulha (12) para a posição retraí^ da sendo a dita agulha susceptível de bloqueio temporário na po sição operativa, caracterizada por compreender um elemento de retenção (15) dilatável fixado a uma extremidade da agulha (12) prolongada no dito corpo tubular, pelo menos, um degrau (11) de finido no dito corpo tubular a uma distância prefixada da dita primeira extremidade (2a), de modo que o dito degrau é cavalgado pelo dito elemento de retenção, quando a dita agulha passa da primeira para a segunda posição, um dispositivo dilatador (7) do elemento de retenção suportado removivelmente pelo dito êmbo_ lo (3) e susceptível de ser recolhido e retido numa primeira se de (18) do elemento de retenção (15) He modo a dilatá-lo no seguimento do cavalgamento do degrau (11) e reter a agulha na posição operativa com o dito elemento de retenção encostado contra o degrau e meios (5« 6) para removerem o dispositivo dilat£ dor da primeira sede, em consequência de um curso activo do êmbolo de modo a lltrertar o elemento de retenção do degrau e possibilitar o retorno da agulha à primeira posição·
  2. 2 5. - Seringa de acordo com a reivindicação 1, caracteriza. da por o dito elemento de retenção (15) compreender um copo (16) aberto para o dito êmbolo (3) θ cujo interior são definidas a dita primeira sede (18) e uma segunda sede (19), sendo a dita segunda sede conformada de modo a recolher o dito dispositivo dilatador (7) quando removido da primeira sede e permitir um re torno eláilco do elemento de retenção.
    55. - Seringa de acordo com a reivindicação 2, caracteriza da por serem formados, no dito copo, entalhes (17) longitudinais.
    lo 277 E022683/SC
    -94-. - Seringa de acordo com uma ou mais das reivindica ções anteriores, caracterizada por o dito dispositivo dilatador do elemento de retenção compreender um anel (7) retido removível mente sobre um apêndice (5) do êmbolo5-· - Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizada por os ditos meios (5, 6) para removerem o dispositivo dilatador da primeira sede (18) compreenderem o dito apêndice do êmbolo·
  3. 6 5. - Seringa de acordo com a reivindicação 4 ou 5, caracte rizada por o dito apêndice (5) ter uma conformação substancialmente cilíndrica e ser munido com um ressalto anular (6) susceptível de reter o dito anel (7) quando o mesmo é recolhido na-pr^ meira sede (18) e assim constituir os ditos meios para removerem o dispositivo dilatador.
  4. 75· - Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizada por estar previsto um elemento de guia de agulha (25, 30) susceptível de ser premido para encaixe e retido numa sede (9) praticada em correspondência com a primeira extremidade (2a) do corpo tubular (2).
    85. - Seringa de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por a dita mola (22) ser uma mola helicoidal e por o dito ele mento de guia de agulha (25, 30) ser retido entre as espiras da dita mola, antes de ser recolhido na correspondente sede (9)» de modo a alinhar a dita agulha com a abertura (
  5. 8) na dita primeira extremidade do corpo tubular·
  6. 9-, - Seringa, de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caract£ rizada por o elemento de gula de agulha (30) apresentar, na parte voltada para o elemento de retenção (15)» um perfil cónico (32)
    105. - Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizada por a agulha (12), quando retraídaho cor po tubular (2), no seguimento de um curso activo do êmbolo (3), ser desviada em relação à abertura (8) do corpo tubular (2).
    115. - Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações 7 a 9, caracterizada por a agulha (12), quando retraída no corpo tubular (2), no seguimento de um curso activo do êmbolo (3) ser libertada do elemento de guia de agulha (25, 30) e desviada em
    70 277 E022683/SC
    -10relação à abertura (8) do corpo tubular.
  7. 12- Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizada por o elemento de retenção (15) ser mantido por engate no dito corpo tubular (2).
  8. 13- Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito apêndice (5) ser realizado como parte de um pistão (4) do êmbolo (3)·
  9. 14^. - Seringa de acordo com uma ou mais das reivindicações 7 a 13, caracterizada por compreender um corpo (2o) susceptível de premir o elemento de guia de agulha (25, 30) na correspondente sede (9) quando a agulha (12) está na segunda posição-
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