PT88393B - Processo para a inspeccao de recipientes de plastico - Google Patents
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Description
Memória descritiva
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Âmbito da invenção
A presente invenção refere-se a um processo para a inspecção de recipientes para detectar a presença de contaminantes em contentores de plástico. Mais especificamente, a pref sente invenção refere-se à identificação de recipientes de plástico que têm compostos orgânicos presentes ou absorvidos nas paredes desses recipientes por análise dos vapores neles contidos .
Descrição da Técnica Anterior
Os recipientes de plástico, como por exemplo garrafas de poli (tereftalato de etileno) (PET), são desde há muito utilizadas para a embalagem de bebidas carbonatadas ou não carbonatadas. Tipicamente, estes recipientes são apenas utilizados uma vez e em seguida são descartados. Contudo, em certas áreas geográficas, como por exemplo na Europa Central, os recipientes de uso múltiplo dominam a indústria de recipientes para bebidas. Nessas áreas, a oportunidade para utilizar recipientes de plástico é principalmente dirigida a recipientes de utilização múltipla.
ANA
Embora os recipientes de plástico tenham apresentado vantagens evidentes sobre os recipientes de vidro, como por exemplo peso e conveniência, uma desvantagem evidente da reutilização de recipientes de plástico tem sido o potencial para absorção de certos contaminantes nas paredes do recipiente após a ocorrência rara de uso inadeguado do recipiente. Estes contaminantes absorvidos têm o potencial para serem dessorvidos para a bebida quando o recipiente é novamente enchido. Assim, o presente processo proporciona um modo de identificar certos contaminantes que estão presentes nas paredes do contentor ou que foram absorvidos nas paredes do recipiente.
Geralmente, os sistemas de inspecção convencional de recipientes foram desenvolvidos para recipientes de vidro e não se preocupavam com a absorção de contaminantes nas paredes do recipiente. Estes sistemas convencionais são tipicamente utilizados para detectar a presença de partículas sólidas ou para a detecção de contaminantes em recipientes cheios com produtos.
Ver, de Wriech por exemplo, Patentes US 4
083 691 de
459 023 de
221 961 de Peyton, McCormack et al, 3 Wriech et al.
376 951 de Myazawa, 4
087 184 de Knapp et
966 332 de Knapp et al, e
551 627 al. ,
Entretanto, a presente invenção proporciona um processo para detectar contaminantes que estão presentes ram absorvidos nas paredes dos recipientes de plástico, disso, a presente invenção proporciona um processo que é novo ou foAlém comercialmente viável para a inspecção e reutilização de recipientes de plástico na indústria de bebidas.
RESUMO DA INVENÇÃO
A presente invenção proporciona um processo para detectar contaminantes orgânicos que estão presentes ou absorvidos nas paredes de recipientes de plástico que compreende:
(a) injectar-se um gás substancialmente inerte no recipiente para remover os vapores nele presentes, (b) retirar uma amostra de vapor do interior do recipiente, (c) analisar a amostra por técnicas de ionização de modo a de2
tectar a presença de contaminantes no recipiente.
Também é proporcionado um dispositivo para a prática do processo da presente invenção.
! DESCRIÇÃO DOS DESENHOS ; Uma concretização da presente invenção é mais compleI tamente compreendida com referência à seguinte ilustração em ; que:
| A Fig. 1 é uma vista de topo do processo preferido para a prática do processo da presente invenção.
i A Fig. 2 é um alçado da Fig. 1.
DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO processo da presente invenção utiliza a descoberta surpreendente que a persistência da volatilidade de contaminantes orgânicos em comparação com a volatilidade de resíduos de bebida proporciona uma técnica para a detecção de contaminantes presentes em recipientes de plástico reutilizáveis e particularmente em garrafas de plástico. Por outras palavras, descobriu| -se que os produtos voláteis derivados de resíduos de bebidas ' não são libertados à mesma taxa nem na mesma extensão do que os | voláteis derivados do resíduo de contaminantes orgânicos. Qu| ando todos os voláteis iniciais do recipiente tiverem sido removidos, os voláteis do resíduo contaminante são de novo libertados ou libertados mais rápidamente e são assim detectáveis e distinguidos dos voláteis derivados do resíduo de bebida. Assim esta descoberta pode ser utilizada para discriminar entre volá| teis derivados de contaminantes orgânicos dos voláteis derivados do resíduo de bebida e assim, detecção dos contaminantes orgânicos presentes nas paredes de recipientes de plástico.
i
I De acordo com o presente processo, inspeccionam-se os recipientes de plástico vazios que foram devolvidos após utilização para determinar a contaminação por a) remoção de todos os voláteis do interior do recipiente por injecção de um gás substancialmente inerte no recipiente, b) extracção uma amostra dos vapores recentemente formados do interior do recipiente e c) análise da amostra por processos de ionização para determinar t
o total de ionizáveis presentes. Prefere-se que o presente processo seja utilizado antes da lavagem dos recipientes.
Os recipientes de plástico aqui utilizados incluem recipientes feitos de qualquer polímero adequado, copolímero ou resinas adequados, úteis para aplicações em contacto com ali-t mentos. Exemplos desses materiais incluem mas nao se limitam ; a PET, policloreto de vinilo, e policarbonato. j
O gás aqui utilizado pode ser injectado no recipiente ' utilizando qualquer das técnicas bem conhecidas para conseguir esse objectivo. Por exemplo, qualquer tubo de injecção ou bocal de gás adequado pode ser inserido no recipiente pelo extremo ou gargalo de distribuição aberto. 0 bocal deve deixar um espaço ou saída para que os voláteis do interior do recipiente saiam para a atmosfera. 0 bocal é, tipicamente, um tubo cilíndrico possuindo um diâmetro interno correspondente a cerca de 10% a cerca de 80% do diâmetro interno da boca do recipiente. Geralmente, o tubo será inserido no recipiente num ponto até cerca de 1,25 cm a cerca de 18,0 cm do topo do recipiente dependendo do tamanho do recipiente. Embora se prefira uma injecção, pode utilizar-se injecções múltiplas do gás para remover os voláteis do recipiente.
gás utilizado de acordo com a presente invenção pode ser qualquer gás substancialmente inerte que não afecte adversamente a detecção de contaminantes por leituras falsas. Os gases adequados incluem azoto, hélio, árgon, dióxido de carbono, ar e semelhantes. De preferência, utiliza-se o ar substancialmente livre de contaminantes dado o seu baixo custo.
duração, temperatura gás depende do gás particular utilizado.
injecção de pio, prefere-se que a duração de cada injecção de gás
Por exemseja de cerca de 1 a cerca de 15 segundos. A pressão pode variar de cerca de 138 KPa manométrica a cerca de 690 KPa manométrica quando se utiliza o ar. A temperatura do gás pode variar de cerca de 10°c a cerca de 50°C, mas é preferivelmente a temperatura ambiente (cerca de 20°C). A velocidade linear é estabele cida pela relação de pressões para obter o caudal crítico. A velocidade linear é tipicamente de 305 a 1524 m/s. O volume do ι
deslocamento do gás é geralmente cerca de 100% a cerca de 1500% da capacidade de volume do recipiente.
Quando os voláteis foram removidos dos extraem-se amostras dos vapores recentemente formados, mente as amostras podem ser extraídas utilizando bombas dispositivos de venturi ou ventiladores com ou de vazio ou cilindro de vazio. Prefere-se selar o cionais, acumulador recipiente não entram taminantes recipientes,
Geralconvensem quando se extrai a amostra de modo a assegurar que na câmara de ignição do da atmosfera. A vedação ambiente for sustancialmente livre i
instrumento de ionização conI parcial é possível se o ar de contaminantes atmosfériambiente da área de ensaio cos. Dependendo da condição do ar e da instalação do recipiente em geral, podem utilizar-se um ou mais ventoinhas, ventiladores, ou semelhantes para mover o ar que rodeia a área de ensaio para longe do equipamento de ensaio ou para manter limpo e fresco o ar circulante através da área de ensaio. Este facto ajuda a diminuir a probabilidade de falsas leituras que ocorrem de contaminantes atmosféricos. Verificou-se que os ventiladores industriais adequados para este fim.
convencionais são
As amostras de vapor extraídas dos contentores são preferivelmente analisadas por técnicas ionização para identificar o total de ionizáveis presentes (TIP). Uma leitura de TIP, que esteja acima da leitura TIP para recipientes não contaminados indica contaminantes orgânicos existentes no recipiente. Uma leitura padrão de TIP pode ser determinada ensaiando simplesmente um recipiente não contaminado no ambiente em que se utiliza o processo.
As técnicas de ionização adequadas incluem ionização por chama (incluindo a ionização por chama reforçada com laser) e a fotoionização incluindo a fotoionização a fotoionização por ultra violetas. Prefere-se utilizar a fotoionização por ultravioletas (UV) em que as amostras de vapor passam através de uma lâmpada de ultravioletas. Essas técnicas de fotoionização, incluindo técnicas de fotoionização por ultravioletas são conhecidas da técnica. Uma vantagem na utilização de técnicas de ionização é que se verificou que a ionização da amostra de va5
por produz uma intensidade de corrente eléctrica que é proporcional à quantidade de contaminação. Assim, a ionização permi te uma leitura quantitativa de TIP.
Embora as técnicas de ionização sejam um modo preferi-l do para analisar a presença de contaminantes, são também contem pladas técnicas analíticas equivalentes que incluem as várias i técnicas de espectrometia de massa que separa e identifica iões pela sua massa. Pensa-se que essas técnicas de espectrometria ί de massa são susceptíveis de aplicação no presente processo e | pretende-se que sejam também aqui incluídas. ' ~ i
A presente invenção tem por objectivo detectar conta- ; minantes que não são geralmente detectados por observação. Tipicamente, estes contaminantes são compostos orgânicos encontrados em misturas químicas disponíveis ao consumidor como por exemplo agentes de limpesa, gasolina, óleo de motor, querosene, diluentes de pintura ou semelhantes que tinham sido colocados no recipiente pelo consumidor para armazenagem ou com outros objectivos.
Os compostos detectáveis desta invenção constituem uma larga gama de compostos orgânicos e incluem misturas químicas contendo um ou mais destes compostos. Tipicamente, estes compostos orgânicos são utilizados como solventes em misturas químicas comerciais mas não se limitam a essas utilizações.
O presente processo pode ser, preferivelmente, utilizado para detectar hidrocarbonetos, álcoois, cetonas ou misturas contendo um ou mais destes compostos. Estão especificamente incluídas misturas químicas em que os hidrocarbonetos, álcoois ou cetonas estão presentes entre quantidades traço a 100% em volume. O presente processo é mais preferivelmente utilizado para detectar hidrocarbonetos.
Exemplos desses hidrocarbonetos incluem alcanos, alcenos, alcalinos, acetilenos, terpenos acíclicos , cicloparafinas, cicloolefinas, cicloacetilenos, aromáticos, terpenos cíclicos, e hidrocarbonetos derivados do petróleo parecidos. Os hidrocarbonetos preferidos são os alcanos, alcenos, aromáticos, terpenos cíclicos e mais preferivelmente são os hidrocarbonetos
derivados do petróleo.
Exemplos de álcoois detectáveis pelo presente processo incluem álcoois monohídricos , alifáticos, alicíclicos e aromáticos, dihídricos, trihídricos e álcoois polihídricos. 0 presente processo é preferivelmente utilizado especialmente para álcoois alicíclicos e aromáticos.
As cetonas detectáveis pelo presente processo incluem e cetonas todos os compostos possuindo pelo menos um incluem monocetonas, policetonas grupo carbonilo e hidrocíclicas.
Embora as listas acima rei eridas tenham sido incluipresente invenção detectará das como exemplo, pensa-se que a todos os compostos orgânicos ou misturas contendo esses compostos que possam estar presentes ou absorvidos nas paredes do recipiente. Assim, não que das as listas acima apresentadas de compostos devem ser utilizadas como limite do âmbito desta invenção deve incluir todos os compostos orgânicos que estão dentro capacidades analíticas do equipamento de detecção.
Os contaminantes que podem ser detectados utilizando a análise de fotoionização preferida são compostos orgânicos possuindo um potencial de ionização inferior a 11,2 e V ou inferior a cerca de 10,6 eV dependendo apenas da fonte de luz utilizada no instrumento de ionização. Incluem-se compostos com múltiplos componentes em que pelo menos um dos hidrocarbonetos ou outros compostos orgânicos presentes têm um potencial de ionização inferior a cerca de 11,2 eV ou cerca de 10,6 eV. Embora as fontes de luz com capacidade para ionizarem compostos com potencial de ionização de 11,2 eV possam ser utilizadas, preferem-se comercialmente as que têm um potencial de ionização de 10,6 eV dada a sua duração e necessidades de manutenção mais pequenas. Obviamente à medida que são criadas novas fontes de luz, tornar-se-à comercialmente detectável uma maior gama de compostos sem nos afastarmos da presente invenção.
Numa concretização preferida desta invenção ilustrada na Figura 1, proporciona-se um sistema de ensaio em linha que pode detectar contaminantes orgânicos que foram colocados em recipientes de plástico. Referindo-nos às Figuras 1 e 2,
colocam-se recipientes de plástico usados 10 numa linha de transporte de garrafas existente 12. Os recipientes 10 são removidos no transportador 12 por um primeiro sistema de transferência 14 que aceita os recipientes 10 do transportador 12 e os transfere para um primeiro disco rotativo 15. 0 disco rotativo tem bocais múltiplos 17 para injectar um gás substancialmente inerte nos recipientes 10. 0 primeiro disco rotativo 15 tem berços 21 para alinhar os contentores 10 e garras 23 para man- | ter os recipientes 10 durante as injecções de gás. Os bocais i são ligados a uma fonte de gas comprimido e sao posicionados · acima de cada berço 21 e inseridos nos recipientes 10. Rodam-se os recipientes 10 à volta do disco 15 enquanto recebem uma ou mais injecções do gás utilizado pelos bocais 17.
Após a injecção de gás, os recipientes 10 são em seguida transferidos para um segundo disco rotativo 18 por um segundo sistema de transferência 16. O segundo disco rotativo tem berços 25 e garras 27 em cada estação. Cada estação está ligada a um acumulador de vazio 28 que é activado por um venturi 26. É extraída uma amostra de vapor de cada recipiente 10 à medida que os recipientes 10 são rodados em torno do segundo disco rotativo 18. A amostra de vapor é transportada para um instrumento de fotoionização por UV 19 que é colocado acima de cada berço 25. O instrumento de fotoionização por UV analisa as amostras de vapor para a determinação de ionizáveis totais presentes de modo convencional.
De preferência, os instrumentos de fotoionização por UV 19 estão ligados a um microprocessador 29 que recebe um sinal electrónico dos instrumentos 19 e envia um sinal electrónico a um sistema de rejeição 30. O microprocessador 29 recebe o sinal electrónico representando a leitura numérica do instrumento de fotoionização 19 para um recipiente particular 10 e compara-o contra 1 valor pré-determinado. Se a leitura é inferior ou superior ao valor pré-determinado, o microprocessador 29 envia um sinal para o sistema de rejeição 30 para rejeitar o recipiente 10.
Os recipientes 10 são transferidos por um terceiro sistema de transferência 20 para o transportador 12 após o en8 saio. Os recipientes contaminados são pelo sistema de rejeição 22 que é tipicamente um jacto ou martelo de ar que remove fisicamente o contentor 10 portador 12 como , é conhecido da técnica.
do transh
r. t em seguida rejeitados de ar
Os sistemas de transferência 14, 16 e 20 são mente rodas em estrela que são reguladas em sequência municarem sistematicamente com os discos rotativos 15 tipicapara coe 18 e rodas em com o transportador 12 e operar continuamente. Essas estrela usam princípios de operação conhecidos e são vulgarmente utilizadas na indústria de bebidas.
FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERIDAS
Procedimento de Ensaio NQ. 1 litros de cheia com
Maid (um os de enem noPara ensaiar os contaminantes pelo processo da presente invenção, preparam-se garrafas múltiplas de PET de 1,5 acordo com o seguinte procedimento. Cada garrafa foi laranjada vendida segundo a marca registada Minute produto da The Coca-Cola Company), fechada e armazenada durante 24 horas. Utilizou-se esta bebida dado que ensaios preliminares indicaram que ela tinha um maior teor ionizáveis presentes na larga gama de bebidas carbonatadas saiadas, tornando-se assim o caso mais severo. Abriram-se seguida as garrafas e removeu-se a bebida. Fecharam-se de vo as garrafas vazias e armazenaram-se durante uma hora, sete dias e catorze dias respectivamente. Após a armazenagem, destapou-se cada garrafa e ensaiou-se antes de injectar-se o ar extraído uma amostra de vapor e analisando a amostra com um instrumento de fotoionização por UV. Trataram-se em seguida as garrafas injectando 5 injecções separadas com a duração de 1 segundo de ar ambiente em cada garrafa a 276 KPa extraindo uma amostra de vapor e analisando as amostras com um instrumento de fotoionização por UV. Os instrumentos de fotoionização foram adquiridos comercialmente de Photovac, Inc. O instrumento de fotoionização por UV tinha uma tensão constante de 12,0 Vdc com +0,2 de saída e foi frequentemente calibrado com um gás padrão de 100 ppm de isobutileno (em ar). A lâmpada de cristal de UV no instrumento de fotoionização por UV foi limpa frequen9 temente e os
A leitura do tes (TIP)
filtros de entrada foram mudados numa base diáris.
instrumento indica o total de em referência ao isobutileno.
ionizáveis presenOs resultados representativos são mostrados na Tabela I.
Procedimento de Ensaio N9. 2
O segundo procedimento de ensaio foi semelhante ao procedimento de ensaio n2. 1 com a excepção de após uma armazenagem de 24 horas da bebida, se colocarem vários contaminantes nos recipientes vazios. Deixaram-se os contaminantes nos recipientes durante 14 dias, esvaziaram-se os recipientes e armazenaram com tampas. As leituras de ionização foram tomadas a vários intervalos de tempo. Os resultados representativos são apresentados na Tabela II (ver com tampa).
Procedimento de Ensaio N9. 3
O terceiro procedimento de ensaio foi idêntico ao procedimento de ensaio nS. 2 com a excepção de não se ter colocado a bebida nos recipientes e de se terem armazenado os recipientes sem os fechar antes do ensaio. Os resultados são apresentados na Tabela III (ver sem tampa).
Resultados Obtidos
Os resultados obtidos apresentados nas Tabelas I, II e III indicam que os contaminantes com um potencial de ionização inferior a cerca de 10,6 eV (os limites da fonte de luz UV) podem ser reprodutivelmente detectados em recipientes de plástico reutilizados utilizando o processo da presente invenção. Em cada ensaio, os voláteis residuais da bebida não afectavam a leitura do contaminante mesmo que a bebida, e os resíduos dos recipientes tivessem um elevador valor de TIP quando ensaiados isoladamente. Como se mostra na Tabela I os voláteis dos resíduos de bebida podem ser totalmente removidos utilizando o pré-tratamento de injecção de gás. Contudo, como se mostra nas Tabelas II e III, os voláteis do resíduo de contaminantes continuam a aparecer e dão altos valores de TIP mesmo após o pré-tratamento do gás.
Sem pretender ficar limitado pela teoria, pensa-se
que o pré-tratamento descrito nesta invenção, remove os voláteis associados com o resíduo de bebida devido à turbulência do ar ou acção de lavagem do pré-tratamento com injecção de gás. A eliminação ou remoção da volatilidade de qualquer resíduo de bebida contaminante após pré-tratamento com injecções de gás, reduz ou elimina muito a possibilidade de se registar um valor de TIP que resultaria na rejeição do recipiente como contendo contaminante. A volatilidade dos contaminantes orgânicos persiste após as injecções de gás e os contaminantes que estão presentes ou absorvidos nas paredes do recipiente de plástico são detectados como evidenciado pelos valores de TIP quando se compara com uma leitura padrão de TIP para um recipiente limpo.
Deve entender-se que a presente invenção não se limita aos desenhos ou concretizações apresentadas que foram descritas apenas para demonstrar a operabilidade. Podem fazer-se modificações, variações e concretizações equivalentes sem se atastar do espirito e âmbito da presente invenção.
TABELA I
DETECÇÃO DO TOTAL DE IONIZÃVEIS PRESENTES (TIP) DO RESÍDUO DE BEBIDA* i TEMPO DE NO. DE j ARMAZENAGEM AMOSTRAS
GAMA DE LEITURA DE TIP
ANTES DEPOIS hora a 141
-3 a -8 dias a 15
-1 a -3
I
J lj dias a 19
-4 a -5 *
Todos os ensaios utilizaram laranjada vendida com a Marca Registada de MINUTE MAID (uma marca registada da The Coca-Cola Company) utilizando 5 injecções de ar com a duração de 1 segundo e 276 KPa, manométricos.
TABELA II
DETECÇÃO DO TOTAL DE IONIZÁVEIS
PRESENTES (TIP) DO RESÍDUO DE CONTAMINANTE
| CONTAMINANTE | CONCENTRAÇÃO | DIAS DE ARMAZENAGEM | LEITURAS DE TIP |
| COM TAMPAS | |||
| Acetona | 100% | 1 | 2000 |
| 10 | 2000 | ||
| 25 | 2000 | ||
| Gasolina | 100% | 1 | 2000 |
| 10 | 1600 | ||
| 25 | 1000 | ||
| Óleo Diesel | 100% | 1 | 2000 |
| 10 | 2000 | ||
| 25 | 1030 | ||
| Querosene | 100% | 1 | 2000 |
| 10 | 2000 | ||
| 25 | 1390 | ||
| Isopropanol | 100% | 1 | 420 |
| 10 | 600 | ||
| 25 | 270 | ||
| óleo de Motor (limpo) | 100% | 1 | 90 |
| 10 | 90 | ||
| 25 | 20 |
TABELA III
DETECÇÃO DO TOTAL DE IONIZÁVEIS
PRESENTES (TIP) DO RESÍDUO DE CONTAMINANTE
| CONTAMINANTE | CONCENTRAÇÃO | DIAS DE ARMAZENAGEM | LEITURAS DE TIP |
| SEM TAMPAS | |||
| Acetona | 100% | 1 | 767 |
| 3 | 27 | ||
| 7 | 10 | ||
| óleo Diesel | 100% | 1 | 144 |
| 3 | 89 | ||
| 7 | 86 | ||
| Gasolina | 100% | 1 | 532 |
| 3 | 269 | ||
| 7 | 94 | ||
| Isopropanol | 100% | 1 | 201 |
| 3 | 192 | ||
| 7 | 182 | ||
| Querosene | 100% | 1 | 836 |
| 7 | 274 | ||
| Óleo de Motor(usado) 100% | 1 | 341 | |
| (vestígios de | gasolina) | 3 | 129 |
| 7 | 86 |
Claims (1)
- REIVINDICAÇÕES- lã -Processo para a detecção de contaminantes orgânicos que estão presentes ou absorvidos nas paredes de recipientes de plástico, caracterizado pora) injectar-se um gás substancialmente inerte aos recipientes para remover os vapores neles existentes,b) retirar-se uma amostra de vapor do interior do recipiente,c) analisar-se a amostra com um sistema de ionização para detectar a presença de contaminantes orgânicos no recipiente.- 2â -Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o gás ser injectado a uma pressão de137 KPa manométricos a 686 KPa, a uma temperatura de 10°C a50°C e durante1 a 15 segundos.- 3* Processo de acordo anteriores caracterizado por tindo em azoto, hélio árgon com qualquer das se escolher o gás no grupo consis dióxido de carbono, reivindicações e ar, substancialmente livre de contaminantes.- 4â Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterizado por o gás ser o ar substancialmente livre de contaminantes.Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterizado por as injecções serem efectuadas a uma velocidade linear entre 300 e 1500 m/s.- 6ã Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterizado por os recipientes serem garrafas de tereftalato de polietileno (PET).-7â -Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterizado por os compostos orgânicos terem um potencial de ionização inferior a 10,6 eV.-8â -Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterizado por o método de ionização ser a fotoionização por ultravioletas.-9â -Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores caracterizado por os contaminantes serem escolhidos entre hidrocarbonetos, álcoois, cetonas ou suas misturas.-lOâ -Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizado por os contaminantes serem hidrocar- jI bonetos.jI- llâ Processo contínuo para a detecção de contaminantes orgânicos presentes ou absorvidos nas paredes de recipientes de plástico caracterizado por:colocarem-se os recipientes num primeiro disco rota16 tivo com múltiplos sistemas de injecção para injectar um gás substancialmente inerte nos recipientes à medida que os recipientes são rodados à volta do primeiro disco rotativo, transferirem-se os recipientes do primeiro disco rotativo possuindo (a) sistemas múltiplos de vazio para retirar amostras de vapor do interior dos recipientes e (b) sistemas múltiplos de ionização para analisar as amostras, retirarem-se amostras dos recipientes, analisarem-se as amostras para a determinação do total de ionizáveis presentes à medida que os recipientes são rodados à volta do segundo disco rotativo, removerem-se os recipientes do segundo disco rotativo , e rejeitarem-se os recipientes em que o total de ionizáveis presentes é superior ou inferior a um valor pré-determinado- 12â Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado por o sistema de ionização comunicar electricamente com um microprocessador susceptível de aceitar um primeiro sinal eléctrico de sistema de ionização, comparar-se o primeiro sinal eléctrico com um valor pré-determinado e enviar-se um segundo sinal eléctrico para um sistema de rejeição quando o primeiro sinal eléctrico for superior ao valor pré-determinado.- 13â Dispositivo para a detecção contínua de contaminantes orgânicos presentes ou absorvidos nas paredes de recipiente de plástico que se movem num sistema transportador de enchimento de bebidas caracterizado por:um primeiro sistema para remover os recipientes de transportador e colocar os contentores num primeiro disco rota17 tivo, possuindo o primeiro disco rotativo sistemas múltiplos de injecção para injectar um gás substancialmente inerte nos recipientes à medida que os contentores são rodados à volta do primeiro disco rotativo.um segundo sistema para remover os recipientes do primeiro disco rotativo e colocar os recipientes num segundo disco rotativo, possuindo o segundo disco rotativo (a) sistemas múltiplos de vazio para retirar amostras de vapor do interior dos recipientes e (b) sistemas múltiplos de ionização para analisar as amostras, um terceiro sistema para remover os recipientes do segundo disco rotativo e colocar os recipientes no sistema transportador, e um sistema de rejeição para rejeitar os recipientes em que o total de ionizáveis presentes medido pelo sistema de ionização, é superior ou inferior a um valor pré-determinado.
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